Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вязкость пластификаторов

    Для эфиров целлюлозы и хлорвиниловых полимеров установлено, что чем ниже вязкость пластификатора при низких температурах и чем меньше изменение его вязкости с понижением температуры, тем выше его пластифицирующее действие и больше морозостойкость пластифицируемого им пленкообразующего. [c.481]

    Как известно, пластификаторы вводят для повышения эла- тичности компаундов, т. е, для уменьшения их модуля упругости и повышения предельной деформации, а также для сни- кения вязкости. Пластификатор не может превратить жесткую эпоксидную смолу в эластичный материал, но он уменьшает Хрупкость материала, увеличивает сопротивление удару и, самое лавное, улучшает работу при заливке конструкций. Однако Улучшение одних свойств может привести к ухудшению других. Поэтому окончательный выбор добавки определяется всем [c.157]


    Значение т]к гораздо меньше максимальной вязкости пластификатора при с и изменяется примерно от 1,8-10 ° до 5,5-10 МПа-с для различных типов пластификаторов. [c.82]

Рис. 3.4. Зависимость вязкости пластификаторов от температуры Рис. 3.4. <a href="/info/33730">Зависимость вязкости</a> пластификаторов от температуры
    Эффективность пластификаторов уменьшается с увеличением их вязкости и молекулярной массы [302, 303]. Однако это положение разделяется не всеми исследователями. Так, изучение четырех марок полиэфирных пластификаторов —полипропиленгли-кольсебацинатов — по изменению модуля упругости при растяжении пластифицированного ПВХ показывает, что эффективное содержание пластификатора колеблется от 38 до 437о, т. е. изменяется незначительно, несмотря на большую разность в значениях вязкости пластификатора (почти в 500 раз) [304]. Аналогичные результаты были получены Айкеном [305]. Необходимо также учитывать то обстоятельство, что механические свойства пластикатов зависят не только от типа пластификатора, но и от условий переработки [304, 306—311]. [c.174]

    С этой точки зрения уместно кратко рассмотреть механизм действия так называемых пластификаторов , упомянутых в гл. 2, которые добавляют в высоковязкие и термочувствительные полимеры при их переработке. Эти добавки, будучи несовместимыми с полимером при температурах переработки, мигрируют к поверхностям перерабатывающего оборудования и вытесняют расплав с границы металл—полимер. Поскольку вязкость пластификатора значительно ниже вязкости расплава, а уровень напряжений очень велик, между пластификатором и расплавом возникает высокий градиент скорости. Таким образом, если толщина слоя пластификатора минимальная, расплав движется с заметной скоростью относительно металлической поверхности, и кажется, что имеет место явление проскальзывания на самом деле ни пластификатор , ни полимер не скользят относительно стенки. Так, если толщина слоя пластификатора равна 100 A, его вязкость — около 0,1 Па-с, а напряжения сдвига вблизи поверхности составляют 5-10 Па (обычно [c.115]

    При модификации полимеров пластификаторами очень важным является значение вязкости при отрицательных температурах [18]. Вязкость диэфирных пластификаторов в стеклообразном состоянии составляет приблизительно 10 МПа-с, что значительно ниже вязкости полимеров. Это, по мнению авторов, объясняется большим свободным объемом пластификаторов. При температуре стеклования вязкость пластификаторов изменяется незначительно — от 0,25-Ю о до 1,3-10 ° МПа-с  [c.81]


    За максимальную вязкость пластификатора при температуре стеклования без большой ошибки можно принять среднее из полу- [c.81]

    Эти результаты заставляют сделать вывод, что для затвердевания смеси некоторого полимера (обладающего достаточно высоким молекулярным весом) с низкомолекулярным компонентом основное, определяющее значение имеет объемная концентрация полимера. Подвижность звеньев полимерной молекулы в пластикатах определяется, как правило, взаимодействием только полимерных частиц. Введение пластификатора в полимерную систему с точки зрения ее вязкости эквивалентно появлению в ней пустот, поскольку вязкостью пластификатора обычно можно пренебречь по сравнению с вязкостью полимера. [c.289]

    Вязкость — одна из важнейших физико-химических характеристик, определяющих поведение пластификатора в резиновой смеси. Вязкость оказывает влияние как на пласто-эластические свойства смесей, так и на механические показатели вулканизатов. Пластификатор, обладающий меньшей вязкостью, сообщает резинам меньшую твердость и более высокую эластичность. С увеличением вязкости пластификатора возрастают прочностные показатели вулканизатов, относительное удлинение и теплообразование. [c.441]

    Температура застывания зависит от группового состава пластификатора, его молекулярного веса и структуры углеводородов и связана с характером зависимости вязкости от температуры (индекс вязкости). Пластификаторы с низкой температурой застывания и пологой вязкостно-температурной кривой обеспечивают л> шие технологические свойства смесей и более удобны для введения в резиновые смеси в любое время года. [c.443]

    Лаки по коже — представляют собой пигментированные нитролаки, состоящие из нитроцеллюлозы средней вязкости, пластификатора, пигмента или органического красителя. Обычно смолы в эти лаки нельзя вводить, так как при этом увеличивается хрупкость. Эффективно применение в производстве лаков по коже средневязких коллоксилинов (стр. 189). [c.283]

    ПВХ смешивают при комнатной температуре с пластификатором и полученную пасту помещают в ячейку для измерения электропроводности. Ячейку нагревают со скоростью 2°С/мин и через каждые 3—4" измеряют электрическое сопротивление. В результате получается кривая, изображенная на рис. П.19. Сложную форму кривой авторы объясняют следующим образом. Уменьшение сопротивления при нагревании смеси на участке кривой АВ связано с уменьшением вязкости пластификатора. При переходе ПВХ в эластическое состояние резко возрастает скорость набухания вследствие [c.91]

    Эти воззрения представляют, однако, не только чисто исторический интерес. Будучи обобщением довольно широкого эмпирического материала, этот подход может в ряде случаев и теперь служить ориентиром при решении некоторых технологических задач. Кроме того, вязкость пластификатора действительно является су- [c.127]

    Переработка пластизолей в различные изделия происходит при нагревании с большой скоростью повышения температуры. При этом вязкость золя сначала снижается, затем, пройдя минимум, повышается до потери текучести. Температура, при которой золь теряет текучесть и превращается в гель, называется температурой желатинизации. При дальнейшем нагревании гель сначала становится хрупким, потом при повышении температуры его прочность постепенно повышается, а поверхность становится глянцевой. Температура, при которой прочность геля достигает определенного уровня, называется температурой плавления [68]. Снижение начальной вязкости пластизоля при повышении температуры соответствует уменьшению вязкости пластификатора (дисперсионной среды). [c.266]

    Влияние температуры на вязкость пластификатора. На рис. 10.4 показана зависимость вязкости различных пластификаторов от [c.332]

    Согласно теории Джонса [5], свойства термопластических пластифицированных полимеров зависят в значительной мере от вязкости пластификатора. Чем ниже вязкость пластификаторов, смешиваемых с полимерами, тем мягче получается пластик. Джонс утверждает, что продукты, содержащие пластификаторы с низким температурным коэффициентом вязкости, также имеют низкий температурный коэффициент. Многие аномальные данные он объясняет снижением способности пластификатора смешиваться при изменении температуры, что также создает трудности применения этой теории к пластификаторам для полимеров. Подвергая критике теорию Джонса, Дайсон приводит данные, показывающие, что непластифицированные продукты более чувствительны к изменению температуры, чем испытанный им полимер с 25-процентным содержанием диоктилфталата. [c.192]

    Влияние вязкости пластификаторов на их способность к миграции [c.182]

    СВЯЗЬ МЕЖДУ ВЯЗКОСТЬЮ ПЛАСТИФИКАТОРА И ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ ЕГО ДЕЙСТВИЯ [c.263]

    В поисках принципа подбора пластификаторов Лейлих [207] установил наличие слязи между вязкостью пластификаторов и некоторыми свойствами пластифицированного ПВХ. В частности, вязкость пластификатора и твердость пластифицированного ПВХ связаны друг с другом. На основании этого был сделан более общий вывод о связи между вязкостью пластификатора и вязкостью смеси. [c.128]


    ЗАВИСИМОСТЬ вязкости ПЛАСТИФИКАТОРОВ И ТВЕРДОСТИ ПЛАСТИЧЕСКИХ МАСС ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ [c.263]

    В литературе имеется много данных о зависимости вязкости пластификаторов от температуры выше О °С. Автор настоящей книги изучил эту зависимость при температурах ниже О °С для некоторых фосфатов, фталатов и других эфиров. Полученные величины приведены в главах, описывающих отдельные пластификаторы. [c.263]

    Глаеа 5, Связь между вязкостью пластификатора и его действием [c.264]

    Эта величина служит непосредственным мерилом температурной зависимости вязкости пластификатора . [c.264]

    Увеличение числа метиленовых групп в кислотной части молекулы сложного эфира дикарбоновой кислоты приводит к повышению вязкости пластификатора (см. табл. 3.8). [c.81]

    Вязкость полиэфирных пластификаторов, подобно диэфирным, зависит от их строения. Так, вязкость полиэфирных пластификаторов одинаковой молекулярной массы на основе изогликолей меньше вязкости пластификаторов на основе алкиленгликолей и гликолей, содержащих гетероатом. В ряду полиэфирных пластификаторов на основе алкиленгликолей с увеличением числа метиленовых групп вязкость снижается. Возрастание числа простых эфирных связей в гликольной составляющей приводит к увеличению вязкости полиэфира, С увеличением алкоксильного радикала алкоксильной группы полиэфирного пластификатора (от i до Сд) вязкость понижается [19, 20]. [c.82]

    Совершенно очевидно, что если полимерная система с высокой концентрацией пластификатора приближается к температуре его стеклования, то вязкость пластификатора может оказать большое влияние на вязкость всей системы и стать фактором, определяющим положение Тс системы. И действительно, Тс высокопластифицированных фталатами смесей полистирола по мере уменьшения в них концентрации полимера приближается к Тс пластификатора. Однако в смесях полихлорвинила, содержаш,их даже 60 с лишним объемных процентов фталатов, подвижность системы определяется подвижностью полимера, а пе пластификатора и соответственно Тс этих смесей определяется объемной концентрацией полимера. Молекулы фталатов, но-видимому, более прочно связаны в сольватных оболочках молекул полихлорвинила, чем в оболочках молекул полистирола. В смесях фталатов с полистиролом молекулы пластификатора, очевидно, могут достаточно свободно агрегироваться при понижении температуры. [c.290]

    Рассматривая пластификатор как растворитель, Седлис [9] также считал, что его действие заключается в снижении вязкости материала. Температурной зависимости вязкости пластификатора, так же как и абсолютному значению вязкости, придавалось такое же значение, как и в работе [207]. Седлис полагал, что пластификатор действует аналогично смазке — раздвигает макромолекулы и облегчает взаимное скольжение цепей. Он считал, что, хотя это особенно свойственно пластификаторам — нежелатинизаторам , большинство пластификаторов действует именно таким образом, причем одна часть молекулы связывается с полимером, а другая действует как смазка. [c.129]

    Однако эта точка зрения разделяется не всеми исследователями. Так, оценка четырех марок полиэфирных пластификаторов — полипропиленгликольсебацинатов — по из.менению. модуля Юнга пластикатов, полученных на их основе, показывает, что эффективное количество пластификатора колеблется от 38 до 43%, т. е. меняется незначительно, несмотря на большую разницу в значениях вязкости пластификаторов — почти в 500 раз [431. Аналогичные результаты были получены. Айкеном [176]. [c.208]

    Вязкость пластификатора. Вязкость пластификатора должна быть хминимальной. Если имеются два пластификатора с одинаковыми, за исключением вязкости, свойствами, предпочтение следует отдать тому из них, вязкость которого меньше. Пластифицированный полимер никогда не обладает эластичностью натурального каучука. Слегка вулканизованный натуральный каучук при растяжении нагревается, а при снятии растягивающих усилий охлаждается почти до первоначальной температуры. Кроме того, он быстро и почти полностью восстанавливает свои первоначальные размеры, подобно стальной пружине. Молекулы растянутого каучука сохраняют практически всю сообщенную им энергию, которая затем выделяется при снятии напряжения. [c.331]

    Подобно действию вязкого масла на стальную пружину при быстро приложенной нагрузке, влияние вязкости пластификатора наиболее заметно сказывается при внезапном растяжении полимера. Быстро приложенное усилие может даже вызвать разрушение пластифицированного полимера, если не хватит ремши, которое необходимо для перемещения молекул пластификатора. Согнутый кусок пластифи ци р ов а н н ой п ол и вин ил Xл о-ридной пленки после разгибания принимает первоначальную форму с характерной медлительностью. Скорость этого процесса зависит от вязкости плапи-фикатора. Для ускорения восстановления первоначальной формы [c.332]

    Вязкость пластификаторов с понижением температуры должна изменяться в малой степени. Чем положе кривая зависимости вязкости от температуры, тем выше морозостойкость полихлорви-нилового пластиката. При низких температурах пластификаторы должны сохранять вязко-текучее состояние. [c.104]

    Лейлих опытным путем установил, что твердость пластических масс из поливинилхлорида зависит от применяемого пластификатора и что при 20 °С и равных соотношениях компонентов она симбатно изменяется с вязкостью пластификаторов. Чем больше вязкость пластификатора, тем тверже пластическая масса. В качестве примера он приводит тетрагидрофурилолеат (г] = 20 спз), присутствие которого в пластической массе придает ей повышенную мягкость, и трикрезилфосфат (т) = 84 спз), образующий значительно более твердые пластические массы. Однако никаких количественных оценок твердости пластических масс в зависимости от количества добавленного пластификатора и температуры он не приводит. По мнению этого автора, при выборе пластификатора для морозо- и теплостойких пластмасс имеет значение угол наклона кривых зависимости вязкости применяемого пластификатора от температуры. Наиболее морозо- и теплостойкими получаются пластмассы, которые получены при действии пластификаторов с наименьшим углом наклона кривой зависимости вязкости от температуры. [c.263]

    Согласно Андраду и Шеппарду, изменение вязкости пластификатора при изменении температуры может быть выражено следующим уравнением  [c.263]

    Температурная зависимость вязкости пластификатора может быть выражена в виде прямолинейной фупкции, если на абсциссе откладывать lg7, а на ординате — кинематическую вязкость в виде двойного логарифма V. Константа К является тангенсом угла наклона этой прямой и определяется из соотношения  [c.263]


Смотреть страницы где упоминается термин Вязкость пластификаторов: [c.82]    [c.128]    [c.129]    [c.129]    [c.144]    [c.145]    [c.333]    [c.61]   
Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.287 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.331 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пластификаторы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте