Вольфрам спектральный анализ

Вольфрам. Методы спектрального анализа [c.821]

Вольфрам и молибден. Общие требования к методам химического и спектрального анализа Ниобий. Спектральный метод определения вольфрама и молибдена Ниобий. Спектральный метод определения тантала Тантал и его окись. Спектральный метод определения алюминия, ванадия, железа, кальция, кремния, магния марганца, меди, никеля, ниобия, олова, титана, хрома и циркония [c.821]

Методом спектрального анализа можно определить в стали такие легирующие элементы, как хром, молибден, вольфрам, марганец, кремний, ванадий, титан, ниобий, никель и др. [c.37]

Следует обратить внимание на то, что спектральный анализ объектов, в состав которых входят элементы, имеющие многолинейчатый спектр (железо, вольфрам, молибден, уран, плутоний и др.), затруднителен вследствие часто наблюдаемого наложения линий макрокомпонента на линии определяемых микроэлементов. Анализ упрощается, если применяется спектрограф с высокой разрешающей способностью. С помощью экстракционного концентрирования можно в большинстве случаев отделить микрокомпоненты от макрокомпонента с многолинейчатым спектром. [c.166]

Вольфрам. Методы спектрального анализа ГОСТ 14315—69. Комитет стандартов и измери- 89. тельных приборов при Совете Министров СССР, М., 1969. [c.211]

Вольфрам (У1) окись для спектрального анализа [c.89]

Методы растворения вольфрамсодержащих руд см. в [341]. Наиболее точными методами определения являются химические [287], позволяющие определять 0,1—0,9% W с ошибкой +5%. однако они довольно длительны и вытесняются фотометрическими [245, 412, 810], спектральными [287, 854], атомно-абсорбционными [720], у-абсорбционными [34] методами. Последний метод довольно перспективен за 5 мин. позволяет определить вольфрам с точностью, сопоставимой с точностью химических методов анализа. Колориметрический метод с использованием цинковой соли толуол-3,4-дитиола [245], позволяющий определять 10 —10 % W в полиметаллических и железных рудах с ошибкой 30—40%, можно заменить фотометрическим методом с использованием той же методики анализа. [c.171]

При спектрально-изотопном методе исследования материалов в зависимости от величины растворимости азота металлы могут быть разделены на две группы металлы с низкой растворимостью азота (10 —10 вес. %) — к ним относятся железо, молибден, вольфрам, кобальт, никель и другие — и металлы с повышенной растворимостью — титан, цирконий, гафний, торий, ванадий, ниобий, тантал. Для разложения некоторых металлов первой группы достаточны температуры низкотемпературного варианта уравновешивания (1100—1200° С). Нитриды ряда металлов столь устойчивы, что их эффективное разложение затруднительно даже в условиях высокотемпературной установки (1600—1900° С). Например, анализ титана, циркония требует специальных мер для их растворения в ванне. Скорость изотопического уравновешивания для систем азот — металл меньше, чем для систем водород — металл. [c.143]

Если умеренно нагревать металл, а то и руду в токе окиси углерода, то образуются жидкие вещества — карбонильные соединения N ( 0)4, Ре (СО) 5, Мо(СО)б, Ри(С0)5, которые легко отгоняются, тем самым отделяются от балласта и примесей. Этим способом можно, например, эффективно очистить металлы от серы, разделить никель и кобальт. В промышленных масштабах таким путем получают самые чистые никель, железо, молибден, вольфрам, некоторые металлы платиновой группы и окись углерода. Железо, полученное из пентакарбонила, содержит 1,5 10 % углерода, а прочие примеси совсем не обнаруживаются спектральным и химическими методами анализа. Так же чист и никель. Английский химик Монд в 1890 г. впервые применил данный метод для извлечения этого металла из руды, и теперь в мире более 100 000 г никеля в год производится карбонильным методом. [c.48]

Эталонами при количественном спектральном определении служат растворы азотнокислых солей части определяемых элементов, а также растворы металлов в концентрированной фтористоводородной кислоте (молибден, титан, ванадий, вольфрам, теллур),. Нами было установлено, что использование растворов- нитратов при анализе растворов, фтористоводородной кислоты не вносит систематической ощибки в количественные определения. Эталонные растворы наносят калиброванной по объему пипеткой на торцы угольных электродов и высушивают под ИК-лампой. [c.32]

Из изученных на сегодняшний день композиций лишь в случае некоторых растворителей возможно получение молибдена и вольфрама [414, 586, 46, 279, 669, 725]. Так, в работе А. Левинскаса [279] указывается, что из формамидных растворов высокой степени чистоты молибден и вольфрам могут быть электролитически выделены из анионов ЭО42- на медных катодах. Для успешного злектроосаждения растворы должны быть выдержаны не менее месяца, в таких растворах практически отсутствуют комплексные соединения низших степеней окисления молибдена или вольфрама. Если подвергнуть электролизу раствор, содержащий 1—5 г молиб-дата натрия на 100 мл формамида, при токе 0,02—0,08 А/дм , то за 30—60 мин катод покрывается коричневым осадком сложной смеси соединений молибдена и формамида (анод—графит). По данным спектрального анализа основой его является молибден. Добавка сульфат-ионов позволяет в некоторой мере разделить процесс выделения тонкого металлического слоя молибдена и процесс образования побочных продуктов. Электроосаждение молибдена быстро прекращается, и при дальнейшем электролизе на катоде идет образование побочных продуктов. Изменение концентра- [c.163]

Следует также обратить внимание на спектральный анализ в состав которых входят элементы, обладающие многолинейчатым спектром (железо, вольфрам, молиб-ден >оа плутоний и др.). Определение примесей в такого рода ЬеА ах — задача довольно сложная, вследствие часто н Р Д1од екб№о наложения линий макроэлемента на линии опредезвдет х микроэлементов. Решение этой задачи облегчается иногда применением спектрографов с высокой разрешающей способностью. Экстракционное концентрирование позволяет в большинстве случаев четко и надежно разделить микрокомпоненты и макрокомпонент, обладающий многолинейчатым спектром. [c.17]

Вольфрам. I г металлического порошка вольфрама переводят в окись прокаливанием при 550—600° в течение 30—40 мин. Полученную окись растворяют в 4 мл 30%-ного NaOH при нагревании на плитке. Для связывания вольфрама в комплекс к раствору добавляют 30% -ную винную кислоту и устанавливают pH 2 (по универсальной индикаторной бумаге). После этого в раствор вводят носитель — медь (0,15 мл раствора uiNOjIj, содержащего 100 мг/мл Си) пропускают сероводород 15—20 мин. со скоростью 80—100 пузырьков в минуту. Затем осадок сульфидов отстаивают 30 мин., отфильтровывают через фильтр с синей лептой (диаметр 9 см) и промывают 40 мл воды, слегка подкисленной соляной кислотой и насыщенной сероводородом. В фильтрат вновь добавляют 15 мг Си повторяют осаждение сероводородом. Сульфиды отфильтровывают через новый фильтр осадок промывают. Промытые фильтры с осадками помещают в фарфоровый тигель, сушат, обугливают на плитке и прокаливают 30—40 мин. в муфельной печи при 450—500°. Прокаленный, взвешенный и растертый в стунке осадок подвергают спектральному анализу. [c.83]

Согласно литературным данным [4—6], хромоникелевая шпинель не может быть стабильной в сплавах с высоким содержанием хрома, и диффундирующий через окалину хром восстанавливает окись никеля до металлического никеля, что термодинамически вполне возможно, так как свободная энергия образования окиси никеля равна 51,3 ккал1г-ат, а окиси хрома 83,5 ккал1г-ат [7]. В результате окалина состоит из окиси хрома, легированной никелем, присутствие которого в окалине обнаружено качественным спектральным анализом для всех сплавов. При исследовании окалины мнкрорентгеноспектральным методом установлено присутствие в ней титана и ниобия. Вольфрам в окалине не обнаружен. [c.47]

Для монохроматизацни света и регистрации спектров используют спектральные приборы с разными характеристиками. Выбор прибора определяется задачей анализа. Если спектр пробы, возбуждаемый в источнике света, сложен и содержит многочисленные линии элементов (например, вольфрам, молибден, уран, торий и др.), то необходимы спектрографы с большой разрешающей способностью. В том случае, если спектр прост, можно применять приборы с малой разрешающей силой, которые, как правило, светосильны и позволяют регистрировать малоинтенсивные линии. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология