Водород из этилена

Тотчас по выходе из дуговой печи газ охлаяедается до 150°, путем впрыска воды, затем освобождается от сажи в циклонах или посредством суконных фильтров. Смолообразные полимеры удаляются из газа промывкой маслом, синильная кислота — водой, а сероводород — окисью железа. Газ в четыре ступени сн<имается до 18 ат и после удаления высших ацетиленов абсорбцией маслом под давлением промывается водой для извлечения ацетилена. Водород, этилен и этан при этом не растворяются и выводятся из абсорбера. Над водным раствором ацетилена давление понижают до 2 ат, [c.94]

Хлористый водород Цианистый водород Этилен и его производные НС1 H N [c.600]

При взаимодействии с галогенами многие горючие вещества и металлы самовозгораются. Ацетилен, водород, этилен в сме- [c.144]

Как правило, лабораторные моторчики взрывоопасны. Поэтому следует строго следить за тем, чтобы горючие газы (водород, этилен, ацетилен и др.), а также пары легковоспламеняющихся жидкостей (эфир, сероуглерод) ни в коем случае не соприкасались с ними. Если в атмосфере лабораторного помещения могут находиться легко го- [c.18]

Фосфористый водород Этилен [c.597]

Бензин, катализатор Бензин, водород Этилен [c.535]

В Советском Союзе в баллонах поставляются во5оро5, азот, аргон, гелий, кислород, хлор, аммиак, ацетилен, смесь пропана с бутаном, закись азота, фосген, х.гористый метилен и ряд других газов. Баллоны с наиболее употребительными газами окрашены в определенные цвета или маркированы цветными полосами. Кроме того, некоторые баллоны различаются по типу резьбы запорного вентиля. Так, в отличие от всех других баллонов баллоны с водородом, этиленом, пропаном и некоторыми другими горючими газами имеют левую резьбу запирающих вентилей. Помимо разницы в резьбе, некоторые баллоны различаются и по способу крепления вентилей тонкой регулировки. Так, например, редукторы для ацетиленовых баллонов приворачиваются при помощи специальных узлов. [c.620]

Однако со значительной скоростью метан разлагается только при температурах порядка 900°. При температуре больше 1400° метап разлагается полностью на углерод и водород. Если вре.мя пребывания метана в зоне этой температуры мало, можно получить, кроме углерода и водорода, этилен и ацетилен (до 8% [c.118]

Наряду С метаном в продуктах реакции обнаруживаются водород, этилен и др. Возможно, что в процессе реакции происходит термический распад метана. [c.466]

Метан—этан—пропан—бутан— пентан—углекислота—азот водород—этилен—бутадиен Бензол—толуол—ксилол— сольвенты [c.10]

Ключевые слова пиролиз, водород, этилен, коксообразование [c.185]

Оксихлорирование осуществляют с использованием новых, разработанных фирмой Pe hiney-Saint-Gobain медных катализаторов в псевдоожиженном слое. Псевдоожиженный слой обеспечивает получение реакторной системи с очень легкой регулировкой, а следовательно и с одинаковой температурой, что сводит к минимуму образование местных перегревов. Реакцию оксихлорирования ведут под давлением и при относительно низкой температуре. Реакторы охлаждаются высокотемпературным жидким органическим теплоносителем. В качестве окислителя используют воздух. Соотношение хлористый водород/этилен поддерживают на требуемом уровне добавлением этилена. [c.412]

О разнообразии радиационно-химических процессов может свидетельствовать изучение продуктов, образующихся при радиолизе низкомолекулярных алифатических углеводородов. Так, например, при облучении метана образуются молекулярный водород, этилен, этан, пропан и различные изомеры бутана и пропана. С увеличением числа атомов углерода в углеводороде состав продуктов радиолиза, естественно, усложняется. В качестве примера ниже приводятся данные по радиолизу -пентана [c.200]

Как правило, лабораторные моторчики взрывоопасны. Поэтому следует строго следить за тем, чтобы горючие газы (водород, этилен, ацетилен и др.), а также пары легковоспламеняющихся жидкостей (эфир, сероуглерод) ни в коем случае не соприкасались с ними. Если в атмосфере лабораторного помещения могут находиться легко горючие и взрывоопасные вещества, то вместо лабораторных моторчиков следует использовать водяные турбинки. [c.16]

Результаты расчетов по снеси водород-этилен представлены на рис, 2. Из рис. 2а следует, что характер зависимости КФР от температуры для водорода по методу Чао-Сидера совершенно не совпадает с экспериментальным. Метод Ли-Эдмистера также дает значительную погрешность, однако характер зависимости КФР от температуры совпадает с экспериментальным. Что касается этилена (рис. 26), то метод расчета КФР Чао-Сидера дает меньшую погрешность, чем метод Ли-Эдмистера. [c.29]

Как В пламени пропан-воздушной смеси, так и при термическом разложении пропана образуются водород, этилен, метан, пропилен, этан. В пламени, кроме того, обнаружен ацетилен. [c.118]

Хиршфельдер Кислород—воздух Кислород—воздух Кислород—воздух Кислород—воздух Водород—этилен Гелий—воздух [c.127]

Меркаптаны способны присоединяться к различным веществам. Этантиол образует гидрат СаНдЗН-18Н2О, стабильный при низких температурах. В литературе имеются сообщения об образовании комплексных продуктов с хлористым алюминием, четыреххлористым титаном, фтористым бором, фтористоводородной кислотой, окисью азота и мочевиной (продукты соединения с мочевиной дают только производные нормального строения). На свету этантиол разлагается на этилдисульфид, водород, этилен и высшие алкены. В водных растворах тиол под действием рентгеновских, бета- и гамма-лучей обычно превращается в дисульфид. Термическое разложение первичных и вторичных тиолов, легко протекающее при температуре выше [c.269]

Путем различных способов переработки из газа получают синтетические материалы и пластмассы, органические кислоты, каучук, лекарственные и моющие вещества, минеральные удобрения и ядохимикаты, водород, этилен и ацетилен, окись углерода, спирты и красители (рис. 34). [c.146]

Главная линия уста но БОК Циклогексановая фракция. ........ 1000 Метилциклогексан. . . Остаток циклогексановой фракции. ...... Водород........ Этилен. ....... ( 1 1 100 840 2,5178 4,7326 [c.194]

Метод быстрого нагрева газов пропусканием их через электрическую дугу давно уже подвергается изучению. В США в тридцатых годах этого столетия в течение нескольких лет работала опытная установка, однако только в Хюльзе (Германия) было налажено в промышленном масштабе производство ацетилена электродуговым методом [5. На этом заводе производили в сутки 200 т 97%-ного ацетилена, получая одновременно в качестве побочных продуктов водород, этилен и газовую сажу. [c.275]

Рйс. 2. Сравнительное исследование КФР по смеси водород-этилен а) для водорода, б) для этилена X эксперимент 0- Лн Эдмистер ф- Чао-Сидер [c.31]

После того, как газ пройдет через электрическую дугу, его охлаждают до 150 впрыскиванием воды. Сажу, образовавшуюся в результате полного отщепления водорода от углеводородов, удаляют в циклопе, а оставшуюся часть улавливают суконным фильтром. Образующиеся при пиролизе смолистые полимеры отмывают маслом, синильную кислоту удаляют водой, сероводород — окисью железа. Очищенньи таким образом газ сжимают при охла/] дении, причем давление в четыре приема доводят до 18 ат. После этого газ под давлением промывают маслом, чтобы освободиться от диацетилена и других побочных продуктов, а затем улавливают ацетилен водой, по отношению к которой он ведет себя подобно угольной кислоте. В отличие от других газов — таких, как водород, этилен, этан, очень мало растворимых в воде, — ацетилен почти полностью поглощается водой. [c.127]

Основные кинетические закономерности этих реакций в присутствии Ni и Со-катализаторов такие же, как и при гидроформилировании. Так, например, синтез насыщенных монокарбоновых кислот и гидрокарбоксилирование олефинов проводят в присутствии соединений и комплексов металлов УП группы при 120—280 С и 10—30 МПа. Наиболее активными катализаторами являются карбонилы кобальта и никеля, а в качестве активаторов можно использовать Mg, Al, Мп, u. При повышенном давлении СО гидрокарбоксилирование олефинов протекает в присутствии катализаторов. Наиболее легко вступают в реакцию а-олефины нормального строения, образуя смесь нормальных и а-метилзамещенных карбоновых кислот, причем в присутствии кобальтовых катализаторов получаются главным образом кислоты нормального строения, а в присутствии никелевых больше выход кислот изостроения. Добавка в реакционную систему 1г, HI, H3I, KI ускоряет реакцию и повышает выход кислот нормального строения. Скорость гидрокарбоксилирования возрастает также при добавке к СО небольших количеств водорода. Этилен в среде водяного пара в присутствии 0I2 или Со(СНзСОО)2 и 2H5I при 195 С и 7 МПа с селективностью 99% превращается в пропионовую кислоту. При проведении реакции в метаноле, содержащем 2% Н2О, гидро-карбоксилируются и гомологи этилена. Выход карбоновых кислот из олефинов Сз—Сю при 170—190 °С и давлении СО, равном 14—22 МПа, достигает 94%- [c.339]

При электрокрекпнге метана расход сырья незначителен, а потребление электроэнергии сравнительно высоко. Применение такого процесса целесообразно при наличии крупных ресурсов дешевой электроэнергип. При крекинге получаются такие побочные продукты, как водород, этилен и сажа. [c.211]

Дегидрирование метана. Вследствие протекания процессов дегидрирования метан в пламени превращается в водород, этиЛен, ацетилен и зародыши (ядра) углеродистых частиц по схеме СН4—V 2H4— -СгНа— зародыши. Механизм превращения см. гл. II, 2. [c.195]

С2НзС1 + НС1 + 81 —> С2Н581НС12 Кроме указанных продуктов, в результате побочных реакций образуются в тех или иных количествах трихлорсилан, четыреххлористый кремний, а также газообразные вещества (водород, этилен, этан) и углерод. [c.55]

Элиминирование олефинов с образованием диалкилалюминийгидридов особенно легко протекает в том случае, когда алкильный заместитель триалкилалюмнния имеет разветвление в -положе-нни, как, например, у триизобутилалюминия. Поэтому проведение термолиза этого соединения при непрерывном удалении изобутена сдвигает равновесие реакции вправо, приводя к диизобутилалю-минийгидриду с почти количественным выходом. В случае триэтил-алюминпя результаты менее удовлетворительны, поскольку образующийся этилен немедленно реагирует с днэтилалюминийгндри-дом. Во избежание этого реакцию проводят в присутствии водорода этилен при этом превращается в этан. [c.101]

Хотя значение каменного угля как источника ароматических углеводородов за последние тридцать лет резко сократилось до 10—20%, тем не менее коксование каменного угля продолжает оставаться важнейщим источником ароматических соединений. Некоторые ароматические углеводороды получают в промышленности только таким путем. При коксовании каменного угля при 1000—1200 °С образуются кокс (75% от массы угля), коксовый газ (300 м на 1 т угля), каменноугольная смола (2—4% от массы угля) и аммиачная вода. Коксовый газ содержит 30—40 г/м аренов бензола, толуола и ксилолов, а также метан, водород, этилен, окись и двуокись углерода, азот. Из каменноугольной смолы фракционной перегонкой при 80—170 С дополнительно получают бензол, толуол, ксилолы, этилбензол, мезитилен, стирол и пиридин. [c.374]

Продуктами разложения этана в кварцевой колбе при 575 °С по данным Фрея и Смита (1928 г.) являются водород, этилен и лишь следы метана, т. е. практически происходит только дегидро-гени ация этана. Продуктами крекинга этана, проведенного Фростом с сотр. в 1937 г. при 635 °С и давлении от 0,1 до 2,6 МПа В динамических условиях являются водород, метан и этилен. С уве-. йичением давления повышается выход метана при высоких давлениях он является главным продуктом крекинга. Авторы работ [14] установили образование водорода, метана и этилена при пиролизе этана в трубчатом промышленном реакторе при 760—880 °С. [c.157]

Разложение спиртов, температура 320° Гель окиси алюмини сушится в токе азота, воздуха или водорода, этилен применяется в различные промежутки времени при 150—300°) окись, приготовленная в токе азота, содержала наименьшее количество 316O [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология