Квантовый выход определение

Триплет — триплетный перенос энергии может быть использован для определения квантового выхода триплетных молекул. При этом используются один акцептор энергии и два донора, один из которых является стандартом с известным квантовым выходом триплетного состояния. Концентрацию триплетных молекул акцептора [Аг] можно выразить через концентрацию триплетных молекул донора [Ог] и эффективность переноса энергии а [c.163]

Абсолютный квантовый выход процесса люминесценции может быть, конечно, определен сравнением интенсивностей испускаемого света образца и стандарта, чей абсолютный квантовый выход уже точно известен. Хотя этот метод ставит вопрос о том, как был исходно определен квантовый выход для вещества-стандарта, он на практике является наиболее быстрым и удобным. Было предложено несколько стандартов. Полезным веществом является натриевая соль 1-нафтиламин-4-сульфокислоты. Ее разбавленные и обескислороженные растворы в глицерине дают квантовый выход (определенный одним из абсолютных методов), близкий к единице. Аналогичная методика находит распространение в измерениях абсолютных интенсивностей хемилюминесценции в газовой фазе. Спектральное распределение и абсолютная эффективность испускания хемилюминесценции послесвечения воздуха [реакция (4.35) J [c.193]

Это означает, что в простых фотохимических реакциях, при которых поглотившая квант света возбужденная молекула реагента на следующей же стадии реагирует с образованием конечных продуктов, квантовый выход, определенный по расходованию этого реагента, должен быть не больше единицы. [c.162]

Квантовые выходы триплетов антрацена и его производных, определенные методом импульсного фотолиза [c.165]

Применение светофильтров не ограничивается только уменьшением интенсивности рассеянного света. Очень часто нежелательно поглощение образцом короткого ультрафиолетового излучения, приводящего к диссоциации связей в молекулах. Кроме того, в сложных системах иногда жестким требованием является поглощение света только одним из компонентов, чтобы избежать фотолиза добавок или растворителя. Все эти требования выполняются при определенном подборе светофильтров. При больщих квантовых выходах фотопроцессов и хорошей светоотдачи импульсных ламп возможно применение узкополосных фильтров, например светофильтров, для выделения ртутных линий (313, 365, 405 нм и т. д.) или комбинации фильтров УФС и фильтров БС, которые отрезают определенную часть ультрафиолетовой области. Вместо фильтров БС могут быть использованы фильтры ЖС-З п ЖС-20, имеющие провал в области 313 и 300 нм соответственно. [c.184]

Максимальное значение Ф = 1 достигается при реакциях типа интеркомбинационной конверсии с хорошими триплетными генераторами, например бензофеноном. Химические реакции молекул, находящихся в триплетном состоянии, часто протекают с существенно меньшими квантовыми выходами. Определение соотношений между химической реакцией и процессами дезактивации (преимущественно безызлучательной) является важной проблемой фотохимии. [c.52]

Экспериментальные данные показывают, что в интервале 100— 200° С и при длинах волн от 2500 до 3200 А [50, 51] Фсо 1. Значение Фсо при А, 3200 А не может строго равняться единице, так как даже при этих температурах существует слабая флуоресценция ацетона [52]. Граничная длина волны, при которой исчезает (или появляется) флуоресценция ацетона, в незначительной степени зависит от температуры. В области Х 2537 А флуоресценция отсутствует. Квантовый выход флуоресценции практически невозможно определить с высокой точностью, так как его абсолютная величина мала и, кроме того, само излучение очень слабое. При условиях, указанных выше, квантовый выход определенно меньше 0,01. Следовательно, можно утверждать, что в пределах ошибок эксперимента [c.51]

Квантовый выход можно вычислять как по конечным веществам, так и по исходным. Численные значения квантовых выходов, определенные по конечным и исходным веществам, могут различаться. Так, в фотохимической реакции [c.449]

Когда же применяемые длины волн лежат в области спектра одного определенного характера, зависимость квантового выхода от длины волны или ие имеет места, или выражена лишь в слабой степени.Одним из примеров может служить разложение иодистого водорода 2HJ = Ja. где из.менение длины полны фотохимически активного света от 2820 до 2070 А, т. ( . в пределах 7,50 Л, практически не влияет па величину квантового выхода. [c.158]

Определение квантовых выходов триплетных состоя- Р .// НИИ при помощи импульсно- [c.162]

Рис. 162. Схема установки для определения квантового выхода

Определение квантового выхода, т. е. той доли поглощенного света, которая вызывает превращение молекулы образца. Различают несколько типов квантовых выходов. Так, первичный квантовый выход (обозначаемый обычно <р) — это та доля [c.321]

Фиг. 230. А — Г. Измерения квантового выхода СЫогеИа [41]. Желтый свет, 10 . Заштрихованные участки соответствуют индукционным потерям , приписываемым замедленному ответу манометра. Квантовый выход определен по разнице наклонов на свету АВ или СО, в зависимости от метода

Определение концентрации люминесцирующих веществ в смеси. Люминесцентный метод может применяться для определения концентрации люминесцирующих веществ. Интенсивность люминесценции / пропорциональна интенсивности возбуждающего света /о, поглощению а и квантовому выходу люминесценции ф [c.81]

Выделение света. Использование света достаточно узкого интервала длин волн имеет большие преимущества при проведении фотохимических реакций. В этих условиях оказывается возможным непосредственно и точно определить величины, необходимые для вычисления квантового выхода, интенсивности падающего и доли поглощенного света. Узкий спектральный интервал позволяет также устранять нежелательные фотохимические превращения продуктов реакции. Выделение света определенной длины волны из спектра источника излучения может осуществляться при помощи монохроматоров и светофильтров. [c.141]

Определение квантовых выходов триплетных состоя- ./ 7 НИЙ при помощи импульсно-I го фотолиза. Методом импульсного фотолиза можно определить квантовый выход триплетных молекул. [c.162]

Таким образом, Рике установил воспроизводимость результатов Варбурга и Негелейна при точном соблюдении методики выращивания водорослей и при той же интенсивности света. Вассинк, Вермейлен, Реман и Катц [15] отметили другую особенность квантовые выходы, определенные согласно процедуре Варбурга и Негелейна, зависели от температуры,—они увеличивались от 0,11 до 0,20 при повышении температуры от О до 29 , [c.524]

Квантовый выход определен относительно линии X = 1329 1 1 М раствора NaN02 в воде. Интенсивкости измерены в максимуме линии. [c.163]

Сообщается [46] об оригинальном методе использования активированной светом цис-транс-изомеризации для определения квантового выхода интеркомбинацио нной конверсии Фикк- Метод основан на анализе упрощенной схемы вертикального переноса энергии [c.77]

Измерение квантового выхода флуоресценции. Определение абсолютных квантовых выходов флуоресценции представляет собой трудную задачу. Оно требует измерения поглощенных и испускаемых квантов во всей области частот с поправками на рассеянный свет, повторное поглощение и на эффекты преломления. На практике часто используют растворы веществ с известным квантовым выходом флуоресценции и определяют квантовые выходы флуоресценции исследуемых соединений по отношению к известным соединениям. Необходимо работать с очень разбавленными растворами, когда избыточным поглощением возбуждающего света и самопо- [c.68]

Кроме того, для измерения интенсивности света может быть использована реакция разложения щавелевой кислоты, которая сенсибилизирована уранил-иояом. Реакция протекает в интервале 208—435 им, квантовые выходы практически не зависят от темпе-затуры, концентрации реагентов и интенсивности падающего света, асход оксалат-иона определяется титрованием эквивалентных количеств облученного и необлученного растворов актинометра перманганатом калия. Для получения достаточно хорошей точности определения необходимо использовать продолжительные экспозиции. [c.148]

Определение квантового выхода реакции фотогидролиза бен-зилацетата. Реакция фотогидролиза бензилацетата протекает в первом синглетном возбужденном состоянии через стадию образования карбониевых ионов [c.149]

Образцы облучают светом ртутной лампы ПРК-7 через хлор-бромный фильтр, обеспечивающий пропускание в области длин волн 240 Х 270 нм. Растворы бензилацетата (концентрация около 4-10 . моль/л) в 207о-ном водном ацетонитриле облучают в течение 1, 2, 3, 4, 5, 6 мин, затем в кювету добавляют постоянное во всех опытах количество 0,05 мл индикатора (0,1%-ный раствор в 20%-ном спирте) и записывают спектр поглощения индикатора. Для определения количества выделивщейся кислоты в области концентраций уксусной кислоты от Ю" до 10 моль/л строят калибровочный график. Квантовый выход реакции вычисляют по формуле [c.150]

Тушение флуоресценции тяжелыми атомами приводит к образованию молекул в триплетном состоянии. На этом основан метод определения квантового выхода триплет — триплетного ПОГЛО-щеппя Фт. В присутствии соединений с тяжелыми атомами в системе могут протекать следуюш,ие процессы [c.164]

Был определен квантовый выход реакции. Он вычислялся, как отношение количества образовавшихся за единицу времени молекул гидроперекиси изопронила к числу квантов света, поглощенных за это время системой. Оказалось, что нижний предел квантового выхода равен двум, т. е. длина цепи окисления пропапа в изученных условиях очень мала. Следствием этого должен явиться небольшой процент превращения пропана. И действительно, во всех опытах, проведенных при комнатной температуре, не больше 0,5% пропана вступало в реакцию окисления. [c.448]

Рис. ХХП.З. Схема установки для определения квантового выхода фотохимической реакинн< 1 —источник света 2, 4 —ирисовые диафрагмы Л—фильтр —реакционный сосуд б—фото> влемеит 7—гальванометр.

Лазеры позволяют избирательно возбуждать определенные частоты колебания в молекуле и выяснить роль каждой из этих частот в химической активации. Например, при облучении этилена и фтора в матрице замороженного аргона (12 К) светом с частотой 953 см (частота внеплоскостного деформационного колебания в молекуле этилена) реакция не идет (Ф < 10 ). При возбуждении одновременно двух вне-плоскостных дес рмационных колебаний группы СНа реакция С2Н4 с Рг идет с Ф 10 . А если возбуждать колебания С — Н-связи (светом в области 3000—4200 см ), квантовый выход повышается до [c.112]

Работа 2. Определение квантового выхода при фотохимическом разложении Н2О2 [c.391]

Работа 1. Изучение кинетики фотохимического разложения Н2О2. Работа 2. Определение квантового выхода прн фотохимическом раз ложении Н2О2................ [c.494]

Определение квантового выхода образования Ь в реакции разложения СНз1. Спиртовой 0,1 М раствор СНзТ облучают светом ртутной лампы ПРК-7 через хлорбромный фильтр, обеспечивающий пропускание в области длин волн 240 X 270 нм. Количество выделившегося иода определяют титрованием его 0,01 н. ЫагЗгОз. Квантовый выход реакции вычисляют по формуле (VI.2). [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология