Проба величина

Подготовка пробы к анализу. Отбор средней пробы. Величина средней пробы зависит от условий опыта, особенностей исследуемого объекта и массы образца. [c.13]

Ионообменную способность испытуемого катализатора выражают в миллиэквивалентах на 100 г пробы. Величину индекса активности находят по калибровочному графику зависимости ионообменной способности катализатора от его активности, определенной одним из стандартных методов. [c.165]

Рассчитываем для каждой пробы величину [c.199]

В основу работы устройства положен пневматический способ введения в хроматографическую колонку газовых проб, отбираемых из сосуда с исследуемым жидким или твердым образцом. Дозирование производится за счет предварительного создания в термостатируемом сосуде с образцом давления газа большего, чем в испарителе хроматографа. Последующее соединение газового пространства сосуда с испарителем хроматографа обеспечивает импульсное дозирование пробы, величина которой зависит от перепада давления и газового объема над исследуемым образцом (21 1. [c.137]

Максимальную нагрузку колонки анализируемым веществом (т. е. максимально допустимое количество анализируемого вещества) определяют путем измерения зависимости числа теоретических тарелок от возрастающего размера пробы. Эта величина, измеренная в миллиграммах или в миллилитрах, соответствует максимальной нагрузке колонки в том случае, сли эффективность составляет еще 90% от найденной для самых малых проб величины. [c.109]

Плоско-параллельные воздушные а-камеры. Эти камеры относятся к наиболее простым типам газовых ионизационных приборов, так как не требуют применения специальных газовых смесей и откачки. Образец помещают на нижний электрод. Геометрический коэффициент составляет 50%. Для снижения фона, а также разрешающего времени размеры камер выбирают меньше длины пробега а-частиц. Среднее значение фона может составлять 0,5—2 имп/мин. Разрешающее время ограничивает активность проб величиной около 10000 расп/мин. При скорости счета ЮОО имп/мин просчеты нз-за разрешения могут составлять почти 1%. Допустимый уровень р-активности пробы составляет 1 10 расп/мин. Как и все приборы с геометрическим коэффициентом 50%, воздушные а-камеры мало чувствительны к равномерности распределения вещества по поверхности источника, [c.144]

В качестве реагента в анализах этим методом сначала использовали изопропанол- Н и определяли только макроколичества соединений [10], однако в описанном ниже методе с применением этанола- Н для анализа требуются пробы величиной всего 5— 30 мг и проведение анализа требует всего 30 мин, не считая времени, затрачиваемого на измерение радиоактивности [11]. [c.247]

Применяется в газовой хроматографии автоматически осуществляет операции, обычно выполняемые вручную с использованием шприца заполнение шприца, доведение объема раствора в шприце до заданной величины, поворот шприца на 90 градусов и ввод пробы. В соответствии с программой осуществляет отбор и введение проб из 36 сосудов, закрытых резиновыми мембранами (пробы величиной [c.404]

Блочная система для дискретного анализа от блока к блоку сосуды с веществами необходимо переносить вручную в штативах на 15 или 40 сосудов. Все блоки производят операцию с интервалами 15 с. Система состоит из следующих блоков устройство для отбора проб, устройство для добавления реагента, центрифуга, сепаратор и автоматический колориметр. В устройстве для отбора проб помещаются штативы с пластмассовыми сосудами для образцов (15 или 40 сосудов в штативе). Из этих сосудов пробы величиной 0,01—3,5 мл отбираются путем всасывания. Отобранные пробы вымываются в стеклянные реакционные пробирки порциями разбавителя по 0,2—5 мл. Могут быть добавлены два реагента. Добавление реагента происходит аналогично отбору пробы. Центрифугирование осуществляется в течение 3—5 мин (3000 об/мин). Автоматический двухлучевой колориметр с автоматической установкой на нуль, с цветными и клинообразными интерференционными фильтрами. Кварцевая галогеновая лампа и кварцевая оптика позволяют вести анализ в УФ-области спектра. Встроенный самописец с линейной шкалой концентраций. Предусмотрена возможность регистрации результатов на цифровом печатающем устройстве. Все насосы поршневые. Имеется пламеннофотометрическая приставка. [c.412]

Представляет интерес также и обзор методов элементарного анализа с применением ГХ [4]. Выпускаемое промышленностью новое оборудование для элементарного анализа, в большинстве которого применяется ГХ, ускорило анализы и позволило осуществлять определения, используя малые пробы величиной до 0,2 мг. [c.423]

Варьирование размера проб. Способ основан на анализе частных проб, величина которых изменяется в известное число раз. Пусть имеется возрастающий ряд навесок массой М, Мз,. .., М,,. .., Мп, а также ряд количества определяемого компонента в указанных навесках Ш , Шг,. .., т,,. .., Шп. При отсутствии погреш- [c.430]

Принципиальными особенностями метода являются, во-первых, отсутствие необходимости в использовании поверочных газовых смесей (стандартных образцов состава) для калибровки аналитических методик и газоаналитических установок, во-вторых, возможность расчета содержания определяемого компонента, используя значение измеренной относительной концентрации изотопов и значения параметров процедуры дозирования изотопа в газовую пробу (величин объемов и парциальных давлений смешиваемых газов). [c.929]

В опытах с ионитным сахаром в первых двух пробах с мнимым питьем, проводимым через получасовые промежутки времени, собакам давалась обычная водопроводная вода с температурой 18—20°С. В установочных опытах вода давалась и в последующих пробах через те же промежутки времени. Обычно в этих пробах величина мнимого питья каждый раз оказывалась примерно одинаково/ или постепенно снижалась. [c.212]

При анализе нескольких проб, величины электропроводности которых резко различаются, лучше пользоваться тремя сосудами. В первом и втором из них электроды обмывают, а измерение проводят только в третьем. Электроды следует погружать в сосуд так, чтобы слой исследуемой воды сверху и снизу был по крайней мере 2 см. 54 [c.54]

Как указывалось выше, концентрация пробы может быть изменена в зависимости от количества и скорости испарения пробы в испарителе в случае разделения жидкости или от давления газа или пара пробы в камере ввода пробы. Величину пробы газа обычно изменяют путем ввода различных объемов при постоянном давлении. [c.192]

Много времени и труда моишо сберечь, если все эти пять компонентов породы определять в одной навеске пробы величиной около 2 г. Если, однако, нужно определить также и ванадий, то тогда определение ванадия и хрома лучше проводить в отдельной навеске (стр. 982). Выше было сказано (см. Щелочноземельные металлы , стр. 695), что только [c.968]

Скорости разбавления можно варьировать, изменяя давление пробы или давление на входе в колонку. В крайнем случае следует сменить сопротивление на линии подвода пробы. В первую очередь при подборе лучщей скорости разбавления используют данную колонку в качестве проявительной. Трехходовой кран можно включать на короткое постоянное время и, изменяя скорость потока пробы, устанавливать различные размеры пробы. Величину пробы увеличивают до тех пор, пока на хроматограмме не обнаружится образование хвостов или эффективность колонки станет аномально низкой (например, 500 теоретических тарелок на метр). После этого можно оценить соответствующее разбавление. Затем колонку используют для работы по методу проточной газовой хроматографии. Если не наблюдается искажений ступенчатой кривой и если ступени параллельны основной линии, система работает нормально. Как правило, концентрация компонента не должна превышать 5% общего газового потока. [c.131]

Для облучений использовали цилиндрические кассеты из пластмассы (плексиглас, винилит) с внутренним диаметром от 20 до 66 мм и высотой от 15 до 126 mal Перед упаковкой в кассеты пробы растирали в порошок и обычно высушивали в сушильном шкафу в течение 2—4 ч при температуре до 105" С. В зависимости от размера и характера исследуемой пробы величина навески изменялась примерно от 5 до 500 г. Кассету с пробой устанавливали в центре пучка тормозного излучения и соосно с ним на расстоянии 25—35 см от мишени бетатрона. [c.96]

Точность результатов зависит не только от прибора и метода определения, но и от правильного отбора средней пробы, величины навески. Малые навески, применяемые, например, в масс-спектральном и спектральном анализах, вызывают статистические флуктуации результатов вследствие неравномерности распределения примесей в пробе. Как правило, применение навесок 1 —10 г и методов концентрирования в принципе обеспечивает большую надежность и точность в определении среднего состава образца, при условии контроля обогащения при помощи меченых атомов и предупреждения загрязнения пробы. Но, несмотря на это, с уменьшением концентрации следов ошибки увеличиваются, конечно, для каждого метода и элемента в разной пропорции. [c.14]

Величина пробы для колонок Голея значительно ниже величины пробы для колонок, заполненных сорбентом. Небольшое сечение капилляра в колонках Голея ограничивает размер пробы величиной порядка 10 г и меньше этим обеспечивается ничтожное размывание пара в головной части. [c.139]

Возросшее внимание к методам газового анализа для исследования процесса горения обусловлено широким развитием хроматографии и появлением автоматических кислородомеров. Метод газового анализа позволяет определить полную (среднюю за время отбора пробы) величину недожога в каждой точке зоны горения, т. е. долю тепла теплотворной способности топлива, содержащуюся в продуктах неполного окисления (На, СО, СН4, СгНб, С2Н4), парах и каплях топлива, саже. [c.284]

В конце месяца нз среднедекадных проб составляют среднемесячную. Для этого каждую среднедекадиую пробу хорошо перемешивают и отбирают в бутылку пробу, величина которой пропорциональна количеству зерна, переработанного за декаду. Бутылку с пробои плотно закупоривают и хранят в течение 2 мес в сухом помещении. [c.21]

Получение диазометана- С и этерификацию можно осуществить в довольно простом приборе, состоящем из набора пробирок с боковыми трубками [91]. В первой из этих пробирок происходит насыщение азота (газа-носителя) эфиром. Во второй образуется i H2N2 путем обработки НСА- С (примерно 2 мМ на 1 мМ одноосновной кислоты), растворенного в смеси эфира и моноэти-лового эфира диэтиленгликоля, водным раствором КОН. В третьей пробирке содержится 5—30 мг кислот в смеси 9 1 эфира и метанола. Образование производных и выделение непрореагировавшего реагента занимает 10—12 мин. В работах [92, 93] описан другой прибор, в котором используются колбы емкостью 5 мл, краны и набор поглотителей для сбора избытка реагента с его помощью анализируют пробы величиной 3—6 мг, реакцию ведут в течение 1—4 ч при комнатной температуре. О завершении этерификации под действием H2N2 судят по появлению желтого оттенка раствора. [c.153]

Этим методом Критчфилд и Джонсон определяли окись этилена в некоторых пряностях, окуренных этой окисью. Перед определением путем улетучивания из пробы удалялись примеси, которые реагируют с перйодатом. По утверждению авторов, этим методом можно определять большинство 1,2-эпоксисоединений. При анализе проб величиной 20 г минимальная обнаружимая концентрация неизвестного соединения составляла 10 %. При анализе проб большей величины этот предел можно сделать еще ниже. [c.183]

Благодаря высокой чувствительности метода его можно применять для определения малого числа двойных связей в поли-оксипропиленгликолях [73]. Значительное содержание кислорода в этих полимерах позволяет использовать для их анализа пробы величиной не более 100 мг и количественно определять около 1 мкМ двойных связей, используя метанол с удельной радиоактивностью 1 мкКи/мМ. Результаты анализа таких гликолей с применением радиохимического и титриметрического методов приведены в табл. 7.12. [c.236]

В котором 5с —суммарное число молей загрузки, Хзс —мольная доля более летучего компонента в загрузке, Хзо — отвечает составу жидкости в кубе непосредственно до того, как отобрана первая порция дестиллята, Я —общее число молей задержки, а х/ю —средний состав задержки непосредственно до отбора дестиллята. Методом проб и ошибок можно найти величину х о, которая удовлетворяет предыдущему уравнению. Взятая на пробу величина Хао выбирается несколько меньшей, чем Х5с, и затем величина Хно может быть получена по графику, на котором отложен состав жидкости [c.107]

Для повышения эффективности отделения определяемых элементов от основной массы пробы используют разнообразные методы выделения и концентрирования, такие, как дистилляция, соосаждение, экстракционные и хроматографические методьг и др, (подробнее см. гл. ХПГ). Выбор того или иного метода предварительной обработки пробы зависит от множества факторов, среди которых можно отметить содержание и вид определяемых элементов концентрация их в исходной пробе величина пробы эффективность разделения конкретной системы различными методами выбранный спектральный метод определения продолжительность и себестоимость анализа и пр. [c.371]

Проба должна быть в начале опыта насыщена кислородом (приблизительно 8,8 мг л при 20° С). Приведенные условия обеспечивают для неразбавленных проб величину определяемого БПК5 от [c.93]

Величина, pH является важным показателем кислотности или щелочности воды I свидетельствует о оодер)1еании веществ, обуславливающих соответственно кислотность или щелочность пробы. Величина pH является необходимой вспомогательной вёличяной в ряде аналитических расчетов. [c.21]

В камере реакции не только нейтрализуется свободная кислота, но и заканчивается кристаллизация солей кальция и хлопье-образование гидроокисей металлов, что приводит к окончательной стабилизации pH. С этой точки зрения установка датчика после камер реакции является наиболее рациональной. Однако 1,ледует иметь в виду, что устройство устойчивой системы регулирования при помощи промышленных приборов крайне осложняется, если время транспортного запаздывания превышает 10— 15 мин. Исходя из этих соображений, нередко приходится отказываться от расположения датчика регулирующего прибора после камеры реакции, рассчитанной на более чем десятиминутное пребывание воды. В этом случае датчик регулирующего прибора можно устанавливать на выходе из смесителя или где-либо по пути движения воды между смесителем и камерой реакции (или отстойником)—там, где реакция нейтрализации прошла с наибольшей полнотой. В эксплуатационных условиях такое место легко найти путем испытания проб, взятых последовательно по пути движения воды, смешанной с реагентом. Там, где во взятой пробе величина pH остается неизменной после тщательного перемешивания, и замеряется значение регулирующего параметра. [c.128]

Подробный анализ проблемы онределения непрореагировавших мономеров в полимерных эмульсиях проведен Фоссихом [84]. В этой работе разработана методика анализа эмульсии соно.чимера поливинилацетата. Для анализа отбирается 1 г предварительно взболтанной эмульсии и добавляются 10 мл чистого метанола и 1 мл раствора внутреннего стандарта. Полученный раствор эмульсии стабилен в течение 24 час. Для анализа отбирается проба величиной 3 мкл. Для анализа используют колонки (180x0,3 см), заполненные 10% карбовакса-1500 на хромосорбе (40—60 меш). Условия анализа приведены в табл. 9. Порог чувствительности метода составляет [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология