Гутцейт

Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов, хлоридов, Мышьяка (по Гутцейту). [c.289]

Для быстрого определения мышьяка в неле1учих органических соединениях их прокаливают с окисью кальция н определяют образующийся термически устойчивый третичный арсенат кальция по Гутцейту илн по выделению йода, прп взаимоденствии с йодидом калия в присутствии серной кислоты. [c.201]

Раствор гематоксилина (или экстракт кампешевого дерева) с растворами различных катионов дает окрашенные соединения. По Гутцейту [631], импрегируют фильтровальную бумагу раствором гематоксилина и затем наносят каплю раствора соли висмута. При этом появляется фиолетовое окрашивание, окаймленное розовым кольцом. [c.183]

Гутцейт [631, 632] открывал висмут при помощи гидроокиси тетрацетиламмония в присутствии иодида при систематическом ходе качественного анализа. [c.219]

Гутцейт [632] успешно открывал небольшие количества висмута хинином в присутствии KJ. [c.238]

Хороший способ получения трихиноила и родизоновой кислоты разработал Гутцейт использовав данные более ранних исследований Исходным продуктом служит гидрохинон, который ацетилируют уксусным ангидридом в присутствии небольшого количества серной кислоты (см. А, VII). При этом гидрохинон дает нормальный продукт ацетилирования, т. е. диацетилгидрохинон (ср. ацетилирование хинона, А, III, 1). [c.213]

Гутцейт подробно разработал препаративные методы получения диацетилгидрохинона и нитраниловокислого калия Обе реакции идут с почти количественными выходами, и этот способ, особенно принимая во внимание дешевизну исходных иродуктов, в настоящее время должен быть признан лучшим методом получения нитраниловой кислоты. [c.226]

Очистка серной кислоты в лабораторных условиях — трудно выполнимая задача. Поэтому необходимо приобретать серную кислоту, не содержащую мышьяка. Кислота, полученная по контактному методу, часто отвечает судебно-химическим требованиям. Как выше сказано, основное исследование серной кислоты является повторением токсикологического анализа для открытия мышьяка (см. открытие мышьяка). Для предварительного испытания 20 см разведенной кислоты (1 объем серной кислоты удельного веса 1,84 на 8 объемов воды) помещают в пробирку вместе с кусочком судебно-химического цинка 2—4 г) в отверстие пробирки вставляют пробку из ваты, смоченной раствором иода в присутствии иодистого калияи сверху плотно закрывают бумажкой, нижняя поверхность которой смочена азотнокислым серебром (проба Гутцейта) через два часа при полном ходе реакции (действие цинка на серную кислоту) наблюдают, не произошло ли почернения или потемнения азотнокислого серебра , при отсутствии потемнения приступают к дальнейшему судебно-химическому исследованию (см. открытие мышьяка). [c.23]

Для испытания раствора аммиака (помимо слепого опыта ) 50 см его выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха. Остаток обрабатывают 2 см концентрированной серной кислоты ( судебно-химической ), разбавляют десятикратным количеством воды. Одну часть раствора испытывают на мышьяк (проба Гутцейта и в аппарате Марша), другую насыщают сероводородом и оставляют на сутки потемнение и даже образование осадка могут быть при наличии металлов. [c.26]

Испытание производится с 20 г цинка в аппарате Марша в течение двух часов (см. открытие мышьяка, стр. 125). В качестве предварительного испытания производится проба Гутцейта (см. кислоты) с 2—5 г цинка в течение двух часов. [c.29]

При широком распространении малых количеств As в природе, наших реактивах и даже посуде возможно открытие этих количеств при непосредственном испытании жидкости (по разрушении объекта) в аппарате Марша, что иногда упускается судебными химиками, производящими испытание на мышьяк по Маршу (и даже Гутцейту, см. стр. 23) без предварительного осаждения сероводородом. [c.136]

В литературе описан ряд реакций открытия мышьяка в препаратах реакции Беттендорфа, Гутцейта, Зангер-Блека, Тиле, Рейн-ша и проба в аппарате Марша. [c.222]

В Советском Союзе по Ф-УИ применялись реакции Гутцейта, Тиле и Беттендорфа, а по Ф-УП1—только реакция Тиле 12]. [c.222]

Чувствительность реакции Гутцейта, согласно данным Керт-мана 16], достигает 0,01 мг, по Аутенриту—0,01 мг 13], по справочнику Химические реактивы —0,002 л<г 17], поВайсману с применением кристалликов азотнокислого серебра—0,001 мг в 5 мл и с бумажкой, пропитанной 50%-ным раствором азотнокислого серебра—0,003 мг мышьяка 13]. [c.222]

Сравнительное исследование методов обнаружения мышьяка по Гутцейту, Тиле, Зангер-Блеку и Беттендорфу выполнялось с эталонными растворами мышьяка. Последние готовились из чистого мышьяковистого ангидрида, концентрации 1-10 и 10-10 г мышьяка в 1 мл раствора. Содержание мышьяка в растворе устанавливалось йодометрически. [c.223]

В результате экспериментальных исследований были определены условия, при которых тот или иной метод является максимально чувствительным к открытию мышьяка. Опыты показали, что методы Тиле и Гутцейта практически более удобны и точны, чем другие два метода. Реакцией Тиле, выполняелюй по прописи Ф-У1П, мышьяк практически открывается в количестве 10-10 — —15-10" г в пробе, а реакцией Гутцейта (с применением кристалликов азотнокислого серебра)—в количестве 1-10 г. По простоте, точности, быстроте выполнения и высокой чувствительности метод открытия мышьяка реакцией Гутцейта является наилучшим. [c.223]

Наблюдение ведут ири дневном свете. Длительный опыт по применению реакции Гутцейта показал, что она обеспечивает надежную проверку аримесей мышьяка в радиоактивных лекарственных препаратах. [c.223]

Экспериментально проверены реакции обнаружения мышьяка по методу Гутцейта, Тиле, Зангер-Блека и Беттендорфа. [c.224]

Установлено, что для испытания радиоактивных лекарственных препаратов на примеси мышьяка наиболее пригодным является метод Гутцейта, позволяющий обнаруживать 1-10" г мышьяка в пробе. [c.224]

В то же время с твердым нитратом серебра реакция протекает с образованием желтого двойного соединения Ag As -SAgNOg. Этими реакциями пользуются при определении мышьяка по Гутцейту. [c.711]

Испытание на мышьяк по Гутцейту производят следующим образом подлежащее испытанию вещество помещают в пробирку, куда затем приливают разбавленной серной кислоты и бросают крупинку цинка, не содержащего мышьяка. После удаления ватой со стенок пробирки капель жидкости пробирку покрывают фильтровальной бумагой и на нее кладут кристалл нитрата серебра. Присутствие мышьяка обнаруживается по пожелтению нитрата серебра или (при увлажнении нитрата) по его почернению. Следует иметь в виду, что подобным же образом реагируют фосфористый водород, а также сурьмянистый водород. [c.711]

В судебной медицине для открытия мышьяка служит обычно проба Марша. При умелом выполнении ею можно обнаружить и определить самые ничтожные количества мышьяка . Для быстрого испытания торговых кислот на мышьяк применяется способ Гутцейта (см. стр. 711). Кроме того, можно также пользоваться для открытия мышьяка способностью меди выделять мышьяк из солянокислых растворов мышьяковистого ангид-рида — в форме арсенида меди u Asa (проба Рейна). [c.712]

Идею использования электролиза для переноса ионов с образцов металлов и исследования раствора по окраске разработали самостоятельно X. Фриц [6] и А. Глазунов [7]. X. Фриц переносил малые количества растворенных металлов на фильтровальную бумагу при помощи электролиза в стандартных условиях. А. Глазунов применил электролитический перенос ионов металлов для выявления макроструктуры образцов этих металлов. Б сочетании эти приемы известны металлургам как электрографический анализ [13]. Минералы и породы впервые анализировали таким способом Г. Гутцейт и др. [10], а позже их работа была продолжена в направлении повышения точности Д. Вильямсом и Ф. М. Нахла [18]. До недавнего времени этим путем анализировались лишь образцы, ионизированные в электрическом ноле. С введением ионообменных прозрачных мембран процесс получения контактных отпечатков нашел широкое применение при анализе металлургических, геологических и биологических образцов [4]. [c.51]

Специфическими являются и колориметрические реагенты, часто применяемые в титрометрическом анализе. Они обычно довольно Стабильны и во многих случаях дают избирательные окраски. Для некоторых ионов металлов они особенно чувствительны. Г. Гутцейт [9] показал это на таких примерах, как обнаружение 0,05 мкг л обальта в образце при помощи а-нитрозо-р-нафтола 0,1 мкг меди с а-бензоиноксимом 0,2 мкг марганца с бензидином и 0,04 мкг свинца с дифенилдитиокарбазоном. [c.58]

Об определении мышьяка в присутствии сурьмы, а также об определении очень малых количеств мышьяка (меньше 0,1 мг) по измененному способу Гутцейта — см. в указанном источнике. Д. М.]. [c.49]

По прописям для специальны.х фармацевтических препаратов хим. зав. Е. Мегск а (1930). [См. Т р е д в е л л-Г о л л. Курс аналитической химии т. I. Качественный аналнз, стр. 282—289 там же см. способ Гутцейта, стр. 291.] [c.305]

Веронал получен в 1881 г. Конрадом и Гутцейтом этилированием йодистым этилом серебряной соли барбитуровой кислоты. Только в начале текущего столетия Фишер и Дильтей предложили рациональный метод получения веронала, после чего препарат был введен в медицинскую практику. Применяемые в настоящее время производственные методы получения веронала в основном являются тем или иным видоизменением классического способа Фишера. [c.418]

Метод Гутцейта. Основан на реакции мышьяка, восстановленного водородом до мышьяковистого водорода, с хлорной или бромной ртутью, нанесенной на полоски бумаги. При этом образуются окрашенные соединения. По интенсииности окраски или величине пятна определяют содержание мышьяка р83]., Эта реакция в случае хлорной ртути протекает по следующим уравнениям [84] [c.188]

Автор [103] рекомендует индикаторную бумагу, пропитанную хлористой ртутью, после поглощения арсина обрабатывать раствором, содержащим однойодистую медь и йодистый калий, а в работе [104] автор (модифицируя метод Гутцейта для определения мышьяка в почве и растениях) рекомендует бумажку импрегнировать 5%-ным этанольным раствором [c.189]

Предложен метод [111] определения малых количеств мышьяка, основанный на выделении As на бумаге в форме окрашенного продукта реакции взаимодействия АзНз и HgBr2 с последующим спектрофотометрированием этого окрашенного пятна на спектрофотометре Бекмана со специальной приставкой для измерения диффузного отражения света. В 1962 г. появилась работа [112], в которой описано рентгенофлуоресцентное спектроскопическое определение следовых. количеств мышьяка. Этот метод является модифицированным методом Гутцейта и заключается в том, что анализируемый раствор пропускают через фильтровальную бумагу, пропитанную бромной ртутью и содержание мышьяка определяют не по интенсивности окраски пятна на бумаге, а рентгенофлуоресцентным методом. Нижний предел обнаружения равен [c.190]

В работе [124] было проведено сравнительное изучение определения Аз методами Гутцейта, в виде мышьяковомолибденовой сини и с применением ДДК Ag и установлено, что последний метод обладает некоторыми преимуществами по сравнению с двумя другими. По точности он близок к методу Гутцейта и превосходит метод образования молибденовой сини по чувствительности. Автор [125] разработал спектрофотометрический метод определения Аз в фосфорной кислоте. Этот метод основан на отделении As в виде арсина, поглощении последнего раствором йода и определении Аз по методу молибденовой сипи с последующим фотометрирова-нием. Автор утверждает, что по этому методу получаются более воспроизводимые результаты, чем по методу Гутцейта [126]. [c.191]

Для колориметрического определения мышьяка предложено большое число методов методы Марша, Гутцейта - з, основанные на восстановлении мышьяка до мышьяковистого водорода и требующие полного его отделения от сурьмы и тяжелых металлов методы, основанные на образовании окрашенной гетер ополи кислоты -20-22 Нд[А5(Моз05о)4] (так как кремний и фосфор мешают, то для отделения от них мышьяк отгоняют с соляной или бромистоводородной кислотами ) методы, основанные на получении элементарного мышьяка при действии восстановителей, как, например, получение окрашенных коллоидных растворов восстановлением гипофосфитом натрия [c.265]

В колбу аппарата Гутцейта (рис. 6) наливают 10 мл минерализованного раствора, предварительно доведенного до определенного объема, 20 мл Н2504 и доводят водой объем до 50 мл. Поместив в нижнюю часть трубчатой насадки неплотный тампон свинцовоацетатной ваты, а в верхнюю часть — полосу индикаторной бумаги, в колбу вносят 5 г цинка, быстро закрывают ее насадкой и помещают на 1 ч в темное место. [c.97]

Рис. 6. Приборы для определения мышьяка по Гутцейту.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология