Константы линейному

Если имеются мольные объемы только при двух температурах, то подпрограмма ввода находит константы линейной интерполяции. В этом случае [c.76]

ЛВУ (6.3-8) Константа Линейное вязкоупругое поведение при малых деформация.к [c.145]

Метод логарифмической экстраполяции основан на логарифмировании уравнения 6.2-24 и построении графика зависимости In С или 1п((Р]оо — (P]t) от времени. В случае На ф кв получим нелинейную зависимость, а в случае равенства констант — линейную. Е сли вещество А расходуется со скоростью, большей, чем вещество В (т. е. кл > кв), тогда [А] О и кривая в конечном итоге становится прямой (рис. 6.2-4). Уравнение зтой кривой в логарифмической форме выглядит следующим образом [c.334]

V = 3 Л — радиус цилиндра или сферы 2Д — толщина плоскости. Обработка экспериментальных данных сводится к определению констант линейной зависимости величины Е , , найденной по уравнению (6), от квадрата радиуса и к проверке гипотезы о том, что ш, = 0. [c.298]

Здесь 5о — начальное содержание серы — количество прореагировавшей ко времени / серы п — порядок реакции (колеблется от 0,6 до 1,0 и зависит от типа ускорителя и вида каучука) к — кинетическая константа, линейно возрастающая с увеличением концентрации ускорителя. [c.98]

Исходя из этого, возможны два направления работы. Первое направление следует назвать абсолютными расчетами, второе — относительными. Температурную зависимость вязкости масел можно приближенно выразить в виде линейного закона, связывающего некоторую функцию вязкости с некоторой функцией температура. По.заданию двух пар соответствующих значений вязкости и температуры можно приближенно рассчитать значение констант линейного уравнения, а тем самым восстановить всю кривую. При этом заранее предполагается, что масла подчиняются заданной линейной зависимости. [c.222]

Константу линейного обрыва цепи (к ) оценивали следующим образом. Скорость расходования персульфата на воздухе выражается уравнением [c.290]

ДЛЯ данных веществ, но константа линейности была различной для каждого вещества. [c.154]

Значение констант линейной сорбции иона церия может быть получено экспериментально также и из независимых статических опытов. Нами были проведены такие опыты в разных условиях. [c.186]

Рис. 14.12. Температурная зависимость константы линейной скорости окисления молибдена

Л имеет смысл константы линейной вибронной связи, характеризующей скорость изменения электронных состояний с изменением межатомных расстояний). Тогда секулярное уравнение для рассматриваемого случая принимает вид [c.209]

Для констант линейной вибронной связи Л и В в приближении теории кристаллического поля можно получить следующие выражения [276, 277] [c.216]

Рис. VII. 11. Интенсивности электронных А — Г-переходов в линейной Т — 2-задаче, как функции частоты, температуры, константы линейной связи В и параметра уширения а (все величины в единицах йи ) [267, с. 78]

Поляризационные константы .Линейный электрооптический эффект Квадратичный электрооптический эффект [c.276]

Дальнейший прогресс в установлении взаимосвязи между Еу и факторами, обусловленными строением органических молекул, был основан на применении современных концепций органической химии [5—18]. Начиная с 60-х годов для интерпретации данных органической полярографии стали сопоставлять значения Еу с энергиями молекулярных орбиталей, рассчитанными методами квантовой химии [9], и с константами линейного изменения свободных энергий (ЛСЭ) [10]. [c.102]

Kt — константа линейного закона роста продукта реакции Кр — константа параболического закона роста продукта реакции к — сорт частиц k — постоянная Больцмана L — толщина фазы [c.8]

Приведенные уравнения позволяют легко интерпретировать наблюдаемые закономерности временной зависимости скорости роста фаз, однако они не вскрывают физической сущности эффективных констант линейного и параболического законов Ki и Кр. Установить ее можно при более строгом физическом рассмотрении, излагаемом ниже. [c.271]

Для константы линейного закона в рассматриваемом предельном случае получаем [c.296]

Д 1х2, от времени также не зависящие. Поэтому правые части уравнений (7.115) остаются постоянными во времени и могут быть названы константой линейного закона окалинообразования [c.300]

Согласно формулам (7.120) и (7.122), а также определениям потоков обмена (7.60), (7.84) и (7.87) в обоих рассмотренных выше предельных случаях константа линейного закона окалинообразования является экспоненциально возрастающей функцией температуры. [c.301]

Искомые константы линейного уравнения также представляют в виде матрицы — столбца искомых параметров модели [c.86]

В монографии изложен подход для количественного анализа влияния химического строения линейных и сетчэтых полимеров на их свойства. Подход основан на представлении повторяющегося звена полимера в виде набора ангармоничных осцилляторов, которые описываюттермическое движение атомов в поле внутри- и межмолекулярных сил, включая слабые дисперсионные силы, диполь-дипольные взаимодействия, водородные и химические связи. Описываются ЭВМ-программы, основанные на данном подходе, котпрые позволяют производить расчеты более 50 фундаментальных физических и химических констант линейных и сетчатых полимеров, а также низкомолекулярных органических жидкостей. Программы позволяют решать прямую задачу, т.е. проводить количественную оценку физических свойств полимеров на основе их химического строения, и обратную задачу, те, проводить компьютерный синтез полимеров с заданными физическими свойствами. Для химиков, физико-химиков, научных сотрудников, аспирантов, студентов, [c.2]

Ранее нами было показано [4], что скорость полимеризации фенилацетилена в бензоле и гептане имеет первый кинетический порядок по мономеру и наблюдаемые константы линейно зависят от количества Т1С1з в системе. [c.326]

В некоторых изданиях, например Руководство - по полимерам под редакцией Брэндрапа и Иммергата II], Физические константы линейных гомополимеров Льюиса [2] и др., можно найти часть необходимых сведений. Однако во многих случаях нужную характеристику материала нельёя получит , из указанных источников. Цель настояш,ей книги заключается в описании методов оценки наиболее, важных свойств твердых и расплавленных полимеров и их растворов, особенно в тех случаях, когда отсутствуют экспериментально определенные характеристики этих соединений. [c.13]

Полное решение системы вибронных уравнений (VI. 13) весьма сложно и проведено до сих пор только в двух случаях — линейной Е—е-задачи [295] и линейной Т — г-задачи [296]. В первом случае для молекулярной системы с потенциалом вида мексиканской шляпы система (VI. 13) состоит из двух зацепляющихся уравнений. Численное решение последних позволило получить таблицы уровней энергий и коэффициентов волновых функций для различных значений константы линейной вибронной связи, которая в данном случае представлена в виде Я, = 2 ят/йсор, где йшр — квант колебаний в желобе (вдоль координаты р). С этими данными были вычислены вероятности электронных переходов с участием -терма и невырожденного Л-терма А- Е и Е— А (см. рис. VII. 5). [c.224]

Как и следовало ожидать, логарифмы обеих констант линейно растут с удлинением углеводородного радикала ионов ПАВ. Величины Ig /sTa.i в ряду алкилсульфонатов несколько выше по сравнению с такими же величинами в ряду алкилсульфатов, что можно поставить в связь с большей энергией гидратации кислых эфирных групп — OSOg по сравнению с энергией гидратации сульфогрупп — SO3. [c.38]

Если, например, скорость окисления связана с диссоциацией агрессивного двухатомного газа, то надо полагать, что скорость окисления должна быть пропорциональна корню квадратному из величины давления газа. Подобным примером может служить взаимодействие никеля с газообразной серой 82. По наблюдениям Хауффе и Рамеля [233], в интервале давления от 0,01 до 0,5 мм рт. ст. константа линейной скорости пропорциональна корню квадратному из давления газообразной серы. Как установили Каугилл и Стрингер [234], скорость окисления тантала в атмосфере кислорода при температурах от 600 до 900° С и давлении кислорода от 1 до 400 мм рт. ст. пропорциональна корню квадратному из величины давления кислорода. [c.75]

Пфейффер и Лаубмейер [250] изучали окисление железа и при низком давлении кислорода (от 0,001 до 1 мм рт. ст.), устанавлиБаемом разновесием системы uoO — uO. И в этом случае по кинетическим причинам образовывался лишь вюстит Feb. Они установили следующую зависимость константы линейной скорости окисления йд от давления кислорода [c.159]

Выше 700° С параболический закон окисления титана сохраняется только на протяжении начального периода реакции, а далее сменяется линейным. Чем больше температура, тем короче этот период. Для циркония подобные отклонения становятся заметными выше 900° С. Под влиянием натяжений, возникающих в окисном слое после достижения определенной толщины, он растрескивается или становится пористым, утрачивая защитные свойства, а скорость реакции начинает контроли-р01ваться проникновением кислорода к металлу или дроцессами нулевого порядка на поверхности раздела окисел — газ . Константы линейного закона для титана могут быть подсчитаны из табл. 32, причем результаты работ [Л. 101 и 196] согласуются в пределах одного порядка величин. Вблизи 1 000° С поглощение Ог титаном становится нерегулярным во времени из-за чередующегося спекания и растрескивания рутила. Добавка к титану около 5% атомн. железа, циркония и в особенности олова ускоряет окисление, а алюминий и вольфрам, а также растворенный (в количестве 10—15% атомн.) кислород замедляют его. Цирконий, обработанный абразивом, реагирует активнее, че.м протравленный химически. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология