Многоатомные гидроперекиси

Когда заместителями служат двухвалентные или другие поливалентные группы, могут возникать многоатомные гидроперекиси, и перекиси, содержащие несколько перекисных групп в молекуле, например [c.47]

Наконец, чрезвычайно интересным, но мало исследованным видом перекисных соединений являются многоатомные гидроперекиси и перекиси, имеющие несколько перекисных функций в молекуле. [c.72]

Согласно нашим наблюдениям распад многоатомной гидроперекиси циклогексана [П] при внесении капли ее в пробирку, нагретую до 300 , сопровождается появлением пламени. [c.176]

Изучению начальной стадии окисления—образованию перекисей посвящены известные работы Иванова 119]. В этих работах отмечается, что наряду с образованием сравнительно стабильных соединений при распаде гидроперекисей возможны другие пути превращения последних, а именно дальнейшее окисление с образованием многоатомных гидроперекисей, конденсация гидроперекисей с карбонильными соединениями, участие в реакциях окислительной полимеризации и др. Получаемые высокомолекулярные сложные соединения могут быть отнесены к смолам. [c.157]

Описанная в общих чертах схема окисления углеводородов не отражает всей картины превращений кислородсодержащих соединений. Это подтверждается, например, последними экспериментальными данными, показывающими, что карбоновые кислоты образуются в ходе окислительных превращений м-алканов не только путем окисления промежуточных карбонильных соединений, но и непосредственно в результате распада вначале появляющихся первичных, вторичных и многоатомных гидроперекисей. Из спиртов может быть получено карбонильное соединение с отщеплением перекиси водорода и т. д. [42]. [c.243]

Многоатомные гидроперекиси крайне нестабильны и быстро распадаются, причем распад может идти и по связям С—С. В результате будут образовываться различные кислородные соединения кислоты, кетокислоты, альдегиды, кетоны, спирты. [c.351]

Следовательно, и в случае многоатомных гидроперекисей замещение дейтерием атома водорода, образующего водородную связь, вызывает сравнительно большое понижение давления пара и увеличение теплоты парообразования. [c.61]

В начальной стадии окисления трансформаторных масел вскоре после индукционного периода в результате превращения одноатомных и многоатомных гидроперекисей образуются в первую очередь низкомолекулярные кислоты и фенолы [c.62]

Наиболее разрушающее действие на твердую изоляцию оказывают осадок, образующийся при окислении углеводородов масла, а также активные продукты, возможно, многоатомные гидроперекиси, дающие при разложении низкомолекулярные кислоты. Отсутствие непосредственной связи между кислотностью масла и степенью воздействия его на старение твердых изоляционных материалов позволяет считать, что низкомолекулярные кислоты в тех концентрациях, которые встречаются на практике, не вызывают разрушения изоляции. [c.250]

Многоатомные гидроперекиси очень нестабильны и быстро распадаются, причем распад может идти и по связям С—С. В ре- [c.186]

В главе VI — окисление—автор, излагая механизм реакции окисления парафиновых углеводородов с позиций перекисной теории, соверщенно не упоминает одного из основоположников перекисной теории— А. Н. Баха. Развитие исследований в области разработки перекисной теории автор приписывает немецким ученым Лангенбеку и Притцкову, опубликовавшим свои исследования в 1954 г., тогда как вопрос об образовании гидроперекисей как первичных продуктов присоединения кислорода к молекуле углеводорода значительно раньше был решен советскими исследователями. В выяснении сложного механизма реакции окисления углеводородов кислородом воздуха приоритет принадлежит советским ученым. Ряд гидроперекисей был выделен и описан К. И. Ивановым еще в 1949 г. Кроме того, -К- И. Иванов впервые показал, что вторичными реакциями при окислении углеводородов является не только их распад, но одновременно и дальнейшая пероксидация с образованием многоатомных гидроперекисей. [c.6]

Распад образующихся в начальной фазе окислительного про цесса перекисных соединений, зависящий, как мы видели выше, в чрезвычайно большой степени от температуры, должен получить, во всяком случае отчасти, при окислеции в парах иное направление, чем в жидкой фазе. Разложение многоатомных гидроперекисей и их производных в этих условиях должно носить особенно бурный характер, сопровождаясь [c.176]

Исследование строения перекисных соединений, образующихся в качестве первичных продуктов автоокиеления углеводородов или V других органических соединений в жидкой фазе при умеренных температурах, показало, что они принадлежат к классу гидроперекисей К — О — О — Н, т. е. производных перекиси водорода, где только один водород замещен на органический радикал [Ц—15, 19]. Было установлено, что первоначально образовавшиеся гидроперекиси в ходе окислительного процесса могут подвергаться дальнейшему окислению с образованием многоатомных гидроперекисей, содержащих две и более гидроперекисных групп в молекуле [16, 17]. [c.160]

Кроме того, не исключено, что при распаде многоатомных гидроперекисей образуются также оксикислоты и кетокислоты. Продукты распада — альдегиды и кетоны — частично вступают в реакцию с моногидроперекисью, давая оксиалкилперекиси, менее стабильные, чем исходные перекиси, и потому легко распадающиеся в различных направлениях с разрывом С—С-связи и образованием, нанример, более низкомолекулярных спиртов и кислот. [c.21]

По мере повышепия температуры растет степень пероксидации, а следовательно, и распада перекисей с образованием кислот, в результате чего меняется и характер продуктов окисления. При достаточно высоких температурах распад многоатомных гидроперекисей идет вплоть до мелких осколков, сопровождаясь столь бурным выделением энергии, что происходит воспламенение образующихся продуктов распада. [c.21]

Таким образом, можно заключить, что сами по себе кислоты, в том числе низкомолекулярные и перекиси типа гипериза, не ответственны за ускоренное старение целлюлозной изоляции в данных условиях. Остается предположить, что наиболее агрессивными по отношению к изоляции являются какие-то малоустойчивые промежуточные продукты окисления масла. Согласно современным представлениям о механизме автокаталитического процесса окисления углеводородов такими соединениями, по нашему мнению, являются многоатомные гидроперекиси. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология