Глицерин восстановление

Также возможно превращение акролеина в глицерин восстановлением его сперва в аллиловый спирт, который затем взаимодействием с перекисью водорода может быть превращен в глицерин. [c.281]

Катализаторы (N1 30%, Си 5% N1 30%, Си 10% N1 16%, Си 10%) готовились осаждением карбонатов путем предварительной пропитки диатомита 10%-ным раствором углекислого натрия и последующей обработкой 10%-ными растворами сернокислых солей никеля, меди с последующим восстановлением в токе водорода при 350 °С. Уменьшение времени восстановления катализатора с 20 до 10 ч практически мало сказывалось на активности катализатора содержание глицерина в гидрогенизате не менялось, содержание гликолей возрастало с 34% (20 ч) до 44% к сухим веществам (10 ч). Катализатор, выгруженный в токе азота и углекислого газа, дает практически одинаковые результаты. Уменьшение скорости подачи водорода с 12 до 6 т /не сказывается на активности катализатора. При восстановлении шихты катализатора в течение 20 ч получен катализатор, расщепляющий углевод с содержанием в катализате высших полиолов 24%, глицерина 28%, гликолей 30% к сухим веществам. При гидрогенолизе 10%)-ного раствора сахарозы в течение 153 ч непрерывной работы получен гидрогенизат с содержанием глицерина 29%, глико-лей 34%, высших полиолов 18% к сухим веществам. [c.24]

Восстановление глицерина в пропиленгликоль. ... — 67 55 63 [c.130]

Однако может оказаться, что аллиловый спирт будет получаться в качестве промежуточного продукта в одной из стадий нового процесса производства синтетического глицерина, который описывается ниже стр. 180). Этот процесс заключается в окислении пропилена воздухом в акролеин (гл. 9, стр. 161) и в последующем восстановлении акролеина в аллиловый спирт изопропиловым спиртом, который в свою очередь окисляется в ацетон [19]. [c.176]

При нагревании [МН4]ЫОз с глицерином при 165° С получается N0. Если в молекуле одновременно находится № и окислитель, то при нагревании происходит внутримолекулярная реакция окисления—восстановления, в результате которой выделяется [c.515]

Применяемая для восстановления медь обязательно должна полностью раствориться. Если растворение меди идет очень трудно, раствор следует слегка нагреть и после растворения меди охладить до 50°. При более высокой температуре нельзя добавлять глицерин. [c.758]

Л. А. Чугаев подчеркнул, что С. А. Фокиным впервые на обширном материале был установлен тот капитальный факт, что присоединение водорода к этиленной связи легко и быстро происходит уже при комнатной температуре в присутствии платиновой черни -2, что эти наблюдения явились исходными для Вильштеттера и др. Сабатье (стр. 129) также признал первенство Фокина в отношении метода гидрогенизации с платиновой и палладиевой чернью, но ссылается только на публикацию 1907 г. Между тем она названа К статье... так как является лишь дополнением к двум публикациям 1906 г. В этих исследованиях Фокин, в частности, гидрировал с никелем олеиновую кислоту, растворенную в спирте, а также в глицерине, и миндальное масло — в глицерине. В опытах восстановления на катоде и с помощью гальванических пар он брал и жирные кислоты льняного и касторового масел, трескового жира и т. д., а также касторовое масло. Желая подтвердить свой тезис Водород водородистого металла носит характер физически сжатого газа , Фокин провел серию опытов в запаянной трубке никель в олеиновой кислоте, температура 100°, водород под давлением около 35 атм. Растворителя совершенно не нужно — подчеркивает Фокин. Сообщив, что он прогидрировал и ряд жирных масел, Фокин делает характерное заключение Если описываемому способу предстоит право гражданства в технике, то жидкие растительные масла будут столь же пригодным материалом для мыловарения, как и жиры животные . (Фок., 1906, стр. 857). [c.406]

Известно также, что D-глюкоза в щелочной среде может подвергаться енолизации и изомеризации в D-фруктозу (IV) и О-маннозу(У). D-фруктоза вследствие образования при восстановлении кетогруппы нового асимметрического атома углерода при гидрогенизации превращается в D-сорбит (III) и D-маннит (VI). Последние исследования показали [706], что в процессе гидрогенолиза глюкозы, кроме D-сорбита, образуются этиленгликоль, глицерин, эритрит, ксилит и пропиленгликоль. [c.249]

Из остатка глюкопиранозы с заместителем у С4 после восстановления и гидролиза образуются эритрит и гликолевый альдегид. Остаток глюкопиранозы, имеющий заместитель у Се, после восстановления и гидролиза дает глицерин и гликолевый альдегид. Таким образом, все приведенные типы связей можно обнаружить и различить между собой по продуктам полного гидролиза восстановленного полиальдегида. [c.110]

Микрометод [85]. Глицерин в количестве, помещающемся на ушке платиновой проволоки, обрабатывают в пробирке для центрифугирования пятикратным количеством раствора соды и 2—3-кратным по отношению к глицерину количеством брома. Хорошо перемешивают и по окончании реакции (10 мин.) разлагают избыток брома двуокисью серы. Прибавляют несколько капель щелочи и раствор Фелинга в присутствии глицерина восстановление происходит уже на холоду иногда закись меди удается отделить в узкой части пробирки центрифугированием и затем исследовать под микроскопом. Такую же реакцию и в тех же условиях дают этиленгликоль и -маннит. Пределы чувствительности для глицерина 10—20-[, для этиленгликоля 8ОО7, для -ман-нита 90у. [c.82]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

Глицерин, выделившись в сепараторе, поступает в хранилище для сырого глицерина, а метиловые эфиры жирных кислот поступают в емкость для фильтрации 8, откуда центробежным насосом 9 подаются на фильтрпресс 10. Фильтрация осуществляется через бельтипг. На фильтре отделяется катализатор, возвращаемый в процесс. После фильтрпрссса эфиры жирных кислот собираются в емкость 11 и затем направляются на гидрогенизацию для восстановления жирных кислот до жирных спиртов или в реактор 12 для [юлучения алкилоламидов. [c.61]

Опыты Вёлера положили начало органическому синтезу. В 1842 г. русский химик Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола получил анилин француз М. Бертло в 1854 г. из глицерина и жирных кислот получил жиры, а в 1863 г.— ацетилен из водорода и углерода. Выдающийся русский ученый А. М. Бутлеров в 1861 г. из муравьиного альдегида впервые синтезировал сахаристое вещество. [c.287]

Нитропицсрин по своей природе является сложны.м эфиром. При восстановлении он образует глицерин, легко омыляется щелочами, образуя при этом глицераты и другие побочные продукты. [c.311]

Для гидрирования сложных эфиров в спирты применяют высокотемпературные оксидные катализаторы - хромит меди и, реже, хромит цинка (катализаторы Адкинса) (см. 1.3). В промышленности этим способом из жиров и жирных кислот получают высшие спирты, перерабатываемые далее в моющие средства - алкилсуль-фаты КОЗОзЫа, и глицерин. Благоприятное положение равновесия процесса гидрирования - дегидрирования (см. 1.2, 1.5) при температурах, обеспечивающих на хромите меди необходимую скорость восстановления эфиров (200-250 °С), достигается при давлении водорода 200-400 атм. Однако скорость гидрирования зависит от количества катализатора, и, увеличивая его сверх обычного (до 1,0-1,5 от массы эфира), можно понижать температуру реакции на 100 °С и даже более без существенного изменения длительности восстановления. Это, в свою очередь, позволяет в зависимости от конкретных условий либо уменьшать давление водорода, сохраняя высокую степень превращения эфиров в спирты (положение равновесия), либо повышать его, чтобы дополнительно ускорить процесс. Оптимальная продолжительность гидрирования эфиров составляет 1-8 ч. [c.72]

Для растворения солей меди в щелочном растворе в нем должны присутствовать лиганды которые связывают ноны меди в комплекс С ионами меди образуют комплексы коны гидроксила тартрата оксалата карбоната аммиак глицерин трилон Б и неко торые др Комплексообразователи (лиганды) не только увеличивают растворимость солей меди в щелочной среде но и влияют на Процесс восстановления ионов меди Следовательно вещества образующие прочные комплексы с нонами медн увеличивают устой чивость растворов химического меднения Кроме того комплексо образователи влияют на скорость каталитического восстаноаления меди и на физические свойства получаемого покрытия тотность блеск цвет и т п В качестве комплексообразователей и блеско образующих веществ могут быть использованы также амино уксусные кислоты этиленаминоуксусные кислоты Самые распро [c.75]

Бензантрон обычно получается нагреванием продукта восстановления антрахинона с серной кислотой и глицерином или с одним из производных глицеринаили с акролеином. Обычно антрахинон восстанавливают в растворе серной кислоты непосредственно перед реакцией с помощью сернокислого анилина железа или меди Однако имеются указания, что одновременно проводимые восстановление и конденсация дают лучший выход Бензантрон был также получен дегидрогенизацией хлористым алюминием или хлорным железом фенил-а-нафтил-кетона, дегидратацией 1-фенилнафталин-8-карбоновой кислоты и нагреванием цин-намалантрона со сплавом хлористого алюминия и хлористого натрия [c.83]

Трикарбаллиловую кислоту можно получить омылением нитрила, приготовленного из трибромгидрина глицерина и цианистого жалия восстановлением аконитовой кислоты амальгамой натрия [c.400]

Па (20 С) раств. в пропиленгликоле и маслах, р-римость в 70%-ном этаноле 1 2, не раств. в глицерине и плохо в воде. Содержится в цитронелловом, гераниевом (до 40%), розовом (цо 50%) и др. эфирных маслах. В прир. Ц. может присутствовать изомерный 3,7-диметил-7-октен-1-ол такую смесь иногда наз. родинолом. Наиб, ценность представляют эфирные масла, содержащие (-)-Ц., запах к-рого нежнее, чем у (+)-Ц. Вьщеляют Ц. из эфирных масел или получают восстановлением цитраля, цитронеллаля, гераниола. Для получения (-)-Ц. используют Пиролиз (+)-цмс-пинана с послед, превращением образующегося 3,7-диметил-1,6-октадиена в условиях р-ции Циглера (взаимод. с триизобутилалюминием или диизо-бутилалюминийгвдрвдом с послед, гвдролизом) в (-)-Ц. Применяют Ц. при составлении мн. цветочных и парфюмерных композиций, пищ. эссенций и как сырье для получения душистых в-в. [c.391]

Производство ксилита основано на гидрировании ксилозы водородом при повышенных давлениях и температуре в присутствии катализаторов. При более жестких условиях восстановления из ксилозы и других моноз образуется гликоль, глицерин, пропиленгли-коль и другие производные. [c.5]

При окислении остатка глюкопиранозы с заместителем у С2 после полного окисления, восстановления и гидролиза образуется глицерин и глицериновый альгидрид. Остаток с заместителем у Сз не окисляется перйодатом и после гидролиза дает глюкозу. [c.110]

Остатки гексоз, соединенные 1 2 и 1->6 связями, дают после окисления, восстановления и гидролиза глицерин. Если провести метилирование восстановленных продуктов периодатного окисления, то после гидролиза их в первом случае образуются 1,3-ди-О-метил-глицерин и 3-0-метилглицериновый альдегид, а во втором 1-0-ме-тилглицерин и метоксиацетальдегид (см. стр. 111). [c.110]

Смотреть страницы где упоминается термин Глицерин восстановление: [c.67] [c.63] [c.683] [c.503] [c.23] [c.131] [c.122] [c.407] [c.115] [c.170] [c.211] [c.162] [c.549] [c.69] [c.549] [c.711] [c.157] [c.118] [c.515] [c.90] [c.338] [c.585] [c.112] [c.225] [c.289] [c.473] [c.552] [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология