Дейтерирование полистирола

Рис. 149. ИК-спектры поглощения промежуточных продуктов синтеза дейтерированного полистирола (отнесение полос дано в работе [7]). а—ацетофенон б — гацетофенон в — >-ацетофенон г-карбинол д — -карбинол (с небольшим содержанием бензола) е — стирол ж — з-стирол.

I — полностью дейтерированный полистирол 2 — полистирол, дейтерированный в основной цепи. [c.132]

Эксперименты этого типа были выполнены Коттоном и сотр. [б] на частично дейтерированном полистироле с использованием замороженных фаз из расплава. Эти эксперименты дают нам точную информацию о локальных корреляциях между цепями в полимерном расплаве. Кроме того, благодаря простоте, вносимой теоремой Флори, этот случай оказывается одним из немногих, для которых диаграмму рассеяния можно вычислить точно [7]. Соответствующий метод изложен в гл. 9. Здесь мы лишь качественно опишем результаты. [c.64]

Другие изменения полистирола включают выделение водорода с О от 0,013 до 0,026 [Ш5]. То обстоятельство, что этот выход ниже, чем выход поперечных связей, подтверждает участие бензольных колец в процессе сшивания. Выход из частично дейтерированного полистирола тот же, что и из обычного полистирола, но сами атомы водорода имеют тенденцию к более легкому выделению, чем атомы дейтерия. Происходит также небольшое количество разрывов главной цепи, однако точный выход указать нельзя, так как различные методы измерения дают разные результаты [С44, 566]. [c.196]

Спектры полистирола и дейтерированного полистирола представлены соответственно на рис. , а и ж. Отнесение полос этих соединений дано в табл. I приложения. [c.15]

VI. 1.Б, ПЛЕНКИ ПОЛНОСТЬЮ ДЕЙТЕРИРОВАННОГО ПОЛИСТИРОЛА [c.339]

Основываясь на сравнении ЯМР С спектров полистирола и дейтерированного полистирола, авторы работы [1080] относят пик при 40,5 м.д. к алифатической метиновой группе (СН). При изучении [1081, 1082] полистирола, полученного плазменной полимеризацией, показано наличие двух типов линий ЯМР — широких, связанных с наличием в полистироле попе- [c.232]

Для оценки совместимости в смесях полимеров используется анализ растворов смесей методом ЯМР высокого разрешения [25], пригоден вышеутюмянутый метод RAMPS [19] в частности, с его помощью было установлено, что в спектрах смесей поликарбоната и дейтерированного полистирола наблюдается расщепление, доказывающее совместимость компонентов на молекулярном уровне. [c.273]

Для правильной оценки плотности упаковки макромолекул нужно пользоваться не величиной (1, а величиной к, рассчитываемой по формуле (4.1). Интересны в этом отношении данные, полученные для дейтерированного полистирола [39]. При дей-терировании согласно уравнению (4.4) плотность должна увеличиваться, так как растет молекулярная масса М повторяющегося зве1на нри неизменном ван-дер-ва-альсовом объеме. На рис. 4.3 показана зависимость плотности (1 полистирола от степени дейтерирования расчетная зависимость, получаемая с помощью соотношения (4.4), приведена в виде графика, а точки соответствуют экспериментальным значениям й. Хорошее совпадение расчетных и экспериментальных значений плотности очевидно. [c.132]

Применение меченых макромолекул позволяет использовать для определения их размеров в концентрированных системах методы рассеяния — мапо-угловое рассеяние рентгеновских лучей [54—56] и медленных нейтронов [22, 39]. Для использования первого метода Хаяши [55, 56] применял сополимер стирола с п-иодстиролом, во втором случае — дейтерированный полистирол [39] и полиметилметакрилат [22]. Особенно наглядны результаты, полученные нейтронным методом. [c.168]

Термические и фотохимические процессы, возникающие при облучении полистирола и дейтерированных полистиролов, изучали Уолл с сотр. [1988—1990] и Дюру (1991). [c.302]

В последние годы для изучения конформации макромолекул в блоке применяют метод нейтронографии [46]. Для увеличения длины волны нейтронов их охлаждают с помощью жидких водорода или гелия. Их скорость при этом снижается, и длина волны К возрастает примерно до 10 А. Будучи незаряженными частицами, нейтроны взаимодействуют главным образом с ядрами атомов, а не с электронами. При этом может происходить когерентное и не-ко герентное рассеивание нейтронов. Когерентное рассеивание значительно больше у дейтерия, а некогерентное — у водорода. Учитывая это, изучают растворы дейтерированного полистирола в недейтерированной матрице или, наоборот, растворяют недейтери-рованный полимер в дейтерированной матрице. Обычно готовят серию растворов дейтерированного полимера разной молекулярной массы, по возможности монодисперсных, и растворяют их в протонированном полимере, который служит разбавителем. Из зависимости интенсивности рассеяния света от молекулярной массы рассчитывают размеры макромолекул так же, как это делают в методе светорассеяния (см. гл. 14). Результаты изучения полистирола, например, этим методом показали, что макромолекулы в блоке имеют такую же конформацию, что и в 0-растворителе, и описываются, как гауссовы цепи. [c.445]

Так как в продаже нет 8-стирола, нам пришлось приготавливать его самим [6]. При выборе метода синтеза следует учитывать два обстоятельства. Во-первых, исходные дейтерирован-ные материалы должны иметься в продаже. Во-вторых, избранный метод должен давать высокий выход синтезируемого вещества. Нами была выбрана такая последовательность реакций з-ацетилхлорид с 8-ацетофенон -> ю-а-метилбензиловый спирт - 9-эфир фенилдиэтилкарбоновой кислоты —> в-стирол—> дейтерополистирол. Спектры всех этих соединений представлены на рис. 149 , а спектр полностью дейтерированного полистирола — на рис. 1, ж. [c.339]

Проведя это предварительное исследование, мы сульфировали пленки полностью дейтерированного полистирола чистой дейтерированной серной кислотой (полученной по реакции ВгО с ЗОз) с добавлением 1 мо л.% Ag2S04. Пленки с очень низкой степенью сшивания обрабатывали сульфирующей смесью в течение 2 сут при 40° С. После этого смесь сливали, пленку помещали на 1 сут в эксикатор рядом с сосудом, содержащим 020, в результате чего оставшаяся на пленке серная кислота разбавлялась за счет поглощаемых ею паров воды. После этого пленку промывали в чистой ОгО. Спектры поглощения таких пленок, подготовленных для НК ИСследовання описанным [c.347]

Работы [181, 849, 852, 1197, 1309, 1357, 1672, 1676, 1682, 1700, 1701] посвящены исследованию спектров изотактического полистирола, дейтерированного полистирола, а также рассмотрению влияния фазового состояния полимера на вид спектра. Установлено [1672, 1676], что каждая из полос, присущих спектру гетеротактического полистирола (960 и 1070 см ), в спектре изотактического полимера расщепляется на две компоненты 920 (ст) и 898 см- (,тс) и соответственно 1084 (а) и 1053 см- (я) (значения волновых чисел взяты из работы [858]). Полосы при 1364, 1312, 1297 и 1185 см- связаны со спиральной конформацией изотактической цепи, полоса при 983 см" оказалась очень чувствительной полосой кристалличности. В изотактическом сополимере стирола с а,р,р-тридейтеростиролом группа полос при 1364, 1312, 1297 и 1185 см- чувствительна к изменению строения цепи, а интенсивность полосы при 983 см- заметно снижается по сравнению с этой полосой изотактического гомополимера, [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология