Диэтиловый эфир оксониевые соединения

Подобно воде, многие органические соединения, содержащие кислород, могут вести себя как основания и связывать протон этиловый спирт и диэтиловый эфир, например, образуют оксониевые ионы I и П. Для удобства [c.33]

Борфторидное соединение ди-н.пропилового эфира с эпихлоргидрином в избытке дипропилового эфира в таких же условиях, как и с диэтиловым эфиром, дает трипропилоксонийборфторид с выходом только 30% [83]. Алкильные эфиры более высокого молекулярного веса вовсе не образуют оксониевых солей. Следовательно, по мере увеличения углеводородных радикалов способность эфирного кислорода проявлять свою высшую валентность падает. [c.31]

Это оксониевое соединение как соль слабого основания (простого эфира) гидролизуется при разбавлении водой при этом диэтиловый эфир выделяется в свободном виде. [c.204]

Строго говоря, здесь приведен ряд, в который располагаются органические кислородсодержащие соединения по способности образовывать оксо-ниевые соединения (В. В. Чел и вне в, Органические катализаторы, Изд. АН СССР, 1939). В первой из цитируемых работ В. И. Кузнецов высказал соображение о том, что по способности экстрагировать железо из солянокислых растворов органические растворители должны были бы располагаться в такой же ряд, коль скоро признается, что при экстракции образуются оксониевые соединения. Однако полученный в той же работе экспериментальный ряд несколько отличен от приведенного здесь спирты и особенно кислоты экстрагировали железо слабее диэтилового эфира. Автор указывает, правда, что это может быть связано с индивидуальными особенностями использованных растворителей. — Прим. ред. [c.178]

Внутренние оксониевые соли слишком неустойчивы, чтобы с ними можно было работать при обычных температурах, поэтому вывод о их структуре Меервейн и другие сделали на основании аналогии со значительно более устойчивыми азотными соединениями, а также на основании продуктов разложения этих солей. Внутренняя оксониевая соль, полученная из диэтилового эфира и фтористого бора, при низких температурах кристаллизуется с одной молекулой эфира, которая удерживается очень прочно [c.345]

При достаточно высокой концентрации азотной кислоты ( 5 N) уран экстрагируется диэтиловым эфиром также и в виде оксониевого соединения (С2Н5)20-Н[и02(Ы0з)з] [28, 415, 416]. [c.291]

В разбавленной соляной кислоте растворяются все вещества, растворимые в воде (группы II и III), и, кроме того, вещества основного характера, как-то первичные, вторичные и третичные алифатические амины, первичные ароматические амины, жирноароматические амины, содержащие не более одного ароматического остатка. Некоторые кислородсодержащие соединения, например диэтиловый эфир, бутанол, низкомолгкулярные сложные эфиры, растворяются в 5%-ной соляной кислоте с образованием оксониевых солей. [c.122]

См. [6], стр. 111. 570. В гексане присоединение НВг к олефину идет быстрее, чем в диэтиловом эфире. Это объясняется тем, что с диэтиловым эфиром НВг дает оксониевое соединение. 576. Встряхиванием смеси на холоду с концентрированной серной кислотой. При этом эфир превращается в растворимое в серной кислоте оксониевое соединение. 578. Соединение а к б — методом ИК-спектроскопии соединение в ЯМР-спектроскопией. 589. Более низкая температура кипения метилмеркаптана по сравнению с метиловым спиртом объясняется слабой ассоциацией молекул меркаптана. Диметилсульфид кипит выше меркаптана, так как имеет больший молекулярный вес. 600. Метилэтилсульфид СНз—S—С2Н5. 607. Анион азотистой кислоты имеет строение. [c.195]

Галогенидам металлов третьей группы родственны комплексные кислоты, образуемые некоторыми галогенидами и псев-догалогенидами металлов в довольно кислых растворах. К ним относятся, например, НАиВг4 и Н2Се(ЫОз)б- Для экстракции таких соединений требуются растворители, способные к протонизации, например диэтиловый эфир, амиловый спирт или метилизо-бутилкетон. Более вероятно, однако, что в таких оксониевых экстракционных системах ион водорода присутствует в виде гидратированного иона гидроксония [Н(Н20)4]+ СХХ, который высту- [c.235]

Предложенный метод дает правильные результаты, когда распределение изучаемого соединения изменяется преимущественно за счет его протонирования в водной фазе. Показатели константы равновесия оксониевых ионов анизола, тетрагидротнофена, тетрагидрофурана и диэтилового эфира близки к данным, полученным индикаторным спектрометрическим методом. [c.123]