Формальдегид из метана

Рис. 82. Схема процесса получения формальдегида из метана по методу Гутехо-

Например, основная трудность при получении формальдегида из метана в- том, что разложение и образование формальдегида идут почти с одинаковой скоростью. [c.132]

Предшественниками муравьиной и уксусной кислот в атмосфере являются органические соединения самых различных классов. Механизмы образования кислот из этих предшественников существенно отличаются друг от друга. В одних случаях реакция идет через образование на промежуточной стадии альдегидов (например, формальдегида из метана), а в других кислоты выступают как продукты стабилизации радикалов и бирадикалов (см. разд. 5.5.3). [c.211]

Рис. 118. Влияние [N0] на образование формальдегида из метана [44].

Основное направление научных исследований — химия экстремальных состояний. Создал (1959) теоретические основы плазмохимии. Разработал (1965) методы расчета параметров принудительной закалки продуктов реакции в плазменной струе и способы управления химическими процессами в низкотемпературной плазме. Предложил способы оптимизации процессов получения в плазменной струе ацетилена из метана, олефинов из низкооктановых бензинов, формальдегида из метана, окислов азота из азот-кислородных смесей. Создал (1969) методы математического моделирования явлений физической и химической кинетики. Развил (1967—1970) основные положения неравновесной химической кинетики, механизмов неравновесных реакций и исследовал их применение. Разработал (1976—1979) теорию и экспериментально исследовал закономерности химических реакций в турбулентных потоках газа и плазмы. [c.399]

Механизм нроцесса получения формальдегида из метана с применением НС1, по мнению С. С. Медведева, состоит из ряда последовательных реакций окисления хлористого водорода кислородом воздуха в хлор хлорирования метана с образованием хлористого метила и метилхлорида [c.340]

Этот, казалось бы, наиболее простой и эффективный способ получения формальдегида требует, однако, тщательно разработанной методики (температурный режим, катализатор, скорость прохождения газовой смеси и т. п.) и большой предварительной работы, которая продолжается и поныне, хотя заводское получение формальдегида из метана было налажено в США уже около 20 лет тому назад. [c.762]

В ФРГ были разработаны два процесса производства формальдегида из метана. В США эти процессы не нашли практического применения, хотя производство формальдегида из пропана и бутана, как будет изложено в разделе об окислении нефтяного газа, организовано в промышленном масштабе. Дальнейшие исследования процесса прямого окисления метана в формальдегид продолжаются и сегодня, однако его промышленному внедрению препятствуют низкие выходы. [c.109]

Сравнение полученных данных по относительной скорости образования формальдегида из метана и пропана с относительной скоростью полного превращения этих компонентов, приведенной [c.114]

Углеводороды при подходящих условиях окисляются в альдегиды выходы обычно оставляют желать лучшего, так что например до сих пор нельзя подойти к техническому приготовлению формальдегида из метана 1. Насыщеппые спирты окисляются озоном, — правда, очень медленно, — в альдегиды. Эта реакция однако протекает очень не на- [c.103]

Добавление следов других веществ может ускорять окисление. Бон и Гарднер [11], Норриш и Уоллес [43] исследовали действие окислов азота, и интерес к ним возник вновь, поскольку катализ этими соединениями можно использовать при получении формальдегида из метана. В связи с вопросом о вырожденных разветвлениях представляет интерес подробное исследование Кармиловой, Ениколопяна и Налбандяна [44]. Они обратили особое внимание на скорость образования формальдегида при окислении в проточной системе при 600—700° с добавкой 0,02—2,0% окиси азота [c.466]

По вопросу получения формальдегида из метана имеется обширная патентная литература. Процесс окисления начинается здесь при повышенной температуре (500—600°), которая поддерживается далее теплотой самой реакции для ее успешного течения некоторые авторы рекомендуют применение давления, а также катализаторов (Си, Ге, N1, Со). Формальдегид находит обширное применение в качестве дезинфе цирующего вещества и антисептика в химической технологии он широко применяется для изготовления органических красок (фуксин и др.), искусственных смол (бакелит и т. п.) и т. д. Технически формальдегид получается пока окислением древесного спирта. [c.772]

Окисление. Из многочисленных процессов окисления остановимся на получении формальдегида из метана природных газов (на меди), антрахинона из антрацена (на VaO ), бензальдегида из толуола (тоже) и особенно — фталевого ангидрида из нафталина (V2O5 или ванадиевокислый цинк). В 1927 г. было получено 40000 т фталевого ангидрида. Процесс ведется чаще всего в парах при 300°. Во всех этих производствах окислителем служит воздух. [c.488]

При получении продуктов неполного окисления кроме последовательности реакций важно знать соотношение между скоростями образования продуктов (например, при получении формальдегида из метана основная трудность заключается в том, что разложение и образование формальдегида идут почти с одинаковой скоростью окисление высших углеводородов в газовой фазе ограничено их летучестью — если температура, при которой они испаряются, слишком высока, скорость термического разложения может оказаться выше скорости окисления кислород хможет иногда инициировать термическое разложение при температурах более низких, чем требуется для термического разложения). Большие выходы продуктов получаются, если проводить процесс в жидкой или газовой фазе при небольших [c.142]

Каталитическое окисление метана в кислородсодержащие соединения, в особенности формальдегид и метанол, давно пытались осуществить многие специалисты по катализу. В известных монографиях, Райдила и Тэйлора [1] и Мэкстеда [2] сообщается о патентах на получение формальдегида из метана, относящихся к концу XIX - началу XX вв. Например, в патенте 1898 г. было предложено пропускать смесь метана и воздуха над зерненой медью на пемзе процесс - циркуляционный, формальдегид удаляется после каждого прохождения поглощением в скруббере. В опытах по окислению СН4 на У2 5 получалось 5 мг СН2О на 1 л метана за один цикл при 400°С и 9 мг при 500°С. [c.89]

Одним из первых теоретически рассмотрел окислительную конверсию метана в формальдегид Дауден с соавт. [5]. Согласно его воззрениям, катализатор получения формальдегида из метана должен обладать дегидрирующими функциями и функциями внедрения атома кислорода. Для первой функции наилучшими являются оксиды Ре " " и Сг , для второй - оксиды Мо " ", Среди изученных ката- [c.89]