Метод инструментальный

Для успешного осуществления контроля состояния окружающей среды используются как классические методы химического анализа (гравиметрический и титриметрический), так и современные методы инструментального анализа. В последние годы для наблюдения за состоянием гидросферы или почвенного покрова все чаще применяют дистанционные методы с использованием авиации, аппаратуры спутников и околоземных космических станций. Выбор наиболее перспективного метода химического или физико-химического анализа определенного объекта окружающей среды включает несколько стадий [c.210]

Потенциометрия. Потенциометр ней называется физико-химический состав исследования и электрохимический метод инструментального анализа, основанный на зависимости электродного потенциала или ЭДС элемента от состава раствора. Потенциометрия применяется для определения термодинамических характеристик реакций, стандартных электродных потенциалов, активности и коэффициентов активности электролитов, водородного показателя, концентраций растворов (потенциометрическое титрование) и т. д. [c.296]

Характер аналитических задач, решаемых с помощью важнейшего из этих методов — инструментальной или регистрационной колоночной ЖХ,— определяется природой используемых стационарной и подвижной фаз, а также принципом детектирования элюатов. Универсальные детекторы (рефрактометрический, диэлькометрический, транспортные и др. [109, 111, 2541) использовались для количественного анализа самых различных ГАС (аминов [255, 256], порфиринов [257], жирных кислот [258, 259], фенолов [260], сернистых соединений [261 ]) в условиях адсорбционной или координационной хроматографии, а также для определения молекулярно-массового распределения высокомолекулярных веществ [69, 109, 262, 2631 при эксклюзионном фракционировании или разделении на адсорбентах с неполярной поверхностью, например, на графитирован-ных углях. Качественная идентификация элюируемых веществ в этих случаях проводится по заранее установленным параметрам удерживания стандартных соединений и при изучении смесей неизвестного состава часто затруднена из-за отсутствия таких стандартов. Групповая идентификация ГАС отдельных типов существенно облегчается при использовании специфических селективных детекторов спектрофотометрических (УФ или ИК), флю-орометрического [109, 111, 254 и др.], пламенно-эмиссионного [264], полярографического [111], электронозахватного [265] и др. [c.33]

Информация о качественном составе образца, которую мы получаем при анализе пробы, находит свое выражение в константах вещества 2/ (например, потенциал полуволн в полярографии, длины волн резонансных линий в атомно-эмиссионной спектроскопии, величина Rf в бумажной хроматографии и т. п.). Во многих методах инструментального анализа измерения проводят в интервале zv— Z2, т. е. от нижней до верхней границы значений, и появляющиеся сигналы записывают (рис. Д.174 и Д.175). При этом часто получают колоколообразную кривую, которая приближенно описывается функцией Лоренца или Гаусса (газовая хроматография, дифференциальный термический анализ, атомная спектроскопия и т. д.). В методах, дающих интегральную S-образную кривую, например в постояннотоковой полярографии, осуществляя дифференцирование при помощи определенной схемы, также можно получить аналогичную колоколообразную кривую. И наоборот, интегрирование колоколообразной кривой приводит к кривой S-образной формы. Координата максимума сигнала колоколообразной кривой или [c.448]

В начале бО-х годов XX в. в практику исследования нефтепро дуктов были внедрены новые методы разделения смесей углево дородов и комплексные методы инструментального анализа с высокой разрешаюшей способностью. Особенно широкое распространение получил метод хроматографического разделения, откры тый Цветом. Благодаря систематическим исследованиям русских, советских и зарубежных ученых выделено и идентифицировано свыше 1000 соединений [2]. [c.5]

В работе [3] приведены некоторые известные подходы к определению регрессии у на х (метод инструментальных переменных, метод Фриша, метод коррекции). На модельных примерах проведено сравнение регрессионного анализа, метода инструментальных переменных, метода Фриша и метода коррекции. Все методы несмещенного оценивания дали оценки, имеющие большие дисперсии, чем в случае обычного регрессионного анализа. Наиболее эффективным оказался метод Фриша однако в модельных примерах была известна дисперсия внешнего шума Метод инструментальных переменных лишь незначительно снизил смеи ение, хотя дисперсия оказалась несколько большей, чем в методе Фриша. [c.116]

Сигнал. Информация о качественном составе анализируемого образца, содержащаяся в его пробе, находит свое выражение в константах вещества 2 (рис. 1.1). Во многих методах инструментального анализа измерения [c.14]

В количественном анализе применяют классические методы (весовой анализ — гравиметрия, объемный анализ — титриметрия) и современные физико-химические методы инструментального анализа. [c.6]

Для решения очень сложных задач, возникающих в связи с внедрением технических новшеств, часто приходится использовать самые разнообразные приемы из арсенала методов инструментального анализа. В качестве иллюстрации здесь будет приведен один пример [11]. [c.23]

Для определения брома одновременно со многими другими элементами наиболее удобен метод инструментального нейтронно-активационного анализа. В качестве примера рассмотрим метод анализа примесей в угле и копоти, описанный в работе [784]. [c.166]

В химических титриметрических методах количественного анализа используют визуальные способы (безындикаторные или индикаторные) фиксирования сигнала о достижении КТТ, в физико-химических методах — инструментальные способы. [c.182]

Несмотря на высокую эффективность доступных способов и комплексных схем разделения нефтей и концентрирования соединений отдельных классов, главным фактором, определяющим точность получаемых результатов, является сложность состава анализируемого вещества Без привлечения современных средств инструментального анализа глубоких сведений о природе нефтей, продуктах их разделения и переработки получить нельзя Задача еще более усложняется при исследовании высших компонентов нефти, содержащих большое количество гибридных соединений, объединяющих в составе своих молекул разнообразные углеводородные фрагменты и гетероатомные функции Наука не располагает пока достаточно полными знаниями о составе и структуре тяжелых нефтяных остатков и строении входящих в них веществ вследствие, как отмечалось, сложности состава и офаниченных возможностей классических химических и физико-химических методов анализа и недостаточно широкого использования современных методов инструментального анализа для изучения этих соединений Способы структурно-группового анализа, основанные на эмпирических корреляциях структурных параметров углеводородов с их молекулярными массами, плотностями, показателями преломления, вязкостями и другими физическими константами, непригодны для продуктов, содержащих уже несколько процентов гетероатомов [c.238]

Уникальные возможности и эффективность применения ЯМР в мониторинге и оптимизации каталитических превращений многокомпонентных органических объектов, частично показанные в разд 3 3, продемонстрированы в этом разделе еще на ряде примеров Как правило, наряду с методом ЯМР использовались и другие методы инструментального анализа, что способствовало как углублению понимания закономерностей изменения состава (структурно-группового, компонентного) исследуемых объектов, так и создавало возможность последующей адаптации более доступных методов контроля состава для получения необходимой структурной информации и применения в управлении технологическими процессами [c.310]

Третий метод — инструментально-математический— основан на теории Гуревича — Кубелки — Мунка Сущность его заключается в определении коэффициентов яркости (отражения) покрытий различной толщины на черной и белой подложках (или на реальной серой подложке), расчете толщины укрывающего слоя и самой укрывистости Расчеты эти весьма громоздки и проводятся на ЭВМ [c.254]

Предназначена для определения составных частей (элементы, ионы, радикалы, соединения) сложных веществ или смесей химическими методами и методами инструментального анализа. [c.62]

Важно подчеркнуть и взаимосвязь физических и химических методов. Химия нужна для понимания процессов в плазме, пламени. Физические методы часто очень выигрывают от сочетания их с химическими методами разделения и концентрирования (гибридные методы). Физические, физико-химические и химические методы дополняют друг друга. Следует ожидать приближения к некоему равновесию между этими методами, причем физические методы (инструментальные, автоматические) будут основными. [c.235]

Существует слишком много инструментальных методов анализа, и поэтому их невозможно полностью рассмотреть в этой главе. Методы, которые здесь упомянуты, рассматриваются не настолько подробно, чтобы читатель смог активно овладеть ими. Интересующиеся могут найти ряд хороших и простых пособий по наиболее важным методам инструментального анализа. [c.237]

Заключительная гл. 7 дает представление о новых методах инструментального анализа, которые нашли применение в активационном анализе в последнее время. Среди них можно отметить использование задержанных нейтронов, полупроводниковых детекторов и некоторых других методов. [c.5]

НОВЫЕ МЕТОДЫ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОГО АНАЛИЗА [c.291]

Рассмотренные в предшествующей главе традиционные методы физической дискриминации находят широкое применение в практике активационного анализа. В последние годы предложено несколько новых методов инструментального анализа. Некоторые из них применимы только к определению отдельных элементов, в то время как другие могут оказаться полезными для анализа сложных смесей радиоактивных элементов. [c.291]

Новые методы инструментального анализа используют способы распада, которые свойственны ограниченному числу ядер, такие, например, как запаздывающие нейтроны и деление, и новые для практики активационного анализа физические средства, среди которых наиболее интересны полупроводниковые детекторы. Значительное развитие получили автоматические системы для проведения активационного анализа, которые представляют собой наиболее завершенную форму инструментального анализа. [c.291]

Глава 7. Новые методы инструментального анализа. . 291 [c.324]

Итак, попытки решить задачу анализа сверхчистых материалов прямолинейно, путем определения примесей непосредственно в исходном веществе, пока что обречены на неудачу. По-видимому, наиболее общее и реальное решение проблемы заключается в сочетании методов предварительного химического или физико-химического концентрирования определяемых примесей с методом инструментального анализа состава концентратов. В данном случае первостепенную роль играет абсолютная чувствительность конечного метода анализа, которой определяются минимальные количества исходной пробы, идущей на обогащение, и во многих случаях — эффективность самого процесса обогащения. [c.378]

С этой точки зрения наибольшие возможности открывает вариант атомно-абсорбционного метода с графитовой кюветой, ибо по абсолютной чувствительности он на несколько порядков превосходит остальные методы спектрального анализа (а также большинство других методов инструментального анализа). Однако достоинство этого метода заключается не только в том, что pH может быть полезным при анализе концентратов, [c.378]

Тем не менее полученное по этому методу инструментальное значение pH по отношению к водному стандарту почти полностью теряет смысл. Хотя найденные значения pH воспроизводимы, они не имеют прямой связи с константами диссоциации или с другими термодинамическими константами кислотноосновного равновесия, характеризующими кислотность или основность раствора. [c.308]

Спектральный анализ можно рассматривать как метод инструментального исследования, нашедший наибольшее применение. Однако этот метод не может всецело удовлетворять разнообразным аналитическим требованиям, возникающим на практике. Так, спектральный анализ является только одним лабораторным методом в ряду других методов исследования, преследующих различные цели. При разумной координации разные методы могут отлично дополнять друг друга и совместно содействовать их общему развитию. [c.8]

Новые методы инструментального анализа. [c.101]

Для определения качественного и количественного состава с помощью активационного анализа можно применять радиометрический (называемый также инструментальным) или радиохимический варианты метода. Инструментальный активационный анализ заключается в исследовании излучения образовавшихся радиоактивных изотопов с помощью различной радиометрической аппаратуры. Наиболее эффективно при этом использование методов сцинтилляционной у-спектроскопии (см. гл. И, 4). Инструментальный активационный анализ проводится без разрушения образца, отличается экспрессностью, малой трудоемкостью и экономичностью, [c.224]

В книге сделана попытка объединить все методы инструментального анализа — кондукто- и рефрактометрию, магнитный анализ, [c.5]

Методы инструментального анализа развились в течение последних 200 лет. Эти методы обеспечивают необходимую для современной промышленности быстроту выполнения анализа, непрерывный и систематический контроль сырья, полуфабрикатов и готовых изделий. Методы инструментального анализа обычно отличаются высокой чувствительностью. Без физико-химических методов анализа не может развиваться ряд новых отраслей современной промышленности. Инструментальный анализ часто позволяет определять состав анализируемого вещества без предварительного измельчения и растворения пробы и даже иногда без нарушения анализируемого изделия. [c.567]

В другом методе [1262] для определения ЗЬ и других 13 примесей в двуокиси титана пробу разбавляют смесью пО с угольным порошком и вводят в канал угольного электрода спектры воз-бу ящают в дуге постоянного тока (10 а) и регистрируют кварцевым спектрографом большой дисперсии (0,3 нм/мм). При содержании 3(1 0,001 -5% коэффициент вариации составляет 3—20%. В титане и двуокиси титана ЗЬ > 5-10 % (5 = 0,03-=-0,12) определяют методом инструментального активационного анализа [68]. Методы с выделением ЗЬ из облученной пробы используют для ее определения в порошках двуокиси титана, рутиле и аиатазе [230] и в отдельных кристаллах двуокиси титана [1380]. Полярографическими методами определяют ЗЬ (а также Си) в двуокиси титана, рутиле, анатазе и бруките [1548]. В двуокиси титана 31 ) (0,01 — 0,2%) определяют на фоне М раствора НС1 [822]. Метод переменнотоковой полярографии рекомендован для определения ЗЬ в растворах сульфата титана. содержаш,их до 345 г/л ([V) и до 217 г л Ге [1174]. [c.152]

При контроле загрязнения природных объектов поллютантами различного происхождения используются как классические методы химического анализа (фавиметрический и объемный), так и современные методы инструментального анализа. Выбор наиболее перспективного метода химического или физико-химического анализа определенного объекта окружающей среды включает несколько стадий [c.227]

Чтобы рассчитать содержание СООН-групп в 1007о-ной полиамидокислоте 2, следует любым известным методом (инструментальным или визуальным) определить содержание СООН-групп в лаке (раствор полиамидокислоты определенной концентрации в диметилформамиде), из которого отлита пленка. Найдя содержание СООН-групп в лаке и зная его концентрацию, рассчитывают содержание СООН-групп в 100%-ной полиамидокислоте. [c.204]

Хорошие результаты определения брома в горючих ископаемых дают методы инструментального активационного анализа и рентгенофлуоресценции, не требующие разрушения образцов. Одновременно с бромом можно определить несколько десятков других элементов и значительно сократить расход времени на выполнение анализа, облучая большое число образцов [785]. Применение НАА с разрушением образцов после облучения не оправдывает себя из-за низкого химического выхода брома [491]. [c.166]

Содержание брома в жидких и твердых фармацевтических препаратах предложено определять методом инструментального НАА [684]. Менее 1 мг брома определяют после облучения потоком 10 нейтрон/см сек, для больших количеств галогена достаточно 10 нейтрон/см -сек. Образцы и стандарты облучают 10—120 сек., а измерение активности длится 1—2 мин. для Вг и 40 мин. для Вг с использованием Ое(Ы)-детектора. За счет меньших помех и более благоприятной статистики счета точность определения по Вг выше (б",. = +1%), причем результаты анализа но у-пикам 1,04 и 0,77 Мэв хорошо совпадают. Охлаждением образца после облучения в течение педели удавалось устранить помехи со стороны Na. Для большинства исследованных препаратов найденное содержание брома совпадало с теоретическим, но у малеата бромфениламипа оно было завышено на 10—15%, что авторы объясняют присутствием примесей или продуктов деградации. [c.202]

В Институте неорганической и физической химии АН АзССР велись исследования в области арсонометрии. Систематически исследовали соль Рейнеке как селективный реагент на ряд катионов. В последние годы основным направлением здесь является изучение трехкомпонентных соединений многовалентных металлов с последующей разработкой методов их определения в минеральном сырье. Большая работа ведется в области экстракции неорганических соединений. В Институте нефти и химии изучаются арсе-наты некоторых металлов и возможности их количественного определения, комплексообразование переходных элементов с полифе-колами и анилином с целью экстракционно-фотометрического определения элементов. В педагогическом институте изучаются условия количественного осаждения элементов и разрабатываются методы их гравиметрического и титриметрического определения. Во ВНИИ олефинов работают над методами инструментального анализа органических соединений, являющихся сырьем для основного органического синтеза. В Сумгаите ведутся изыскания в области спектрального анализа порошковых и жидких сред, разрабатываются методы автоматического контроля некоторых процессов. [c.210]

Для инструментального определения мутности рекомендуется нефелометр. С помош,ью этого прибора измеряют интенсивность рассеянного света, которая прямо пропорциональна мутности. Можно пользоваться также фотометрами и колориметрами с фильтрами дисперсионного типа. Для проведения инструментального анализа предварительно строят калибровочную кривую, свя-зываюш ую мутность раствора с концентрацией анализируемого веш,ества. Этот метод рекомендуется для анализа проб с высоким содержанием поверхностно-активных веществ, например промышленных образцов. Так как такие образцы необходимо сильно разбавлять, при обработке результатов анализа следует учитывать коэффициент разбавления, что вызывает значительную абсолютную погрешность при визуальном методе. Инструментальное же измерение мутности обеспечивает снижение абсолютной погрешности определения. [c.235]

Определение азота и фосфора в нормальных костях, тканях и опухолях скелета методом инструментального фотоядерного активационного анализа / В.М. Калашников, А.М. Литвицкий, Ю.С. Рябухин, В.Г. Хрущев // Тезисы докладов Всесоюзного научно-технического семинара Применение ускорителей в элементном анализе различных веществ . М. ВДНХ, 1973. С, 50. [c.69]

Реальная чувствительность метода инструментального нейтронно-активационного анализа с использованием тепловых нейтронов (энергия менее 1 эВ) для пробы массой 1 г представлена в табл. 3.3 [20, гл. 12]. Видно, что для некоторых элементов (В1, Са, Сг, Р, Ре, МЬ, Ые, Т1, 2г) чувствительность заметно ниже, чем для остальных. Ее удается в ряде случаев значительно повысить, используя регистрацию спектров с облучением сверхтепловыми нейтронами, что позволяет устранить интерференцию слабых сигналов этих элементов с сигналами других элементов [20, гл. 46]. Все это, а также точность (ошибка 5% и менее) и простота анализа позволяют считать инструментальный нейтронно-активационный анализ наиболее универсальным для определения следовых количеств элементарных веществ в угле. [c.68]

Анализ сложных веществ или смсссй химическими методами и методами инструментального анализа определение вредных веществ в воздухе промышленных предприятий анализ воды определение вредных примесей в пищевых продуктах. [c.326]

Как бы ни было велико влияние, которое применение копьютеров оказало на методы инструментального структурного анализа или планирование экспериментальных исследовашгй и процессов химической технологии, наибольшие новые возможности оно открыло перед квантовой химией. Влияние компьютеров на квантовую химию в историческом аспекте рассмотрел Холл [119]. В самом начале 50-х годов электронных компьютеров еще не было. В то. [c.338]

KQMnOHeHTOB, присутствующих, в дистиллатах смесей неизвестного состава. Метод весьма ценен в сочетании с другими методами инструментального анализа. Поскольку пики различных азеотропных смесей не накладываются друг на друга, газовая хроматография применима и для анализа смесей азеотропов, выходящих после дистилляции. [c.177]