Соединения фосфора кислородные кислоты

Кислородные соединения фосфора. Фосфорная кислота 216 8 Подгруппа азота 219 9. Решение задач 219 [c.382]

Домашняя подготовка. Распространение фосфора в природе. Фосфориты. Апатиты. Способы получения фосфора. Физические и химические свойства фосфора. Водородные и кислородные соединения фосфора. Фосфорные кислоты и их соли. Значение соединений фосфора в сельском хозяйстве. Фосфорные удобрения и их получение. [c.152]

Сернистые соединения азота при гидролизе выделяют аммиак и образуют кислородные кислоты серы. Напротив, при гидролизе сульфидов фосфора наряду с кислородными кислотами фосфора образуется сероводород. О чем это говорит Какие можно сделать выводы о распределении электронных плотностей у N и Р [c.28]

В группе г) соединения данного металла расположены в последовательности гидроокиси, ферриты, соли кислородных кислот хлора, серы, азота и фосфора, карбонаты, силикаты, титанаты, бораты и алюминаты. Сюда же включены оксихлориды, фторалю-минаты и проч. [c.319]

Существует несколько кислородных кислот фосфора, для которых получены соответствующие эфиры, однако для биологии представляют интерес производные ортофосфорной кислоты, и только эти соединения будут рассмотрены в данной книге. Ортофосфорная кислота — трехосновная и образует три ряда алифатических эфиров [c.181]

Основные соединения фосфора — это оксид фосфора (V), кислородные кислоты и их соли. [c.126]

Кислородные соединения фосфора. У фосфора несколько оксидов и кислот рассмотрим только важнейшие из них. [c.358]

I. Строение ортокислот и их солей. Если рассматривать кислородные кислоты фосфора как гидроксилсодержащие соединения й принять, что те атомы водорода, которые не могут быть замещены на металлы, связаны иначе, чем те, которые замещаются металлами, то получим следующие структурные формулы [c.678]

В 1783 г. Лавуазье был уже настолько убежден в результатах своих опытов и в бесполезности теории флогистона, что в Статье о сродстве кислородного начала к различным веществам, с которыми оно способно соединяться утверждает, что кислородное начало, соединенное с тепловой материей, составляет жизненный воздух что это же самое вещество, соединенное с серой, образует купоросную кислоту, с селитряным воздухом— селитряную кислоту..., с фосфором — фосфорную кислоту, с углем — связывающийся воздух, или угольную кислоту, с водным горючим воздухом — воду и, возможно, селитряную кислоту в зависимости от различия в соотношениях . Для Лавуазье теплота, как мы увидим далее, весома и это обстоятельство объясняет, каким образом он придает ее кислородному началу. Приписывание горючему воздуху способности образовывать воду и в зависимости от взятых соотношений также селитряную кислоту представляет собой вывод, сделанный уже Кавендишем из опытов, упомянутых в гл. V, разд. 3. [c.139]

Фосфин и фосфоний. Фосфор с водородом образует несколько соединений. Наиболее важен фосфин, или фосфористый водород, РНз—ядовитый газ с неприятным запахом. Фосфин по составу аналогичен аммиаку NHз, но менее прочен (РНд разлагается нри температуре около 400°С, ЛШз—около 700°С). Далее, фосфин не соединяется с кислородными кислотами. С галоидоводородными кислотами (например, с НД) соединяется с образованием положительно одновалентной группы РН [c.252]

Она используется и сейчас для получения фосфористого водорода в лабораторных условиях. Это реакция самоокисления фосфора, совершенно аналогичная в свое время описанным реакциям взаимодействия со щелочами галогенов и серы, при которых также неметалл частью переходит, окисляясь, в свою кислородную кислоту, частью восстанавливается в водородное соединение, но там оба продукта связываются щелочью, а здесь водородное соединение РНз, будучи лишено кислотных свойств, не связывается щелочью и свободно выделяется из раствора. [c.482]

Фосфорные кислоты. Применим постулаты химии кислородных соединений фосфора к выводу состава и строения фосфорных кислот. [c.492]

Рис. 5. Зависимость рАГ от Еа для некоторых кислородных кислот фосфора в 7%-ном (/) и 80%-ном II) спирте по данным табл. 4 (нумерация точек соответствует нумерации соединений в табл. 4).

Домашняя подготовка. Распространение фосфора в природе. Фосфориты. Аппатиты. Способы получения фосфора. Физические и химические свойства фосфора. Водородные и кислородные соединения фосфора. Фосфорные кислоты и их соли. Значение соединений [c.203]

В соответствии с полярностью связей в тригалогенидах фосфора они гидролизуются с образованием кислородных соединений фосфора и соответствующих галогеноводородов. Пентагалогениды дают при гидролизе фосфорилгалогениды. Экзотермич-ные реакции гидролиза РВгз и РСЬ дают фосфоновую кислоту, а в определенных условиях и другие кислоты фосфора в низших степенях окисления. Тригалогениды фосфора используются как апротонные растворители с хорошей сольватирующей способностью. [c.538]

Кислородные соединения фосфора. Оксид и кислородсодержащие кислоты фосфора (V). Ортофосфорная ахлота. Растворение в воде. Различные ортофосфаты, их отношени . л воде. Фосфорные )добрения. [c.133]

Кислородные соединения фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута. Сравии-гельиая характеристика окислов трех- и пятивалентных элементов. Азотная и отистая кислоты, их получение и свойства. Кислоты фосфора, мышьяка, сурьмы я висмута. Кислородные соединения элементов ряда ванадия. [c.258]

