Аммиака определение в плазме

Аммиака определение в биологических объектах. Для определения аммиака и (или) ионов аммония в таких биологических объектах, как фекалии, плазма и моча, применяют аммиачный газовый электрод 95-10 см. Аммиака определение в фекалиях и моче Аммиака определение в плазме). [c.14]

Аммиака определение в плазме. Для определения аммиака в плазме в интервале концентраций от 10 до 1000 мкг в ЮО мл используют аммиачный газовый электрод 95-10. [c.19]

Электроды с воздушным промежутком применяли для определения содержания СОа и NH3 в отдельных пробах [17], мочевины в цельной крови, плазме и сыворотке [18], количества аммиака в сточных водах [20]. [c.312]

Разложение кремнийорганических соединений. Наиболее распространенными методами разложения являются сожжение в кислороде [4, 243, 307, 309], разложение кислотами [2, 243, 309] и сплавление с щелочными агентами [4, 16, 243, 295, 308, 316—319]. Менее распространены методы гидролитического расщепления с использованием кислых, щелочных и других агентов [243] применяемые, как правило, для ограниченного числа соединений определенного класса или используемые как предварительная стадия разложения летучих соединений восстановительного разложения [314] разложения с использованием перманганата калия [148], аммиака [315] или низкотемпературного озоления при помощи плазмы [256] и др. [c.167]

На сегодняшний день считается разработанным метод расчета термодинамических свойств квазиидеальной плазмы (область I на диаграмме ])ис. 1) в условиях полного равновесия или термодинамического локального равновесия. Хороший обзор методов расчета термодинамических свойств плазмы в этих условиях содержится, например, в [89, 91 ] и, видимо, на них останавливаться в данном параграфе нецелесообразно. В табл. 1 приведен лишь перечень некоторых работ по расчетному определению термодинамических свойств плазмы водорода, гелия, неона, аргона, лития, калия, цезия, водяного пара, воздуха, углекислого газа, азота, аммиака, кислорода и углерода, а также диапазоны температур и давлений (или плотности), в которых выполнены расчеты. [c.11]

Физико-химические свойства аминокислот и их полифункциональность важны для осуществления многочисленных регуляторных функций этих веществ в живых организмах. Индивидуальные аминокислоты, их производные (пептиды) и продукты метаболизма (аммиак, мочевина, ароматические амины) служат, в частности, медиаторами нервных окончаний, сигналами связи с внешней средой, ингибиторами отдельных биохимических реакций, являются адаптогенами и основой для синтеза нейропептидов и гормонов (Кричев-ская и др., 1983). Плазма крови представляет собой их депо и обеспечивает транспорт аминокислот к определенным органам. [c.25]

За исключением нашей планетной системы, по имеющ,имся оценкам, 99% Вселенной находится в состоянии плазмы. Земля также окружена слоем плазмы, известным под названием ионосферы. Другие виды естественной плазмы (такие, как полярные сияния или молнии) возникают в атмосфере на больших высотах над поверхностью Земли. Посредством электрических явлений четвертое агрегатное состояние материи, как известно, приводит (и могло привести в прошлом) к важным изменениям в структуре молекул газов — составных частей атмосферы. Наиболее важным типом плазмы для рассмотрения химической эволюции является ионосфера (холодная плазма) ввиду ее постоянства и значительности объема. В настоящее время она представляет собой пояс, который простирается в пределах 60—300 км над поверхностью Земли. Напрашивается вывод о том, что в условиях наличия больших поверхностей с отрицательной температурой произошла частичная конденсация паров воды и аммиака — явление, которое привело к значительному увеличению парциального давления соединений с малым удельным весом (метан). Уменьшение атмосферного давления открыло путь намного более интенсивному развитию процесса ионизации и, как следствие, расширило состояние плазмы в сторону непосредственной близости к Земле. Таким образом, можно показать, что энергия, освобождаемая плазмой, доминировала на поверхности Земли с пониженными температурами. Высокие парциальные давления компонентов атмосферы с малыми удельными весами могли обусловить в это же время определенную последовательность возникновения соединений, важных с биологической точки зрения (например, преимущественное возникновение структур липидного типа). [c.38]

В классическом эксперименте в приемник 4 вводятся определенные количества метана, аммиака и паров воды с помощью игольчатых вентилей 1—3. Полученная газовая смесь непрерывно всасывается в сферическую часть реактора 6 (колба из стекла пирекс вместимостью 6 л), в котором с помощью высокочастотного генератора (мощность 5 кВт, частота 13,6 МГц) создается холодная плазма. Внешние электроды 7 изготовлены из серебра. С помощью вакуумного агрегата 12, защищаемого ловушкой 13, создается вакуум (2—4 мм рт. ст.), контролируемый манометром 5. Активные частицы, образованные в состоянии плазмы, адсорбируются на поверхности льда 9, расположенного внутри цилиндрической части реактора 8 и охлажденного до —60°С с абсолютным этиловым спиртом, циркулирующим через охладительную систему 14. [c.40]

В специальной литературе приводятся сведения о том, что при полимеризации в условиях холодной плазмы при комнатной температуре и в закрытых реакторах образуются в основном смеси, богатые линейными и разветвленными макромолекулярными соединениями даже в случае единственного исходного компонента [172—182] Благодаря большому количеству активных молекулярных частиц, сосуществующих в зоне реакции (в основном моно- и полифункциональные радикалы), четвертое состояние материи обусловливает возникновение в процессах рекомбинации определенных статистических структур смесей. По этой причине в большинстве случаев преобладают сетчатые (поперечно-сшитые) и разветвленные соединения. Основными частицами которые могли бы возникнуть под воздействием плазмы в атмосфере метана, аммиака и водяных паров, являются [c.94]

По сравнению со спектрофотометрическими методами [631—633] определения аргиназы метод Букера и Хасмана [630] требует значительно меньше времени длительность анализа составляет не более 10 мин. Кроме того, для проведения анализа не требуются холостые опыты, что экономит фермент и реактивы. Для определения ферментов пригодны и предложенные недавно электроды с воздушным зазором. Эти электроды были с успехом использованы для определения ионов аммония в сточных водах [634] и в сыворотке [466] мочевины 467 — 469] (в результате ферментативного разложения) и бикарбоната 466] в крови, ее плазме и сыворотке диоксида серы в вине [635] суммарного количества углерода (входяшего в состав органических и неорганических соединений в воде [636]) и суммарного количества азота в водных системах [637]. Так, Ларсен и др. [638] применили электроды с воздушным зазором для определения активности уреазы и аргиназы. Анализ основан на контроле начальной скорости реакции селективного выделения аммиака, который образуется в системе аргинин — аргиназа при добавлении избытка уреазы. Скорость реакции измеряют в диапазоне 2-10 —1,5-10 моль/л/мин, относительное стандартное отклонение составляет около 2,8%. [c.208]

Штурм и др. [46] определяли наличие, а-, у- и б-токоферолов в арахисовом масле, элюируя пробы масла хлороформом на силикагеле G. Количественные определения они проводили, элюируя эти соединения после разделения с пластинки и обрабатывая элюаты реактивом Эммери—Энгеля. Эти операции следует выполнять при слабом искусственном свете. Лавледи [47] испытал семь различных элюирующих систем в сочетании с силикагелем G и нашел, что наилучшее разделение р- и -токо-феролов дает смесь циклогексан—н-гексан—изопропиловый эфир—аммиак (20 20 10 1). При опрыскивании реактивом,, представляющим собой смесь 1,6 г фосфомолибденовой кислоты и 0,092 г 2,7-дихлорфлуоресцеина в 60 мл этанола, к которой добавляют 7,6 мл аммиака и затем разбавляют до 100 мл деионизованной дистиллированной водой, можно выделить и обнаружить витамины при их содержании 0,08 мкг/мкл. Полученные пятна не обесцвечиваются несколько месяцев. Этим методом определяли содержание индивидуальных токоферолов в плазме крови и красных кровяных тельцах [48], С тем чтобы количественно оценить содержание витаминов, разделенные вещества элюируют с пластинки, получают их триметилсилильные производные и затем анализируют методом газовой хроматографии. Предел обнаружения при использовании водородного пламенного детектора составляет 0,03 мкг. Уиттл и Пеннок [49] разделяли а-, р-, у- и б-токоферолы методом двумерного хроматографирования на силикагеле G, элюируя пробу в одном направлении хлороформом, и в другом смесью петролейный эфир (40—60°С)—диизопропиловый эфир (5 1). Далее зоны элюировали с пластин и обрабатывали реактивом Эммери—Энгеля (Т-108). Выход составлял около 92%. Pao и др. [50] разделяли эти соединения на силикагеле посредством одномернога элюирования смесью петролейный эфир (60—80°С)—диэтиловый эфир—диизопропиловый эфир—ацетон—уксусная кислота (254 3 32 12 3), используя затем ту же методику количественного определения. В этом случае выход разделяемых продуктов составлял 97—98 %. С помощью этой же системы элюентов Стоу [51] разделял р- и -токоферолы. [c.411]

Для некоторых из этих областей в настоящее время проводятся экснериментальные исследования, направленные на то, чтобы изучать сляцифи-ческие физические свойства нлазд1ы. Это — изучение сильных растворов щелочных металлов в аммиаке в до- и закритическом состояниях [10] (в области III и IV), экспериментальное определение тенлофизических свойств паров ртути и цезия вблизи критической точки [11 —13] и сильно нагретых паров воды при давлении —10 атм [14] (области V и VI). Пе исключено, что такие работы, как исследования безэлектродного пробоя газов с помощью мощной лазерной техники [15], позволят получить сведения о поведении плазмы в областях VIII и IX. Некоторые современные плазменные устройства соответствуют и области //, однако подавляющее большинство их относится но своим параметрам к области I. Так как в настоящее время испытывается большая потребность в знании теплофизических свойств так называемой разреженной квазиидеально плазмы (область /), то этому вопросу уделено основное внимание в настоящем параграфе. [c.11]

Определение аммиака после обычного или измененного разложения по Кьельдалю представляет менее серьезную проблему, чем это считалось. Преимущества микрокьель-далевской перегонки [69, 80—83] при сравнении с макрометодом или даже с полумикрометодами ныне общеизвестны. Сравнительное изучение макро- и микроопределений при анализе муки, пшена и кукурузы на содержание в них белков произведено Робинсоном и Шеллен-бергером [27], которые применяли микрометод Кьельдаля для систематического анализа белков плазмы [84, 85], слюны [86], молока [87] и спинномозговой жидкости [88]. [c.24]

Володина и сотр. [32, 33] разработали методы определения в органических соединениях галогенов в виде галогенидов аммония, проводя пиролиз веществ в токе аммиака или низкотемпературное разложение в аммиачной плазме. Галогениды аммония смывали из реактора водой и в растворе определяли гало-гепид-ионы. Кёрбль [34] разлагал органические иодсодержащие вещества в токе хлора при 1000°С. Иод в виде дихлорида поглощали водой, окисляли до иодат-ионов и определяли иодиметрически. [c.355]

Предлагаемая читателям книга румынских ученых К. Симионеску и Ф. Денеша посвящена химическим аспектам возникновения предбиологических структур. Авторы, опирающиеся на концепцию академика А. И. Опарина, стоят на четких материалистических позициях, рассматривая жизнь как форму существования материи, закономерно возникающую при определенных условиях в процессе химической эволюции. Сущность их теории, названной низкотемпературной , заключается как раз в выявлении тех условий, в которых могла возникнуть жизнь. Согласно их модели, основным источником энергии, инициировавшим первоначальные химические процессы, была холодная плазма, вызывавшая образование активных частиц — радикалов в газовой фазе при низком атмосферном давлении. Рекомбинация активных частиц на матрицах (например, апатитах) привела к образованию макромолекулярных соединений и далее к протобиополимерам, выживанию которых способствовало наличие на планете обширных поверхностей с низкой температурой (например, замерзшего первичного океана). Основными компонентами первичной атмосферы были, по мнению авторов, аммиак, метан и вода. [c.5]