Основные постоянные температурные

Таким образом, в том интервале температур, где концентрация основных носителей постоянна, температурная зависимость о совпадает с температурной зависимостью подвижности. Отсюда следует, что при понижении температуры удельная проводимость примесных полупроводников возрастает. Так, например, удельная проводимость германия л-типа увеличивается в 5—7 раз при переходе температуры от 300 до 80° К. [c.135]

В основе международной практической температурной шкалы лежат шесть основных постоянных точек (отмечены в таблице звездочкой). Для определения промежуточных температур служат интерполяционные приборы, градуированные по этим постоянным точкам. Точки, не отмеченные звездочкой, принадлежат к числу вторичных постоянных точек шкалы. [c.53]

ОСНОВНЫЕ ПОСТОЯННЫЕ ТЕМПЕРАТУРНЫЕ ТОЧКИ [c.10]

Указанные выше недостатки, присущие работе колонок в изотермическом режиме, в значительной степени устраняются методами, основанными на программировании температуры колонки. Различают два основных метода распределения температуры по колонке. В хроматермографии поддерживается постоянный температурный градиент по длине колонки, так что все точки колонки по ее длине имеют разную температуру. Высшая температура с помощью градиентной печи поддерживается на входе в колонку, низшая — на выходе из нее. Вещества, входящие в колонку с потоком газа-носителя, распределяются в соответствии с температурным градиентом, наименее летучие располагаются близ входа в колонку, а более летучие — ближе к выходу из колонки. С приближением равновесия полосы вещества становятся практически неподвижными. Передвижение градиентной печи по направлению к выходу из колонки вызывает движение полос со скоростью [c.339]

Теплоотдача к теплоносителю при ламинарном режиме течения. Теплоотдача от поверхности к теплоносителю при ламинарном режиме течения осуществляется обычной теплопроводностью. Следовательно, тепловой поток зависит от градиента температуры в радиальном направлении вблизи нагретой стенки. Этот температурный градиент зависит не только от распределения скорости и теплопроводности теплоносителя, но также и от степени его нагрева при прохождении через канал вплоть до рассматриваемой точки. Для таких основных конфигураций, как круглые и прямоугольные каналы, получены аналитические выражения, которые, однако, обычно нельзя решить в явном виде относительно коэффициента теплоотдачи. Их можно решить численно на вычислительных машинах. Полученные коэффициенты теплоотдачи зависят от принятого распределения температур стенки. Типичными являются случаи постоянной температуры стенки, постоянной разности температур между стенкой и основным потоком теплоносителя (равномерный тепловой поток) или линейного изменения температуры стенки в направлении потока. [c.54]

В жидкостных термометрах шкала делится между основными постоянными точками не на равные части, а на неравные части, соответствующие температурам международной шкалы. Поэтому с разными термометрическими веществами такие термометры дают одинаковые показания при погружении их в среду одинаковой температуры. В СССР международная температурная шкала воспроизводится и поддерживается Всесоюзным научно-исследовательским институтом метрологии (ВНИИМ). [c.23]

Последние более экзотермичны, чем основная реакция синтеза целевого фталевого ангидрида. Постоянный температурный режим обеспечивают за счет циркуляции части катализатора через парогенератор — холодильник и за счет поступающего потока свежего воздуха. Благодаря этому температуру в реакторе поддерживают на уровне 371 1,7°С. [c.224]

Однако если в рассчитанных корреляционных уравнениях, относящихся к деталям различных типов с габаритными размерами до 50 мм, критерий уравнения (критерий квадратичности) оказывается достаточно малым по сравнению с его основной ошибкой (что дает основание останавливаться на уравнениях второго порядка), то с дальнейшим увеличением размеров детали значения вычисляемых критериев повышаются. Таким образом, нарушается определенность выбора корреляционного уравнения второго порядка, хотя и критерии линейности, служащие для оценки корреляционного уравнения первого порядка, не позволяют получить в данном случае однозначного решения . Объясняется это положение тем, что при изготовлении средне- и крупногабаритных деталей труднее обеспечить равномерный постоянный температурный режим, который долл ен быть строго закреплен на определенном уровне, исходя из условий протекания технологического процесса. Парные корреляционные зависимости между временными параметрами и точностью размеров деталей, установленные при этом, будут отражать дополнительно влияние температуры прессования. Еще более заметно это влияние обнаруживается на корреляционных зависимостях между точностью размеров пластмассовых деталей и временем предварительного подогрева материала в генераторах ТВЧ (когда все остальные параметры технологического процесса постоянны в пределах тех возможностей, которые могут быть обеспечены с максимальной точностью на производственном оборудовании). Время предварительного подогрева Тв-п.п предопределяет количество тепла, которое успеет получить материал непосредственно перед операцией формования. С учетом результатов предварительного подогрева назначается, как известно, и температура прессования. [c.194]

Основной причиной большого интервала температур кипения хлорбензола является недостаточно высокое качество бензола. Кроме того, количество примесей в применяемом бензоле непостоянно, вследствие чего колеблются качественные показатели хлорбензола и не удается поддерживать постоянный температурный режим ректификационных ко- [c.72]

Прежде всего нужно было выяснить, как влияет на процесс экстракции абсолютная величина выходного сечения сопла,. т. е. масштабное увеличение при линейном моделировании элементов инжектора с сохранением скоростного режима и соотношения размеров основных элементов инжектора. В первой серии опытов изучались инжекторы с диаметрами выходных сечений сопел от 0,5 до 2,6 жл. Исследования этой и последующих серий проводились на одной колонне опытной установки со струйными экстракторами [3, 41 при соблюдении постоянного температурного режима. Сплошной фазой во всех опытах являлось углеводородное сырье, в качестве которого в большинстве из описанных исследований применялся газойль каталитического крекинга — исходное сырье для получения алкилароматических углеводородов (экстрагентом в этом случае служил фурфурол). В описываемой серии опытов скорость истечения из сопел V = [c.315]

Основные постоянные точки международной температурной шкалы [c.22]

Основными постоянными точками международной температурной шкалы являются температуры равновесия следующих систем при давлении в одну стандартную атмосферу а) жидкий и газообразный кислород—182,97° б) лед и насыщенная воздухом вода 0,000° в) жидкая вода и водяной пар 100,00° г) жидкая и газообразная сера 444,60° д) твердое и жидкое серебро 960,8° и е) твердое и жидкое золото 1063°. [c.10]

Важной особенностью встроенного электродвигателя является необычный характер изменения температуры в зависимости от нагрузки — явление, названное нами температурной инверсией. Температура обмотки обычного электродвигателя повышается с ростом потребляемой мощности, поскольку при этом возрастают потери, которые превращаются в тепло, а условия теплоотдачи от электродвигателей в основном постоянны. Максимальная мощность электродвигателя — та, при которой температура электрической изоляции достигает верхнего предела. [c.156]

При постоянном технологическом режиме крекинга и не слишком высоких температурах свойства и характер получаемого бензина будут зависеть от характера крекируемого сырья. Это следует из того обстоятельства, что термический крекинг представляет собой процесс, при котором углеводородные осколки, вначале содержавшиеся в больших молекулах, расщепляются с небольшими изменениями структуры или вообще без таковых. Так, при крекинге твердого парафина в обычных температурных условиях можно было бы ожидать образования парафинов и олефинов, имеющих в основном прямую цепочку углеродных атомов опыт подтвердил это предположение. Аналогичным образом, при крекинге газойля из нефтей Галф-Коста или Калифорнии, содержащих большое количество циклических углеводородов, получают бензины, имеющие преимущественно нафтеновый или ароматический характер. Если же, впрочем, температура процесса очень высока, — например 700° С или выше, — то главными продуктами, независимо от характера сырья, будут ароматика и газообразные парафины и олефины. [c.307]

Из приведенных примеров видно, что контроль за работой ректификационных колонн в основном сводится к оперированию важнейшим фактором процесса ректификации — температурным режимом — путем изменения количества подаваемого орошения. Выбранный температурный режим для заданного сырья и качеств получаемых из него дистиллятов поддерживается постоянным автоматически при помощи терморегуляторов, регуляторов расхода и других аппаратов контроля. [c.251]

Для размещения 10 м катализатора требовалось 2000 труб длиной 4,5 м. При этом вес реактора был весьма значительным сильно повышалась стоимость аппарата. Несмотря на малую толщину слоя катализатора, поперечный температурный градиент был велик и разность температур между стенкой и серединой слоя достигала 8—12 °С. При охлаждении обычной кипящей жидкостью температура хладоагента постоянна, и реакция протекает в основном в верхних слоя катализатора. Небольшое возрастание скорости газового потока вызывает увеличение тепловыделения и порчу катализатора вследствие перегрева. При нормальных условиях количество перерабатываемого газа не превышало 100 м ч на 1 м катализатора, причем скорость потока, отнесенная к пустому сечению, составляла 5—10 см сек. Производительность реактора, работавшего на 10 м катализатора, составляла 2 г углеводородов в сутки. Для повышения производительности были созданы условия, при которых теплоперенос осуществлялся не только при помощи теплопроводности через слой катализатора, но и путем конвекции. [c.346]

Основные особенности резины как конструкционного материала малые значения модулей при сдвиге, растяжении и сжатии большое влияние длительности действия приложенной нагрузки и температурного фактора на зависимость напряжение-деформация практически постоянный объем при деформации значительные механические потери при циклических деформациях. [c.5]

Зависимость скорости реакции от температуры и скорости потока. Выделенные четыре основных области протекания реакции на пористей частице позволяют проследить характер зависимости наблюдаемой скорости реакции от внешних параметров — температуры частицы (которая здесь считается постоянной по всему ее объему) и скорости потока. Рассмотрим реакцию с аррениусовской температурной зависимостью константы скорости к [c.112]

Совсем другой путь устранения упомянутых выше трех недостатков избрал Келлер [1]. Помимо использования современных достижений техники измерения давления, техники низкотемпературных измерений и точного контроля температуры (на периоды около 1 час), Келлеру удалось остроумно решить проблему балластного объема. Его прибор во многом сходен с прибором, показанным на фиг. 3.4, однако сосуд объемом V, находящийся при температуре опыта, спроектирован таким образом, что не нужно определять количество вещества вместе с веществом, находящимся в балластном объеме, т. е. в капилляре переменной температуры. Для этого газ в объеме V отделяется от балластного объема специальным вентилем, находящимся при температуре опыта. Давление и температуру газа определяют при открытом вентиле, затем вентиль закрывают, откачивают газ из балластного объема и определяют его количество. Зная общее количество газа, заполняющего установку, можно определить количество газа в объеме V при измеренных температуре и давлении. Эту операцию повторяют несколько раз до тех пор, пока в объеме V почти не останется газа. Основным элементом прибора, обеспечившим успех, является вентиль постоянного объема, работающий при температуре опыта. С помощью описанного прибора Келлеру удалось измерить ряд изотерм Не и Не до температуры ниже 4,2° К и усовершенствовать термодинамическую температурную шкалу в этой области. [c.89]

Рабочие параметры. Основными эксплуатационными показателями реактора являются температура и давление. Средняя температура в реакционной зоне определяется количеством введенных в аппарат сырья и катализатора, их температурой и свойствами. Температурный режим работы реактора при постоянных сырье и катализаторе регулируют изменением температуры предварительного нагрева сырья и кратности циркуляции катализатора. [c.289]

Два основных метода хроматографии с изменением температуры различаются характером распределения температуры по колонке. Хроматердгография характеризуется движением нагревателя к низу колонки при этом создается постоянный температурный градиент, благодаря чему различные точки по высоте колонки имеют разную температуру. Передвижение нагревателя приводит к соответствующему движению слоя растворенного вещества в направлении те мпературного градиента. [c.100]

Ди-н-пропш1кетон распадается по обоим механизмам. При изучении квантовых выходов каждой из этих конкурирующих реакций оказалось, что они в основном постоянны в температурном интервале 20—100° при газовых реакциях. В растворе, однако, квантовый выход реакции, изображаемой уравнением 31, сильно зависит от температуры и падает до крайне малой величины, тогда как во второй реакции квантовый выход почти такой же, как и в газовой реакции, и лишь в малой степени зависит от температуры. Это явление можно объяснить тем, что когда первая реакция происходит в растворе, то она состоит почти целиком во взаимодействии свободных радикалов с растворителем. Это взаимодействие зависит от температуры и при низких температурах протекает медленно, так что очень значительная часть свободных радикалов успевает рекомбинироваться (принцип Франка-Рабиновича), а поглощенная световая энергия рассеивается главным образом в виде тепла. Это приводит к низкому квантовому выходу и к малому фактору вероятности Р. [c.321]

ЛП с ростом Го,- это процессы, протекающие в поверхностном слое полимера (ускорение испарения продуктов деструкции с поверхности). По мнению авторов работы [21], исходя из данных по температурным профилям и пренебрегая увеличением коэффициента теплопередачи в газовой фазе, скорость ЛП не должна сильно зависеть от Го, а должна в основном определяться мощностью теплового потока, которая при постоянном температурном поле растет с ростом площади поверхности полимера. Хотя такая гипотеза и подтверждается для ПММА, она не подходит для эпоксиолигомера ЭД-20. [c.17]

Исследования эффективности испарительного охлаждения рабочего тела в ГТД носили сравнительный характер. Вначале двигатель работал без подачи охлаждающей жидкости с постоянным расходом топлива и постоянной частотой вращения ротора. После выхода двигателя на устойчивый температурный режим и записи основных показаний по установке включался впрыск охлаждающей жидкости во входное устройство компрессора. Охлаждающие жидкости впрыскивали посредством четырнадцати центробежных форсунок, смонтированных в колекторе 6 (см. рис. 107). В целях выявления эффективности испарительного охлаждения данной жидкости менялся ее расход изменением количества работающих форсунок. Это дало возможность сохранить одинаковую дисперсность распыливания охлаждающих жидкостей при переменном их расходе. [c.261]

В качестве нормального используют также ненасыщенный элемент Вестона, отличающийся от насыщенного тем, что не содержит твердого сульфата кадмия. Раствор Сс1504 в этом элементе при 4° С насыщен твердой солью, а при более высоких температурах — не насыщен. При тщательной герметизации концентрация раствора сохраняется постоянной. Э.д.с. этого ненасыщенного элемента Вестона равна 1,0186 а, температурный коэффициент еще меньше, чем для основного элемента Вестона, так что указанная величина э.д.с. при комнатных температурах практически постоянна. [c.526]

Величина обратно пропорциональна давлению и возрастает с повышением температуры пропорционально чем больше масса и диаметр молекулы, тем труднее она диффундирует. Зависимость коэффициента молекулярной диффузии от свойств среды проявляется в основном в изменении эффективного сечения столкновений. Определение коэффициентов молекулярной диффузии в многокомпонентных смесях представляет собой чрезвычайно сложную задачу. При расчете химических процессов зависимостью коэффициентов диффузии от состава газовой смеси обычно можно пренебречь. Также несущественна в обычных условиях и зависимость ко фициеита диффузии от температуры степенная зависимость В Т) не идет ни в какое сравнение с экспоненциальной температурной зависимостью константы скорости реакции, и при перепадах температуры, набл] даемых в каталитических процессах, коэффициент молекулярвой-ди фузии остается практически постоянным. [c.99]

Возможная погрешность значений основных физических постоянных в настоящее время невелика. Поэтому за последние годы они нретерпевалн лишь незначительные изменения. Так, для газовой постоянной / , которую можно рассматривать как важнейшую постоянную для прилагаемых таблиц, в справочниках было принято значение 1,98719 кал/(К-моль), в справочниках — 1,98726 и в справочниках — 1,98717. Различие между первыми двумя значениями определяется в основном изменением определения термодинамической температурной шкалы, а между вторым и третьим — переходом к углеродной шкале атомных весов. (Эти два изменения в данном случае почти полностью взаимно компенсируются.) Те же значения газовой постоянной приняты и в большинстве других работ. Поэтому учет различия значений газовой постоянной становится необходимым теперь лишь при расчетах, требующих особо высокой точности. Сложнее обстоит дело с взаимным согласованием значений теилот образования АЯ , 298 (и зависящих от нее величин ЛО , 2эа и аоз). В настоящее время нет издания, в котором эти величины были бы приведены в одну систему значений для такого большого числа веществ, как это было сделано в справочнике для начала пятидесятых годов. Подобные издания в настоящее время выходят постепенно выпусками. Работы охватывают лишь отдельные обширные группы веществ. В каждой из них значения ДЯ (и зависящие от нее величины) по возможности взаимно согласованы, но в лю ой паре из них можно найти противоречия. [c.314]

Реакторы объемного типа являются основным обо рудованием в ряде отраслей промышленности химической, фармацевтической, пищевой и др. Это объясняет ся возможностью широкого варьирования теплообменных характеристик реакторов в зависимости от задан ных температурно-временных режимов синтеза и темпе ратурных изменений физико-химических свойств реак ционной массы в аппарате (см. гл. 1). Однако точное поддержание температурно-временного режима в реак торе объемного типа требует априорного или оператив ного расчета основных динамических характеристик реактора как объекта управления. Так как реактор по принятой нами модели процесса теплообмена (см. гл. 3. раздел Основные уравнения процесса теплообмена ) с позиций теории автоматического управления представ ляет собой одноемкостное статическое звено [см. урав нения (73) и (74), (76)], то его основными динамиче скими характеристиками будут постоянная времени Т и коэффициент самовыравнивания (саморегулирования) К, [25]. [c.101]

Повышение температуры крекинга при постоянном давлении и постоянной степени превращения приводит к повышению содержания в продуктах легких компонентов и к снижению выхода тяжелых фракций и кокса. Это происходит потому, что температурные коэффициенты для реакций крекинга, приводящих к образованию низкокипяших углеводородов, больше, чем для вторичных реакций, в результате которых образуются вы-сококипящие продукты. Повышение скорости крекинга с повышением температуры регулируется в зависимости от потребного количества и соотношения трех основных продуктов крекинга — газа, бензина и тяжелых фракций и от времени непрерывной работы реакционного устройства. [c.167]

Сопоставляя вг,1ражение для Q, полученное при постоянных значениях К, и W2 вдоль поверхности теплообмена, с основным уравнением теплопередачи (VII,5), заключаем, что средняя движущая сила, или средний температурный напор, представляет собой среднюю логарифмическую разность температур [c.302]

Одним из основных методов её исследования является анализ поляризационных кривых, отражающих зависимость скорости процесса г от величины электродного потенциала е. Такие кривые можно получить компенсационным методом, потенциостатически или гальваностатически с применением неподвижного электрода или вращающегося дискового электрода. Природу замедленной стадии можно установить по форме кривой, ее изменению с изменением температуры, концентрации и состава электролита. По характеру зависимости предельного тока от скорости вращения дискового электрода можно разграничить влияние диффузии и химической стадии. Форма кривых изменения потенциала электрода во времени при постоянной плотности тока или без него дает возможность судить об отсутствии или наличии пассивационных явлений. Температурная зависимость скорости электрохимических реакций (температурно-кинетический метод) используется для расчета [c.138]

Цепные реакции подразделяются на неразветвлен-ные и разветвленные. Неразветвлснные цепные реакции отличаются тем, что отношение р числа Л р свободных радикалов, рождающихся при химических превращениях реагирующих веществ, к числу Л г гибнущих при этом радикалов равно единице Р = = Л/р/Л г = 1. Скорость таких реакций описывается уравнением (47) основного закона кинетики, а ее температурная зависимость—уравнением (51) Аррениуса и контролируется эффективной энергией активации реакции. В условиях непрерывного технологического процесса такая реакция протекает в стационарном режиме, т. е. с постоянной скоростью. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология