Тимол, получение

Получение тимола из типичного терпенового кетона — /-ментона путем дегидрирования бромом уже рассматривалось (см. 22.2). Целесообразным синтетическим способом получения карвакрола является сульфирование га-цимола (ЬметилЧ-изопропилбензола) с последующим щелочным плавлением полученной 2-сульфокислоты. Пока еще не найден путь введения гидроксила в положение 3, являющееся орто-положением по отношению к более объемистой изопропильной группе, поэтому тимол, изомер карвакрола, в настоящее время выделяют с достаточно хорошим выходом только из природных источников. При нагревании карвакрола и тимола с пятиокисью фосфора изопропильная группа отщепляется в виде пропилена, а нелетучий остаток представ ляет собой эфир фосфорной кислоты, при щелочном гидролизе которого в первом случае образуется о-крезол, а во втором — л<-крезол. В раз личных реакциях замещения карвакрол и тимол подвергаются атаке почти исключительно в пара-положение к гидроксильной группе. [c.300]

Получение тимола. Тимол — промежуточный продукт в синтезе ментола — получают алкилированием метакрезола пропиленом. [c.260]

Из синтетических методов получения ментола наибольшее распространение имеет метод получения его из тимола путем [c.287]

Скипидар — сложная смесь главным образом терпеновых углеводородов СюНю, прозрачная бесцветная летучая жидкость с характерным сосновым запахом. Нерастворим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях (т. кип. в пределах 150—220 °С). Получают из просмоленной древесины отгонкой или экстракцией. С. применяют в промышленности как растворитель лаков, красок и эмалей, а также как сырье для получения синтетической камфары, тимола, тер пин гидрата, смазочных масел, ядохимикатов, инсектицидов, душистых веществ. Применяется в медицине и в быту. [c.122]

Для получения душистых веществ и эссенций практическое значение имеет только ментол. (—)-Ментол, основная составная часть масла перечной мяты, обладает характерным вкусом мяты и свойствами слабого антисептика. В промышленности ( )-ментол получают алкилированием по Фриделю — Крафтсу ж-крезола с последующим гидрированием образующегося тимола [c.680]

И. П. Тимофеев [235] дает для Сухуми выход эфирного масла в 0,4%. Масло содержит 23% тимола. Полученное Б. Н. Рутовским из культивируемой травы масло характеризуется константами Df 0,8734 а- —1,4Г п- 1,4865 к. ч. 1,09 эф. ч. 15,25 эф. ч, п. ац. 59,44. Масло растворяется в 0,5 объема 90% спирта. [c.190]

Были измерены также нормальные скорости роста исследуемых граней при тех же переохлаждениях. Полученные экспериментальные данные по смачиваемости граней монокристаллов тимола и бензофенона и соответствующие им скорости роста (см. таблицу) показывают, что краевые углы для всех исследованных граней отличны от нуля, смачиваемость разных граней собственным расплавом различна. Обнаруживается корреляция между скоростями роста исследуемых граней и степенью смачиваемости. [c.70]

Если Проба нерастворима в воде, то ее растворяют в этаноле и добавляют полученный раствор в описанную выше смесь. Если этанол используется в количестве 15—20 мл, то можно обойтись без тимола. [c.102]

Полученным соотношением величин диффузионных токов 1-й и 2-й ступени, равным 1 2 в растворе 0,1 N КС1, 0,01 N НС1, содержащем тимол (2-10 %), доказано, что 2-я ступень соответствует процессу с участием двух электронов. Кольтгоф и Харрис [664] подтвердили, что в кислой среде раствор сульфата урана (IV) дает одну волну с таким же Еч , как и вторая волна UO " - [c.167]

Методика приготовления. Растворяют 0,225 г тимола Р в достаточном количестве четыреххлористого углерода Р до получения 100 мл. [c.351]