Соединения фосфора по своим окислительно-восстановительным свойствам резко отличаются от аналогичных соединений хлора (соответствующие соединения серы занимают промежуточное положение). Так, высшая кислородная кислота фосфора Н3РО4 устойчива и не является окислителем, а соответствующая кислота хлора НС1О4 —очень сильный окислитель. Низшие кислородные кислоты фосфора — сильные восстановители, тогда как соответствующие соединения хлора —сильные окислители. Фосфид-ион Р обладает столь сильными восстановительными свойствами, что его нельзя получить сульфид-ион 5 — сильный восстановитель, а хлорид-ион устойчив. [c.224]

Комм. Как протекает гидролиз трихлорида фосфора и пентахлорида фосфора Чем обусловлена кислотность продуктов реакций Как идет протолиз ортофосфорной кислоты и фосфоновой кислоты Приведите значения i K. Сравните протолитические свойства кислородных кислот азота и фосфора при различных степенях окисления элемента VA-группы. Каков состав и кислотно-ос-новные свойства кислородных соединений мышьяка, сурьмы, висмута [c.167]

Восстановление соединений с кислородными функциональными группами. При восстановлении с помощью смеси красного фосфора и иодистоводородной кислоты в запаянных ампулах или в ряде случаев при каталитическом гидрировании спирты, альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты превращаются в алканы. [c.197]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

Свойства элементов пятой группы периодической таблицы резко изменяются с повышением атомного номера от азота до висмута. Азот — устойчивый газ, не нроявляюш,ий реакционной способности. Фосфор, так же как и азот, является неметаллом, но он неустойчив и отличается высокой реакционной способностью. Мышьяк, сурьма и висмут — металлоиды с последовательно усиливающимися металлическими свойствами. Формулы наиболее важных кислородных кислот этих элементов следующие НКОз — для азота, НзАз04 — для мышьяка и НЗЬ(ОН)е — для сурьмы. Треххлористый азот представляет собой чрезвычайно неустойчивое, легко взрывающееся вещество треххлористые фосфор, мышьяк, сурьма и висмут — усто11чивые соединения. [c.302]

Характерным для сернистых соединений является очень значительное увеличе- иже их устойчивости в направлении от азота к висмуту. Сернистые соединения азота при нагревании вспыхивают сернистые соединения фосфора в отсутствие воздуха перегоняются без разложения, но на воздухе воспламеняются уже при умеренном нагревании. Значительно устойчивее сульфиды мышьяка, сурьмы и висмута, которые вследствие этого нередко встречаются в природе. Сурьма и висмут даже распространены в природе главным образом в виде сульфидов. Сернистые соединения азота щж гидролизе выделяют аммиак и образуют кислородные кислоты серы. Напротив, при гидролизе сульфидов j o gSopa каряду с кислородными кислотами фосфора образуется сероводород. Это показывает, Что в сульфидах азота отрицательный заряд имеет азот, в сульфидах же фосфора, наоборот, сера. Как следует из способов образования, последнее справедливо также и для сульфидов мышьяка, сурьмы и висмута, которые вследствие их крайней нерастворИмос1и не разлагаются ни водой, ни разбавленными кислотами. [c.629]

Расщепляя их, можно получить имидофосфорные кислоты, т. е. соединения, которые являются производными кислородных кислот фосфора при замене =0 на = NH. При замене группы —ОН на группу — NHg из кислородных кислот фосфора получаются амидофосфорные кислоты. Следует упомянуть о соединении азота с фосфором, строение которого еще неизвестно, и о фосфаме с формулой [PNgH] . [c.696]

Пьер Луи Дюлонг (1785—1838). Родился в Руане, был профессором химии в Альфоре, профессором физики и директором Политехнической школы, в Париже. Кроме его исследований удельных теплоемкостей, заслуживают упоминания его работы по изучению кислородных соединений фосфора и азота, а также открытие хлористого азота (1811), взрыв которого привел к потере глаза и двух пальцев правой руки. Дюлонг изучал также термическое разложение оксалатов и способствовал выяснению конституции кислот. [c.191]

Из других кислородных соединений фосфора в последнее время практическое применение получил фосфорноватистокислый натрий — гипофосфит МаНгРОг — соль не полученной в свободном состоянии кислоты Н3РО2. Эта соль является очень активным восстановителем. Применяется для химического никелирования, т. е. никелирования без применения электрического тока [c.363]

В то время как у мышьяка и фосфора координационное число разно 4, у сурьмы оно р авно 6 и ее высшая кислородная кислота НуЗЬОе имеет иную форму, а поэтому и совершенно иные свойства, чем мышьяковая и фосфорная кислоты. Это — крайне слабая кислота. Обычно в ней замешкается на металл лишь один атом Н. Ее натриевая соль ЫаНеЗЬОб, ошибочно принимавшаяся ранее за пироантимонат, в аналитической химии используется как реактив на калий. Ее анион, как установлено структурным анализом, имеет конфигурацию октаэдра. Висмут стехиометрически достаточно определенных соединений с валентностью 5 во-ч>бще не образует. [c.372]

Кислоты фосфора меньших степеней окисления называют низ-ШИ1Ш кислородными кислотами фосфора. При нагревании они разлагаются на соединения как с более высокими, так и с более низкими степенями окисления. [c.10]