Цетан

Рис. 94. Зависимость эффекта термической диффузии от температурного градиента (а) и времени разделения (б). Разделяемая смесь цетан — декалин (50 50 объемн.%)

Цетан (нормальный гексадекан) [c.98]

Цетановое число топлив определяется на одноцилиндровом двигателе ИТ9-3, на котором испытуемое топливо сравнивается с эталонным. В качестве первичных эталонных топлив применяют цетан с низким периодом задержки воспламенения, цетановое число которого условно принято за 100 вторым эталонным топливом служит альфа-метилнафталин с большим периодом задержки воспламенения, цетановое число которого условно принимается за нуль. [c.209]

Подготовка цетана. В пробирку наливают 1 мл серной кислоты, добавляют одну каплю формалина и одну каплю цетана. Смесь периодически взбалтывают в течение 30 мин. В случае появления даже незначительной окраски цетан чистят серной кислотой, содержащей 1—2% свободного серного ангидрида, и снова проверяют на отсутствие окраски в смеси с серной кислотой и формалином. [c.493]

Воспламеняемость и задержка воспламенения оцениваются, как уже упоминалось, в цетановой шкале (а-метилнафталин принимается за О шкалы, а цетан за 100). Ранее оценка производилась в цетеновой шкале. Цитируя работы различных периодов, мы будем пользоваться и цетеновой и цетановой шкалами. [c.93]

Исследование влияния сернистых соединений на окисление некоторых индивидуальных углеводородов и различных нефтяных масел показало, что противоокислительная активность сернистых соединений большей частью не столь велика. Например, добавление к цетану сульфидов и дисульфидов арильного и алкильного характера оказалось малоэффективным. В лучшем случае поглощение кислорода удавалось снизить на 20—25%, в то время как л-гидроксидифениламин, например, уменьшал поглощение кислорода цетаном в 7—10 раз. То же можно сказать и об эффективности сернистых соединений при добавлении их к нефтяным маслам [84]. [c.90]

Направление реакции и место разрыва цепи в значительной мере определяются выбором катализатора и условиями процесса. Так, Гензель, Линн и Ипатьев [22], применяя в качестве катализатора гидрокрекинга никель, нанесенный на кизельгур, показали, что при этом происходит отщепление метана, практически исключающее прочие реакции. Например, цетан последовательно превращается в н-С , и т. д. до метана, причем за счет разрыва цепи не на конце ее, а в любом другом [c.174]

Главным продуктом каталитического крекинга двух диизобу-тиленов является изобутилен, который образуется вследствие деполимеризации некоторое количество к-бутенов и бутанов получается в результате изомеризации и насыщения. По мере возрастания молекулярного веса олефина меньшее количество его остается в виде соединений с тем же числом атомов углерода в молекуле, и эта фракция является более насыщенной, чем исходный углеводород. Это связано с большими скоростями крекинга и далеко идущим насыщением высших олефинов. Цетен крекируется легче, чем цетан [251]. Как и следовало ожидать, газ содержит преимущественно углеводороды С., и со значительным количеством W30- 4H8. Содержание олефинов в жидком продукте и в этом случае уменьшается с з величением молекулярных весов компонентов. Фракция jg содержит мало олефинов. Это свидетельствует о том, что пекрекировапный цетен превращается в насыщенный углеводород и что крекингу предшествует изомеризация (см. табл. VI-9). [c.330]

Экспериментально было установлено,,что при окислении в жидкой фазе высших парафинов в определенных условиях образуется много (около 50%) жирных кислот, которые содержат в среднем вдвое меньше атомов углерода, чем углеводороды сырья. Так, при окислении парафинов с 35 атомами углерода — Сд Н,2 (пентатри-аконтан) получаются, в основном, кислоты с 16 и 18 атомами углерода кислота с наибольшим числом углеродных атомов, идентифицированная в продуктах окисления, содержит 22 атома углерода. При окислении гексадекана С1вНз4 (цетан) образуются кислоты с 6— 9 атомами углерода. [c.148]

Воздействие на резины. Определение воздействия реактивных топлив на резины с помощью прибора типа ТСРТ-2 проводят по методу, разработанному Г. И. Ковалевым и А. Г. Никоновой [98]. Сущность метода заключается в двухстадийной обработке образцов резины при повьпценной температуре. На первой стадии из резины обескислороженным цетаном экстрагируют антиокислители на второй резину подвергают воздействию топлива в присутствии кислорода воздуха. Степень воздействия топлива на резину оценивают по изменению пределов прочности образцов резины в соответствии с ГОСТ 9.024-74. [c.148]

Образцы резины в форме лопаток типа В (по ГОСТ 270-75) помещают на подвесках в цетан, залитый в количестве по 200 мл в стеклянные стаканы емкостью по 400 мл. Стаканы герметично закрывают в металлических бомбах и проводят обескислороживание цетана, барботируя азот или гелий со скоростью 100 см /мин в течение 20 мин, либо вакуумируя и заполняя бомбу нейтральным газом трижды. Подготовленные таким образом бомбы с образцами резин вьщерживают в приборе типа ТСРТ-2 в течение 4 ч при температуре 150 1,5°С. После охлаждения резиновые [c.148]

Повышение напряженности электрического поля заметно увеличивает теплопроводность суспензий. С ростом содержания активатора в них возникает множество прочных мостиков и перенос теплоты идет нреимущестненно вдоль плотно смыкающихся адсорбционных оболочек частиц. За счет пониженного термического сопротивления контактов между частицами теплопроводность вдоль мостиков интенсифицируется [36 . Влияние трех основных факторов (концентрации частнц, содержания активатора и напряженности поля) па теплопроводность для типичной суспензии аэросила в цетане представлено на рнс. 1. Обнаруживается сильное изменение величины X (вдвое) в электрическом поле. Загиб на начальном участке кривой (С< <3 %) обуслоилен влиянием электроконвекции. Уникальные особенности электрореологических суспензий предложено использовать в рекуперативных теплообменниках [37 . [c.187]

Цетан крекируется значительно труднее, чем цетен. В продуктах крекинга преобладают углеводороды Сд— j и не только изостроения, ио и нормального, в отлпчж от каталитического крекинга цетена. [c.49]

Метод определения воздействия топлив на резины по методу ЦИАМ заключается в двустадийной обработке образцов резины в приборе статического окисления (ОТСУ) цетаном при 150 °С и топливом при 140 °С в течение 4 ч. На первой стадии в отсутствие кислорода воздуха из резин экстрагируются антиокислители. На второй стадии кислородом воздуха окисляются топливо и резина. Определяющим фактором отверждения резин является взаимодействие макромолекул резины с активными продуктами окисления топлив — радикалами, образующимися в результате распада гидропероксидов. Оценка воздействия топ-лив на резину проводится по значениям сопротивления разрыву и относительного удлинения образцов. [c.210]

Распределение начальных продуктов в тех случаях, когда его удается обнаружить, отражает относительные скорости крекинга различных связей С—С в молекуле парафина. Например, и-гексаде-кан (цетан) при 500° С в присутствии SIO2—Al Og—2гОг при степени превращения 24% на 100 молей исходного материала дает следующее распределение продуктов (в молях) [c.125]

Если высшие олефины ОС ) большей частью крекируются, то низшие олефины дают равновесные смеси изомеров (С4, С ) и соответствующих изопарафинов [273], хотя значительная часть их превращается в более высокомолекулярные продукты, в частности в ароматические соединения и кокс. Исключительно инертен этилен, а также бензол. Так, например, пропилен с меченым углеродом, введенный вместе с цетаном, при 372° С превращается на 8102—А12О3 в пропан (90%) и продукты Се—052 более одной трети бензола образуется из, СдНв [262]. При этих условиях распределение продуктов следующее [264] [c.127]

Воспламеняемость дизельного топлива, зависящую от его химического состава, оценивают цетановым числом. Его устанавливают методом сравнения процесса горения испытуемого топлива с эталонным. Испытания проводят на одноцилиндровой установке, работающей с переменной степенью сжатия. В качестве эталонов приняты цетан и альфаметилнаф-талин. Первый обеспечивает мягкую работу двигателя, его цетановое число принято за 1(Ю ед., второй очень трудно окисляется и воспламеняется, его цетановое число принято за О, Цетановым числом топлива называют процентное содержание цетана в искусственно приготовленной смми, которая состоит из цетана и альфаметилнафталина и по характеру сгорания равноценна испытуемому топливу. [c.15]

Предусмотрена калибровка аппарата, для чего в качестве калибровочной разности используется цетан, причем при выкипании от 10 до 90%(об.) температура его кипения в колбе должйа составлять [c.60]

Выполненные расчеты [22] позволили представить структуру комплекса цетан - карбамид следующим обоа-30.4 структура гексагональная, имеет размеры (в А) а = 8,2 с = 11,1 число молекул карбамида в [c.31]

Модель решетки кристалла цетан - карбамид, в котором молекулы карбамида представлены исследователями З]полусферами,, показана на рис.2.3. Для сравнения на этом рисунке дана модель решетки карбамида. Рассмотрим, как в этой кристаллической решетке располагаются эрганические вещества. [c.33]

Степень разделения 5 — выраженная в процентах относительная величина, представляющая собой частное от деления разности показателей преломления верхней и нижней фракций (Д ) на разность показателей преломления эталонных компонентов (А ). В качестве эталонов обычно используются цетан и декалин или смесь (1 1) цис- и /гаракс-декалинов. [c.331]

Цетановое число определяют на одноцилиндровой установке-ИТ9-3 путем сравнения воспламеняемости дизельного топлива с воспламеняемостью эталонных топлив, в качестве которых применяют смеси из цетана С1вНз4 и а-метилнафталина СюН СНз. Цетан — парафиновый легковоспламеняющийся углеводород, его-воспламеняемость оценивается числом 100 а-метилнафталин — трудновоспламеняющийся углеводород, воспламеняемость которого считается равной нулю. [c.41]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.676 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.676 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Товарные нефтепродукты, их свойства и применение Справочник (1971) -- [ c.40 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.511 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.242 ]

Технология переработки нефти и газа Часть 3 (1967) -- [ c.26 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.453 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.453 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.108 ]

Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) -- [ c.85 ]

Горение Физические и химические аспекты моделирование эксперименты образование загрязняющих веществ (2006) -- [ c.275 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.87 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.47 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология