Активный перекисный количественное определение

Однако не все известные реакции на перекисный кислород могут ыть использованы для качественного и количественного определения активного кислорода в органических перекисях. Так, например, титановая и, повидимому, ванадиевая кислоты специфичны только для перекиси водорода, а с органическими перекисями они реагируют только, поскольку последние способны образовать перекись водорода (расщепляясь под влиянием воды или серной кислоты, присутствующей в реагенте). [c.74]

Для количественного определения перекисных соединений используются методы, основанные на взаимодействии активного кислорода этих соединений с иодидом щелочного металла и отличающиеся друг от друга в основном применяемым растворителем [163, с. 367 194, с. 279]. Однако чувствительность этих методов недостаточна и составляет 10 мкг и более в анализируемом объеме. [c.233]

Качественная реакция жидкости из конденсатосборника № 1 на перекисные соединения оказалась положительной. Количественное определение дало содержание перекисей в пересчете на активный кислород, равное 0,2%. Опыты храпения бензина в открытом и закрытом сосуде показали, что в первом случае происходит окисление с увеличением кислотного числа. Результаты этих опытов представлены в табл. 3. [c.107]

Развитие высокотемпературного окисления в самом холоднопламенном процессе было количественно показано в опытах Неймана и Луков-никова [27] по накоплению СО при окислении бутана при 285°. В работе был применен оригинальный кинетический метод, основанный на добавлении к реагирующей смеси меченого продукта и определении скорости его образования и расходования по изменению во времени удельной активности. Определенная таким способом скорость образования СО достигает максимального значения приблизительно одновременно с максимальной скоростью холоднопламенного окисления бутана. Образующиеся небольшие количества СОз лишь в малой доле обязаны окислению СО. По мнению авторов, Oj образуется при распаде ацильных перекисных радикалов [c.49]

Если неорганические перекисные соединения при соблюдении определенных условий поддаются количественному определению при помощи перманганата натрия, треххлористого титана или иодистого калия, то в случае органических перекисей это не всегда имеет место. В частности, в случае алкил ерекисей таким путем удается определить лишь 80% содержащегося н них активного кислорода. [c.461]

Таким образом, ни один из описанных в литературе способов не может быть использован при анализе отработанных масел. В результате проведенных исследований установлено, что при анализе разнообразных нефтяных продуктов, в том числе и отработанных масел, можно успешно применять разработанный и рекомендуемый нами вариант арсенометрического метода количественного определения активного кислорода перекисных соединений, описываемый ниже. [c.222]

Наиболее употребительными и надежными способами количественного определения активного кислорода в органических перекисных соединениях являются иодометрический и станнометриче-ский методы, хотя и они не всегда позволяют полностью определять активный кислород, в особенности у высокомолекулярных дизаме-щенных производных перекиси водорода. [c.74]

Таким образом, подводя итоги рассмотрению способов количественного определения активного кислорода в органических перекисных соединениях, следует сделать вывод, что отдельные из существующих методов (иодометрический, станнометрический) позволяют с достаточной степенью точности находить содержание активного кислорода в органических гидроперекисях и в ацильных и оксиалкильных перекисях. Для количественного же определения такового в диалкильных перекисях (а также в полимерных перекисях, образуемых олефиновыми и диолефиновыми углеводородами) в настоящее время надежной методики не существует. [c.77]

При использовании сильных ингибиторов ( г/ 2 — очень мало) торможение процесса окисления можно охарактеризовать только скоростью реакции перекисных радикалов с молекулой ингибитора (эффективность ингибитора). Чем больше константа скорости этой реакции kj), тем меньшее количество ингибитора необходимо использовать для уменьшения скорости процесса на одну и ту же величину. Однако определение абсолютного значения k весьма за-, труднительно, так как концентрация перекисных радикалов в системе обычно не известна. В связи с этим для определения эффективности ингибитора пользуются относительными константами k,IVk которые при окислении одного и того же вещества в стандартных условиях могут служить количественными характеристиками активности ингибитора. Различные методы измерения этих констант детально описаны в монографии Н. М. Эмануэля, Е. Т. Денисова и 3. К. Майзус На практике относительную эффективность ингибитора в зависимости от окисляющегося объекта можно оценивать различными способами, например абсолютной величиной периода торможения процесса окисления в присутствии ингибитора или отношением ее к величине периода торможения в присутствии стандартного ингибитора или без него. Торможение процессов окисления пищевых жиров часто оценивается количеством образовавшихся перекисей (перекисное число), а окисление полимерных материалов — температурно-временной зависимостью изменения различных физико-химических свойств полимерных ма- [c.322]

Общим свойством всех перекисных соединений является их термическая неустойчивость. Поэтому их температуры кипения или плавления редко могут служить критерием чистоты получаемого вещества. Обычным способом количественного анализа этих соединений является определение активного кислорода , основанное на восстановлении перекисной функции. Окислительная способность различных типов перекисей уменьшается в следующем порядке надкислоты, гидроперекиси, оксидиалкилперекиси, перекиси сложных эфиров, ацилперекиси, перекиси бис-а-оксиалкилов, диалкил-перекиси, полимерные перекиси. Эти сведения могут быть полезны при подборе оптимальных условий для определения того или иного перекисного соединения. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология