Диэтиловый эфир эфир

Эта азеотропная смесь кипит при температуре 78,15°, т. е. всего на 0,23° ниже, чем абсолютный спирт (т. кип. 78,38°). Выход этилового спирта, считая на этилен, составлял около 90%, причем в качестве побочного продукта получали 4—7% диэтилового эфира. Эфир можно возвращать в процесс, добавляя к свежему этилену, так как в условиях процесса он легко превращается в этилсерную кислоту. [c.145]

Диэтиловый эфир (эфир серный). [c.72]

Когда требуется высушить посуду- очень быстро, ее промывают спиртом и эфиром. Влажную посуду вначале ополаскивают спиртом, спирт выливают в отдельную колбу или склянку. После этого посуду ополаскивают диэтиловым эфиром. Эфир выливают также в отдельную склянку. После ополаскивания эфиром через посуду продувают воздух до полного удаления паров эфира (перестает ощущаться запах эфира). [c.76]

СНзСН,-0-СН,СНз диэтиловый эфир ( эфир ) [c.437]

Наиболее часто употребляемым растворителем для реакции Гриньяра является абсолютный диэтиловый эфир. Его следует хранить в склянках из темного стекла над натрием, поверхность которого должна быть блестящей. Кроме диэтилового эфира можно применять также дипропиловый, диизопропиловый, дибутиловый, диамиловый и диизоамиловый эфиры в том случае, если требуется нагревание реакционной смеси до более высокой температуры, чем температура кипения диэтилового эфира. Эфиры являются не только растворителями для магнийорганических соединений, но, присоединяясь к последним, они образуют комплексные соединения, которые могут быть выделены в кристаллическом виде. Эти соединения, называемые эфиратами, хорошо растворяются в этиловом эфире и тем самым освобождают поверхность магния, продолжающего реагировать. [c.259]

Испытание силикагеля производят следующим образом 3—4 г исследуемого образца промывают 5— 0 мл диэтилового эфира, эфир упаривают до объема 0,3—0,5 мл, остаток переносят на пластинку с сорбентом и хроматографируют так, как это описано на стр. 71. [c.70]

Диэтиловый эфир ( эфир , применяемый нри анестезии) получают в больших количествах этанолизом этилсерной кислоты. Этот промежуточный продукт можно синтезировать путем присоединения серной кислоты к этилену, а также взаимодействием этанола с серной кислотой [c.210]

Эфиры с магнийорганическими соединениями образуют комплексные соединения. При обыкновенной температуре и при температуре кипения диэтилового эфира эфиры не разлагаются реактивами Гриньяра они реагируют при высоких температурах и особенно хорошо в случае алкильных эфиров фенолов [II. [c.324]

Метилциклогексанон из 1-метилциклогексена (получение и окисление органоборана) [47]. В колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают раствор 4,8 г (50 ммолей) 1-метилцикло-гексена и 22,5 ммолей борогидрида лития в 30 мл диэтилового эфира. Затем к содержимому колбы добавляют в течение 15 мин при 25—35° раствор 0,95 мл (7,5 ммолей) эфирата трехфтористого бора ъ 4 мл диэтилового эфира. Через 2 час избыток гидрида разрушают, для чего приливают 5 мл воды. К полученному раствору при перемешивании в течение 15 мин, поддерживая температуру смеси при 25—30°, прибавляют раствор хромовой кислоты, полученный из 11,0 г (36,9 ммолей) дигидрата двухромовокислого натрия и 8,25 мл (147,4 ммолей) 96%-ной серной кислоты, предварительно разбавленный водой до объема 45 мл. Смесь кипятят 2 час, после чего верхний слой отделяют и водный слой экстрагируют диэтиловым эфиром. Эфир отгоняют и остаток перегоняют. Получают 4,36 г (78% теорет.) 2-метилциклогексанона т. кип. 63—64° 24 мм, 1,4487. [c.41]

Электролитическая медь. Опилки электролитической меди (8—10 г) освобождают от пыли просеиванием через сито или отмучиванием в диэтиловом эфире. Эфир отделяют и опилки сушат при комнатной температуре. Затем помещают опилки в U-образную трубку с внутренним диаметром 2 — 3 мм и закрывают отверстия трубки стеклянной ватой. Трубку помещают в печь и при 100° С (не выше) продувают в течение 20—30 мин воздухом, очищенным от СОг. [c.368]

Ингибирование окисью азота реакции термического разложения диэтилового эфира. />эфира=200 мм рт. ст., =504°С [c.233]

В случае определения аэрозоля препарат извлекают из адсорбента диэтиловым эфиром, эфир упаривают досуха и к сухому остатку приливают этанол. В качестве адсорбента при отборе проб воздуха применили обезжиренную гигроскопическую вату. [c.62]

Диэтиловый эфир Эфир Очистка урана a(NO,)s WfT/NO [c.218]

При проведении процесса очистки экстрактор наполняется приблизительно на 2/3 диэтиловым эфиром. Эфир рециркулируется через холодильник, в конденсатор подается холодная вода. Измеренный объем исходной жидкости (около 50—60% от объема эфира), имеющей температуру 80—85° С, самотеком медленно вводится в экстрактор с такой скоростью, чтобы количество испаряющегося эфира не превышало производительности конденсатора. Содержимое экстрактора тщательно перемешивается при помощи [c.129]

Иногда для экстракции используют бензол, но он, кроме эфирных масел, извлекает другие вещества, и поэтому его применение нежелательно. Ацетон используют для экстракции сухого материала [54], но он также извлекает, кроме эфирных масел, другие соединения. Ацетон удаляют отгонкой, а осадок суспендируют в диэтиловом эфире. Эфир фильтруют, фильтрат испаряют и осадок растворяют в петролейном эфире, который затем фильтруют. Эфирные масла обнаруживают в фильтрате. [c.343]

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, ЭФИР для НАРКОЗА С НшО [c.102]

Общий подход к разделению реакционной смеси состоит в добавлении к ней воды, водных растворов кислот или щелочей с последующей экстракцией органического продукта соответствующим растворителем, например диэтиловым эфиром (эфиром), дихлорметаном (метиленхло-ридом) или хлороформом. Ни одну из полученных фаз не выбрасывают до тех пор, пока продукт не будет выделен с ожидаемым выходом [c.44]

Определение фенолов [14]. Из анализируемого раствора фенол либо предварительно отгоняют с водяным паром, либо, если это подкисленный водный раствор, экстрагируют диэтиловым эфиром. Эфир отгоняют, а остаток, содержащий 0,5—4 мг фенола, обрабатывают 5—50 мл 0,045%-ного раствора ТЮг в концентрированной Н2504. Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора (табл. 51). Установлено, что в этих условиях 1 моль фенола взаимодействует с 1 моль соли титана. [c.257]

Очистка галлия. Фильтрат после отделения кадмия нейтрализуют НС1, отфильтровывают 63283, растворяют осадок в 6N НС1 и дважды экстрагируют галлий диэтиловым эфиром. Эфир удаляют нагреванием, к раствору добавляют 10 мг Ре (в виде Ре(МОз)з) и NaOH до 0,5 N, образовавшийся осадок Fe(OH)a отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат подкисляют, нейтрализуют. Осадок Ga (ОН)з отфильтровывают, промывают 1%-ным раствором NaNOs, растворяют на фильтре в HNO3 (1 4) и вновь осаждают Ga(OH)s аммиаком. Осадок фильтруют, промывают, высушивают и измеряют активность. [c.468]

Диэтиловый эфир — эфир, по возможности не содержащий примесей, перегоняют незадолго до употребления. Автор в различных случаях успешно прил рнял эфир, предназначенный для наркоза. [c.157]

Эфирные вытяжки собирают в делительную воронку и три раза промывают 4 н. раствором соляной кислоты порциями по 50 мл. Эти растворы кислоты соединяют и экстрагируют 50 мл диэтилового эфира, который присоединяют к основным эфирным вытяжкам. После экстракции этих растворов диэтиловым эфиром их присоединяют к воднокислотному слою, полученному после основной экстракции. Эфирные вытяжки фильтруют через фильтр с прокаленным сульфатом натрия в сухую колбу. Делительную воронку и фильтр тщательно промывают диэтиловым эфиром. Эфир отгоняют досуха. Остаток в колбе растворяют в 50 мл 96 %-го этилового спирта, и содержимое колбы нейтрализуют 0,1 н. раствором NaOH по метиловому красному. Добавляют в колбу 50 мл дистиллированной воды и переносят содержимое колбы количественно в делительную воронку. [c.91]

Этиленовый (диэтиловый) эфир. . Эфиры уксусной кислоты (ацетаты) 0,3 ( 2Hs)20 ж 2,57 [c.399]

Изолированне ГХЦГ. В круглодонной колбе емкостью 750 — 1000 мл размешивают 100 г тщательно измельченного трупного материала (органы трупов, желудок и кишечник с содержимым) с водой до получения кашицеобразной массы. Смесь подкисляют водным раствором щавелевой кислоты до ясно выраженной кислой реакции (по лакмусу). Колбу присоединяют к аппарату для перегонки с водяным паром, затем устанавливают ее на кипящую водяную баню и, пропуская через колбу с исследуемым объектом водяной пар из парообразователя, собирают 300 мл дистиллята. В ходе перегонки ГХЦГ с водяным паром па внутренней стенке холодильника может появиться белый налет, а в дистилляте — твердые белые частицы. По окончании отгонки холодильник отделяют и промывают диэтиловым эфиром. Эфир, использованный для промывки, присоединяют к дистилляту. [c.73]

Эфирные вытяжки фильтруют через фильтр с прокаленным сульфатом натрия в сухую колбу. Делительную вороику н фильтр тщательно промывают диэтиловым эфиром. Эфир отгоняют досуха. Остаток в колбе растворяют в 50 мл 96 /о-иого этилового спирта и содержимое колбы нейтрализуют 0,1 и. раство- )ом NaOH по метиловому красному. Добавляют в колбу 50 мл дистиллированной воды и переносят содержимое колбы количествеипо в делительную воронку. Жирные спирты, на.ходя- циеся в смеси, трижды экстрагируют петролейным эфиром порциями по 40 мл. Эфирные вытяжки промывают 3 раза 50%-ны, 1 спиртом порциями по 40 мл, этот спирт соединяют с водно-спир- [c.348]

Электролитическая медь. Опилки электролитической меди (8—10 г) освобождают от пыли просеиванием через сито или отмучиванием в диэтиловом эфире. Эфир отделяют и оиилки сушат при комнатной температуре. Затем помещают опилки в U-образную трубку с внутренним диаметром 2— [c.248]

Осадок дважды обрабатывают ННОз (1 3) при кипячении, декантируя кислоту, и растворяют в царской водке. Дважды упаривают раствор с НС1 (уд. в. 1,19), сухой остаток растворяют в 10 мл 7%-ной НС1 и экстрагируют золото диэтиловым эфиром. Эфир отгоняют нагреванием с водой, к водному раствору добавляют 1 мл НС1 (уд. в. 1,19), 50 мг NaNOa и нейтрализуют 5%-ным NaOH. Осадок элементарного золота коагулируют кипячением, фильтруют на разборном фильтре и измеряют активность. Химический выход определяют прокаливанием осадка при 900 до постоянного веса. [c.620]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология