Ультразвук в воде

Скорость ультразвука в воде и диметилформамиде при 25° С, м/сек [c.101]

Рис. 1-7. Температурная зависимость скорости ультразвука в воде (У) и водных растворах сернокислого цинка с различными содержаниями металлического цинка.

Скорость ультразвука в воде при различных температурах [c.31]

Рис. 2. Температурная зависимость скорости распространения ультразвука в воде и водных растворах фторида алюминия.

СКОРОСТЬ УЛЬТРАЗВУКА В ВОДЕ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ТЕМПЕРАТУРАХ [c.31]

В воде при различных температурах в ультразвуковом поле достаточной интенсивности окалина удаляется, но в десятки раз медленнее, чем в растворах кислот. В растворе хлористого натрия, кальцинированной и каустической соды наблюдались такие же примерно скорости очистки, как и в воде. После предварительного травления в течение 5—10 мин. в растворе серной или соляной кислоты последующая обработка с ультразвуком в воде удаляет окалину сравнительно быстро (1—3 мин.), что все же в несколько раз медленнее, чем при травлении с ультразвуком только в кислотах. Механизм удаления окалины при ультразвуковой обработке в воде и кислотах представляется авторами [19] следующим при предварительном травлении в кислоте перед ультразвуковой обработкой в воде окалина разрыхляется в ее порах и трещинах накапливаются мелкие пузырьки водорода, образующие в дальнейшем центры кавитации, количество которых внутри и на поверх- [c.36]

Изменение молекулярного веса пепсина и трипсина, обработанных ультразвуком в воде, содержащей различные газы [c.250]

Сравнительные данные по скорости ультразвука в воде [c.101]

Исследуемая система -- дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), деструктирован-ная ультразвуком в воде с примесью белка. [c.391]

Определению скорости звука в различных жидкостях посвящено много работ. Наши расчеты относятся в ос новном к распространению ультразвука в воде и водных растворах при относительно невысоких концентрации, давлении и температуры. Аналогично соображениям, высказанным при определении скорости звука в газах, можно принять, что и в жидкости процессы сжатия и расширения под действием звуковой волны происходят адиабатически, так как скорость изменения звукового давления настолько велика, что теплообменом между частицами среды можно пренебречь. [c.27]

Результаты, полученные для величины скорости ультразвука в воде, хорошо согласуются с литературными (табл. 2). [c.101]

Имеются данные о поглощении ультразвука в воде при температурах от О до 80 °С. В работе Нетлтона [115] приводятся коэффициенты поглощения ультразвука, адиабатические сжимаемости, времена релаксации, макроскопическая вязкость и скорость звука. [c.24]

На сконструированном интерферометре измерены скорости ультразвука в воде и диметилформамиде при 25°С. [c.102]

Обработка ультразвуке в воде [c.68]

Традиционный Ультразвуком в воде Традиционный [c.77]

С помощью ультразвука научились получать высокостабиль-иые дисперсные системы и аэрозоли, осуществлять, синтез сложных органических соединений и многие гидрометаллургические г.роцессы. Установлено, что скорость и направление химических реакций, протекающих в жидких средах в ультразвуковом поле, з В(лсят от природы газов, содержащихся в облучаемой среде, Например, в присутствии водорода в облучаемой воде ингибируются процессы окисления ионов иода, но одновременно иод ато-мизируется и энергично взаимодействует с водородом. Течение и скорость химической реакции в ультразвуковом поле можно регулировать путем насыщения озвучиваемой среды инертными газами. Последние усиливают процессы ионизации, в частности диссоциацию молекул воды. В ультразвуковом поле можно осуществить синтез аммиака, насыщая воду предварительно азотом и водородом. Под действием ультразвука в воде, насыщенной оксидом углерода (II) и водородом, образуется формальдегид в [c.107]

Рис. 1-26. Температурная зависимость частотно-иезави-си мого коэффициента а/Р затухания ультразвука в воде.

Наиболее точные измерения температурной зависимости скорости ультразвука в дистиллированной воде в интервале температур 20—90° С были проведены Гринспаном и Чиггом [Л. 31], Секояном [Л. 32], Вильсоном Л. 33], Биргером и Бражниковым [Л. 34]. График относительного изменения скорости ультразвука в воде приведен на рис. 1-7 (кривая 1). [c.42]

Величина температурного максимума скорости ультразвука с, о, измеренная Гринспаном и Чиггом и равная 1 555,47 ж/сек, является, по нашему мнению, наиболее точной по сравнению с данными других исследователей. Величины скоростей ультразвука в воде через ГС в диапазоне О—100°С, определенные Гринспаном и Чиггом, приведены в табл. 1-10. [c.42]

По данным Бикара [Л. 35 и 36], увеличению давления на 1 ат соответствует приращение скорости ультразвука в воде, равное 0,014%. По данным Холтона [Л. 37 и 38], эта же величина составляет 0,01%. Интересно отметить, что линейная зависимость скорости ультразвука от давления имеет место до нескольких сотен атмосфер. При более высоких давлениях рост скорости ультразвука замедляется. [c.44]

Скучик [Л. 105] отмечает, что скорость ультразвука в воде, насыщенной воздухом, отличается от скорости в чистой воде всего лищь на 0,1 м1сек. Мейер и Скучик [Л. 106] исследовали скорость ультразвука на низких частотах в воде при продувании через нее воздуха через поры диаметром 10—20 мк в пористых пластинах и при возникновении пузырьков водорода во время электролиза. Измеренные ими скорости ультразвука в первом случае на 15—25% превышали скорость в обычной воде, а во втором случае на 5—10% были меньше скорости в обычной воде. Расчет, проведенный ими для второго случая, давал занижение скорости примерно на 20%. [c.74]

Выводы другого характера, касающиеся физики явлений, можно установить из данных, приведенных на рис. 102. Так как с увеличением содержания воды в масле скорость ультразвука также уменьшается, то, следовательно, вода в масле находится в химически связанном состоянии, так как скорость ультразвука в воде ( - 1500. и/срк) выше, чем в трансформаторном масле ( 1400 м сек). Этот факт. лишний раз подтверждает возможности ультразвукового метода как метода изучения структуры вендестБ, [c.185]

Прямым методом визуализации результатов ТНРК является и химический метод. Обычно он используется при ультразвуковом контроле материалов и изделий, а именно, при ультразвуковой дефектоскопии. Он заключается в применении раствора иодистого калия с крахмалом для получения изображений ультразвуковых полей [186]. Под воздействием ультразвука в воде образуется перекись водорода Н2О2, которая обесцвечивает органические красители. В местах повышенной интенсивности ультразвука появляется синяя окраска. [c.230]

Как видно из рис. 1, зависимость скорости ультразвука в вод-но-диметилформамидных растворах от содержания органического компонента проходит через максимум при концентрации последнего 50 вес. % (кривая 1). Вследствие ограниченной растворимости ацетамида в воде при 20° С максимальное значение скорости ультразвука в его растворах не было достигнуто. Однако из хода кривой ясно, что экстремум должен был бы наблюдаться при большем весовом содержании ацетамида, чем диметилформамида (кривая 2). Такой же экстремум обнаружен у соответствующей зависимости для водно-Я-метилацетамидных [4] и водно-диоксановых растворов (кривая 3). [c.87]

Исследовался также метод удаления осадка обработкой мембран ультразвуком в воде и в растворе поверхностно-активных веществ. Объектом испытания служили мембраны, загрязненные при опреснении воды в г. Росвелле (состав осадка см. в табл. 6.1). Как показали эксперименты, производительность мембран ни в одном из опытов не восстанавливалась, визуально наблюдаемое удаление осадка с поверхности мембран было незначительным. Результат эксперимента признан отрицательным. [c.137]

С забракованных по покрытию подогревателей снимают слой алунда в ацетоне (если подогреватели не обл игались) или при помощи ультразвука в воде. После этого керны подогревателей промывают, подвергают травлению, отжигают в среде водорода и направляют на повторное покрытие. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология