Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Турбидиметрический анализ

    ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКОГО И ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА 1. Сущность методов [c.88]

    Примером турбидиметрического анализа является определение сульфата превращением его в сульфат бария в условиях, при которых образуется коллоидальная суспензия. Последняя получается в том случае, когда разбавленный раствор сульфата, содержащий хлорид натрия и соляную кислоту, встряхивают с избытком твердого хлорида бария. Метод пригоден для концентраций порядка нескольких частей на миллион, но для получения надежных результатов он требует тщательного контроля всех переменных факторов, влияющих на результат. Так, количество и величина зерен кристаллического хлорида бария, а также интенсивность и время перемешивания должны быть одинаковыми для исследуемых образцов и для эталонов. [c.59]


    При турбидиметрическом анализе измеряют интенсивность светового потока (/), прошедшего через кювету и ослабленного за счет рассеяния и поглощения света суспензией. Зависимость интенсивности потока, прошедшего через суспензию, от концентрации выражается уравнением [c.226]

    Таким образом, если взять отношение оптических плотностей для двух дисперсных систем малорастворимых веществ с одинаковым размером частиц, оно будет равно отношению концентраций, а при одной и той же концентрации отношение оптических плотностей пропорционально размерам частиц. Размер частиц в турбидиметрическом анализе не имеет такого значения, как в нефелометрии. Однако, если дисперсная система содержит частицы более 0,1 "к, появляются отклонения от закона Рэлея, что приводит к нарушению линейности градуировочного графика. Воспроизводимость результатов при определении веществ турбидиметрическим методом составляет 5%. [c.90]

    НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКИЙ И ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ [c.182]

    В соответствии с уравнением Рэлея мутность, используемую в турбидиметрическом анализе, можно выразить как [c.90]

    Турбидиметрический анализ основан на измерении светового потока, прошедщего через мутную среду. Ослабление интенсивности света при этом описывается формулой, аналогичной уравнению Бугера - Ламберта - Бера  [c.183]

    ЛАБОРАТОРНЫЕ РАБОТЫ ПО НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКОМУ И ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ [c.95]

    Нефелометрический и турбидиметрический анализ. [c.6]

    Степень прививки стирола на каучук повышается с ростом концентрации полибутадиена в растворе и с увеличением его молекулярной массы [283, с. 23 300]. Последнее согласуется с предложенным в работе [284] механизмом прививки стирола на каучук, учитывающим экранирование каучука привитыми ветвями полистирола и существование предельной длины каучуковой макромолекулы, способной эффективно участвовать в реакциях прививки. По нашему мнению, реакции 3 и 4 будут преобладать на начальной стадии процесса, когда привитые цепи не экранируют каучук, а на конечной стадии в условиях малой концентрации стирола наибольший вклад дадут реакции 3 и 6. Действительно, в работе [296] отмечается, что основная доля привитого сополимера образуется при конверсиях до 30%, после чего свободного каучука, по данным турбидиметрического анализа, в реакционной системе практически не остается. [c.164]

    Метод, основанный а измерении интенсивности рассеянного света, называется нефелометрией. При турбидиметрическом анализе измеряют ослабление интенсивности светового потока при прохождении через дисперсную систему. [c.74]


    Вариант турбидиметрического анализа, основанный на определении температуры, при которой раствор становится мутным 0,5% водный раствор продукта реакции при комнатной температуре помещали в ячейку, устанавливали температуру 373 К, через каждые 5 К проводили измерение мутности, как было указано выше. [c.95]

    При турбидиметрическом анализе интенсивность света измеряют в направлении падающего луча. В нефелометрии, которая характеризуется, в общем, большей чувствительностью, чем турби-диметрия, рассеянный осадком свет измеряют под углом (обычно 90°) к направлению падающего света. Как и в турбидиметрии, в нефелометрическом анализе характеристики методик зависят от физических свойств частиц осадка. Предложено несколько методов определения сульфатов, основанных на низкой растворимости сульфата бария, особенно в смешанных растворителях (вода и спирты). [c.544]

    Привитую сополимеризацию метилцеллюлозы (МЦ) и акриламида (АА) проводили в водном растворе под действием окислительно-восстановительной системы персульфат калия — гидросульфит натрия при различных соотношениях исходных веществ. Наличие прививки доказали двумя методами турбидиметрического анализа титрованием ацетоном водных растворов сополимеров, содержащих СаСг, и измерением светопропускания водных растворов при нагревании. Показано, что с увеличением отношения МЦ и АА растет выход осаждаемой ацетоном фракции и содержание привитой МЦ в ней, но уменьшается [г ] этой фракции. С ростом коицентрации исходных реагентов в водном растворе, температуры полимеризации увеличивается выход привитого продукта, содержание в нем привитой МЦ, а также [i]]. Найдено, что при одинаковом среднем составе привитых сополимеров мутность при турбидиметрическом титровании тем интенсивнее, чем больше удельное содержание макромолекул с высокой степенью разветвленности. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 2 назв. [c.125]

    Условия работы. При нефелометрическом и турбидиметрическом анализе необходимо соблюдать ряд условий, определяющих успешность работы. [c.70]

    Среднеквадратичное отклонение результатов предлагаемого турбидиметрического анализа рассчитывали тремя способами [12]  [c.270]

    При применении турбидиметрического анализа необходимо учитывать, что на результаты измерения оказывают влияние следующие факторы концентрация ионов, образующих осадок порядок смешивания растворов скорость смешивания растворов температура растворов стабильность суспензии. [c.110]

    Какие приборы используют для проведения нефелометрического и турбидиметрического анализов Охарактеризуйте принцип их действия. [c.113]

    Проведено всестороннее изучение методов анализа, основанных на осаждении сульфатов ионами бария [151]. В более поздних работах рассмотрены возможности использования других осадителей сульфата. Например, высокую чувствительность определения сульфатов обеспечивает применение 4-амино-4 -хлоробифенила [103, 112]. В этом случае образуется высокодисперсный осадок, обладающий хорошими характеристиками как для нефелометрического, так и турбидиметрического анализа. Полуколичественная методика применена для анализа пластических материалов [152]. Более детальное изучение системы позволило предложить нефелометрический метод для определения 2,5—25 ррт сульфатов в 10 мл раствора [153]. Гуммигут — полисахарид, содержащий L-арабинозу, D-ксилозу, D-галактозу, D-маннозу и глюкуроновую кислоту, предложен в этой работе в качестве стабилизатора осадка. Присутствующие в анализируемом растворе фосфаты необходимо удалить, например, в виде MgNH4P04. Результаты серии определений 5,0—30,0 ррт сульфатов показывают, что средняя погрешность определения составляет 2,8%. В работе [153] описан также способ приготовления из гуммигута улучшенного стабилизатора осадка. Использование этого стабилизатора позволяет улучшить чувствительность определений и определять сульфат при содержаниях 1—25 ррт. Описан метод определения сульфатов в присутствии бария, в соответствии с этим методом маскируют барий при помощи ЭДТА [154]. [c.544]

    V — объем частицы, рассеивающей свет (5 — угол менаду падающим и рассеянным световыми потоками X — длина волны светового потока г — расстояние до наблюдателя. В процессе приготовления мутных (как стандартных, так и исследуемых) растворов соблюдают одинаковый порядок их сливания. Другие условия (напр., концентрация реактива, кислотное число, температура) также должны быть идентичными. Однако в стандартном и исследуемом растворах редко образуются частицы одинакового размера. К тому жо на рассеяние света большое влияние ока- зывает форма частиц, что пе учитывается формулой Рэлея. Поэтому нефелометрический и турбидиметрический анализы применяют в тех случаях, когда нет возможности использовать достаточно хорошие снектро-фотометрические или колори,метриче-ские методы, напр., для определения 80 и С1 . Измерение рассеянного света осуществляют с помощью спец. приборов — нефелометров, к-рые по конструкции мало отличаются от фотоколориметров и фотометров. Обычно при измерении мути неокрашенных соединений применяют зеленый светофильтр. [c.668]


    Тананаев И. В., Мизецкая И. Б. и Виноградова А. Д. Физико-химический анализ систем, имеющих значение в аналитической химии. [Сообщ.] 20. О растворимости осадков в сложных (реальных) аналитических системах. ЖАХ, 1952, 7, вып. 1, с. 14—20. Библ. 14 назв. 331 Тананаев И. В. и Руднев Н. А. Физико-химический анализ систем, имеющих значение в аналитической химии. [Сообщ.] 18. К теории осаждения Ва304 с точки зрения турбидиметрического анализа. ЖАХ, [c.20]

    Весьма удобным оказался прибор для автоматического турбидимет-рического анализа, позволивший провести серию исследований олигомерных систем. Новым направлением явилось применение метода математического моделирования к расчету молекулярно-весовых распределений по данным турбидиметрического титрования. В итоге оказалось возможным делать определения молекулярного распределения, не прибегая к операции фракционирования и калибровке по результатам турбидиметрического анализа фракций. [c.32]

    Турбидиметрический анализ менее точен, чем фотоколори-метрический. Это связано с тем, что рассеивание света обусловлено не столько концентрацией рассеивающих частиц в суспензии, сколько формой, размером и характером поверхности частиц твердой фазы. Поэтому турбидиметрический анализ используют только для определения тех ионов, для которых не существует удовлетворительных колориметрических методов. Это относится главным образом к сульфат- и хлорид-ионам. [c.110]

Рис. 8-4. Турбидиметрический анализ многовалентных антигенов, основанный на активировании фермента. Многовалентный антиген из образца последовательно реагирует с антителами, меченными -галактозидазой, и модифицированными антителами, несущими большой отрицательный заряд (вследствие обработки янтарным ангидридом). В образующемся комплексе фермент окружен отрицательными зарядами. При анализе с помощью поликатиояного макромолекулярного субстрата (см. рис. 8-1) ферментный конъюгат, входящий в состав комплекса, проявляет большую активность по сравнению со свободным конъюгатом или конъюгатом, связанным только с антигеном, Аг — антиген, Ат — антитело, Ф — фермент Рис. 8-4. <a href="/info/427576">Турбидиметрический анализ</a> многовалентных антигенов, основанный на <a href="/info/196499">активировании фермента</a>. Многовалентный антиген из образца последовательно реагирует с антителами, меченными -галактозидазой, и модифицированными антителами, несущими большой <a href="/info/17611">отрицательный заряд</a> (вследствие обработки <a href="/info/29920">янтарным ангидридом</a>). В <a href="/info/380826">образующемся комплексе</a> фермент окружен <a href="/info/17611">отрицательными зарядами</a>. При анализе с помощью поликатиояного <a href="/info/1402534">макромолекулярного субстрата</a> (см. рис. 8-1) <a href="/info/1518304">ферментный конъюгат</a>, входящий в <a href="/info/306039">состав комплекса</a>, проявляет большую активность по сравнению со свободным конъюгатом или конъюгатом, связанным только с антигеном, Аг — антиген, Ат — антитело, Ф — фермент

Смотреть страницы где упоминается термин Турбидиметрический анализ: [c.90]    [c.93]    [c.5]    [c.7]    [c.371]    [c.393]    [c.4]    [c.49]    [c.109]    [c.719]   
Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.285 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте