Магний комплексометрическое

Поступают так же, как описано в предыдущих параграфах. После прибавления буферного раствора и цианида калия определяют магний комплексометрическим титрованием в присутствии эриохрома черного Т в качестве металлиндикатора. Затем прибавляют формальдегид, который выделяет из цианидного комплекса весь цинк, и определяют последний комплексометрическим титрованием. Медь, ртуть, никель, кобальт и мышьяк определению не мешают. Не мешают также следы железа. Сурьму связывают винной кислотой. [c.418]

Определение кальция и магния комплексометрическим методом [c.68]

Определение обменных катионов кальция и магния комплексометрическим (трилонометрическим) методом 53 [c.347]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МАГНИЯ КОМПЛЕКСОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД [c.21]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ КОМПЛЕКСОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.145]

Определение кальция и магния (комплексометрический метод). Фильтрат после отделения полуторных оксидов в мерной колбе вместимостью 500 мл разбавляют водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 100,0 мл раствора в колбу для титрования, добавляют 2 мл 15 %-ного раствора гидроксида натрия и 0,2 мл 0,4% -ного раствора кальконкарбоновой кислоты. Титруют 0,1 М раствором комплексона П1, при размешивании до перехода от красно-фиолетового окрашивания к чисто голубому. 1 мл 0,1 М раствора комплексона П1 соответствует 4,008 мг Са +. [c.322]

Анализ материалов, содержащих хром, нельзя проводить пользуясь обычной методикой для силикатов. Наличие хрома мешает определению других компонентов, поэтому его необходимо удалить. Пробу разлагают смесью кислот и после удаления хрома и выделения кремневой кислоты анализируют обычным способом [железо и алюминий определяют комплексометрически кальций — перманганатометрически или комплексометрически магний — комплексометрически (см. стр. 35) [c.90]

О весовом определении фосфатов в присутствии комплексона и тирона говорилось на стр. 125. Фосфаты количественно осаждаются в виде Mg]S H4P04, причем остальные двухвалентные катионы маскируются комплексоном, а трех- и четырехвалентные катионы тироном. На этом принципе основано также и объемное определение фосфатов по Гудицу и Флашке [78], но с тем отличием, что одновременно с комплексоном авторы применили для маскирования вместо тирона лимонную кислоту. В выделенном осадке MgNH4P04 после его растворения в соляной кислоте авторы определяют магний комплексометрическим титрованием. [c.326]

Методы определения кальция и магния практически совпадают с приведенными в предыдущих параграфах. Отдельные варианты различаются главным образом способами разложения анализируемых проб в зависимости от их химического состава. Различные отклонения в методах, имеющиеся при отделении мешающих элементов, часто бывают вызваны личными вкусами того или иного исследователя. Так, например, при анализе силикатов Бэнкс [27] рекомендует выделять железо, алюминий и марганец добавлением аммиака и бромной воды, после чего в аликвотных порциях фильтрата определять кальний и магний по разности в результатах двух титрований в присутствии мурексида и эриохрома черного Т. Беккер [28] точно также осаждает полуторные окислы аммиаком при анализе цементов. Аналогично поступает и Хабёк [29]. При анализе шлаков и руд Граус и Цёллер [30] рекомендуют после растворения пробы и выделения кремнекислоты осаждать тяжелые металлы в мерной колбе сульфидом аммония. После доведения объема раствора до метки достаточно профильтровать только его часть и определить в нем суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. При проведении таких анализов не следует ограничиваться только комплексометрическим определением кальция и магния. Другие присутствующие в растворе катионы в зависимости от их концентрации можно определять комплексометрически (А1, Ре), колориметрически (Т1, Ре), полярографически или воспользоваться методом фотометрии пламени (щелочные металлы). Такой количественный полумикрометод полного анализа силикатов описывают Кори и Джексон [31]. Пробу силиката разрушают плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. В зависимости от способа разложения пробы в соединении с известными операциями разделения (осаждение аммиаком, щелочью и т. п.) они методом фотометрии пламени определяют натрий и калий, колориметрически — кремнекислоту молибдатом аммония, железо и титан раздельно с помощью тирона, алюминий — алюминоном и, наконец, кальций и магний комплексометрическим титрованием. За подробностями отсылаем читателя к оригинальной работе авторов метода. О некоторых полных анализах сили- [c.453]

Принцип метода. Фосфаты сыворотки крови осаждают в виде MgNHjPO при одновременном маскировании кальция и других элементов комплексонатом магния. В осадке после его отделения центрифугированием, промывания и растворения в соляной кислоте определяют магний комплексометрически. [c.518]

В производственных условиях применяют различные варианты описанной схемы анализа кислого регенерата. Например, неисправленный сульфатный остаток растворяют в подкисленной воде и обрабатывают сероводородом для удаления меди. После фильтрования окисляют ж тезо до трехвалентного и удаляют его в форме гидроокиси. В фильтрате определяют сумму кальция и магния комплексометрически с трилоном Б и отдельно кальций также комплексометрически с трилоном Б в присутствии мурексида. Из веса неисправленного сульфатного остатка вычитают найденное количество меди и железа в форме окислов, кальций и магний в форме сульфатов остаток принимают за содержание сульфата натрия. [c.200]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.197 , c.199 , c.205 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.157 , c.728 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.145 , c.665 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология