Образование связи углерод азот

Образование связей углерод — азот [c.9]

ОБРАЗОВАНИЕ СВЯЗЕЙ УГЛЕРОД — АЗОТ [c.372]

Расщепление молекулы органического соединения под действием аминов с образованием связи углерод—азот [c.35]

Приведенные данные свидетельствуют против согласованного механизма, т. е. такого, где имеется одно переходное состояние вместо двух, а образование связи углерод — азот и отщепление протона происходят одновременно. При таком механизме реакции с водой и пиридином являются независимыми параллельными процессами. Придется сделать маловероятное допущение, что изотопный эффект для реакции с пиридином равен 3,62, а для реакции с водой — 6,55 это кажется неправдоподобным, так как пиридин реагирует быстрее, чем вода, и должен иметь большее, а не меньшее влияние на колебательную частоту в переходном состоянии. В присутствии 0,0232 М пиридина реакция идет в 9,7 раза быстрее, чем без него если бы мы имели дело с независимыми параллельными процессами, это означало бы, что на 90% реакция течет по пиридиновому пути. Тогда изотопный эффект должен быть равен 3,83, а не 6,01, как наблюдается в действительности. [c.231]

ОБРАЗОВАНИЕ СВЯЗИ УГЛЕРОД — АЗОТ [c.317]

Образование связи углерод — азот сложнее рассмотренных до сих пор случаев. Незаряженный атом азота в органической молекуле образует три ковалентные связи. Поэтому азот, будучи частью скелета молекулы, может быть связан простыми связями с тремя различными атомами (как в аминах) или двойной связью с одним атомом и одинарной — с другим (например, =N— ). Наконец, он может замещать СН-груп- [c.137]

ОБРАЗОВАНИЕ СВЯЗЕЙ УГЛЕРОД—АЗОТ (В эту таблицу включены реакции, описанные только после 1945 г. См. стр. 245) А. Присоединение азотноватого ангидрида к олефинам и ацетиленам [c.462]

С окислительными агентами, которые реагируют, отщепляя атом водорода или гидрид-ион, происходят более сложные реакции, приводящие зачастую к интенсивно окрашенным продуктам. Так, один из лучших черных красителей, применяемых в промышленности (анилиновый черный), получают, пропитывая ткань раствором солянокислого анилина и проводя окисление действием хлората натрия и затем бихромата натрия. Анилиновый черный, вероятно, не является индивидуальным веществом, я его строение точно не установлено, однако при его получении заведомо происходят реакции присоединения, приводящие к образованию связей углерод — азот. Возможная структура этого красителя приведена ниже (VII), где доказано семь анилиновых фрагментов [c.285]

Образование связи углерод—азот [c.263]

Аминолизом называют также реакции расщепления соединеияй аминокислотами или нх производными с образованием связи углерод—азот. Аминолиз азлак-тонов при действии аминокислот с образованием пептидов называется реакцией БЕРГМАНА [c.36]

В отличие от реакций образования связей углерод - азот и углерод - кислород, число которых весьма мало, существует много методов образования связей углерод - сера с помощью литийорганических соединений. Один из них - тиофильное присоединение к тиокарбонильной группе - рассмотрен в разд. [c.132]

В отличие от реакций образования связей углерод - азот и углерод - кислород, число которых весьма мало, существует много методов образования связей углерод - сера с помощью литийорганических соединений. Один из них - тиофильное присоединение к тиокарбонильной группе - рассмотрен в разд. 7.2. Среди прочих широко и успешно используются реакции с элементной серой и расщепление дисульфидов. Менее распро-страненными являются реакции с галогенидами серы (и родственные реакции с сульфенилгалогенидами и тиоизоцианатами). Среди различных реакций с соединениями, содержащими двойные связи сера - кислород, особенно важна реакция с 802. Тиофильное расщепление тиоэфиров представляет ценность лишь в отдельных случаях (см. Основную литературу, Г(П)). [c.132]

Независимо от того, какой нуклеофил применяется для проведения изомеризации, результатом реакции является получение одного и того же продукта. С этой точки зрения реакция изомеризации представляет собой удобную модель для оценки сравнительной нуклеофильности различных групп по отношению к ненасыщенным атомам углерода алкеновой группы. Тем не менее данные, полученные при изучении изомеризации этилового эфира о-метоксибензилиденциануксусной кислоты под влиянием различных аминов, свидетельствуют о наличии осложнений в этом отношении [360]. Хотя это реакция первого порядка как по отношению к алкену, так и к катализатору, измеряемая скорость ее определяется одной лишь стадией первичной атаки алкена. Величины энергии активации этого процесса (табл. 13) настолько малы, что их ни в коем случае нельзя отнести к стадии образования связи углерод — азот. Приведенный выше механизм заключается в перпендикулярной атаке молекулы алкена реагентом и в образовании карбаниона 187, который в результате своего вращения превращается в поворотный изомер 188 [c.337]

Реакции образования связи углерод — азот можно для удобства подразделить на несколько типов в соответствш с их механизмом. [c.137]

Н. Я. Демьянов был пионером в области изучения действия азотного ангидрида N2O5 на олефины. Им было установлено, что при этом происходит образование азотных эфиров гликолей. Наряду с этим происходит присоединение N2O5 и N2O4 с образованием связи углерод — азот. [c.629]