Ван-Деемтера

Ван-Деемтер с сотр. вывел уравнение, связывающее высоту, эквивалентную теоретической тарелке Н, со скоростью газа-носителя V. [c.189]

В практике газовой хроматографии часто пользуются уравнением Ван-Деемтера, в котором Н выражается как функция линейной скорости газа-носителя а, а остальные величины представляются в виде постоянных коэффициентов. Кроме того, уравнение Ван-Деемтера не учитывает влияния а на эффективный коэффициент вихревой диффузии, вследствие чего член, определяющий действие вихревой диффузии, оказывается постоянным. Тогда уравнение Ван-Деемтера можно представить в следующем виде [c.29]

В литературе связь между ВЭТТ и скоростью потока газа обычно описывается известным уравнением Ван-Деемтера [c.36]

При рассмотрении функции Я от а можно ограничиться упрощенным выражением уравнения (54), т. е. уравнением Ван-Деемтера, как это делают многие авторы [15, 16]. Тогда оно будет выглядеть следующим образом [c.54]

Эффективность хроматографической колонки выражают числом теоретических тарелок или высотой, эквивалентной теоретической тарелке . Ван Деемтер с сотрудниками предложил для газовой хроматографии следующее уравнение названное его именем [c.238]

А — постоянная в уравнении Ван-Деемтера [c.3]

В — постоянная в уравнении Ван-Деемтера В — энтропийная константа с — концентрация в подвижной фазе Са — начальная концентрация тах — максимальная концентрация [c.3]

Y — коэффициент извилистости в уравнении Ван-Деемтера [c.5]

X — константа в уравнении Ван-Деемтера, характеризующая неравномерность распределения зерен сорбента по размерам и их кон фигурации ц, — дипольный момент т] — вязкость р — плотность [c.5]

Наибольшее распространение в неравновесной газовой хроматографии получили теория эквивалентных теоретических тарелок А. Дж. П. Мартина и диффузионно-массообменная теория Дж. Дж. Ван-Деемтера. Последнюю часто называют теорией эффективной диффузии. Обе теории основаны на допущении, что хроматографический процесс протекает в линейной области изотермы адсорбции (в ГАХ) или изотермы распределения (в ГЖХ). Количественной мерой размывания в первом случае является высота Я теоретической тарелки, во втором — эффективный коэффициент диффузии О фф. [c.47]

Причины размывания хроматографических полос, вызванные диффузией в газе и порах сорбента, а также массообменом между газом и сорбентом, объясняются диффузионно-массообменной теорией Ван-Деемтера — Жуховицкого. [c.52]

Модифицированное уравнение Ван-Деемтера, учитывающее роль внешней диффузии на размывание хроматографического пика>, согласно (111.35), (111.37), (111.38), (111.56) и (111.58), может быть представлено в виде [c.60]

Использование жидких фаз с меньшей вязкостью уменьшает сопротивление массопереносу в пленке жидкой фазы, а следовательно, повышает эффективность хроматографической колонки (внутридиффузионная массопередача увеличивается). Максимально приемлемая вязкость неподвижной жидкой фазы растет с увеличением сорбируемости разделяемых веществ, так как относительная роль внутридиффузионного сопротивления в размывании уменьшается (уменьшается член С в уравнении Ван-Деемтера за счет увеличения К — коэффициента распределения). [c.62]

В итоге, можно заключить, что теория теоретических тарелок Мартина и диффузионно-массообменная теория Ван-Деемтера приближенно учитывают влияние всех факторов на размывание хроматографических полос с помощью эффективных полуэмпирических и эмпирических коэффициентов. Так, при определении коэффициентов Ван-Деемтера возникают ошибки, связанные со следующими допущениями [c.62]

Согласно этому уравнению, зная коэффициенты Л, В, С в уравнении Ван-Деемтера, а также задавшись значениями Ки К и а, можно вычислить оптимальную длину колонки. [c.66]

РАСЧЕТ КОНСТАНТ УРАВНЕНИЯ ВАН-ДЕЕМТЕРА [c.67]

Рис. 33. Кривая Ван-Деемтера и упрощенный способ определения констант ее уравнения А, В, С (уравнение 111.38)

Область от II до III. Высота теоретической тарелки возрастает прямо пропорционально скорости потока. Процесс размывания хроматографической полосы определяется кинетикой перехода веществ из газовой фазы в жидкую на границе фаз, а в конечном итоге — скоростью диффузии вещества в жидкой фазе. Как видно на рис. 33, роль молекулярной диффузии (судя по отрезку gog) практически сводится к нулю. Эта область характеризуется константой С уравнения Ван-Деемтера. С увеличением С работа колонки Ухудшается. Чтобы снизить С, нужно выбирать жидкую фазу с наименьшей вязкостью т], так как последняя обратно пропорциональна коэффициенту диффузии в жидкой фазе т) 1Юж- Кроме того, толщина пленки жидкой фазы б должна быть по возможности меньше, так как С б . [c.70]

Экспериментальные данные для вычисления констант уравнения Ван-Деемтера способом наименьших квадратов [c.71]

Задание. Снять кривую Н = f (а) для н-гексана и циклогексана. Графически и методом наименьших квадратов определить константы А, В и С в уравнении Ван-Деемтера. Для этого выполнить ряд опытов по разделению смесей н-гексана и циклогексана в соотношении 1 1 на газо-жидкостной колонке при различных скоростях потока газа-носителя. [c.72]

Уравнение Ван-Деемтера для ВЭТТ и его преобразование. [c.288]

В — постоянная в уравнении Ван-Деемтера В — энтропийная константа С —константа в уравнении Ван-Деемтера [c.4]

Е — постоянная уравнения Ван-Деемтера, учитывающая внешне-диффузионную кинетику сорбции Е — сигнал детектора, мВ [c.4]

Х — константа в уравнении Ван-Деемтера, характеризующая неравномерность распределения зерен сорбента по размерам и их конфигурацию [c.6]

Кривая на рис. IV 3 и уравнении (IV.ЗУ) — (IV.41) показывают, что существует какая-то скорость потока, при которой наблюдается наибольшая эффективность хроматографической колонки. В зависимости от скорости потока кривую Ван-Деемтера можно разбить натри участка (см Г ис. IV.3). [c.99]

Vageier уравнение Вагелера для степени обмена в ионообменной системе Van-Deemter хром, уравнение Ван-Деемтера для высоты колонки, эквивалентной одной теоретической тарелке [c.174]

При установившейся радиальной диффузии распределение времени пребыванпя можно приближенно рассчитать по величине коэффициента продольного перемешивания Тейлор а также ван Деемтер, Бродер и Ловерер предлагают следующее соотношение для величины эффективного параметра Пекле в потоке Пуа-зейля [c.108]

Для пояснения этого эффекта предложено несколько моделей-(см. работы Мэйя 1 и ван Деемтера Ван Деемтер принимает во внимание скорость массопередачи между разжижающей и плотной фазами (в форме высоты единицы переноса) и степень продольного перемешивания газа в плотном слое (предполагая равную степень смешения частиц и выражая ее через высоту смешения). Он предлагает графики, по которым степень превращения можно найти по двум указанным параметрам, зная скорость превращенпя. Более надежных данных пока еще не опубликовано. [c.196]

Уравнение (111.37) устанавливает связь между линейной скоростью а потока газа-носителя и эффективным коэффициентом продольной диффузии Оэфф, характеризующим сложный процесс размывания полос в реальной хроматографической колонке. Если ввести соответствующие обозначения в (111.37), то получим уравнение, вывыденное Ван-Деемтером [c.55]

Таким образом, высота теоретической тарелки представляет собой удвоенное отношение эффективного коэффициента диффузии к скорос ти потока газа-носителя. Качественно о размывании пика можно судить по его ширине. Ширина на выходной кривой (пика) пропорциональна коэффициенту адсорбции и корню из длины колонки. Уравнения (III.36) и (III.56), выражающие физический смысл эффективного коэффициента диффузии, были впервые выведены Ван-Деемтером. В соответствии с (III.36) и (III.56) [c.59]

Как уже сказано ранее (стр. 55), величины А, В иС Ван-Деемтером с сотрудниками были выражены следующими теоретическими формулами [c.69]

Хроматограммы снять при различной скорости потока газа-носителя, начиная с наибольшей и постепенно уменьшая ее, а именно при 70, 50, 35, 20 и 10мл/мин. По хроматограмиам измерить расстояние удерживания и ширину пиков А/<, н-гексана и циклогексана на высотах их пиков = 0,368 (см, рис. 32). Рассчитать число и высоту теоретических тарелок по (111.82), (111.83). Построить график зависимости Я = / (к) по результатам этих измерений, которые следует предварительно занести в таблицу. Способами, описанными выше, по графику Я = / (а) и соответствующей ему таблице рассчитать константы уравнения Ван-Деемтера А, В и С и занести в ту же таблицу. Рекомендуется следуюш,ая форма записи [c.72]

Очень важно, чтобы жидкая фаза равномерно, тонким слоем покрывала поверхность пористого носителя. Это легко достигается, если в качестве инертного носителя применить широкопористые тела. Если же в носителе поры разных размеров, то получить однородную пленку можно только при каком-то оптимальном количестве жидкой фазы. Так как сначала заполняются жидкой фазой микропоры, то жидкая фаза распределится в виде однородной тонкой пленки (согласно литературным данным это соответствует приблизительно 10% жидкой фазы от массы носителя). С дальнейшим увеличением количества жидкой фазы заполняются более широкие поры и возрастает толщина пленки б. Это резко увеличивает член С в уравнении Ван-Деемтера (III. 38), а поэтому >езко увеличивается ВЭТТ и уменьшается эффективность колонки кроме того, возрастает член Ус в уравнении Джеймса и Мартина (И. 14), а следовательно, и время анализа. [c.109]

Если ввести соответствующие обозначения в (IV.37), получим уравнение, выведенное Ван-Деемтером [c.98]