Гидрохинон ацетилирование

Здесь невозможно рассмотреть все огромное многообразие химических превращений макромолекул [5]. Такие реакции позволяют иногда синтезировать полимеры, мономеры которых не известны (например, поливиниловый спирт) или трудно синтезируемы, не способны к полимеризации или полимеризуются плохо. Это относится к винилгидрохинону, который, как и сам гидрохинон, является ингибитором полимеризации. Проведя защиту гидроксильных групп фенола путем ацетилирования, получают продукты, способные к полимеризации, с которых после полимеризации снимают защиту . [c.238]

Определение первичных спиртов [20]. Ацетилирование первичных спиртов проводится при комнатной температуре, среднее время реакции — 1 ч. Для этилового спирта время реакции увеличивается до 2 ч. Для фенола, нафтола, гваякола, пирокатехина, гидрохинона, пирогаллола, тимола, карвакрола реакция заканчивается за 5 мин [19]. [c.33]

Содержание гидроксильных групп фенолов может быть определено методом ацетилирования в пиридине. Фенолы реагируют весьма быстро уже при обычной температуре имеются указания [19], что нафтолы, гваякол, пирокатехин, гидрохинон, флороглюцин, тимол и карвакрол ацетилируются полностью в течение 5 мин. Большая скорость ацетилирования фенолов по сравнению со спиртами в растворе пиридина может служить доказательством фенольной природы гидроксила. [c.58]

Гндрохннондиацетат был получен обработкой гидрохинона уксусным ангидридом в присутствии - в качестве катализатора сильной кислоты, а также и без катализатора обработкой натриевой солн гидрохинона уксусным ангидридом взаимодействием гидрохинона с уксусным ангидридом в присутствии уксуснокислого натрия . Он был синтезирован также из гидрохинона и хлористого ацетила имеется указание на то, что результаты ацетилирования хлористым ацетилом можно улучшить, если прибавить к реакдионной смеси металлический магиий . [c.137]

Считают, что Т.-В. р. начинается с протонирования карбонильной группы хиноиа с образованием карбкатиона (ф-ла I) последний присоединяет ацетат-ион с образованием промежут. оксосоединения (II), претерпевающего ароматизацию. Образовавшееся производное гидрохинона (III) подвергается далее ацетилированию (не исключено, что ацетилированию подвергается группа ОН промежут. соед. I или II) [c.567]

Хороший способ получения трихиноила и родизоновой кислоты разработал Гутцейт использовав данные более ранних исследований Исходным продуктом служит гидрохинон, который ацетилируют уксусным ангидридом в присутствии небольшого количества серной кислоты (см. А, VII). При этом гидрохинон дает нормальный продукт ацетилирования, т. е. диацетилгидрохинон (ср. ацетилирование хинона, А, III, 1). [c.213]

Грау и Эндрес [54] анализировали группу хинонов, гидрохинонов и фенолов на ацетилированном полиамиде, используя для элюирования смеси метанола или ацетона с водой. Этот адсорбент был выбран авторами потому, что при хроматографировании на необработанных слоях полиамида происходило необратимое связывание некоторых хинонов. Ацетилирование полиамида проводили по методу Грассмана и др. [55]. Оно мало [c.246]

Расщепление эфирны.х связей в соединениях 287а и 2876 под действием бромистого алюминия [38, 146] или, что лучше, иодистоводородной кислоты [38] приводит к производному гидрохинона 305. Это соединение при ацетилировании дает соединение 306, а при обработке солями трехвалентного железа — бензо-хинон 307 [146]. [c.105]

Другой метод синтеза [673—675] отличается от предыдущего способом получения ВС-фрагмента (91), которое осуществлено путем ацилирования, гидрогенолиза и циклизации диметилового эфира гидрохинона (90). Превращение а-тетралона (91) в метилированный р-тетралон (89 К = Н) аналогично описанному на схеме 61. При синтезе (91) одна из метоксиль-ных групп в кольце С гидролизуется, и поэтому в продукте наращивания кольца А (92 К = Н) остается свободный фенольный гидроксил. Гидрирование А -3-кетогрупнировки соединения (92 К = Н) и последующее ацетилирование приводят к За,5р-производному (94). Из последнего путем гидрирования ароматического цикла над рутениевым катализатором, окисления свободной оксигруппы и омыления ацетата была получена [c.188]

Рейнольдс, Каткарт и Вильямс [95] получили V превращением гидрохинона в диацетат с последующей перегруппировкой, в результате которой получается VII. Попытки восстановить карбонильную группу VII были безуспешны до тех пор, пока гидроксильные группы гидрохинона не были этерифицированы. Обработка Vil уксусным ангидридом дала диацетат ацетилгидрохинона VIII, который был каталитически восстановлен при контролируемых условиях до IX. Карбинол IX затем был превращен в X и де-ацетилирован для получения диацетата винилгидрохинона V [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология