Нефелометрия серебра

Нефелометрия и турбидиметрия имеют сравнительно ограниченное применение для определения концентрации малорастворимых. веществ, таких, как некоторые сульфаты, фосфаты, сульфиды, галогениды серебра, эмульсии эфирных масел и др. [c.398]

В пять мерных колб на 100 мл помещают по 10 мл раствора азотной кислоты. В четыре колбы добавляют 50, 40, 25 и 10 мл стандартного раствора хлорида. В пятую колбу добавляют отмеренный объем анализируемого раствора, содержащего 0,02—0,05 мг хлорида. Добавляют 10 мл раствора нитрата серебра и разбавляют раствор точно до метки бидистиллятом. Содержимое колб нагревают 30 мин при 40° в бане с постоянной температурой, затем быстро охлаждают до комнатной температуры в смеси льда с водой. Шкалу пропускания фотоэлектрического нефелометра устанавливают на 100% по наиболее концентрированному стандартному раствору и измеряют относительное пропускание остальных растворов. [c.180]

Выделяется монументальный труд Ричардса [1], посвященный определению масс химическими методами. Ричардс сообщает, что даже наиболее тщательно очищенный хлорат калия всегда содержит какое-то количество хлорида калия, что ири осаждении хлорида серебра всегда захватываются следы хлорида калия, которые не удаляются при промывке, и что металлическое серебро всегда содержит какое-то количество кислорода, если не соблюдается большая предосторожность. Первая цель, которую ставил перед собой Ричардс, состояла в проверке атомных масс серебра, хлора и азота. Как только стали известны атомные массы этих элементов, появилась возможность определения атомных масс большинства металлов путем приготовления чистых хлоридов этих металлов с последующим превращением их в эквивалентное количество хлорида серебра. Ричардс осуществил измерения с помощью нефелометра, который он сам и сконструировал (ознаменовав начало инструментальных методов анализа). В 1914 г. Ричардс был удостоен Нобелевской премии за достижения в области химии. Наиболее важные атомные массы, найденные им, т. е. атомные массы серебра, хлора и азота, равны 107, 880 35, 458 и 14,008. Эти цифры исключительно точны так, по данным масс-спектрометрии [2], опубликованным в 1960 г., атомная масса серебра равна 107,873+0,0018. [c.114]

Реактивы неорганические, Стандартгиз, Москва, 1949, сборник официальных стандартов. Состоит из трех частей. 1 — включает реактивы от алюминия азотнокислого до калия хромовокислого, 2 — от кальция азотнокислого до натрия хлористого, 3 — от никеля-аммония сернокислого до цинка хлористого. Кроме того, в последней части приведены ГОСТы на приготовление растворов для колориметрии и нефелометрии, вспомогательных растворов для анализа неорганических реактивов, нормы расходования и возврата платины и серебра. [c.137]

Измеряют интенсивность света, рассеянного суспензией хлорида серебра (нефелометрия), или-измеряют ослабление интенсивности света, прошедшего через эту суспензию (турбидиметрия). [c.322]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 25 мл отмеривают из микробюретки от 0,1 до 1,6 мл (с интервалом 0,1 мл) стандартного раствора хлора, приливают по 10 мл 5%-ного раствора карбоната натрия, 1,50 мл азотной кислоты и 3 мл раствора нитрата серебра. Разбавляют растворы водой до метки, перемешивают и через 1 ч определяют их оптическую плотность в фотоколориметре-нефелометре с синим светофильтром № 9 в кювете с толщиной слоя 20 мм. Раствором сравнения служит смесь 10 мл 5%-ного раствора карбоната натрия, 1,50 мл азотной кислоты, 3 мл раствора нитрата серебра и 10,5 мл воды. По полученным данным строят калибровочный график. [c.367]

Метод работы. 1. В левый стаканчик нефелометра (до расширения) налить образцовый раствор данного золя (например, золя серебра). В правый стаканчик налить (до расширения в верхней части) исследуемый золь серебра. [c.250]

Навеску исследуемой соли 5 г растворили в 250 мл воды и 5 мл этого раствора после соответствующей обработки для получения суспензии хлорида серебра разбавили до 50 мл. Интенсивность света, рассеянного суспензией, сравнивали иа нефелометре с интеР1сивностью света, рассеянного стандартом. Стандартный раствор готовили растворением 0,25 г чистого хлорида калия в 1,00 л воды. [c.93]

К анализируемому раствору, содержащему 10—110 мкг серебра и доведенному до pH 3—10, приливают Q мл i М перхлората натрия, 10 мл раствора комплекса бий-(1,3-ди)-2"-пиридил-(1,2-диаза-2-пропенато)кобальти-перхлората с концентрацией 0,25 г л, разбавляют до 50 мл, выдерживают 30 мин. при (20 4- 1)° С и измеряют оптическую плотность на нефелометре. [c.106]

Омыление спиртовой щелочью и нефелометри-ческое определение иона брома по реакции с нитратом серебра. [c.44]

Золи Agi готовили взаимодействием AgNOg и KI в присутствии 5%-ого избытка иодистого калия в случае отрицательного и 10%-ого избытка азотнокислого серебра в случае положительного золя концентрация дисперсной фазы в обоих случаях составляла ммоль/л. Отрицательный золь диали-зировали в защищенных от действия света целлофановых мешочках до тех пор, пока удельная электропроводность коллоидного раствора не снизилась до 1 Ю " ом см . Влияние добавок КМЦ на золи Agi исследовали по изменению их устойчивости по отношению к неорганическим электролитам для этого определяли критические концентрации одно-, двух- и трехвалентных коагулирующих ионов с помощью фотоэлектрического колориметра-нефелометра ФЭК-56П по кривым зависимости светопропускания (/) от концентрации прибавленного к коллоидному раствору электролита [10]. Порогом коагуляции (С .к.) полагали концентрацию электролита, при которой I = 50. [c.34]

Главная трудность в турбидиметрии и нефелометрии — подыскание условий, при которых получаются воспроизводимые суспензии. На поглощение или рассеяние света могут резко влиять небольшие изменения в способе добавления осадителя, в температуре и во времени, проходящем до наблюдения. От этих факторов зависит первоначальный и последующий размеры частиц осадка. Кроме того, большое влияние могут оказывать электролиты. Малорастворимые вещества сильно отличаются по их пригодности для применения в турбидиметрии и нефелометрии. Же ла тельно, чтобы осадок был очень мало растворим, чтобы ега образование шло быстро и чтобы он был окрашен или непрозрачен (последнее — для турбидиметрии). Оптическая плотность коллоидных растворов часто изменяется линейно в зависимости-от концентрации вещества в широких пределах, особенно если вещество сильно абсорбирует свет. Это соотношение не соблюдается при очень малых концентрациях. Коллоидные растворы теллура, получаемые осаждением хлоридом олова (II), коллоидное золото (стр. 235), соединение серебра с диэтиламинобензил-иденроданином, ферроцианид меди и суспензии сульфидов многих тяжелых металлов показывают линейное соотношение. Пр суспензиях хлорида серебра получается более сложная форма [c.88]

Различная растворимость галоидных солей серебра в смеси растворов карбоната аммония и а1 1миака используется в работе Розина при нефелометри ческо-м определении примеси хлооидов в бромидах аммония и калия. [c.267]

При содержании хлоридоз меньше 0,05% выпадения осадка хлорида ртути и изменения окраски индикатора не происходит, В этом случае определение следует заканчивать нефелометри-ческим путем с нитратом серебра из аликвотной части этого же раствора. [c.270]

Главная трудность в турбидиметрии и нефелометрии — определение условий, при которых можно получить воспроизводимые по свойствам суспензии. На поглощение или рассеяние света могут резко влиять небольшие изменения в способе добавления осадителя, в температуре и времени, проходящем до наблюдения. От этих факторов зависит первоначальный и последующий размеры частиц осадка. Кроме того, большое влияние могут оказывать электролиты. Малорастворимые вещества сильно отличаются по их пригодности для применения в турбидиметрии и нефелометрии. Желательно, чтобы осадок был очень мало растворим, чтобы его образование шло быстро и чтобы он был окрашен или непрозрачен (последнее — для турбидиметрии). Оптическая плотность коллоидных растворов часто изменяется линейно в зависимости от концентрации вещества в широких пределах, особенно если вещество сильно поглощает свет. Это соотношение не соблюдается при очень малых концентрациях. Коллоидные растворы теллура, получаемые осаждением хлоридом олова (И), коллоидное золото (стр. 459), соединение серебра с диэтиламинобензилиденроданином, ферроцианид меди и суспензии сульфидов многих тяжелых металлов показывают линейное соотношение в значительной области концентраций. При определении на суспензиях хлорида серебра получается более сложная форма кривой экстинкция—концентрация (стр. 735). При колориметрических определениях, основанных на образовании лаков, при которых реактив (краситель) адсорбируется на поверхности осадка с изменением окраски, часто обнаруживается, что при низких концентрациях определяемого элемента имеется практически линейное соотношение между экстинкцией и концентрацией. Этого и следовало ожидать, так как при большом избытке реактива поверхность осадка насыщается им, и тогда в определенных пределах интенсивность окраски пропорциональна концентрации коллоидного осадка. Если соотношение [c.111]

Обнаружение и определение хлористого водорода в воздухе производственных иомеще-н и й. 25—50 л воздуха медленно протягивают ири помош,и аспиратора через 2—3 поглотителя с водой так, чтобы можно было считать пузырьки. По окончаиии операции жидкость из промывных склянок, имеющую кислую реакцию, сливают вместе, склянки обмывают дистиллированной водой и определяют общее количество хлористого водорода нефелометрически в виде хлорида серебра. Присутствие в воздухе пыли и других загрязнений, нерастворимых в воде, мешает определению. Особенно затрудняется пользование нефелометром. В этих случаях фильтрование пробы иногда достигает цели. [c.364]