Вазелиновое масло, крекинг

Вакуумный газойль (343—565 °С). Смазки, воски и вазелиновые масла. В США около 80% изготовляемых смазочных масел подвергаются определенным видам гидрообработки [7]. В 70% случаев — это относительно низкотемпературная каталитическая обработка при низких давлениях. Остальные 30% составляет высокотемпературная обработка водородом при высоких давлениях, включая мягкий и жесткий крекинг. Требования к продукту касаются главным образом кислотного числа, цвета и стабильности цвета, температуры потери текучести, содержания серы, вязкости и индекса вязкости. Гидрообработку высококачественных восков и вазелиновых масел обычно проводят по специально разработанным методикам. [c.97]

Анализ газов каталитического крекинга, фракции С4 термического крекинга, газа стабилизации нефти, искусственных смесей углеводородов и потока газов бутановой колонны. НФ вазелиновое масло, нанесенное на трепел Зикеевского карьера. [c.101]

Для получения многих распространенных веществ, применяемых в медицинской практике, таких, как вазелин, вазелиновое масло, парафин, используются различные физические методы разделения нефти (сепарация, прямая перегонка и др.). Химические методы переработки нефти (крекинг, риформинг, пиролиз и др.) используются для получения промежуточных соединений — таких, как ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы), конденсированные ароматические углеводороды (нафталин, антрацен и др.), фенол и его производные, азотистые основания (пиридин и его гомологи), которые в последующем используются для синтеза лекарств. [c.504]

По указанной схеме переработки сернистых нефтепродуктов прямогонных и каталитического крекинга можно получить и индустриальные масла типа веретенных, сепараторных, вазелинового и др. [c.253]

По сравнению с компрессионным способом извлечения бензина из газа способ масляной абсорбции обладает преимуществом в смысле более полного извлечения бензина из газов. Этот способ достаточно щироко практикуется при улавливании бензола и толуола из коксового газа. При улавливании бензина из газов природного и крекинга в качестве абсорбентов применяются различные масла газойль, дестиллаты соляровый и вазелиновый и др. [c.701]

Роль нафтеновых углеводородов при крекинге нефтепродуктов можно иллюстрировать примером крекинга фракции 250—280° С (6 мм) продажного медицинского вазелинового масла, состоящего, как известно, главным образом из нафтеновых углеводородов. Фракция 250—280° С (6 мм), полученная путем двукратной фракционированной перегонки в вакууме (126), имела удельный вес (<г ) 0,883. Фракцибн- [c.225]

Крекинг фракции вазелинового масла (126) был проведен в условиях 425° С, 78 от, 62 МИН. (табл. 186а). - [c.225]

При крекинге вазелинового масла получены крекиш нзин и особенно крекинг-керосин более легкого удельного веса, чем прн крекинге узкой фракции бакинского машинного масла (см. табл. 192), что следует объяснить отсутствием ароматических углеводородов в вазелиновом масле. [c.225]

Таким образом, как по качеству кислот, получаемых при окислении к ислоро-дом воздуха, так и по выходам побочных продуктов этого процесса — альдегидов и спиртов — парафин (гач) в качестве сырья для окислите.льиого крекинга имеет несомненные преимущества перед вазелиновым маслом различие же в результатах, получаемых при их окислении кислородом воздуха, легко объясняется различием в составе исходного сырья в то время, как парафин состоит преимуществонно из у1 леводородов ряда метана нормального строения, главной составной частью вазелинового масла, например, эмбенского, являются высокомолекулярные нафтены. [c.560]

Анализ предельных и непредельных углеводородов j и g осуществляется обычно на колонках с адсорбентами [5, 6]. Так, для анализа легких компонентов в продуктах пиролиза и крекинга была использована трехметровая колонка (внутренний диаметр 4 мм) с окисью алюминия, модифицированной 0,7—1,0% PiP -дициандиэтилсульфида (окись алюминия перед обработкой прокаливали при 300° С в течение 2 час) [7]. Соответствующая хроматограмма приведена на рис. 2, а. Для той же цели применили трехметровую колонку с силикагелем КСК (или АСК), модифицированным 1,5% вазелинового масла (рис. 2, б) [8]. Подготовка силикагеля включает промывку фракции 0,25—0,5 мм 10%-ной [c.158]

Полный анализ смесей обычно встречающихся углеводородов С , — С5 осуществляли путем параллельных анализов на колонках с диметилсульфоланом и ацетонилацетоном на кирпиче [26], а также на 15-метровой колонке с диметилсульфоланом цри 0° С [27]. Ацетонилацетон и диметилформамид использовали в работах [28, 29]. Широкое распространение в качестве неподвижной фазы для разделения углеводородов Сд — С5 получили дибутират тризтиленгликоля [30, 31], на колонке с кото-, рым, однако, не разделяются изобутен и бутен-1. Поскольку эти компоненты могут быть разделены на колонке с трепелом Зикеевского карьера, на которой, однако, не разделяются транс-бутен-2 и дивинил, а также 2-метилбутен-1 и т,ранс-тшеи-2, для полного анализа соответствующих фракций пирогаза и крекинг-газа было предложено использовать составную колонку [32—34]. Первую секцию длиной 8 м, внутренним диаметром 4 мм заполняли огнеупорным кирпичом с 20 вес.% дибутирата три-этиленгликоля вторую длиной 2 м, внутренним диаметром 6 мм — трепелом Зикеевского карьера, модифицированным содой и вазелиновым маслом. Такое соотношение между количествами сорбентов оказалось оптимальным для разделения углеводородов Сз — Сд при комнатной температуре (рис. 3 и 4). [c.160]

Во ВНИИНП проводится работа по определению углеводородного состава фракции олефвнов 40—140° от крекинга парафина методом газовой хроматографии. Для анализа используется хроматограф ХЛ-4. В качестве неподвижной фазы были испытаны силиконовые жидкости, апьезон, вазелиновое масло, дидецилфталат, рр -оксидипропионитриловый эфир, полиэтиленгликоль (М-1500-2000) и триэфир валерьяновой кислоты монохлоргидрина пентаэритрита (ВХП). [c.78]

Одними из первых практическое осуществление крекинга в присутствии А1С1., начали проводить Н, Д, Зелинский с сотрудниками. Были проведены [261 чрезвычайно интерес ные исследования по крекингу отечественных керосинов и нефтей в бензины с помощью А1С1. , Подвергая крекингу разли.чные масла (вазелиновое, машинное), керосины, парафины, церезины и т. п. из различных месторождений, Н. Д. Зелинский устан звил, что при 100—200 из них получается 40—70% бензина, состоящего из парафиновых углеводородов и нафтенов с примесью ароматических углеводородов. Ему удалось доказать, что при этом процессе получаются бензины, имеющие высокое октановое число. [c.333]

А. применяют в нром-сти с целью разделенпя газовых смесей с помощью селективных поглотителей (выделение компонентов из р-ра и получение его в чистом виде путем десорбции, после чего поглотитель повторно используют, наир, для А. бутадиена в нроиз-ве синтетич. каучука, бензола в коксохимич. произ-ве и др.) очистки газов от вредных примесей (НгЗ, SOa, СОа, СО и др.) получения готового продукта (нанр., серной к-ты посредством А. SOg, соляной к-ты — А. газообразного НС1). Большое значение имеет извлечение углеводородных газов (природных и искусственных) из их смесей (папр., т. н. газового бензина, газоз крекинга и пиролиза), а также выделение индивидуальных углеводородов (от пропана до изопентана). В этом случае в качестве абсорбентов применяют стабильные вещества с малым мол. весом, низкой вязкостью и малой летучестью (керосин, газойль, вазелиновое, соляровое и веретенное масла) см. также Газы нефтяные попутные. [c.10]

В бензине. Возникла задача о переработке в бензин сохранившихся запасов мазута и солярового масла. Эта задача была решена Н. Д. Зелинским с сотрудниками (в числе которых был Б. А. Казанский), независимо ог ставших позже известными работ по крекингу хлористым алюминием в США. Действием А1С1з при 150—200° получались бензиновые фракции с выходом выше 60%. На полученном таким образом бензине летали советские самолеты па фронтах в гражданскую войну. Тогда же была исследована бензигшзация керосина, вазелинового, машинного и парафинового масел и парафина, а впоследствии [2] эмбенской нефти, грозненской нефти и церезина. [c.163]