Неподвижная фаза температура

Определение индексов удерживания углеводородов, содержащихся в искусственных и контрольных смесях. Сопоставлением хроматограмм опорной смеси и искусственной или контрольной смеси, полученных в одинаковых условиях (неподвижная фаза, температура колонки), опознают на последних пики н-алканов Се—С9 и приписывают им индексы удерживания, равные числу атомов углерода, умноженному на 100 ед. Вносят поправку на мертвое время (расстояние) колонки в параметры удерживания всех компонентов, зарегистрированных на хроматограмме искусственной или контрольной смеси , усредняют исправленные параметры удерживания найденные по нескольким последовательно записанным хроматограммам, и логарифмируют значения 7 . [c.284]

Коэффициент К зависит от природы растворенного вещества, природы и количества неподвижной фазы, температуры и скорости потока газа-носителя. Очевидно, что величина К. будет также зависеть от конкретной колонки и точных условий выполнения анализа, а поскольку эти условия невозможно [c.105]

Неподвижная фаза Температура опыта, °С Абсолютная чувствительность по спиртам в 10 г [c.137]

Здесь /х — непосредственно рассчитываемый линейный индекс удерживания индекс, экстраполированный на нулевое содержание анализируемого вещества у =+ 5п+1)—отношение площадей пиков анализируемого компонента 5 и реперных алканов 3 и 5я+г, й — безразмерный коэффициент, зависящий от неподвижной фазы, температуры колонки и температуры кипения сорбата. [c.89]

Из ЭТИХ данных видно, что среди всех значений и Ц можно выбрать, такие, которые обеспечивают наименьшее значение 1, что означает желательность использования коротких колони. На практике используют колонны длиной 1—3 ж, а неподвижную фазу, температуру и расход газа-носителя подбирают такими, чтобы получить низкое удерживание при хорошей эффективности. [c.259]

Из уравнений (22) и (23) следует, что эффекты, благоприятные во всех отношениях, достигаются при уменьшении площади сечения неподвижной фазы А , т. е. при меньшей загрузке носителя неподвижной фазой. Температура Т при этом понижается, но число теоретических тарелок увеличивается вследствие уменьшения в уравнении ван Деемтера члена С, включающего значение толщины пленки в квадрате. В то же время низкие температуры удерживания приводят к уменьшению продолжительности опыта. Так как Ад и Ту связаны логарифмически, этот эффект невелик, но вследствие того, что Р убывает с уменьшением А , Р при увеличении р возрастает в допустимых пределах. Таким образом, время анализа может быть существенно сокращено. [c.406]

Колонки I и II заполнены одинаковыми неподвижными фазами, температура в колонках поддерживается одинаковой. [c.281]

Неподвижная фаза Температура, °С Разность индексов удерживания [c.41]

Неподвижная фаза Температура, °С Отношение объеме удерживания [c.42]

Для выбора оптимальных условий разделения смесей изомеров изучалось влияние природы неподвижной фазы, температуры колонки, скорости потока газа-носителя и объема вводимой пробы. [c.113]

Неподвижная фаза Температура в колонке в Отделяется или нет ацетилен Примечание [c.126]

Анализируемые соединения Неподвижные фазы Температура колонки, °С Детектор Литератур [c.188]

Неисправленный удерживаемый объем зависит от длины и диаметра колонки, вида и количества неподвижной фазы, температуры колонки, [c.122]

Неподвижные фазы (температура) [c.42]

Неподвижная фаза Температура, С Константа распре-де.чения Коэффициент активности [c.92]

Неподвижная фаза Температура, С [c.55]

Неподвижная фаза Температура Г аз-носитель [c.172]

Неподвижная фаза Температура Газ-носитель Детектор [c.214]

Хроматограф Размер колонки Твердый носитель Неподвижная фаза Температура [c.214]

Неподвижная фаза Температура Газ-носитель Детектор Самописец Величина пробы Продолжительность анализа [c.260]

Размер колонки Твердый носитель Неподвижная фаза Температура Газ-носитель Детектор Самописец Величина пробы Продолжительность анализа [c.282]

Однако для этого определение абсолютного значения Е ничего ие дает, поскольку оно сильно зависит от экспфиментальных условий. Среди них толщина слоя, влажность подвижной и неподвижной фаз, температура, степень насыщения паров 1ЮД8ИЖНОЙ фазой в хроматографической камере, размер пробы и пятна. Сле к ательно, лучше наюльзовать относительный коэффициент [c.296]

Рис. 1-17. Разделение энантиомеров изопропиловых эфиров пентафтор-пропиоииламинокислот в стеклянной капиллярной колонке (20 м) с Ы-ТФА-Ь-РЬе-Ь-Авр-бисциклогексиловым эфиром в качестве неподвижной фазы. Температура 130° С температурная программа 10° С/мин до 165° С.

Неподвижная фаза Температура начала раз-пошения, °С Степень разложения а, % (при 250 С) Общая поляри- зация молекулы Диполь- ный момент [c.71]

Здесь 1х — непосредственно рассчитываемый индекс удерживания — индекс, экстраполированный на нулевое содержание анализируемого вещества V = 5х/(5л + 5п-ц)—отношение площадей пиков анализируемого вещества 5 и реперных алканов и 5 +1 й — коэффициент, зависящий от неподвижной фазы, температуры колонки и температуры кипения сообата (й> 1). [c.84]

С ростом применения полимерных материалов в качестве неподвижной фазы температура разложения приобретает более важное значение, чем летучесть. Получены некоторые данные о разложении по-лиоксипропиленсебацината и силиконовых масел. В первом примере разложившаяся неподвижная фаза оказалась в некоторых случаях более эффективной для ряда разделений, чем исходный материал рис. 1). Летучие продукты разложения, однако, могут приводить к насыщению детектора. - [c.268]

Неподвижная фаза Температура, °С Логарифм относительного объема удерживания этилбензола Полусумма логарифмов относительных объемов удерживания толуола и н-пропилбензола Логарифм относительного объема удерживания w-пропил бензол а Полусумма логарифмов относительных объемов удерживания этилбензола и к-бутилбен-зола [c.41]

Для того чтобы можно было полностью разделить смесь всех этих а )ироБ на колонке с 5% неподвижной фазы, температура копонки должна быть ниже 180 С, но при этом значительно увеличивается время удерживания соединения [c.142]

Точность расчетных методов, основанных па использовании уравнения (1.85), связана со строгостью линейной зависимости приведенных времен удерживания гомологов от числа углеродных атомов в молекулах (1.52) (или от числа других повторяющихся фрагментов молекулы) и, следовательно, зависит от природы неподвижной фазы, температуры опыта и выбранных стандартов. Как показали результаты работы [60], проведенной на стандартном хроматографе (колонка с силиконом D -200, 20 вес. % на хромосорбе), дисперсия абсолютной погрешности определения величины 0 на основании расстояний удерживания трех н-парафинов ( g, g и io) при различных температурах с использованием уравнения (1.86) составила Sf = 2,42 мм (абсолютные значения 1 равны 10,8—12,8 мм). Точность может быть повышена, если опре-де.т1ение проводится на основании времен удерживания большего числа стандартов, однако при построении графиков следует учитывать необходимый масштаб и погрешности, вызываемые толщиной проводимых линий. [c.59]

Рис. 3. Зависимость в (отношение объемов удерживания 2,2,4-триметил-пентана и гептана) от показателя преломления неподвижной фазы. Температура колонки 60° С [27] Неподвижные фазы 1 — р,р -0ксиди-пропионитрил г — триэтаноламив г — диметилсульфолан 4 — триэтиленгликоль

Разделение высших спиртов целесообразно проводить на колонках небольшой длины при высоких температурах и с небольшим количеством неподвижных фаз. В данном исследовании колонки имели длину не более 2 м и содержали на твердом носителе 10% неподвижной фазы. Температура разделения была не ниже 180° расход газа-носителя (гелия) составлял 50 мл1мин. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология