Температура разделения

Для диоксида углерода при той же температуре 0°С наблюдается вторая сингулярная точка — минимум проницаемости в области, близкой к насыщению [3]. Следует отметить, что для СО2 указанные параметры состояния довольно близки к критическим. Для низкомолекулярных соединений (Нг, Не, Аг, N2, О2, СН4), критические температуры которых заметно ниже температуры разделения, проницаемость непрерывно возрастает с повышением давления в порах мембран [3]. Экспериментальный материал по проницаемости пористых мембран различной структуры достаточно ограничен, однако имеется обширная информация по массопроводности пористых тел при сушке и адсорбции [9, 14], при этом обнаруживаются подобные закономерности изменения кинетических коэффициентов. [c.58]

При разделении на тенаксе симметрия хроматографических пиков компонентов и число теоретических тарелок зависят от количества введенного вещества и температуры разделения. Наилучшие результаты получаются при введении в колонку с тенаксом 0,5—10 мкг вещества [58, 59]. Отмечены также уменьшение времени удерживания компонентов с увеличением нагрузки, зависимость коэффициента асимметрии от размера частиц тенакса, расхода газа-носителя, условий кондиционирования, материала колонок и природы разделяемых компонентов. С уменьшением размера частиц полимера в большей степени проявляется образование хвостов хроматографических пиков компонентов. Лучшие результаты разделения получаются при использовании и-образных колонок. Авторами [58, 59] оценена полярность тенакса как отношение индексов удерживания Ковача для молекул бензола и этанола. [c.71]

Вымораживание и фильтрование хорошо очищенного парафинового дистиллята дает в основном парафины пластинчатой структуры, так как игольчатые парафины с той же температурой кипения остаются в растворе при температуре разделения. [c.519]

В США в повседневной жизни пока еще используется температурная шкала Фаренгейта. При этом температура кипения воды принята за 212°Р, а температура замерзания - за 32 Е интервал между этими температурами разделен на 180 градусов (рис. 1.9). [c.34]

При низких температурах разделение гликолевого раствора и углеводородного конденсата происходит очень трудно. Это разделение рекомендуется проводить при максимально возможной (на данной установке) температуре и низком давлении. При температурах ниже —40° С в качестве ингибитора рекомендуется применять только метанол. В этом случае метанол можно извлечь из газа в виде жидкой фазы в смеси с водой, однако целесообразность его [c.224]

Из таблицы видно, что колонна позволяет разделить также сложные смеси, как широкая фракция и нефть, на четыре продукта с высокой четкостью ректификации. Почти во всех случаях бензин и лигроин, а также лигроин и дизельное топливо разделены с разрывом температур конца и начала кипения. В четырех опытах (1-3 и 9) с разрывом температур разделен остаток от дизельного топлива. [c.133]

Аппаратура, применяемая при переработке нефти и нефтепродуктов, должна обеспечить нагревание их до высокой температуры, разделение получаемых продуктов и прн необходимости проведение каталитических реакций. [c.58]

Температура разделения может быть уменьшена, а эффективность разделения увеличена при азеотропной ректификации сырого или обогащенного антрацена с гликолями и некоторыми алифатическими спиртами, В промышленном масштабе получают 93%-ный антрацен азеотропной ректификацией с гликолями [17]. Правда, концентрация углеводородов в азеотропной смеси составляет всего около 4%, что вынуждает использовать в системе большие объемы циркулирующего диэтиленгликоля и требует больших энергетических затрат. [c.300]

Десорбцию бензиновых фракций осуществляют при пониженном давлении. При разделении керосиновых и газойлевых фракций в процесс включают стадию продувки, Применяемый для продувки агент отделяют от м-алканов и оставшегося после их отделения денормализата ректификацией. Высокая температура разделения способствует коксованию тяжелых фракций сырья и отложению кокса на поверхности адсорбента, что приводит к снижению его активности. Отложившийся на адсорбенте кокс периодически выжигают в системе регенерации смесью воздуха с инертным газом. Прн переработке бензиновых фракций выжиг кокса проводят несколько раз в год при переработке более тяжелого сырья — каждый месяц. [c.257]

Из схемы видно, что при переходе аксиальный атом водорода Н, 1 стано вится экваториальным Hi5 и наоборот. В равновесном состоянии при комнатной температуре химические сдвиги аксиальных и экваториальных протонов усредняются, и в спектре ЯМР наблюдается одна линия. При понижении температуры растворов циклогексана в сероуглероде наблюдается возрастающее уширение линии, и при —66,5° С появляются два отдельных сигнала. Сигнал в более слабом поле относится к экваториальному протону. При дальнейшем понижении температуры разделение достигает 28 Гц и остается постоянным. [c.271]

Небольшое количество НЖФ на стеклянных шариках и высокие линейные скорости газа-носителя позволяют, благодаря низким объемам удерживания анализируемых веществ, значительно снизить температуру разделения, что очень важно при анализе термически неустойчивых соединений и при использовании термически неустойчивых жидких фаз. [c.198]

В варианте программирования температуры разделение происходит при постепенном или скачкообразном нарастании температуры по всей длине колонки, которое можно осуществлять по заданной программе. [c.223]

Растворитель должен растворять разделяемые вещества при рабочей температуре разделения. Этого достигают, подбирая подходящие смеси растворителей с требуемой элюирующей способностью. Например, для хроматографирования веществ, содержащих длинную углеводородную цепь, прикрепленную к сильно полярной группе, можно использовать систему растворителей, содержащую во-первых, углеводород (толуол), обеспечивающий необходимую растворяющую способность, во-вторых, аммиак, позволяющий добиться требуемой элюирующей способности, и, в-третьих, изопро-панол, являющийся связывающим растворителем, который обеспечивает гомогенность подвижной фазы. [c.133]

Газовая хроматография. Эта хроматография представляет собой один из вариантов распределительной хроматографии. Одной из ее разновидностей является газожидкостная хроматография. Неподвижной фазой служит нелетучая жидкость (глицерин, поли-этиленгликоль, ланолин и др.), которой пропитывают твердый порошкообразный адсорбент (активированный уголь, целит, специальный огнеупорный кирпич и т. п.) до такой степени, чтобы он оставался на ощупь сухим и легко продувался газом. Таким адсорбентом, содержащим неподвижную жидкую фазу, равномерно заполняют колонку — стеклянную или медную трубку диаметром примерно 0,5 см и длиной до 20 м. Роль подвил<ной фазы выполняет какой-либо газ (водород, гелий, аргон, азот), в который вносится разделяемое вещество также в виде газа или пара. Полученная смесь газов подается в колонку под определенным давлением и при низкой температуре. Разделение смесей на компоненты происходит в общем так же, как и в случае адсорбционной хроматографии в колонке при выделении растворенных веществ. [c.173]

На рис. 18 представлены хроматограммы смеси углеводородов при различных температурах колонки. Лучшая разделительная способность, очевидно, имеет место при 60° при более высокой или болео низкой температуре разделение ухудшается. [c.61]

По его мнению, решающее значение для оптимальной температуры разделения пмеет соотношение объемов газовой и жидкой фаз в теоретической тарелке, которое зависит от толщины пленки. На основе уравнения Голея (9) Скотт пришел к выводу, что самого лучшего разделения следует ожидать при тонкой пленке и низкой температуре и что имеются оптимальные величины толщины пленки и температуры, при которых время анализа минимально. [c.347]

На основе универсальной калибровки легко рассчитать калибровочную зависимость для любого полимера, если известны значения констант Марка—Куна—Хаувинка /С и а для эталонного и исследуемого полимера в используемом растворителе при температуре разделения. [c.54]

Вязкость растворителя должна быть по возможности низкой, так как ее повышение ведет к ухудшению массопередачи, а тем самым и эффективности разделения, а также затрудняет работу насосов. При прочих равных условиях следует выбирать растворители, имеющие вязкость 0,5—0,7 мПа с при температуре разделения. [c.128]

При разделении на пористых полимерных сорбентах удерживание молекул существенно зависит от их геометрического строения. Молекулы изомерных разветвленных сое-динений удерживаются меньше соответствующих соединений с нормальной цепью. В то же время циклические и ароматические углеводороды удерживаются больше соответствующих углеводородов нормального строения, что находится в соответствии с более высокими температурами кипения циклических и ароматических соединений и пониженными упругостями их насыщенных паров при температуре разделения по сравнению с нормальными углеводородами с тем же числом атомов углерода в молекуле. [c.36]

Совместное влияние структуры полиядерных ароматических углеводородов, температуры разделения и состава подвижной фазы на величины удерживания рассмотрено в работе [247] и положено в основу прогнозирования удерживания веществ этого класса с помощью ЭВМ. Погрешность априорного расчета к почти для всех изученных веществ оказалась меньше Ш%. [c.126]

Хроматографический анализ основан на концентрировании и периодическом автоматическом количественном анализе продуктов деструкции. При этом используется хроматографическая колонка в виде незамкнутого кольца, по которому непрерывно вращается П-образная электропечь в направлении движения газа-носителя. Продукты деструкции вместе с газом-носителем вносятся в колонку, заполненную соответствующим сорбентом, где они концентрируются при комнатной температуре. Разделение происходит на колонке и в зависимости от конкретного варианта исполнения позволяет определить кинетику образования отдельных продуктов деструкции, их сумму и, путем пересчета, кинетику изменения массы полимера. [c.392]

Пусть теперь технологическая задача состоит в получении определенного потока какой-либо фазы или необходимого ее состава (задачи проектирования), требуется найти оставшиеся неизвестные величины. Продемонстрируем последовательность расчета, если, например, требуется получить дистиллят заданного состава у . Тогда в диаграмме t—x, у на линии t(y) по Ук находим точку N, отсчитываем по ее ординате температуру разделения t и на линии t(x) определяем концентрацию кубо-Ьой жидкости Хк (точку М). Далее по (12.15) находим конечные потоки фаз. Если же задан один из уходящих потоков, то второй по разности рассчитывается из (е), а составы фаз удобно определять с помощью диаграммы у—х (рис. 12.15, а). Для этого из точки В пересечения вертикали Хц с диагональю проводим до пересечения с линией равновесия (точка С) прямую под углом к горизонту (3, так что tg 3 = Ц/П. Легко видеть, что в то же время tg 3 = (ук )/(% %) Таким образом, соблюден материальный баланс, выраженный в форме третьего соотнощения в (12.15). Рабочую температуру находим, проецируя точку С на линию t(x) в диаграмме t—x, у. [c.998]

Неомыляемые 1 . Неомыляемые 1 можно отделить и без спирта. Для этого мыльному раствору и парафину дают расслоиться при 150— 200° в автокл.аве под давлением. При этой температуре разделение происходит -гладко и быстро— уж-е через час. Полученные таким способом неомыляемые 1 также могут быть возвращены на окисление. В этом [c.459]

Состав растворителя. Состав растворителя зависит от свойств сырья, температуры, при которой разделяются суспензии, и от кратности разбавления сырья растворителем. Растворитель должен иметь такой состав, чтобы обеспечивалась полная растворимость масляных компонентов сырья при наиболее низкой температуре процесса. Кроме того, при проведении холодного фракционирования и получения глубокообезмасленных парафинов, обладающих высокой твердостью, растворйтель должен достаточно полно растворять при температурах разделения нежелательные примеси твердого парафина —так называемые мягкие парафины. [c.136]

На рис. 67 схематически представлены стадии перехода НДС из одного состояния в другое в зависимости от температуры. Разделение схемы на две области вне пределов зоны молекулярных растворов ( Ж) основано на различии в прочности связи внутри структурных единиц и между ними. Химический состав, порядок расположения молекул, расстояние между ними, структура студней, золей и гелей в двух областях АЕ и ЖМ) и их свойства могут отличаться принципиально друг от друга. Область, в пределах которой действуют ММВ, имеет участки АБ (студни) и ГЕ (золн). Участок АБ, в свою очередь, состоит из двух зон, в которых соответственно образуются упру-го-хрупкие и упруго-пластичные студни (на рис. (з7 они не показаны), как и участок ГЕ, который включает зону ГД (кинетически неустойчивое состояние золя). Каждая зона отделена друг от друга характерными температурами, в пределах которых сохраняется одна и та же закономерность изменения свойств НДС. Соответственно пх именуют в точках температурами Б — стеклования (кристаллизации), В — плавлепия, Д — перехода в устойчивое дисперсное состояние, Е — перехода в состояние молекулярного раствора. В зоне ЕЖ нефтяная миогокомсюнент-пая система находится в состоянии молекулярных растворов. В некоторых остатках (пеки, битумы) зона ЕЖ вообищ может отсутствовать. [c.185]

Термостат. Воздушный термостат хроматографа с принудительной циркуляцией воздуха служит для поддерживания колонок при оптимальной температуре разделения анализируемой смеси. Температуру термостата можно устанавливать на заданном уровне в пределах 30—300° С. и поддерживать постоянной с точностью 0,5 град. В термостаге находится катарометр, работающий при температуре колонки. Газ-носитель перед попаданием в хроматографическую колонку подогревается до температуры термостата, проходя через змеевик внутри термостата. Затем он поступает в сравнительную ячейку катарометра, газовый кран, испаритель, хроматографическую колонку и, наконец, либо в горелку пламенно-ионизационного детектора, входной штуцер которого введен в термостат, либо в измерительную камеру катарометра. Выход измерительной камеры катарометра соединяется с линией сброса. Линия газа-носителя в термостате выполнена из нержавеющей стальной трубки, внешний диаметр 2 мм, толщина стенки 0,5 мм. [c.175]

Как правило, с уменьшением температуры разделение компонентов увеличивается, однако одновременно увеличивается продолжительность анализа. Поэтому, если нет возможности увеличить температуру, можно уменьшить количество НФ. В любом случае температура в колонке должна обеспечивать нахождение анализируемых компонентов в газовой фазе. Разделение смесей, кипящих в широком интервале температур, в изотермическом режиме весьма затруднительно. Компоненты, обладающие низким сродством к сорбенту, при высокой температуре быстро выйдут из колонки неразделенными, в то время как при низкой температуре компоненты с большим временем удерживания могут не выйти совсем. Для оптимизации анализа в этом случае часто применяют программирование температуры. Изменять температуру колонки в процессе анализа можно различным образом ступенчато, непрерывно, линейно или по какой-либо сложной зависимости. В современных газовых хроматографах для этой цели служат специальные устройства (программаторы температуры), управляющие температурным режимом в колонке во время анализа. При хроматографировании сложной смеси часто применяют линейное программирование. В этом случае задают постоянную скорость возрастания температуры (наприм ер, от 100 до 200 °С со скоростью 2°С/мин). При низких температурах из колонки выходят зоны слабо сорбирующихся компонентов, за которыми следуют зоны веществ со все возрастающим сродством к сорбенту. [c.625]

Сочетание фракционированной конденсации с низкотемпературной ректификацией. Для фракционировки природного газа, чаще более тощего,, применяется третий тип установок, в которых большие количества метана начала отделяются от этана и вышекипящих простым методом однократного частичного ожижения с расширительным или внешним охлаждением. При нормальном давлении метан и этап далеко отстоят друг от друга по температурам кипения ( — 161,4° и —88,3°), но ири повышенных давлениях и низких температурах разделение их сильно затрудняется вследствие ретроградного увеличения констант равновесия этана и вышекипящих углеводородов в этих условиях. Это приводит к резкому падению относительной летучести метана и малому извлечению этана при однократной конденсации. По такой схеме работает завод в Габе (США, штат Кентукки), выделяющий из тощего природного газа этан, пропан, бутан и более тяжелые углеводороды [20), (рис. IV. 13). Производительность завода по сырью 21 млн. газа в суткн. Природный газ под давлением 40 ата обезвоживается и затем охлаждается до температуры — 65- --75°, при этом конденсируется значительное количество этана и более тяжелых компонентов. Сконденсированная жидкость-отделяется в сепараторе 4, а остаточный газ после теплообмена с входящим сырьем компримируется и возвращается в газопровод. Ожиженные компоненты дважды испаряются в 5 и б ири последовательно снижающемся давлении и затем ректифицируются для выделения фракций этана и вышекипящих углеводородов. Холодные продуктовые потоки доводятся до обычной температуры теплообменом с конденсирующимися хладагентами этано-пропановой каскадной системы, которая покрывает недостачу холода в процессе. [c.174]

Большой практический интерес представляет тот случай, когда ректификации подвергается смесь взаиморастворимых компонентов, не растворимых в воде. К таким смесям относятся, на пример, бензол — толуол. Вода, введенная в эту систему, понижает температуру разделения. На фиг. Ииред-ставлен график для определения состава паровой фазы рассматриваемой тройной системы, В правой части графика построены три кривые Р = [c.23]

Для нейтральных, слабокислых и слабощелочных фильтруемых сред при температуре фильтрования от 10 до 40 °С могут быть применены ткани из хлопчатобумажного волокна бельтинг х/б Ф по ГОСТ 332—69 (арт. 2030,2031) и ткань ТФХЛ (хлопок + лавсан) по ТУ 17 РСФСР46-11140—86. Для высокоагрессивных сред при температуре разделения от 40 до 80 °С необходимо применять полиэфирные технические фильтровальные ткани ТЛФ-5 (арт. 56190), ТЛФЗОО-2 (арт. 56244) по ГОСТ 26095—84 или полиолефиновые технические ткани типа ТПФ-1 (арт 56315), выпускаемые по ТУ 17-04-22—84. [c.493]

Повышение температуры разделения улучшает эффективность колонок в обращенно-фазной. ионообменной и эксклюэиюнной хроматографии. Стабилизация температуры также повышает точность количественных определений, поэтому использование термостатов—весьма желательно, а иногда обязательно. [c.164]

Наибольи1ую трудность вызывает выбор сорбента для разделения, При газо-жидкостной хроматографии неподвижная фаза может служить источником загрязнений за счет иснарения ее с насадки при температурах разделения. Кроме того, число достаточно инертных неподвижных фаз, не реагирующих с хлори дани, весьма ограничено. Поэтому наиболее перспектипен п применении к хлоридам газо-адсорбциоиный вариант хроматографии, п частности модифицированные широкопористые адсорбенты. Адсорбционный вариант газовой хроматографии был использован для разделения различных летучих смесей типа галогенидов фосфора и бора на активных углях и цеолитах 5А [139]. [c.173]

Термодинамика показывает, что давление насыщенного пара, находящегося в равновесии с жидкостью при определенной температуре, разделенных плоской поверхностью больше, чем давление насыщения на кривой вогнутой поверхности. Эта разность, однако, мала по сравнению с разностью давледий, определенной уравнением (12-14), до тех пор, пока давление испарения не приближается близко к критическому давлению кипящей жидкости. [c.421]

Растворимость ПВС в воде зависит от его ММ и степени омыления ПВА, причем второй фактор имеет решающее значение. В отличие от ПВС, частично омыленный ПВА может быть растворен в воде при комнатной температуре. Остаточные ацетатные группы, будучи гидрофобными, ослабляют внутри- и межмолекулярные водородные связи, существующие между гидроксильными группами, и значительно снижает температуру плавления ПВС. С увеличением числа ацетатных групп отрицательная теп-лага растворения (выделение теплоты) увеличивается, критическая температура разделения фаз понижается, а растворимость полимера при высоких температурах постепенно уменьшается (см. рис. 1.13). [c.110]

Приведенные в этом разделе уравнения (4.80) — (4.84), несомненно, представляют интерес в первую очередь как показатель современного уровня зрелости теории обращенно-фазовой хроматографии, и могут использоваться в работах по систематической оптимизации условий разделения. В то же время нахождение параметров этих моделей в каждом конкретном случае требует определенных затрат труда. Потому зачастую оценка совместного влияния этих двух факторов осуществляется чисто опытным путем или на основе простейших приближенных эмпирических правил. Одно из таких правил (для концентраций органического растворителя свыше 30%) может быть сформулировано так повыщение температуры разделения на 20° вызывает такое же уменьшение удерживания, как увеличение концентрации органического растворителя на 157о от первоначальной величины. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология