Нефелометрия, эталоны

Явления, связанные с рассеянием света, широко используются для установления формы и размеров частиц. Аналитический метод определения концентрации частиц, основанный на измерении интенсивности рассеянного света, называется нефелометрией. Схема нефелометра показана на рис. 66. В одну из его кювет наливают эталонный раствор, в другую — испытуемый. Интенсивность света, рассеиваемого суспензиями или золями в обеих кюветах, можно уравнять, подобрав соответствующую высоту Ь кюветы с испытуемым раствором. Отношение высот двух кювет обратно пропорционально отношению концентраций содержащихся в них частиц дисперсной фазы. [c.161]

Измерение приведенной интенсивности рассеяния света растворителем и раствором. Величину / до измеряют перед началом каждого опыта, умножая полученный средний отсчет на левом барабане фотометра (В ) на р. Последовательность измерений та же, что и при калибровке нефелометра с помощью эталонной жидкости. [c.95]

Фотоэлектрический колориметр ФЭК-56. Фотоэлектрический колориметр ФЭК-56 (рис. 40) является универсальным прибором и предназначается для определения концентрации окрашенных растворов, взвесей, эмульсий и коллоидных растворов путем сравнения двух световых потоков, проходящих через эталонный и испытуемый образец. Таким образом прибор ФЭК-56 объединяет в себе два прибора колориметр и нефелометр (вернее, турбидиметр, так как измеряют не [c.58]

Таблица 5. Эталоны для колориметрии и нефелометрии

В четвертую пробирку вливают 0,55 мл 0,01%)-ного эталонного раствора сульфата атропина. Объем жидкости во всех пробирках доводят 1 %-ным раствором соляной кислоты до 5 жл и добавляют в каждую пробирку по 2 капли 3%-ного раствора фосфорновольфрамовой кислоты. Образовавшееся помутнение измеряют с помощью нефелометра и содержание алкалоидов вычисляют по предварительно построенному калибровочному графику или же сравнивают со шкалой эталонных пробирок, в которых известно количество алкалоидов. [c.116]

На фиг. 316 дана принципиальная схема дифференциального колориметра, или нефелометра, с одним фотоэлементом. Световой поток лампы 1 ид т по двум направлениям через линзы 2 я 2 и падает на два зеркала 3 и 5. Отразившись от зеркал, оба световых луча проходят через диафрагмы и и далее через сосуды 5 и 5, Сосуд 5 содержит эталонную среду, а через сосуд 5 непрерывно протекает исследуемая жидкость или газ. Далее лучи света собираются лин- [c.476]

Нефелометрия малорастворимых сульфидов. Выделяют сероводород и поглощают его раствором едкого натра. Затем добавлением соответствующего реактива получают окрашенный сульфид того или иного металла в коллоидном виде и сравнивают с окраской эталонных растворов. [c.996]

Для определения концентрации взвешенных веществ в бесцветной или слабоокрашенной воде после очистки или из водоемов предназначен метод, основанный на измерении мутности воды путем сравнения с мутностью эталонных растворов. Измерение делают нефелометром или мутномером. При отсутствии прибора мутность можно определять визуально в колориметрических пробирках, но с меньшей точностью. Мутность выражают количеством миллиграммов взвешенных веществ в 1 л пробы (мг/л). [c.289]

Определение концентрации витамина В12. Жидкость в пробирках после нагревания мутная от взвешенных мертвых микроорганизмов культуры Е. СоИ. Количество микроорганизмов пропорциональное содержанию витамина В12 в среде, на которой они росли, определяют нефелометрическим методом. Если для определения мутности пользуются нефелометром или фотоэлектрическим колориметром с синим фильтром, то измеряют мутность жидкости в каждой пробирке. На основании полученных результатов анализов эталонных растворов строят калибровочную кривую зависимости показаний прибора от концентрации витамина В12, но которой находят количество витамина В12 в экстракте пробы, взятом на выращивание Е. СоИ. Если полученные результаты измерения мутности жидкостей с экстрактом не укладываются в пределы калибровочной кривой, то их отбрасывают. Для расчета используют только те данные, которые соответствуют данным кривой, полученным в этом опыте. [c.311]

Компенсационная схема была осуществлена в фотоэлектрическом нефелометре Зимма [37, 73] и положена затем в основу многих других конструкций (например, [74—76]). С другой стороны, использование высокостабильных капиллярных ртутных ламп позволяет отказаться от компенсационной схемы, что упрощает конструкцию нефелометра (см., например, [77]). Заметим, что визуальные нефелометры, у которых рабочий эталон освещается основным пучком или отобранной, контрольной его частью, также работают по компенсационной оптической схеме, исключающей влияние нестабильности источника света. [c.253]

Оптико-механическая часть фотоэлектрического нефелометра повторяет конструкцию визуального кругового нефелометра [70] с добавлением поляризационных призм Р] и Рг [78]. Визуальный фотометр ФМ-56 может заменяться фотоэлектрической приставкой из двух фотоумножителей, один из которых принимает свет, рассеянный раствором, а другой — рабочим эталоном. Нефелометр универсален в том смысле, что он позволяет вести измерения как визуально, так и фотоэлектрическим методом. Все стабилизаторы и другие электронные устройства находятся в общем корпусе с оптико-механической частью прибора. Кювета и термостат— те же, что и в визуальном круговом нефелометре. [c.255]

Для приготовления эталонных растворов можно использовать реактивы для колориметрии и нефелометрии (ГОСТ 4212—48), выпускаемые в стеклянных ампулах. [c.252]

Рис. 71. Схема нефелометра А — пробирка с эталонным раствором В — пробирка с испытуемым раствором

Б действующем ГОСТ 2156—68 описан также вариант измерения мутности на нефелометре типа НФМ с прилагаемой к прибору эталонной призмой мутности. Этот метод сложен и требует наличия указанного прибора. [c.56]

В обычной практике в качестве рабочего эталона рассеяния чаще всего используют чистую жидкость. Другие эталоны калибруют, сопоставляя их коэффициент рассеяния с таковым для чистой жидкости. Калибровке нефелометров посвящено большое число работ (см., в частности, [80, 93—95]). [c.74]

Рассеяние света наблюдается с помощью нефелометра (рис. 1.18). Свет от источника 1, проходя через пластину 2, падает на кювету 3 с испытуемым раствором. Кювета 3 помещена в термостат 4. Пластина 2 направляет часть света на стекло 5, служащее эталоном мутности. Интенсивность света, рассеянного в кювете, установленной под определенным углом (обычно 90°), и интенсивность пучка, проходящего сквозь эталон -мутности, сравнивают в фотометре 6 и уравнивают поворотом лимбов 7. Результаты сопоставлений характеризуют интенсивность рассеяния света, проходящего через раствор. [c.61]

Камеру 13 нефелометра заполняют водой, обеспыленной методом ультрафильтрации, и помещают в нее эталонную призму. Устанавливают пригодные для исследуемых систем светофильтр и рассеиватель (по указанию преподавателя), включают источник света и определяют значение тр(эт). [c.149]

Если рассеиватель предварительно отградуировать по эталонной призме с известной мутностью то по результатам нефелометри-ческих измерений можно вычислить мутность раствора в абсолютных единицах. [c.123]

Среди оптических методов определения содержания воды довольно широко применяются методы нефелометрии, основанные на сравнении прозрачности эталонной и исследуемой жидкости. За рубежом наиболее распространены работающие на этом принципе установки Акваскан , с помощью которых можно определить содержание свободной воды в потоке топлива в пределах [c.310]

Фотоэлектроколориметр-нефелометр ФЭК-57. Фотоэлектрический колориметр-нефелометр является универсальным прибором и предназначается для определения концентрации окрашенных растворов, взвесей, эмульсий и коллоидных растворо в путем сравнения двух световых потоков, проходящих через эталонную и испытуемую жидкости. Таким образом, прибор ФЭК-Н-57 объединяет в себе два прибора колориметр и нефелометр. Оптическая схема фотоэлектрического колориметра-нефелометра аналогична схеме прибора ФЭК-М-. В отличие от последнего, в приборе ФЭК-Н-57 в качестве приемников лучистой энергии использованы вакуумные сурьмяно-цезиевые фотоэлементы типа Ф-4, позволяющие вести измерения в области спектра 365—650 тц. Усиление фототоков осуществляется с помощью усилителя постоянного тока на радиолампах 6Ц5С. Осветитель, фотоэлементы и усилитель питаются от отдельного устройства, включающего стабилизатор напряжения и два выпрямителя. [c.64]

Аналогично готовят серию эталонных растворов (6—8 колб), содержащих от 0,135 жг до 1,00 мг SO3B 100 мл, и измеряют рассеяние света нефелометром. [c.123]

Некоторые изоляционные порошки имеют размер частиц менее 40 мкм. В этом случае применяют микроскопический и седи-ментационный методы, подробно описанные в литературе [59]. Весьма удобными являются оптические методы седиментаци-онного анализа, основанные на законе Бугера-Бера. Нами предложен вариант оптического метода, основанный на использовании фотоэлектрического колориметра-нефелометра типа ФЭК-Н-57. Измерения этим прибором основаны на сравнении лучистых потоков, проходящих через эталонную и испытуемую жидкость. Замеряя мутность суспензии металлического порошка в этиловом спирте через определенные интервалы времени, можно оценить скорость оседания порошка, а следовательно н его дисперсность. В кювету нефелометра помещается проба порошка в 0,03 г, содержащая десятки миллионов частиц. Продолжительность измерений составляет 30 мин. При использовании микроскопического метода необходимо затратить несколько часов для замеров нескольких сотен частиц. [c.173]

Нефелометр НФМ также предназначен для сравнительных измерений светорассеивания в жидких коллоидных системах. Определение интенсивности светорассеивания данной средой в нем производится путем сравнения двух световых потоков — потока, рассеянного этой средой, и потока, рассеянного эталонным рассеивателем прибора. При измерениях световые потоки уравниваются с помощью диафрагмы с переменной площадью. [c.96]

Учащихся знакомят с приемами анализа суспензий с помощью нефелометра НФМ или фотоэлектроколориметра. Для освоения практических приемов работы мастер предлагает определить содержание хл01 Щ410Н0В или сульфат-ионов. Определение вьшолняют с помощью градуировочного графика. Учащиеся должны освоить приемы приготовления эталонного раствора сульфата кальция и из него добавлением раствора хлорида бария- серии стандартных суспензий, содерхсащих различные количества сульфата бария. Нужно напомнить учащимся, что нефелометрический и турбидиметрический методы используют для анализа очень разбавленных суспензий, содержащих 0,1 г и менее вещества в 1 л. При этом очень большое значение имеет соблюдение условий приготовления суспензии - температура, концентрация и соотношение сходных реагентов, pH среды и т.п. Для повышения стабильности суспензии и предотвращения коагуляции частиц в суспензии вводят стабилизирующие добавки - крахмал или желатин. Определяют оптическую плотность стандартных суспензий и строят градуировочный график. Затем готовят суспензию из анализируемого раствора сульфата кальция, измеряют ее оптическую плотность и с помощью градуировочного графика находят концентрацию сульфата кальция в анализируемом растворе. [c.211]

Ход анализа. Берут семь колориметрических пробирок. В одну из них наливают 10 мл исследуемой воды, а в остальных готовят эталоны. В три пробирки вливают основной эталонный раствор в количествах 1,6 3,2 и 6,4 мл. В другие три пробирки вливают 2, 4 и 8 мл рабочего эталонного раствора. Объем эталонных растворов в пробирках доводят до 10 мл (метка на пробирке), добавляя дистиллированную воду без углекислоты. Во все семь пробирок вливают по 0,5 мл соляной кислоты, растворы перемешивают, прибавляют к каждому по 2 мл 5%-ного хлористого бария и снова перемешивают. Растворы во всех пробирках при этом становятся мутными из-за выпавшего осадка сернокислого бария (Ва304). Чтобы определить количество В а504, которое выпало в исследуемой воде, проводят сравнение мутности воды с мутностью эталонных растворов и находят эталон, мутность которого равна или близка к мутности пробы. Сравнение мутностей делают визуально в тех же пробирках или пользуются прибором — нефелометром или мутномером. [c.289]

Мутномер Сант-Льюиса (рис. 71) является упрощенной моделью нефелометра [95]. Он основан на эффекте Тиндаля, который заключается в том, что луч света, падающий на жидкость под углом 45°, рассеивается каждой взвешенной частицей. Сравнивая интенсивность света, рассеянного пробой и эталоном, находят концентрацию взвешенных веществ в анализируемой жидкости. Прибор смонтирован в деревянном ящике I, покрытом изнутри матовой черной краской. Источником света служит электрическая лампа 100 Вт на блоке регулировки ее положения. Вертикальная металлическая перегородка 2 внутри ящика имеет световое окно высотой 50 мм, длиной 150 мм (ширина ящика). Нижняя кромка окна расположена на 76 мм выше центра лампы. Вверху ящика имеется полка 3 с двумя отверстиями диаметром немного меньшим, чем диаметр колориметрических пробирок, в которых делают измерение. Верхняя кромка отверстий скошена для правильной установки донышек пробирок. Колориметрические пробирки должны быть из бесцветного стекла с плоским дном и иметь отметки 100 мл на одинаковой высоте. [c.290]

За последнее время значительное применение получили нефелометры, служащие для измерения степени мутности. Построены они аналогично колориметрам. Эталонами служат растворы определенной мутности или молочные стекла. Нефелометры позволяют определять содержание коллоидов в жидкостях, содержание SO4 в воде (по мутности, вызываемой осаждением солями Ва++ в виде BaS04) и т. д. [c.332]

В зависимости от метода регистрации интенсивности рассеянного света все нефелометры можно разделить на два класса — визуальные и фотоэлектрические. Для первого интенсивность рассеяния света в растворе сопоставляется визуально с интенсивностью рассеяния в некотором рабочем эталоне, для второго же — приемником рассеянного света служит фотоуси-лительное устройство. Существует (и описано в литературе) много конструкций визуальных и фотоэлектрических нефеломет- [c.246]

Нефелометр с визуальным фотометром. Очень удобен для сравнительных измерений интенсивности рассеяния визуальный фотометр типа Пульф-риха. В фотометре такого типа видимые яркости двух соприкасаюшихся половин поля зрения окуляра уравниваются с помощью диафрагм. Яркости эти пропорциональны интенсивностям рассеяния света раствором и рабочим эталоном. На раствор и эталон направлены два объектива фотометра. Показания отсчитываются по шкалам барабанов, связанных с диафрагмами. Устройство нефелометра с визуальным фотометром иллюстрируется рис. 3.19, на котором изображена схема нефелометра Штейнера и Доти [103], предназначенного для измерения интенсивности рассеяния в растворах под углом 9 = 90°. [c.248]

В практике применяют различные эталоны чистые жидкости, растворы полимеров с известным молекулярным весом, блоки органического стекла, людокс (коллоидальная суспензия мельчайших кварцевых шариков d 400 А), а также отражатели света с известным коэффициентом отражения (Mg Os) [5]. Рабочим эталоном, наилучшим образом отвечающим указанным двум требованиям, является, по нашему мнению, блок из силикатного стекла. Мутность стекла подбирается при этом в соответствии с условиями освещения рабочего эталона. Если эталон освещается основным световым пучком (поляризационный нефелометр и нефелометр с фотометром ФМ-56), интенсивность рассеяния /90° стекла эталона должна быть очень мала, порядка (1,5—3,0) 10 см К Если же эталон освещается малой частью (1/ ) основного пучка, то рассеяние в нем должно быть в соответствующее число k раз выше приведенного среднего желаемого значения. Слишком малая или чересчур большая величина рассеяния света в рабочем эталоне по сравнению с рассеянием в исследуемом растворе создает неудобства при измерениях и приводит к дополнительной погрешности. [c.257]

При проведении как колориметрических, так и нефелометри-ческих испытаний широко приходится пользоваться стандартными растворами — растворами сравнения, при помощи которых производят требуемые испытания. Стандартные растворы в ГОСТах называются эталонными, или типовыми, растворами. Концентрацию этих растворов принято выражать в миллиграммах. [c.47]

Для количественных измерений опалесценции применяют специальные фотометры (тиндалиметры) сложного устройства. Они предназначены для абсолютных измерений. В повседневной практике для более простых измерений путем сравнения с эталонными растворами с успехом используют более простые приборы, называемые нефелометрами. [c.230]

Построение калибровочной кривой. Готовят раствор препарата № 17 концентрации 0,5 г/л (в пересчете на абсолютно сухое вещество). Этот раствор используют для приготовления серии эталонных растворов. Отбирают пипеткой от 1 до 6 jtiyi основного раствора и вносят в 6 мерных колб (емкостью 100 мл). Объем в каждой колбе доводят дистиллированной водой до метки. Приготовленные растворы соответствуют концентрациям 0,005 0,010 0,015 0,020 0,025 0,030 г/л. Из каждого разбавленного раствора отбирают пипеткой 20 мл и вносят в мерные колбы (емкостью 50 мл). Затем в каждую колбу добавляют пипеткой реактивы в следующем порядке 5 мл разбавленной соляной кислоты (1 1), 5 жл раствора кремневольфрамовой кислоты, 5 мл раствора хлорида бария, 10 мл защитного коллоида. Объем в каждой мерной колбе доводят до 50 мл дистиллированной водой и тщательно перемешивают. После приготовления растворов сразу же определяют оптическую плотность на нефелометре ФЭК-Н-57 с синим светофильтром № 9 (А, = 450 ммкм) в кювете (рабочая длина 50 мм) по отношению к дистиллированной воде. Предварительно определяют холостую пробу на реактивы по отношению к дистиллированной воде. Полученное значение оптической плотности холостой пробы вычитают из значения оптической плотности раствора препарата № 17. Затем строят калибровочную кривую в координатах [c.195]

Определение кал Ия методом нефелометрии оснощано а сравнении интенсивности мути, получающейся в исследуемой воде и эталонах от образующегося кобальтнитрита калия-натрия. Реакция идет по уравнению [c.154]

В зависимости от метода регистрации интенсивности рассеянного света нефелометры можно разделить на два класса визуальные и фотоэлектрические. В первом из них интенсивность рассеянного раствором света визуально сопоставляют с той же величиной для определенного эталона рассеяния, во втором — приемником рассеянного света служит фотоусилительное устройство. Применительно к потребностям измерений светорассеяния в растворах полимеров в 50-х и 60-х годах было разработано большое число конструкций визуальных и фотоэлектрических нефелометров. Нет необходимости детально останавливаться здесь на каждой из них, тем более, что многие нефелометры описаны не только в журнальной, но и в монографической литературе (см. [33, 80, 76]). Ниже мы остановимся на некоторых основных вопросах, а также на приборах, разработанных в последнее время. [c.63]

Компенсационная схема впервые была осуществ.тена в фотоэлектрическом нефелометре Зимма [50, 69] и положена затем в основу многих других конструкции. С другой стороны, использование высокостабильных капиллярных ртутных ламп позволяет отказаться от компенсационной схемы, что упрощает конструкцию нефелометра. Заметим, что визуальный нефелометр, у которого рабочий эталон освещают основным пучком (пли отобранной, контрольной его частью), также работает по компенсаипонной оптической схеме, исключаюиюй влияние иестабилыюстп источника света. [c.65]

Схема нефелометра изображена на рис. 13.25. Свет, идущий от источника 12, проходит через конденсирующие линзы 10 я монохроматизирующий фильтр 11, затем он проходит через щель 7 и попадает в ахроматор 8. После расщепления в устройстве 7 и прохождения через поляроид 6 луч света попадает на образец, т.е. раствор полимера, помещенный в кювету 4. После прохождения через раствор свет попадает в накопитель 13, затем свет, рассеянный раствором и калибровочным эталоном 3, попадает на фотоэлементы 1 я 2 соответственно. [c.325]

Теоретически мутность может быть определена из интенсивности рассеяния, но для этого нужна точная информация о геометрии нефелометра, расстояние от центра рассеяния до фотоэлемента и тд. Измерение всех этих параметров достаточно сложно. Использование калибровочных эталонов позволяет репшть эту проблему. Обычно используемыми эталонами являются органические жидкости, коллоидальные суспензии и даже хорощо откалиброванные полимериые системы. Значения рассеяния для этих веществ получают в условиях, идентичных условиям, в которьгх находится исследуемый образец. Сравнение этих результатов позволяет пренебречь деталями, упомянутыми выще. [c.325]