Получение суспензий гидрофобных лекарственных веществ (терпингидрат, бензонафтол, фенилсалицилат, камфора, ментол, тимол, сера и т. п.) в водной дисперсионной среде требует обязательного применения стабилизаторов, лиофили-зирующих (увеличивающих сродство к воде) поверхность частиц этих веществ и способствующих образованию сольватных оболочек. В противном случае частицы перечисленных веществ, не защищенные сольватными оболочками, будут коагулировать, осаждаясь илп всплывая на поверхность суспензии. [c.198]

Определение при помощи фенолов [685]. На окраску золей элементного золота, полученных при взаимодействии Au(III) с фенолом, пирокатехином, резорцином, гидрохиноном, пирогаллолом, флороглюцином, 1- и 2-нафтолами, тимолом влияют кислотность среды, состав фона, концентрация реагента. [c.142]

Получение тимохинона в большом масштабе из тимола или карвакрола. 500 г [c.200]

Реакция Гаттермана была усовершенствована Адамсом (1923), который заменил цианистый водород и галогенид металла цианистым цинком. При пропускании хлористого водорода через смесь фенола или его эфира с цианистым цинком в абсолютном эфире или бензоле выделяется цианистый водород, необходимый для конденсации, и образуется хлористый цинк, служащий катализатором. В качестве примера реакции по измененной методике можно привести получение л-тимолаль-дегида (т. пл. 133 °С) из тимола [c.377]

Наиболее просто можно заключить гистологические срезы в сахарный сироп по методике Шалумовича. Метод применяют в работе с ротаническими объектами, в том числе для флуоресцентной микроскопии. Растворяют 25 г сахара в 50 мл горячей воды и выпаривают до объема на водяной бане. После закипания раствора его фильтруют и добавляют кристаллик антисептика— тимола. Полученный сироп в различных модификациях используют для быстрого изготовления постоянных препаратов. К окрашенному объекту после удаления избытка красителя с по-мощ,ью фильтровальной бумаги добавляют каплю сиропа сбоку покровного стекла или раздавливают объект в капле сиропа. Препарат исследуют сразу или подсушивают его до превращ,ения в постоянный. [c.104]

За исключением альдегидов, полученных из тимола и карва-крола [202], ароматические альдегиды обычно легко присоединяют бисульфит [201]. [c.141]

Для получения достаточного количества сульфокислоты, необходимой для синтеза тимола, приходится прибегать к обходному пути, тем не менее получению тимола но этому методу уделено много внимания [246]. Максимальный выход тимола из этой сульфокислоты (59% от теории) получен сплавлением натриевой соли с 2 илп 3 весовы.ми частями едкого кали при 350° в течение 30 мин. С едким натром получаются значительно худшие результаты — выход тимола не превышает 15%. [c.232]

Л ентат может быть также получен гидрированием карбонильных соединений ментона (а), пулегона (б), пиперитона (е). либо фенольного производного — тимола (г) [c.123]

Тимохинон может быть получен непосредственно из тИхМола сульфированием и окислением сульфомассы перекисью марганца или двухромовокислым калием тот же способ был успешно применен к карвакролу. Окисление солей аминотимола двухромовокислым калием , хлорным железом или бромом в момент выделения также дает удовлетворительные выходы тимохинона. Хороший выход получается также при длительном кипячении нитрозо-тимола с обратным холодильником . Описанный здесь метод основан на том, что соль диазония, полученная из аминотимола, почти количественно превращается в тимохинон при нагревании в присутствии избытка азотистой кислоты , [c.380]

По хим. св-вам М.-типичный представитель кетонов При нагр, над Си при 300 °С превращ. в тимол. Под действием к-т и щелочей М. и изоментон изомеризуются друг в друга в равновесной смеси ок. 70% М. Оба изомера содержатся в эфирных маслах перечной мяты [до 30% ( —)-М ], гераниевом, буковом и др, откуда их выделяют ректификацией, собирая при этом фракцию с т. кип. 204-212 °С М может быть получен восстановлением пулегона или пиперитона окислением или дегидрированием ментола гидрированием [c.34]

Получение 6-нитрозотимола. В колбу (см. примечание 1), помещенную в банк , содержащую>1Л0д с солью, вливают 700 мл этилового спирта, охлаждают до 0° и при перемешивании вносят в течение 20—25 минут 90 г (0,60 М) хорошо растертого тимола. К полученному раствору тимола прибавляют из капельной воронки тонкой струйкой 450 мл соляной кислоты уд, в. 1,18, следя за тем, чтобы температура не превышала 5 Затем реакционную массу охлаждают до 0° и при этой температуре, не прекращая перемешивания, добавляют в течение [c.111]

Через 1—2 час катализатор дезактивируется или его дезактивируют, добавляя 10 м/г охлажденной до —70° смеси (4 1) метанола и 28%-ного раствора аммиака, содержащего 0,5% антиоксиданта (п-окси-Ы-фенилморфолин или тимол). Смесь тщательно перемешивают, затем вынимают колбу из б ни и постепенно повышают температуру, следя за испарением пропана. Следует принять меры предосторожности — работать в вытяжном шкафу или на открытом воздухе. Метанола добавляют столько, чтобы покрыть полимерную массу, и смесь оставляют стоять на ночь для полного удаления остатка катализатора и для того, чтобы полимер пропитался антиоксидантом. Полимер дважды промывают 100 мл метанола и сушат до постоянного веса при температуре 50° в вытяжном сушильном шкафу. В зависимости от чистоты мономера, температуры и характера взаимодействия с катализатором полученный поливинилизобутиловыйэфир имеет вязкость г]уц/с в пределах 1—8 (растворы 0,10 г на 100 мл бензола при 25°) (примечания 5, 6). Выход от 80% до почти количественного. Пленки, полученные из расплава этого относительно кристаллического изотактического поливинилизобутилового эфира, не липкие, способны к холодной вытяжке, и температурный интервал плавления кристаллов, определенный по двулучепреломлению, составляет 90—120°. Кристалличность формованных пленок как в растянутом, [c.36]

Выполнение анализа. В ячейке для титрования смешивают 7,5 мл концентрированной НС1, 20 мл 0,05%-ного раствора тимола й 0,05 мМ пробы альдегида. Затем разбавлением доводят объем полученного раствора до 50 мл и в течение 10 мин пропускают через него азот. Ток измеряют при разности потенциалов —0,6 В. После пропускания азота раствор титруют, добавляя в него небольшими порциями стандартный раствор 2,4-ДНФ. После добавления каждой порции через раствор в течение 2 мин пропускают азот, а затем измеряют силу тока. (При использовании упомяну-той выше ячейки фирмы Sargent-Wel h титрование можно вести [c.101]

Тем же путем тимохинон может быть получен из к фВ1и<рола, но с выходами несколько более низкими, чем из тимола. [c.200]

Китрозирование карвакрола проходит не так легко, как нитрози-рованис тимола . При получении тимохинпий в больших количествах из того или другого фенолов, следует работать по следующей рецептуре. [c.200]

Получение нитрата этилового эфира тимола. 6 г этилового эфира тимола растворяют в 24 г ледяной уксусной кислоты и при самом тщательном охлаждении льдом довольно маленькими порциями с 10—15-минутными выдержкам обрабатывают раствором 5 г крашой азотной кислоты (уд. в. 1,47) в 25г ледяной уксусной кислоты. Первые капли вызывают светлозеленое, снова исчезающее окрашивание, которое при дальнейшем прибавлении начинает оставаться п постепенно углубляется до темно-синей окраски раствора. Из смеси прн охлаждении льдом через 3—4 часа вьщеляются 11рекрасные темносииие с медным блеском кристаллы, с выходом около 35% теории. Промытые ледяной уксусной кислотой и эфиром и высушенные в эксикаторе кристаллы плавятся при 79° Они несколько растворяются в воде с темной зеленовато-синей окраской, однако быстро в ней разлагаются, выделяя красное вещество. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология