Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Молибденовая сть солей

    Кислая молибденовая соль (олова) и кислоты (муравьиная, щавелевая, уксусная) [c.34]

    Катализатор приготовляют пропиткой осажденного геля окиси алюминия раствором молибденовой соли для получения материала, содержащего около 10% активного компонента МоОд. По данным ситового анализа содержание частиц крупнее 80 45% вес., а тонких фракций О—20 /< — менее 3% вес. Плотность в псевдоожиженном состоянии приблизительно 560—720 ке/лг. Никакой защиты от отравляющих примесей — серы, мышьяка ИТ. д. — не требуется. [c.150]


    Если пропитанную молибдатом аммония ткань протянуть затем через раствор восстановителя (хлористого олова), то она в зависимости от концентрации реактивов окрашивается в небесно-голубой или синий цвет. Это вообще характерно для кислых растворов солей молибденовой кислоты под действием восстановителей они синеют. Такую краску называют молибденовой синью, или минеральным индиго. Было составлено много рецептов для окрашивания тканей молибденовыми солями не только в синий, но и в красный, желтый, черный, бурый цвета. Окрашивали этими солями шерсть, мех, кожу, дерево и резину. Использовали молибденовые соединения и для приготовления лаков, и для окраски керамики. Например, фарфор окрашивается в голубой цвет молибдатом натрия, а в желтый — все тем же молибдатом аммония. Очень ценится оранжевая краска из молибдата и хромата свинца. [c.219]

    Началось с того, что в одном из опытных хозяйств Новой Зеландии заметили, будто добавление в ночву незначительных количеств молибденовых солей примерно на 30% увеличивало урожай люцерны и клевера. Вскоре выяснили, что микроколичества молибдена увеличивают активность клубеньковых бактерий и благодаря этому растения лучше усваивают азот. Особенно эффективен молибден на кислых почвах. На красноземах и буроземах, в которых много железа, действие молибдена, напротив, минимально. Тем не менее в некоторых странах увлечение молибденовыми удобрениями приняло массовый характер, и лишь поело этого открылась оборотная сторона медали. Избыток молибдена оказался вреден ( все излишества от лукавого ) не только для растений, но и для животных и даже для человека. Более того, оказалось, что именно молибден — виновник подагры — болезни, известной много столетий. Но почему молибден в одних случаях полезен, а в других опасен, удалось выяснить лишь в последние десятилетия. [c.226]

    Цинк в солянокислом растворе окрашивает последний сперва в синий цвет, постепенно переходящий в зеленый, и наконец в бурый цвет. Синее окрашивание обусловливается молибденовой солью молибденовой кислоты, а бурее—соединениями трехвалентного молибдена  [c.220]

    Целесообразнее всего применять молярное соотношение кислорода и пропилена от 1 1 до 2 2. Аммиак и пропилен обычно берут в отношении 5 1, хотя в принципе оно может быть каким угодно. Реакция окисления осуществляется в присутствии катализатора— висмута, олова, сурьмы в виде молибденовой и фосфор-молибденовой соли. Выход продукта составляет 70% [33]. [c.20]

    Комплексные соли аурамина с фосфорно-вольфрамово-молибденовыми солями называются лаками желтыми основными. [c.404]


    Смесь кипятят в небольшой перегонной колбе в токе углекислого газа и выделившийся йод титруют, как обычно. Этот метод применяют для определения молибденовой кислоты в комплексных соединениях,, таких, как кремне- и фосфорно-молибденовые соли. [c.307]

    При опудривании се.мян сухи.м порошком. молибденовой соли эту операцию можно совмещать с протравливанием семян. Дозировку молибдена при опудривании следует увеличить з полтора-два раза против указанной выше. Совместное примене- [c.220]

    Молибдена очень мало в кислых почвах и достаточно в нейтральных и слабощелочных. Потребность растений в нем настолько мала, что при его недостатке в почве надо лишь опрыснуть семена перед высевом раствором молибденовой соли, например молибденовокислого аммония (25 —50 г на 1 ц посевного материала). [c.36]

    Для гидрирования натурального каучука в условиях его крекинга использовали также молибденовый катализатор [255]. Этот катализатор готовят выпариванием водного раствора молибденовокислого аммония, к которому добавляют гранулированный алюмогель. Высушивание производят в печи, затем сухой материал, содержащий 25% молибдата аммония, нагревают на воздухе для превращения молибденовой соли аммония в окись молибдена. [c.162]

    Процесс окисления циклогексиламина осуществляют перекисью водород при 0—15 °С в присутствии катализаторов — солей молибденовой или вол фрамовой кислот. Выход циклогексаноноксима достигает 94—95%. Оксн  [c.311]

    Наиболее известной реакцией роданидов является образование интенсивно окрашенного соединения с окисным железом реакция эта обычно применяется для открытия как окисного железа, так и роданида. Окрашенное соединение, образующееся при этой реакции, более растворимо в эфире, чем в воде, и может-быть извлечено из водного раствора взбалтыванием с этим растворителем. Молибденовые соли с роданидами таьже образуют интенсивно окрашенное соединение. [c.83]

    Гидропероксиды алкил- и циклоалкилароматических углеводородов получают [375] при их жидкофазном окислении в присутствии берил-лиевых или молибденовых солей карбоновых кислот, а также в присутствии комплексов щелочных и щелочноземельных металлов с полиядер-ными ароматическими углеводородами и некоторыми гетероциклическими соединениями. [c.127]

    ПАФ-4 — 94%-й раствор смеси молибденовой соли алкенилянтарной кислоты и диалкилдитиофосфата молибдена в масле И-12А. Улучшает антифрикционные, противоизносные и противогшттинговые свойства смазочных масел для карбюраторных двигателей. Вырабатывают по ТУ 6.15-1567-87. [c.963]

    В качестве восстановителя для молибдена чаще всего применяется хлорид олова. Железо (III) при действии хлорида олова восстанавливается до железа (II), которое не мешает определению. Интенсивность окраски роданомолибденового комплекса сравнивают с окраской контрольной пробы (контрольная проба содержит все реактивы, применяющиеся при анализе, но без навески анализируемой стали), добавляя к ней титрованный раствор молибденовой соли до образования окрашивания, одинакового по интенсивности с анализируемым раствором. Колориметрическое титрование следует проводить [c.78]

    Разложение молибденовой соли. Товарный реактив под названием парамолибдат аммония (ГОСТ 3765—78), использовавшийся нами в качестве соли молибдена, согласно данным рентгенографии и дерива-тографии, не соответствовал тетрагидрату гептамолибдата аммония (МТ4)бМ07024-4Н20. [c.116]

    Работа 3. Отделение фосфорнокислых соеданенай молибденовой солью [c.186]

    Для аналитических определений раствор молибденовой соли приготовляют из расчета 30 г реактива на литр воды азотноаммониевую соль растворяют в количестве 340 г в одном литре воды. [c.186]

    Ход работы. (Работают под тягой ) Молибденовые остатки упаривают в фарфоровой чашке до небольшого объема. Выпадает осадок, состоящий главным образом из азотнокислых и молибденовых солей. Жидкость сливают, а к осадку приливают небольшое количество дистиллированной воды и разминают его пестиком. Смесь переносят в коническую колбу и обрабатывают 25%-ным раствором аммиака, прибавляя его постепенно, малыми порциями, избегая избытка. В аммиаке растворяются молибдаты и выпадает осадок Ре(ОН)з (если в растворе есть ионы Fe +), который отфильтровывают и промывают 2—3 раза малыми порциями горячей воды (промывные воды присоединяют к фильтрату). Для осаждения молибденовой кислоты к фильтрату прибавляют постепенно, помешивая палочкой, HNO3 (р=1,4 г/см ) до прекращения образования белого осадка. Осадку дают отстояться, его фильтруют, промывают и растворяют на фильтрате небольшим количеством аммиака (не должно быть избытка аммиака). Фильтр после растворения осадка промывают 1—2 раза холодной водой (промывные воды присоединяют к фильтрату). [c.156]

    Раствор молибденовой соли, свободный от щелочно-земельных металлов, подкисленный серной кислотой, переводят в склянку для осаждекиа под давлением, насыщают на холоду сероводородом, закрывают склянку и нагревают ее на водяной бане до тех пор, пока образовавшийся осадок полностью не осядет на дно. Дают охладиться, фильтруют через пористый фарфоровый тигель и промывают сначала водой, содержащей HgSO , а затем спиртом до исчезновения реакции на серную кислоту. Подсушив при 100° С, вставляют фарфоровый тигель в никкелевый и осторожно нагревают закрытый, во избежание разбрызгивания, тигель на маленьком пламени до исчезновения запаха SO . Затем крышку удаляют и слабым накаливанием никкелевого тигля доводят осадок до постоянного веса. Часто наблюдающаяся голубоватая окраска осадка вызывается ничтожными следами SOg. [c.242]


    Проба с концетрированной серной кислотой. Если выпарить с концентрированной серной кислотой на платиновой пластинке или часовом стекле менее 0,1 г исследуемого вещества или одну каплю раствора, содержащего молибденовую соль, то при затвердевании проба окрашивается s темносиний цвет (образование молибденовокислого молибдена состава МозО = 2МоОз-Мо02). [c.220]

    Шамо и Коль (202) показали, что фторогерманиевые и германо-молибденовые соли изоморфны с соответствующими соединениями Кремния. Они же нашли сходство фторогерманиевых солей с комплексными фтористыми солями ТГ ", Zr"", Sn"", Mn" и В".  [c.160]

    Наиболее специфическим и чувствительным реактивом на молибден ямяется ксантогепат. Давно известна проба на ксантогенаты при помощи молибденовых солей. Реакцию открытия молибдена ксантогенатом предложил Маловап [1]. [c.178]

    На антиокислительном действии и присоединении диалкил- и диарилдитиофосфорных кислот к полиолефинам основано применение их солей в качестве стабилизаторов полнуглеводородных полимеров (например, полипропиленов, каучуков) [230, 433—451], галогенсодержащих полимеров [452, 453], полиуретанов [454, 455], полиизоцианатов, полиоксиметиленов [456] асфальтов [457], аскорбиновой кислоты [458], а также для низкотемпературной вулканизации резины [459—465]. Применение цинковых, никелевых, медных и молибденовых солей дитиофосфорных кислот (главным образом, диалкилдитиофосфатов цинка) в качестве антикоррозионных присадок к смазочным маслам [85, 397, 466—481, 629—631] [c.33]

    Молибден в основном применяют для внекормовой подкормки— опрыскивают растения 0,02%-ным раствором молибденовой соли, а также путем внесения в почву в составе удобрений, например в виде суперфосфата с молибденом. Норма молибдена 50— 100 г/га. [c.12]

    Чаще всего иопьггывались внекорневые подкормки трав растворами молибденовых солей, но имеются и успешные опыгы с внесением молибденизированного суперфосфата с семенами. [c.244]

    В рассмотренном определении был применен метод замещения. Поскольку Ре + не титруется перманганатом, оно было замещено эквивалентным количеством Ре , которое и титровали. По методу замещения, т. е. после предварительного восстановления, можно определять и некоторые другие вещества, например соли молибденовой кислоты НгМоО/, и ванадиевой кислоты НУОз, KзfFe( N)в] и даже соли хрома (III), способные восстанавливаться цинком в соли хрома (II), которые и титруют КМПО4. [c.386]

    Требуется приготовить 1 л 0,03 н. раствора молибденовокислого аммония (NH4)aMo04, который является солью молибденовой кислоты Н2М0О4. [c.139]

    В своих соединениях молибден проявляет положительные степени окисленности шесть, пять, четыре, три и два. Наиболее стойкими являются соединения молибдена(VI). Важнейшие из них — соли молибденовой кислоты Н2М0О4 (молибдат ы), часто имеющие сложный состав. [c.660]

    Гидроокись алюминия (в зернах диаметром 1,5—3,0 мм) предварительно вьгсушивают ири 110° С до постоянного веса. Берут такое количество высушенной гидроокиси алюминия, которое соответствует 100 г 100%-ной окиси алюминия. Затем вычисляют, какое количество молибдата аммония образует ири разложении требуемое количество трехокиси молибдена. Молибдат аммония не отвечает простому составу соли молибденовой кислоты ([КН4]2Мо04), а представляет собой комплексную соль, разложение которой моншо выразить уравнением  [c.488]

    Пои взаимодействии тетратиомолибдата аммония с некоторыми азотсодержащими соединениями основного характера (амидами, аминами, основаниями Манниха, сукцинимидом, полиэтиленполиаминами) получают [пат. США 4259 194] противоизносные и антиокислительные присадки. Рекомендуется [пат. США 4 266945] метод приготовления молибденсодержащей присадки взаимодействием молибденовой или изополимолибденовых кислот или их солей с фенолом или продуктами конденсации фенола с низшими альдегидами или аминами формулы (где Н = Н [c.128]

    На-рис. 111 представлена конструкция сушильно-формовочной машины СФМК-100 для формовки гранул из чистой или промоти-рованной солями пасты гидроокиси алюминия с влажностью 76— 84%, а также для использования в производстве алюмоокисных носителей для платинового, молибденового и других катализаторов. [c.268]

    Водные растворы борной, германиевой, мышьяковой, теллуровой, вольфрамовой, молибденовой кислот и их солей образуют хелатные комплексы с полиолами, включ ающие и сложноэфирные связи  [c.18]

    Получение малеинового ангидрида окислением бензола. При окислении бензола используются модифицированные ванадий-молибденовые катализаторы. Модифицирующими добавками служат соли кобальта, никеля, фосфора, натрия, вольфрама, титана и т. д. Каталитическая масса формуется в гранулы или наносится на носитель, в качестве которого чаще всего используется a-AlyOg. Основная реакция  [c.209]


Смотреть страницы где упоминается термин Молибденовая сть солей: [c.148]    [c.32]    [c.254]    [c.224]    [c.560]    [c.561]    [c.562]    [c.565]    [c.167]    [c.370]    [c.540]    [c.301]    [c.285]   
Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.500 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте