Анионы, замещение

Анионное замещение в ароматических соединениях [c.107]

Пиктографическая орбитальная теория, таким образом, позволяет объяснить ориентацию замещения в реакциях присоединения с отщеплением в аренах более исчерпывающе, чем простая теория резонанса. В частности, она позволяет объяснить изменение отношения орто пара при катионном замещении тем, что происходит изменение от зарядового контроля к орбитальному. Свободнорадикальное замещение в ароматических соединениях легче всего объясняется с помощью теории резонанса, но для анионного замещения снова необходимо применять орбитальную теорию. [c.108]

Анионы замещенных бензолов [c.120]

Чисто качественными опытами Эфраима [108] было показано, что некоторые комплексные соединения кобальта образуют труднорастворимые сочетания с анионами замещенных ароматических кислот, однако каких-либо теоретических объяснений этого явления автор не приводит. [c.92]

Метод серебряных солей. Фосфорилирование по этому методу достигается за счет нуклеофильной атаки аниона замещенного фосфата на а-углеродный атом алкилгалогенида [c.274]

На основании температурной зависимости константы скорости реакции декарбоксилирования анионов замещенных карбоксильных кислот найдите параметры уравнения Аррениуса и вычислите значение константы скорости при 70 °С. [c.50]

Для получения полупроводниковых наноматериалов на основе осуществлен синтез анион-замещенного гидроталькита с внедренными в межслоевое пространство анионными комплексами РЬ, Zr и др., с последующим сульфидированием в токе сероводорода. Также проводили получение таких материалов без использования постороннего сульфидируещего агента, который может приводить к агрегации отдельных наночастиц сульфидов металлов в межслоевом пространстве СДГ. В этом варианте синтеза подбирался такой серосодержащий [c.34]

В ЭТОМ ряду второй стадией, определяющей скорость реакции, является таутомерный сдвиг, дающий нестойкий анион замещенного диимида. Интересное восстановление этого типа о очень мягких условиях происходит при обработке 3-индо-лилоксалата гидразннгидратом в отсутствие щелочи. Образо-нание в этой реакции индол-З-ацетгидразида указывает на необычное восстановление -карбонильной группы, вероятно через такое же промежуточное соединение, как и в реакции Кижнера—Вольфа а-галогенкетоны при обработке гидразином дают соответствующие олефины [c.35]

В то время как в наиболее распространенном катионном замещении ароматических соединений участвует ВЗМО арена, в анионном замещении участвует НСМО. Тем не менее монозамещенные бензолы можно рассмотреть аналогичным образом, т. е. найти коэффициенты несвязывающей орбитали бензил-катиона. Если заменить группу СН на нитрогруппу, то следует ожидать некоторого увеличения заряда в орто-и иара-положениях [c.107]

В силикатах одновременное внедрение в решетку дополнительных ионов, замещающих ионы матричного вещества или располагающихся в междоузлиях, может происходить по таким, например, схемам Na+-f S + a +-f АР+ (в плагиоклазах), т. е. замещение Si + на А1 + сопровождается одновременным замещением Na+ на a + с сохранением равенства суммарных зарядов Na+-f А1 +- a +-fMg + (в амфиболах) Si +->Al +-fNa+ (в роговой обманке), т. е. замещение одного катиона Si + на АР+ сопровождается внедрением в междоузлие катиона Na+ Si +-f Mg +->2AI + (в авгите) 2 a2+-vNa+-f Се + и т. д. Могут быть и катионно-анионные замещения, например, во флюорите a2+-f F ->R +-f 0 (R — редкоземельный элемент). [c.72]

Рассмотренные изоэлектронные ряды сформированы по горизонтальному принципу — в пределах одного периода. Но для каждого члена изоэлектронного ряда существует ряд аналогов, построенный путем "катионного" или "анионного" / замещения. Так, для А1Р при "анионном" замещении фосфора на другие пниктогены получаются A1N, AlAs, AlSb, а при "катионном" замещении — ВР, GaP, InP. Таким образом и формируются изоэлектронные семейства бинарных соеди- [c.259]

Не всегда анионы замещенных кислот реагируют по этой схеме. Некоторые из них, в частности, а-замещенные кислоты, образуют непредельные соединения. Более сложные реакции имеют место и при использовании анионов дикарбоновых кислот ООСКСОО-. Если же в дикарбоновой кислоте этерифицировать одну из карбоксильных групп, то реакция типа Кольбе протекает беспрепятственно [c.382]

Углеводород с пяти- и семичленными полиеновыми циклами до сих пор не был получен. Это довольно удивительно, так как, казалось бы, он может быть заметно стабилизирован как, циклопентадиенильный анион, замещенный тропилиевым кольцом (возможно, двоесвязный характер связи между циклами исчезает) [c.738]

Анионы замещенных карбонильных комплексов протонируются кислотами. Например, [Со(СО)зЦ- и [Со(СО)2Ь2]" (L — трифенилфосфин или фосфит) протонируются фосфорной кислотой с образованием НСо(СО)зЬ [146] и НСо(СО)2Ьг [147] соответственно. В присутствии трифенилфосфина 1г(СО)з[Р(СбН5)з] и ледяная уксусная кислота реагируют с образованием Н1г(СО)2[Р(СбН5)з]2 [132], который можно протонировать далее гексафторфосфорной кислотой (табл. 5-1). [c.221]

Теперь мы рассмотрим единственный случай замещения у кобальта нейтральным молекулярным реагентом, для которого имеется сравнительная кинетика, в некоторых случаях коррелированная с составом продуктов, а именно случай замещения водой, акватацию. Ак-ватация в химии октаэдрических комплексов ставит проблему, подобную проблеме сольволиза в органической химии так как приближенная кинетика первого порядка неизбежна, то кинетический порядок, за исключением, возможно, тщательного изучения отклонений, не дает ключа к механизму. Если опыт органической химии является в какой-то мере указателем, то наиболее подающим надежды способом доказательства механизма акватации было бы изучение скоростей и продуктов при проведении акватации, конкурирующей с анионным замещением, но этого еще не сделано. Однако некоторые данные о скоростях и продуктах только одной акватации все же позволяют сделать предположения относительно механизма. [c.125]

Высокая электроотрицательность фтора и его способность оттягивать на себя электроны подтверждается следующими фактами а) F3 OOH — очень сильная кислота б) (СРз)дН совершенно лишен основных свойств и в) трифторметильные производные значительно труднее атакуются электрофильными агентами в реакциях анионного замещения, чем метильные соединения. [c.222]

Рассматриваемые работы открыли новые возможности количественной оценки взаимного влияния атомов и атомных групп в органических соединениях. К ним относится тонкое исследование кинетики обл1ена электронов между генерированными электрохимическим путем радикал-анионами замещенных нитробензолов [c.32]

ДУ. Отроение нейтральных молекул и анионов замещенных Ь-бензилвденгидантоинов [c.1055]

Изучение строения нейтральных молекул и анионов замещенных 5-бензилдденгвдантоинов необходимо при исследовании механизма реакоди их щелочного гвдролиза, так как [c.1055]

Анионы замещенных в бензольном кольце 5-бензил-аденгидантоинов (1-У, УП-ХП) построены аналогично аниону незамещенного гидантоина (У1) . В Ж-спектрах этих соединений в 0.1 н. Яа02) в Л2 и 0.1 н НаОСзНс в спирте отсутствуют полосы сохраняется [c.1060]

Таким образам, анионы замещенных 5-бензилвденгвданто-инов (П-ХП) образуются при отрыве протона от а делокализация отрицательного заряда ограничена системой связей [c.1061]

Довести реакцию до конца удается только повторным действием фторсульфита калия. Различие в реакционной способности двух фосфонитрилхлоридов по отнощению к фторсульфиту калия находится в соответствии с их различным отношением и к другим реакциям анионного замещения тримерный хлорид всегда реагирует труднее, чем тетрамерный. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология