Стандартные растворителя

Селективная экстракция с помощью СНГ. Основная цель всех методов растворяющей экстракции — выделение ценных продуктов, содержащихся в нерастворимых или малорастворимых в данном растворителе материалах. Обычно достаточно легко найти растворитель, имеющий больщое сродство с одним из компонентов смесей, встречающихся в природе, однако при этом растворитель почти всегда так хорошо перемешивается с экстрагируемым материалом, что в дальнейшем их весьма трудно или даже невозможно разделить. При физических методах разделения (дистилляция, кристаллизация, осаждение и др.) используемые для регенерации растворители нередко оставляют на экстрагированном материале нежелательные осадки. Это характерно для тех случаев, когда в качестве стандартных растворителей применяют жидкие углеводороды, спирты, кетоны, хлорсодержащие парафины и подобные им относительно высококипящие жидкости. [c.359]

Непосредственной мерой энергии сольватации иона, несомненно, является стандартная молярная энергия Гиббса сольватации, т. е. переноса этого иона из газовой фазы в раствор (рис. 2.8). Этот параметр, однако, обычно неизвестен, особенно если речь идет о неводных растворителях. Поэтому вместо АО°сольв обычно с неменьшим успехом применяют другой параметр — стандартную молярную энергию Гиббса переноса иона X из воды XV (стандартного растворителя) в другой растворитель 5 этот параметр, обозначаемый ДОг°(Х, XV->-5), определяется следующим уравнением [c.58]

Нерастворимые или плохо растворимые в стандартных растворителях пестициды смешивают с увлажняемыми порошками или текучими концентратами. Увлажняемый порошок позволяет достичь высокого содержания активного компонента — обычно 50— 80% (масс).—и приготовляется путем смешивания и размола сухих компонентов. Увлажняемые порошки целесообразно приготовлять из пестицидов, представляющих собой рыхлые твердые вещества с высокой температурой плавления. Для улучшения физических свойств порошка используют различные разбавители (природные клеи и синтетические силикаты). Недостатки увлажняемых порошков —неудобства работы с ними, потенциальная опасность вдыхания пыли человеком и необходимость измерения количества порошка в единицах массы. Иногда эти недостатки удается преодолеть, выпуская пестицид в виде суспензии. Для перевода активного соединения в форму текучей суспензии к смеси добавляют воду и другие компоненты. [c.34]

Т1, Т2 — температуры, при которых приведены константы Генри и парциальные мольные объемы в условиях бесконечного разбавления неконденсирующихся компонентов в их стандартном растворителе [c.113]

VI, V2 — парциальные мольные объемы при бесконечном разбавлении неконденсирующихся компонентов в стандартном растворителе при температурах Т1, Т2 [c.113]

Для упрощения вычислений вместо констант Ка и Кь часто используют их логарифмы с обратным знаком (р/(). рК важнейших кислотно-основных пар приведены в табл. В.5, причем все данные относятся к стандартному растворителю — воде. [c.379]

У равнение Свэна 1ё /г/й )А — 1 ( / о)ло =аЬ, где/гд —константа скорости сольволиза любого алкилгалогенида к а—метилбромида, сольволиз которого принят за стандартную реакцию, в данном растворителе /г — относится к стандартному растворителю (80% С. ,Н,-,ОН) а характеризует алкилгалогенид Ь—характеризует данный растворитель. [c.101]

Бесконечно разбавленный раствор в стандартном растворителе (обычно водный раствор) [c.28]

Приготовленные колонки тестируют на модельной смеси веществ и стандартных растворителях с целью оценки их качества. [c.122]

Дихлорэтан (стандартный растворитель) 0,01 0,01 [c.46]

В качестве стандартных растворителей для определения чисел КВ приняты толуол и смесь н-гептан — толуол (75 25 по объему), числа КВ которых равны 105 и 40 соответственно. Большие числа КВ соответствуют большей растворяюш,ей способности. Для углеводородов с КВ>ЗЪ обнаружена примерно линейная зависимость между параметрами Гильдебранда б и числами КВ [99]. [c.98]

Вода представляет собой прототип амфипротонных растворителей, а все другие растворители с близкими кислотно-основны-ми характеристиками называют нейтральными. Растворители, представляющие собой по сравнению с водой значительно более сильные кислоты и гораздо более слабые основания, называют протогенными если же растворитель является более сильным основанием и более слабой кислотой, чем вода, то его называют протофильным. Такое разделение растворителей в известной мере искусственно, поскольку стандартный растворитель — вода — нейтрален по определению. [c.104]

NREFER —номер стандартного растворителя асимметричных компонентов [c.91]

В следующей строке представлены параметры взаимодействия метана с деканом, но теперь величина САСТСО (1, 3,1) равна 350 кал, что свидетельствует о том, что декан выбран в качестве стандартного растворителя для метана. Параметр САСТСО (3, 1, 1) равен нулю, поскольку в данном случае используется один параметр Вильсона (см. главу V). [c.124]

NR — фиктивная переменная для обозначения 1-го неконденсирующегося стандартного растворителя, равная NREFER (I). [c.125]

Затем проверяется величина NLIGHT. Если имеются компоненты с несимметричной нормализацией, программа передает управление метке 301, где печатается заголовок. Оператор цикла DO 302 обеспечивает вывод названий компонентов, их концентраций в обеих фазах, фугитивностей смеси, коэффициентов активности жидкой фазы и коэффициентов фугитивности паровой фазы. Выводится также название стандартного растворителя и стандартные свойства отнесенная к нулевому давлению константа Генри компонента в стандартном растворителе при данной температуре и соответствующий парциальный мольный объем при бесконечном разбавлении. [c.125]

Всего было получено 16 фракций, выход и общая характеристика которых приведены в табл. 1. Выделенные фракции характеризовались коэффициентом светопоглощения (Кеш) по методике [8], удельным весом по Маричу [9], молекулярным весом (криоскопией в нафталине и бензоле), элементарным составом и светорассеянием в растворителе, состоящем из 10% бензола и 90% н-октана на нефелометре НФМ при концентрации фракции асфальтена 0,04 г/л. Кроме того, у фракций асфальтенов в стандартных растворителях (циклогек-сане или 10%-ной смеси бензола в н-декане) определялись поверхностные и коллоидно-химические свойства. [c.15]

Как показано в работе Дила с соавторами, отношение предельных козк )фициентов активности углеводородов в данном полярном растворителе и стандартном растворителе, например н-гептане, может быть оценено с помощью уравнения, включающего не 5, а 3 экспериментально определяемые константы. [c.21]

V — ионизирующая сила растворителя Y - Ig (k/k )-, к и к — константы скорости сольволиза хлористого mp m-бутила при 298 К в исследуемом и стандартном (80% jHjOH и 20% N 0) растворителях т — константа, характеризующая реакционную способность реагента, для хлористого трет бутила т I — константа скорости исследуемой реакции в стандартном растворителе. [c.132]

Уравнение Свена Ig kik )x — Ig ( / о)л, = ab, где йд — константа скорости сольволиза любого алкилгалогенида йд — метилбромида, сольвиз которого принят за стандартную реакцию, в данном растворителе fe — относится к стандартному растворителю (80% HsOH) характеризует алкилгалогенид Ь — данный растворитель. [c.133]

Для определения энергии переноса удобно пользоваться едиными нулевыми коэффициентами активности (см. гл. И), величина которых определяется работой переноса вещества из бесконечно разбавленного раствора в любом певодном растворителе в бесконечно разбавленный раствор иопов в стандартном растворителе ( пер)- В качестве такого стандартного раство- [c.184]

При взаимодействии этого соединения с акцепторным растворителем, который атакует кислородный атом, электронная плотность у атома фосфора уменьшается, что проявляется в химическом сдвиге б. Величина сдвига экстраполируется к бесконечному разведению относительно гексана (как стандартного растворителя, акцепторное число которого равно нулю) необходимо внести исправления на различие в объемных восприимчивостях гексана и данного растворителя. Акцепторное число AN (Майер, Гутман, 1975, 1976) определяется как безразмерное число, представляющее отношение относительного химического сдвига 3 Р в EtaPO в данном растворителе с гексаном (его ЛЛ =0) к сдвигу EtgPO— Sb ls в 1,2-дихлорэтане, в котором акцепторное число принято равным 100 [c.265]

Растворители дифференцируюш ие— растворители, увеличивающие разность между константами равновесия процесса электролитической диссоциации по сравнению со стандартным растворителем (обычно это вода). [c.87]

В метаноле (наиболее полярном из указанных трех растворителей) кетон дает плавную кривую с одним пиком и одной впадиной. При использовании диоксана кривая дисперсии вращения имеет заметную тонкую структуру, которая еще более усиливается, если применяется раствор кетона в октане. Диоксан более удобен в качестве стандартного растворителя для а, р-ненасыщенных кетонов, чем октан, так как кетоны в нем лучше pa твJ pимы. [c.324]

Кислотность и основность растворителей можно определять различными методами [49]. Помимо обычных экспериментальных методов измерения констант кислотно-основного равновесия, основность и кислотность растворителей можно определять, контролируя изменение какого-либо физического параметра (например, поглощения в ИК-, УФ- или видимой областях или химических сдвигов в спектрах ЯМР) молекул стандартного соединения при переходе от стандартного к изучаемому растворителю. Например, определив смещение волнового числа полосы валентного колебания =С—Н в фенилацетилене при переходе от тетрахлорметана к 19 другим растворителям, удалось оценить относительную основность последних — от самой низкой в случае тетрахлорметана до самой высокой в случае гексаметилфосфотриамида [61], В качестве критерия основности растворителей использовали также разность химических сдвигов в спектрах ЯМР Н протона хлороформа Абоо(СНС з), определяемых путем экстраполяции до бесконечного разбавления в изучаемом растворителе и в инертном стандартном растворителе (циклогексане). Приведенные в табл. 3.5 данные позволили выяснить порядок изменения основности растворителей относительно стандартного растворителя — хлороформа [62]. [c.108]

Таблица 3.5. Относительная основность растворителей, полученная путем измерения смещения химического сдвига Н в спектре ЯМР хлороформа в изучаемом растворителе (с экстраполяцией до бесконечного разбавления) относительно раствора СНС1з в циклогексане в качестве стандартного растворителя [62]

Недавно Маркус предложил способ количественной оценки мягкости растворителей [171]. Введенная им единица мягкости растворителя ц (от греческого malakos, что означает гмягкий ) определяется как разность между средней стандартной энергией Гиббса переноса ионов натрия и калия из воды (W) в изучаемый растворитель (S) [AGt°(Me , W->S), кДж-моль ] и соответствующей энергией Гиббса переноса ионов серебра, деленной на 100. Поскольку вода является жестким растворителем, зависимости энергии Гиббса переноса жестких и мягких ионов из воды (стандартного растворителя) в другие растворители от мягкости последних должны быть разными. Если заряд п размер этих ионов одинаковы, то жесткие ионы должны предпочтительно концентрироваться в воде, а мягкие ионы — в более мягких растворителях. В определении ц использовали ион Ag , поскольку по размеру он занимает промежуточное положение между ионами Na и К . Мягкость растворителей с донорными атомами кислорода, азота и серы увеличивается в ряду О-доноры (спирты, кетоны, амиды) [c.112]

Здесь ко — константа скорости реакции в стандартном растворителе или в газовой фазе, к — К0нста1нта скорости решпишв изучаемом растворителе. Достигнуты из1вестные успехи в расчетах влияния растворителей на скорости реакций с помощью термодинамических функций переноса с учетом эффектов смды в начальном и переходном состояниях 1453, 467] т. также разд. 5.5.3. / [c.274]

Смотреть страницы где упоминается термин Стандартные растворителя: [c.41] [c.41] [c.47] [c.49] [c.56] [c.123] [c.142] [c.53] [c.101] [c.89] [c.93] [c.147] [c.190] [c.274] [c.277] [c.351] [c.16] [c.17] [c.18] [c.19] [c.47] [c.50] [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология