Шустер

Некоторые указания приведены в работе Шустера [140] изучая газофазное гидрирование бутиленов-1 и- 2 па никелевом катализаторе, нанесенной на активированный уголь, он установил, что при 0° бутилен-1 за 228 мин., а бутилен-2 за 485 мин. гидрируются наполовину. Поведение прп гидрировании олефинов с двойными связями, еще дальше смещенными в середину цепи молекулы, в настоящее время не изучено. [c.712]

Если Х = ОН, то такое превращение ацетиленовых спиртов в ненасыщенные альдегиды или кетоны носит название перегруппировки Мейера — Шустера [177]. [c.55]

Изменения распределения плотности зарядов при межмолекулярном взаимодействии трудно разделить на вклады, обусловленные переносом заряда, поляризацией и т. д. Тем не менее расчеты, выполненные полуэмпирическим методом МО (Шустер), дают возможность оценить изменения в долях атомных зарядов, проис- [c.262]

Карбоксилаза из дрожжей была одним из первых известных ферментов (Нейберг, 1911). Простетическая группа этого фермента — ко-карбоксилаза была выделена в виде кристаллического гидрохлорида и идентифицирована (Ломан и Шустер, 1937) как пирофосфорный эфир тиамина (витамина В1) [c.724]

Ацетиленовые спирты или гликоли могут претерпевать перегруппировку Мейера — Шустера. Так, например, бутиндиол-1,4 образует следующий кетоспирт [26] [c.142]

Кат.— соли двух- и одновалентной меди. Арилированию подвергаются также олефины, ацетилен, сопряженные днем, стиролы, виниловые эфиры, хиноны ц др. Р ция открыта в 1935 К. Шустером и подробно изучалась Г. Меервейном с 1939. [c.317]

Перегруппировка открыта К. Мейером и К. Шустером в 1922. [c.21]

Представляет интерес работа Пасс, Пул и Шустера [21, хотя с некоторыми их выводами трудно согласиться. При изучении влияния структуры растворителя на его избирательность ими рассмотрены производные фурана и тиофена и высказаны соображения только общего характера. [c.242]

Рис. 483. Аппарат для заваривания тиглей (по Шустеру).

Эйген и Шустер предлагают конкретные модели для возникновения генетического кода. В частности, приводятся аргументы в пользу того, что началу трансляции способствуют первичные структуры, обогащенные ГЦ. Трансляция возникала благодаря достаточному содержанию протеиноидов — белковоподобных ве- [c.547]

Обратное явление — улучшение эффективности улавливания с уменьшением давления было подтверждено экспериментально Штерком, Целлером и Шекманом [816] и Шустером [742]. В исследовании Шустера, о котором сообщил Леффлер, использовали фильтр из поливинилхлоридных волокон диаметром 19,5 мкм с удельным объемом волокна (1—е) =0,301, на котором улавливались шарики из полистирола диаметром 0,1 —1,3 мкм и капли парафинового масла диаметром 1,08 мкм. Найденная эффективность составляла 55% при давлении 86,5 кПа, 82% при давлении 6,65 кПа и 98% при давлении 0,25 кПа, что согласуется с данными Штерна и др. [816]. [c.320]

Шустер П. Тонкая структура водородной связи//Межмопекупяр--ные взаимодействия от двухатомных молекул до биополимеров. М., [c.190]

Новые С—С-связи образуются и при взаимодействии солей диазония с ненасыщенными карбоновыми кислотами (например, акриловой и малеиновой), а также с ненасыщенными альдегидами и кетонами (например, бензальацетоном) в присутствии порошкообразной меди. При этом получаются производные арнлкоричной или арилгидрокоричной кислот или, соответственно, а-ацилстильбенов (арилирование по Меервейну — Шустеру) [c.591]

За образованием гиперцикла должка следовать стадия обособления от среды — компартментализация. При этом кодирующие единицы объединяются в единую замкнутую цепь, воспроизводящую себя. Эта стадия моделирует уже клеточный уровень. Надо сказать, что Эйген и Шустер, а также Эбелинг провели расчеты, основанные на теории гиперциклов, а опыты Шпигельмана с размножением фага РР в пробирке послужили для ее количественной проверки, причем получился хороший результат. [c.385]

Н.А,Амирханова, д-р техн. наук, проф. Л.Ш.Шустер) [c.2]

МЁЙЕРА-ШУСТЕРА ПЕРЕГРУППИРОВКА, изомеризация третичных и вторичных ацетиленовых спиртов в а, -ненасыщенные кетоны или альдегиды в присут. кислых катализаторов, напр. [c.21]

Мак-Лафферти 2/1252 5/364 Мейера-Шустера 3/33 4/562 молекуларные, см. Молекулярные перегруппировки Наметкина 2/599, 600 нуклеофильные, см. Нуклеофильные реакции [c.676]

Предложили Р. Десси и М. ИьюменК Проверили Дж. Робертс и Д. Шустер. [c.70]

История открытия и выделения тиамина описана в дополнении 8-А. В 1937 г. К. Ломан и П. Шустер выделили чистую кокарбоксилазу — диализируемый кофермент, необходимый для декарбоксилирования пирувата при помощи фермента из дрожжей. Было показано, что им является тиаминдифосфат (рис. 8-2). Moho-, три- и тетрафосфаты также встречаются в природе, но в меньших количествах. [c.207]

Миграция атомов или групп в процессе изомеризации часто приводит к из-кеиению природы функциональной группы, определяющей класс органическога соединения. Примером такого превращения может служить изомеризация а-ацетиленовых спиртов в а.р-иепредельные кетоны в присутствии кислых катализаторов (перегруппировка МЕЙЕРА — ШУСТЕРА) [c.213]

Впервые тиаминдифосфат был выделен в кристаллическом виде из дрожжей Ломанном и Шустером [96]. Этими же авторами установлена его структура (112) по данным гидролиза и титрования. Так, с помощью титрования было установлено, что в составе молекулы содержатся одна сильная и две более слабые кислотные группы. Рассмотрение величин р/Са, а также тот факт, что ферментативный гидролиз кофермента приводил к тиамину (ИЗ) и 2 экв. фосфорной кислоты, позволили сделать предположение, что кофермент представляет собой пирофосфорный эфир тиамина. Щелочной гидролиз и идентификация неорганического пирофосфата в продуктах гидролиза подтвердили это предположение. В результате расщепления кофермента сульфитом натрия было установлено, что дифосфатная группировка расположена в тиазольном фрагменте молекулы, поскольку продуктами такого расщепления были несодержащий фосфора пиримидин и тиазолдифосфат. Таким образом, было определено место присоединения дифосфатного остатка, позднее подтвержденное синтезом. [c.627]

Эта глава была написана для первого издания Ф. Вагенкнехтом и Р. Юза, для второго — Р. Юза и X. У. Шустером. [c.1114]

Я весьма признателен проф. Т. Хойманну (университет г. Мюнстера), проф. X. Шеферу (университет г. Дармштадта) и проф. X. И. Шустеру (университет г. Кёльна) за предоставленные ими описания некоторых лабораторных процессов, а также за их согласие на публикацию этих, сведений в данной главе. [c.2142]

Тиаминдифосфат (кокарбоксилазу) в кристаллическом виде впервые выделили из дрожжей в 1937 г. Ломан и Шустер [3161 его строение установлено в виде 5 -ппрофосфорного эфира тиамина ( LXXII) [316, 329]. [c.419]

Как могли возникнуть гиперциклы — системы уже достаточно сложные В сущности, эго основной вопрос, относящийся к теории Эйгена. Согласно Эйгену и Шустеру, первая самовоспроиз-водящЯяся структура с устойчивым содержанием информации г— молекула типа тРНК, построенная из примерно 100 нуклеотидов. [c.546]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.388 , c.394 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.459 , c.464 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.12 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.307 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.147 , c.349 , c.447 ]

Технический справочник железнодорожника Том 13 (1956) -- [ c.460 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.591 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология