Буферные фосфатная

Сульфированную древесину подвергали варке в течение 3 ч при 100 с раствором сульфида натрия. Этот раствор был приготовлен пропусканием сероводорода в буферный фосфатный раствор, имевший pH 7, пока он не становился 0,1 н. относительно сероводорода. [c.387]

Кальций в концентрациях, превышающих 250 мг л, оказывает влияние на установление pH. В этом случае раствор подщелачивают 40 мл буферного фосфатного раствора и смесь обрабатывают кислотой или щелочью для получения pH 7,4. [c.115]

Трехвалентное состояние технеция в растворах получено путем кулонометрического титрования Тс (VII) в буферном фосфатном растворе при pH 7 [2451 и при восстановлении в кислых растворах пертехнетата на ртутном катоде [2951. Спектрофотометрическое изучение растворов Тс (III) показало наличие полос светопоглощения при 400 и 750 ммк [245]. Растворы трехвалентного технеция окрашены в желто-зеленый цвет. Под действием кислорода воздуха Тс (III) быстро окисляется до Тс (VII). [c.29]

Согласно уравнению (XI. 12), разрушение L-аминокислоты, катализируемое L-аминокислотной оксидазой, происходит с поглощением кислорода, так что протекание реакции может контролироваться посредством измерения уменьшающегося количества растворенного кислорода. С этой целью применяли систему, представляющую собой платиновый электрод, на поверхность которого с помощью найлоновой пленки и резинового кольца наносили иммобилизованную L-AKO [20]. Этот электрод вместе с НКЭ погружали в буферный фосфатный раствор (0,1 М, 10 мл, pH = = 7,3) и подавали напряжение —0,6 В. Когда устанавливался [c.339]

Кроме такого метода, применялся и другой — экстрагирование измельченной сухой массы клубеньков водным 60%-ным этиловым спиртом полученный экстракт использовался в опытах в качестве источников азотфиксирующего фермента. Испытания активности выделенных препаратов производились в герметической камере в атмосфере, обогащенной N2 . Было найдено, что азотфиксирующая активность препаратов фермента заметно повышается при добавлении некоторых веществ, могущих служить в качестве активаторов фермента, переносчиков водорода, акцепторов продуктов ферментативного синтеза и источника энергии. В качестве таких веществ применялись магний, молибден, биотин, пируват, аскорбиновая кислота, АТФ. Все добавки вводились в камеру в буферном фосфатном растворе pH 6,8 при общем объеме жидкости 35— 40 мл. [c.215]

Раствор буферный фосфатный с бромистым калием приготовление см. в ПРИЛОЖЕНИИ. [c.502]

Вода и элюенты, готовящиеся на ее основе, нуждаются в особо внимательном отношении, так как вода очень легко загрязняется, поглощая газы и летучие вещества из воздуха лабораторного помещения. Некоторые водяные растворы, особенно буферные фосфатные, являются питательной средой, в которой быстро размножаются многие бактерии, образуя частицы колоний. Эти частицы способны засорять фильтры, нарушать работу клапанов, портить колонки и т.д. Дегазированные водные растворы очень быстро поглощают кислород из воздуха. Следует, как правило, использовать для ВЭЖХ воду максимально высокой степени чистоты, получать ее непосредственно перед работой, готовить растворитель, дегазировать его, фильтровать и затем быстро использовать. Если растворитель стоял некоторое время, его нужно перед работой проверить на отсутствие взвесей и опалесценции, профильтровать и дегазировать. Лучше всего готовить и использовать растворитель в количестве, необходимом на день работы. [c.190]

Кроме трех упомянутых растворителей, в этом оцыте были использованы следующие вода, буферный фосфатный раствор с pH 10,6 аммиак (2,8%) этанол бутанол бензиловый спирт [c.525]

Мэсон и Кронин 155] также изучали роль полифенолоксидазы в биосинтезе лигнина из кониферилового спирта. Они обрабатывали в аппарате Варбурга раствор 4 микромолей кониферилового спирта в 2,8 мл 0,1 н. буферного фосфатного раствора при pH 6,8 и 4 (160 катехолазных единиц) грибной полифенолоксидазы Фрейденберга. [c.819]

Хигучи и Ито [ПО] аэрировали 1 г кониферилового спирта в 2,5 л буферного фосфатного раствора с pH 6,8 в присутствии грибной фенолоксидазы, сумаховой лакказы из японского лака и пероксидазы из редьки. В последнем случае было прибавлено 10 мл 0,5%-ной перекиси водорода, а спустя 24 ч еще 10 мл раствора энзима и 10 мл перекиси водорода. В каждом случае было получено, примерно 0,5 г светло-коричневого осадка, содержавшего 16,6, 16,7 и 16,4% метоксилов соответственно и дававших интенсивную цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой. [c.835]

Розенблат и др. предложили иной способ, обеспечиваюш ий большую специфичность определения. Они установили, что в разбавленном водном растворе бутиламин реагирует с 1,2-нафтохи-нонсульфонатом в буферном фосфатном растворе (pH = 10,3), образуя красноватое красящее вещество, извлекаемое хлороформом его поглощение измеряли при 450 нм. Продукт реакции с этаноламином не извлекается хлороформом, но экстрагируется изоамиловым спиртом его поглощение измеряют при 420 нм. Благодаря экстракции из анализируемого раствора удаляются продукты, образующиеся с избытком реактива, а также продукты разложения, чем повышается чувствительность метода. Аммиак также реагирует с реактивом, но образующееся красящее ве щество не извлекается хлороформом. [c.482]

Рис. 7.4. Ферментативное разрушение пеницилли-ва под действием пеиициллиназы при различных ее концентрациях в буферном фосфатном растворе ( рН = 7) ( по Леви [4]).

Раствор мышьяковистого ангидрида в едком натре можно нейтрализовать фосфорной кислотой, если предполагают применять буферную фосфатную смесь Ка2НР04 + КаН2Р04 для поддержания нужной концентрации ионов водорода во время титрования Для применения с НдВО ( + NaзBOз и некоторыми другими буферными смесями можно [c.228]

Типич. пле экспериментальные зависимости Igt от времени, иолу-ченные в буферных фосфатных растворах при различных значениях pH и ионной силе / = 0,75, приведены на рис. 1. Во всех случаях зависимости jgi от времени в исследованной области pFI представляют собой прямые линии, что указывает на первый порядок реакции по отношению к ИПХА. Из угловых коэффициентов прямых gi—t были рассчитаны экспериментальные константы скорости гидролиза ИПХА (/гэксп = onst ири рИ = onst) при различных значениях рП раствора (табл. 1). [c.30]

В перегонную колбу (рис. 15) наливают 500 мл исследуемой воды и прибавляют к ней 25 мл буферной фосфатной смеси с pH = 7,4, приготовленной путем растворения в 1 л безаммиачной дистиллированной воды 14,3 г одноосновного фосфата калия КН2РО4 и 90,15 г двухосновного фосфата калия КйНР04. [c.78]

В щелочных растворах, а такн е в буферных фосфатных раство ах в процессах электролитического выделения кислорода на платине наблюдаются величины а = 0,2—0,3. Расчет величины а для этого случая по формуле (6) с использованием предположения о существовании в этих условиях моноатомарпого слоя КА1Слорода на поверхности электрода приводит к величине а около 0,25, что согласуется с отитными наблюдениями. [c.118]

Раствор мышьяковистого ангидрида в едком натре можно нейтрализовать фосфорной кислотой, если предполагают применять буферную фосфатную смесь Na.2HP04+NaH2P04 для поддержания нужной концентрации ионов водорода во время титрования . Для применения с H3BO3-I-+ На,ВОз и некоторыми другими буферными смесями - можно мышьяковистый ангидрид растворять в серной кислоте следующим образом. Помещают 5 г чистого мышьяковистого ангидрида в колбу емкостью 1000 мл с длинной шейкой и растворяют кипячением с 500 мл воды, содержащей 10 мл серной кислоты. Не следует кипятить дольше, чем это необходимо. Когда все растворится, раствор охлаждают и доливают водой до 1 л. [c.209]

Хэррингтон и Зимм [339, 3401 изучали деструкцию в раство" рах полипропилена и дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) в приборах различных типов, включая капиллярные вискози метры. Они использовали растворители, позволяющие варьировать вязкость растворов в широких пределах. Во всех случаях скорость деструкции описывалась приблизительно уравнением первого порядка. Полуэмпирически была найдена величина критического напряжения при разрыве при деструкции ПС, которая для растворов в хороших и плохих растворителях составляла соответственно 3,5-10 и 4,0-10" Н, а для ДНК в буферном фосфатном растворе — 2,7-10 Н. Критическое напряжение, необходимое для разрушения ДНК в капилляре, также установлено Левинта-лем и Девисоном [473]. [c.362]

Раствор буферный фосфатный с бромистым калием готовят следую-шим образом 30 г однозамещенного фосфорнокислого калия (ГОСТ 4198). 60 г двузамещенного фосфорнокислого натрия (ГОСТ 4172. х.ч. ) и 100 г калия бромистого (ГОСТ 4160). растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 дм . доливают водой до метки, перемешивают и фильтруют в темную склянк с притертой пробкой. [c.641]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология