Бензилацетат, получение

Существует много способов получения бензилацетата из других исходных продуктов непосредственная этерификация бензилового спирта, окисление толуола в присутствии уксусной кислоты, взаимодействие бензальдегида с ацеталЬдегидом в присутствии алкоголята алюминия и др. [c.384]

К бессточным методам получения бензилацетата относится взаимодействие бензилового спирта и уксусной кислоты без применения кислотных катализаторов. Процесс осуществляется при удалении реакционной воды с толуолом и частью уксусной кислоты. [c.107]

Получение бензилацетата. Для проведения синтеза бензилацетата используют колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром, водяной баней. [c.131]

Аналогичным путем может быть получен ацетат бензилового спирта. Выход бензилацетата 50—60% от теоретического т. кип. 110° (26 мм) или 92—93° (10 л/ж) По 1,5230. [c.64]

Применяют как компонент парфюмерных композиций, отдушек для мыла, как растворитель лаков и как сырье для получения бензилацетата и других сложных эфиров, также являющихся душистыми веществами. [c.111]

Мировое производство бензилацетата составляет 5500 т/год. Применяют как компонент парфюмерных композиций, отдушек для мыла и пищевых эссенций, как растворитель для лаков, а также для получения бензилового спирта. [c.135]

Градуировочный график. Калибровку детектора проводят с использованием рабочих стандартных растворов бензилового спирта, бензилацетата и бензальдегида. В испаритель прибора вводят по 5 мкл растворов, что соответствует содержанию 0,01 0,02 0,05 0,1 0,25 0,5 1,0 мкг вещества, стандарты хроматографируют в условиях анализа проб. На полученных хроматограммах измеряют высоты пиков, вычисляют их площади и по полученным средним результатам из пяти определений строят графики зависимости площади пика от содержания бензилового спирта, бензилацетата и бензальдегида (мкг). [c.135]

Ректификация бензилацетата-сырца с начальным содержанием примесей (мас. %) бензальдегида 2,2 фенилацетата 1,5 крезилацетата 0,2 дибензила 1,2 и бензойной кислоты 0,5 с целью получения продукта с концентрацией основного вещества 99,80—99,90% и с примесью крезилацетатов 0,02% в основном сводится к очистке от крезилацетатов. [c.181]

Только в конце XIX в. соединения, впервые полученные Канниццаро,— анисовый спирт, бензилацетат, бензиловый спирт, бензилбензоат и фенилацетальдегид — начали использоваться как душистые вещества. [c.196]

В качестве катализаторов для генерирования дихлоркарбена были предложены оксиды аминов [85]. Их же использовали при получении бензилацетата из бензилхлорида [86]. В том и в другом случае настоящим катализатором была, очевидно, четвертичная аммониевая соль, образовавшаяся in situ. В случае реакции этерификации предложена следующая последовательность стадий [c.78]

Еще в 1939 г. опубликована интересная работа С. С. Наметкина и А. И. Федосеевой [105] по применению кетена для ацетилирования различных спиртов указывается высокий выход бензилацетата, фенилэтилацетата и некоторых других ацетатов, полученных этим методом. [c.27]

По другому варианту бензилцеллюлозу обрабатывают уксусным ангидридом в присутствии концентрированной серной кислоты, образовавшиеся уксусную кислоту и бензилацетат перегоняют с водяным паром. Полученный дистиллят точно нейтрализуют и омыляют бензилацетат 1 н. раствором едкого натра. Избыток раствора едкого натра титруют 1 н. раствором соляной кислоты. [c.254]

Получение бензилхлорида и бензилацетата при окислении толуола в уксусной кислоте ацетатом трехвалентного кобальта в присутствии хлористого лития подтверждает возможность протекания реакций (88) и (89) [58]. [c.30]

В работе [383] бьшо предпринято диэлькометрическое изучение образования адцуктов фенола к бензилацетату либо к бензальдегиду в интервале температур 230-318 К. Полученные результаты можно аппроксимировать уравнением типа (IV-15) [c.82]

Аналогичным путем может быть получен бензилацетат . Выход 50—607о от теоретического т. кип. 110 С при 26 мм рт. ст. илн 92—93°С при 10 мм рт. ст. Пд 1,5230. [c.77]

Получают взаимодействием бензилового спирта с уксусной кислотой или уксусным ангидридом либо по реакции бензилхлорида с ацетатом натрия. Бензилацетат может быть получен также окислением толуола воздухом в присутствии уксусного ангидрида 152] или в присутствии уксусной кислоты и палладиевых катализаторов [153 - 155J. [c.135]

Получение бензилацетата [29а]. Смесь з ссусной кислоты (8 моль), ацетата калия (1,1 моль), толуола (1.0 моль), ацетата олова(П) (0,06 моль), ацетата палладия (0,016 моль) и активированного угля (33,6 г) перемешивают в течение 9 ч при 100 °С. продувая над поверхностью смеси воздух. После фильтрования, экстракции и перегонки получают бензилацетат выход 41%. [c.329]

Гидролизом бензилхлорида водными растворами щелочей производится бензиловый спирт. Бензиловый спирт может быть также получен гидролизом бензиловых эфиров (бензилформиа-та, бензилацетата, бензилпропионата или бензилбензоата) при мольном соотношении воды (10-100) 1 в присутствии кислот. Выход бензилового спирта чистотой 98 % составляет 98 % [95]. [c.229]

В качестве примера синтеза приводим пропись получения бен-зилацетата из толуола Димрота и Швейцера [3301 120 г тетраацетата кипятят в течение 4 час. с 40 г толуола в 200 мл ледяной уксусной кислоты, перегнанной над перманганатом, затем отгоняют большую часть уксусной кислоты, остаток разбавляют водой, извлекают эфиром, вытяжку встряхивают с раствором бикарбоната и сушат. При разгонке в вакууме получается 7,5 г сырого бензилацетата. [c.146]

Бенэилацетат, получаемый из толуола методом окисления, содержит примеси бензальдегид, фенилацетат, ацетаты крезолов, дибензил, бензойную кислоту, которые последовательно отделяются с помощью периодической ректификации на эффективной насадочной колонне. В отличие от бензил-ацетата, получаемого из бензилового спирта и уксусной кислоты, где основными примесями являются бензальдегид, бен-зиловый спирт и бензойная кислота, ректификация продукта,, полученного непосредственно из толуола, значительно осложняется присутствием ацетатов крезолов в виде их изомеров о- или Л1-крезилацетатов, которые имеют одинаковую с бен -зилацетатом молекулярную массу и близкие значения (ДТ Г С) температур кипения. Поскольку бензилацетат пре имущественно используется в парфюмерной промышленности, требования к нему по содержанию примеси крезилацетатов как компонентов, существенно ухудшающих органолептические показатели, предъявляются особенно жесткие. Так, в-продукте экстра должно быть полное отсутствие их, а в последующих низших сортах крезилацетаты в сумме не должны превышать 0,01—0,02 мас. %. [c.179]

Проведенная ректификация бензилацетата с учетом допустимых велич ин ЧТСР и Я на колонне высотой 1,3 м при вакууме в головке, соответствующем 10—11 жж рг. сг., и температуре в кубе колонны 130° С показала, что очистка бензилацетата от крезилацетатов возможна до концентрацпи 0,02 мас. %. При этом получен продукт с содержанием основного вещества 99,80—99,82 мас. % и выходом 80% в расчете на загрузку. [c.183]

С именем Канниццаро связано осуществление синтеза и установление правильных эмпирических формул целой группы душистых веществ. В 1853 г. в статье О спирте, соответствующем бензойной кислоте Канниццаро [26] онисал получение бензилового спирта действием едкого кали на масло горького миндаля (бензаль-дегид). Оценивая эту работу, Л. А. Чугаев писал Открытие нового алкоголя, особенно принадлежавшего к неизвестному еще гомологическому ряду, представляло в то время целое событие, нисколько не меньшее но значению, нежели открытие нового элемента [27, стр. 422]. Как и все химики того времени, Канниццаро подвергал полученные им соединения действию всех известных реагентов [28]. Так, действуя уксусной кислотой на бензило-вый спирт, Канниццаро открыл бензилацетат, имеющий приятный запах, напоминающий запах груши [26, стр. 130], автор также заметил, что при перегонке бензилового спирта с бензоилхлоридом, а также нри перегонке его с жераровской безводной бензойной кислотой (ангидридом бензойной кислоты) образуется бензил-бензоат. [c.195]

Выпускаемый промышленностью бензиловый спирт применяется в качестве душистого вещества при составлении композиций и отдушек для 1йыла, как растворитель, а также как фиксатор запаха (см. бензоаты), служит сырьем для получения бензилацетата и бензилбензоата. [c.57]

Для получения бензилацетата, широко применяемого в качестве душистого вещества с цветочным запахом, разработан метод ацетилирования бензилового спирта уксусной кислотой в присутствии серной кислоты [99, 101, 102] отгонка воды, выделяющейся в процессе этерификации, в виде азеотропной смеси с толуолом [103] способствует более полному прохождению реакции. Совсем недавно В. В. Кашниковым, С. А. Войткевичем и И. И. Гельпериным [104] предложен непрерывный метод этерификации бензилового спирта, позволяющий сократить продолжительность процесса и уменьшить расход сырья. [c.27]

Реакция окисления толуола с помощью Со (ОАс) 3 проходит в несколько десятков раз быстрее, чем в присутствии Мп(ОАс)з, при этом образуется в основном бензилацетат. Это свидетельствует о том, что Со(ОАс)з окисляет углеводород преимущественно по механизму электронного переноса. Механизм процесса получения терефталевой кислоты окислением п-ксилола кислородом воздуха в присутствии ацетата кобальта (метод Тэйдзин) изучен в работах [59, 60]. [c.14]

Сопоставление экстракционных кривых ФМК и ММК показало, что для их разделения могут быть рекомендованы ди-изопропиловый эфир, хлорекс, бутилацетат, бензилацетат, тяжелые спирты (начиная с гексилового) и 20—30%-ные растворы бутанола или ТБФ в хлороформе, но ни в коем случае не диэтиловый эфир, который экстрагирует ММК с коэффициентом распределения, равным 10, в интервале кислотности 0,3—3 М. HNO3 (и других кислот). С учетом полученных данных разработан метод определения фосфора и мышьяка в нитратах алюминия и галлия с пределом обнаружения 3-10 % и в оксиде меди —1-10-=% [97]. [c.111]

На эфирное масло перерабатываются цветы жасмина методом анфлеража или экстракцией с бензолом или очищенным петролейным эфиром. Выход масла при анфлераже с последующей перегонкой с водяным паром 0,1784%. Состав нсасминного масла определяется содержанием следующих компонентов бензилацетат 65%, линалилаце-тат и других терпеновых эфиров 7,5%, свободного линалоола 15,5%, бензилового спирта 9%, кетона жасмона 3,5%, индола 2,5%, метилантранилата 0,5%. Французское масло, полученное экстракцией, имеет D 0,920—1,015 а от --10 до -4°15 эф. ч. 155—270. Масло из южн. Франции, полученное анфлеражем, имеет 0,909—0,920 а от +2°30 до +2°40 эф. ч. 103—126. Содержит метилацетата 7,5—44%, бензил-ацетата 27,7—65%, линалоола 15,5%, бензилового спирта 6%, индола 2,5%, жасмона 3,5%, метилантранилата 0,5%, а также / -крезол и гераниол. Итальянское конкретовое масло имеет кот +0,5 до +2,8° п 1,4807—1,525. Растворяется в 95% спирте к. ч. 1,2—5. Содержит эфиров (в пересчете на бензилацетат) 41—65%, индола 0,3—0,7%, метилантранилата 0,2—0,8%. Эфирное жасминовое масло имеет большую промышленную ценность в виде помад и конкретов. [c.224]

При введении трёх изопропильных групп в ароматическое адро бензилоюго спирта получают изомерные произюдные (7 и 8), обладающие слабым запахом мускуса. Их в виде смеси применяют для ароматизации мыла, парфюмерных и косметических состаюв. Синтезируют дущистые вещества (7,8) последовательным алкилированием сначала бензола пропиленом, а затем промежуточного кумола (3) 2-пропанолом до триизопро-пилбензолов (для упрощения схемы приюдим только изомер (4)). Соединение (4) далее хлорметилируют смесью формальдегида с НС1. В образующемся бензилхлориде (5) нуклеофильно замещают атом хлора на ацетатную группу Полученный таким образом бензилацетат (6) омыляют [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология