Азотная кислота реакция с ацетиленом

Плазма, созданная в различных средах (водороде, азоте, кислороде, благородных газах и др.), позволяет реализовать такие эндотермические реакции, которые в обычных условиях протекают медленно или даже не могут идти по термодинамическим причинам. Так, в кислородной плазме синтезируют оксид азота при получении азотной кислоты, в водородной плазме восстанавливают металлы из руд, в плазме электрической дуги получают ацетилен и технический водород из природного газа, непредельные углеводороды — из бензина и т. д. [c.42]

При осуществлении этой реакции в технике ацетилен пропускают противотоком к движению кислотного раствора ртути. В Германии применявшийся раствор катализатора содержал в 1 л 200 г S0 7 40 г Fe (главным образом Fe3+), 0,5 г Hg + и 10 г NO3 . Процесс проводили при 94—97° в гуммированной колонне. Степень превращения ацетилена равнялась 55%. Оставшийся ацетилен возвращали в процесс, освободив сначала от органических продуктов. Раствор катализатора непрерывно циркулировал в системе часть его периодически отбирали для окисления азотной кислотой Ре + в Fe + [12]. [c.299]

В другой серии опытов на том же плазмотроне в качестве плазмообразующего газа использовался аммиак. Реакция аналогична вышеописанной, поскольку в плазме аммиак разлагается на азот и водород. Степень превращения достигала 40% (на введенный углерод). В третьей серии опытов в азотную плазменную струю вводился метан. Степень превращения в синильную кислоту и ацетилен достигала —75% (на введенный углерод). Увеличение скорости закалки способствует образованию ацетилена. [c.248]

Литературный материал, собранный мисс Вандерворт, ограничился рефератами Хемикел Абстракте за период с 1940 по 1956 г. Ею собраны данные по вопросам кинетики, механизма реакций, аппаратуры лабораторных и опытных установок, заводского оборудования, а также по катализаторам окисления в паровой фазе и по каталитическим процессам. В предметном указателе Хемикал Абстракте просматривались следующие заголовки окисление, кислород, воздух, аммиак, азотная кислота, окись азота, окись углерода, двуокись серы, серная кислота, трехокись серы, ацетилен, соединения ацетилена, бензол, этилен, окись этилена, антрацен, нафталин, ксилолы, водород, синильная кислота, амины, циклоалканы, толуол, тиолы, соединения меркаптана, альдегид, кетоны, спирты, катализ и катализаторы. В обзор включены статьи, опубликованные в 1957 г. [c.204]

В японском патенте [39] описан способ получения щавелевой кислоты из ацетилена, согласно которому ацетилен пропускают через раствор азотной кислоты ( L= 1,3) в смеси с кислородом или воздухом. Реакция ведется в присутствии азотнокислой ртути. Маточник после отделения кристаллов щавелевой кислоты укрепляется и повторно используется для окисления. [c.26]

Жидкофазная гидратация ацетилена с образованием уксусного альдегида по реакции Кучерова производится обычно непрерывным способом при температуре 90—95° С в гидрататоре (реакторе) 1 (рис. 97) — это стальная внутри гуммированная (покрытая слоем резины) колонна высотой 15 л1 и диаметром 1,5 м. Она заполняется до верхнего расширения раствором катализатора — сульфата ртути (П) — в 20-процентной серной кислоте раствор содержит также окислитель — сульфат железа (П1), затрудняющий протекание побочной реакции восстановления сульфата ртути (И) альдегидом до ртути. В нижнюю часть гидрататора непрерывно подается компрессором 2 свежий ацетилен (смешанный в смесителе 3 с циркуляционным газом), а также свежий раствор катализатора и водяной пар для поддержания необходимой температуры. Движение веществ в аппарате происходит по принципу прямотока. Отработанный раствор катализатора непрерывно отводится из верхней части гидрататора на регенерацию (образовавшийся в результате восстановления сульфат железа (II) окисляется посредством азотной кислоты в [c.277]

В Германии применяли раствор катализатора, который содержал в литре 200 г SOr, 40 г Fe (главным образом Fe " "), 0,5 г Hg и 10 г N0 [14]. Реакцию проводили при 94—97° С в колонке, покрытой изнутри резиной. Количество прореагировавшего ацетилена составляло 55% не вступивший в реакцию ацетилен возвращали в процесс после отделения от него других органических соединений. Раствор катализатора непрерывно циркулировал в системе часть его периодически отбирали для окисления Fe в Fe азотной кислотой. [c.282]

Пятипроцентный раствор азотнокислого серебра был пр11-менен также для количественного определения монозамсщенных ацетиленов в газовой смеси [217], Способ оостоит в определения обычкым объемным методом свободной азотной кислоты, образующейся по реакции [c.51]

В качестве нитрующего агента применяют концентрированную азотную кислоту в присутствии нитрата ртути. Процесс проводят, барботируя ацетилен через азотную кислоту при 50°С и интенсивном охлаждении. При этом последовательно протекают записанные ниже реакции и образуется нитроформ [c.472]

Та же реакция используется для сварки и резки металлов. Правда, в этой области водород можно заменить ацетиленом. Кстати, ацетилен все в больших масштабах получают именно с помощью кислорода, в процессах термоокислительного крекинга 6СН440г—> -> НС = СН Ч- вНг-ЬЗСО -Ь СО2 -Ь ЗН2О. Это только один пример использования кислорода в химической промышленности. Элемент № 8 нужен для производства многих веществ (достаточно вспомнить об азотной кислоте), для газификации углей, нефти, мазута... На нужды этой отрасли в нашей стране расходуется около 30% производимого кислорода. [c.136]

Нитрование ацетилена проводят с целью получения нитроформа и тетранитрометана. При получении нитроформа СН(М02)з в качестве нитрующего агента применяют концентрированную азотную кислоту в присутствии HgNOз. Процесс ведут, барботируя ацетилен через азотную кислоту при 50 °С и интенсивном охлаждении. При этом протекают последовательные реакции [c.462]

Нитрование ацетилена проводят в барботажных реакторах, пропуская ацетилен через азотную кислоту при 50°С и интенсивном охлаждении. В этих условиях 60—75% ацетилена превращается в нитроформ, а остальное его количество окисляется до СО2, NO2 и Н2О. Схему последовательно протекающих реакций нитрования ацетилена можно представить следующим образом [c.276]

Большинство реакций, в которых участвуют органические вещества, являются сложными. При нагревании метана до высокой температуры (выше 1000°) образуются, кроме углерода (сажи) и водорода, также и разнообразные углеводороды, например ацетилен. При нитровании бензола образующийся на первой стадии мононитробензол, реагируя с азотной кислотой, частич1ю превращается в динитробеизол, а последний — в три-иитробензол. При крекировании нефтепродуктов протекает множествопараллельных и последовательных реакций. [c.30]

Образующиеся н реакции азотную и хлорную кислоты можно оттитровать. Безусловно, этот метод неприменим в случае аизамеп1енных ацетиленов, которые пе содержат подвижного водорода. Титрование проводят в метаноле 0,1—0,02 и. рас-творо.м трис(оксиметил)аминометана в присутствии смешанного индикатора, состоящего из т имолового синего и а-азурина. [c.448]