Толуол метилбензол

Ароматические углеводороды (циклические, ненасыщенные) составляют наиболее ценную часть газового конденсата. Простейшими из ароматических являются бензол и его гомологи — толуол (метилбензол), ксилолы (диметилбензолы), этилбензол ЬО [c.20]

Толуол (метилбензол) СеНа—СНд, Бесцветная жидкость с характерным запахом, легче воды темп. кпп. 110,6° С. Толуол применяется для производства мощного взрывчатого вещества — тринитротолуола (тротил, тол), для производства сахарина, а также в качестве растворителя. Кроме того, он используется й качестве исходного вещества в анилинокрасочной промышленности, в производстве синтетических моющих средств, капролактама и др. [c.260]

Толуол (метилбензол) о-Ксилол (1,2-диме-тилбензол) [c.10]

При нитровании толуола (метилбензола) получается 2,4,6-тринитротолуол (тротил, тол, ТНТ) [c.607]

Примером соединения, имеющего спектр такого типа, является толуол (метилбензол). [c.15]

Толуол (метилбензол) СеНо—СНз— аналог бензола, бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом. Для Т. характерны реакции замещения. Получают Т. из продуктов коксования углей (каменноугольной смолы). Т. применяется в производстве капролактама, взрывчатых веществ (тринитротолуол), для получения бензойной кислоты, сахарина, в анилинокрасочной промышленности, как растворитель. [c.137]

Толуол (метилбензол) С Н СН примехчяется для получения бензола, бензойной кислоты (см, стр, 134), сахарина. [c.74]

Толуол, метилбензол, фенилметан [c.8]

Толуол (метилбензол) получают, как и бензол, из коксового газа, бензина пиролиза и бензина риформинга, или же в результате дегидроциклизации я-гептана. В лаборатории он может быть синтезирован хлорметилированием бензола до бензилхлорида с последующим каталитическим гидрированием последнего. [c.268]

Толуол (метилбензол) - гомолог бензола. Толуол - бесцветная, прозрачная, подвижная жидкость, напоминающая гю запаху бензол. [c.53]

ТОЛУОЛ (метилбензол), пл —95 С, f ,n 110,6 °С d 0,8669, я 1,4969 р-римость в воде 0,014%, смешивается со ей., эф., углеводородами КПВ 1,3— [c.583]

Тринитротолуол. Значительно легче ввести две и три нитрогруппы в бензольное ядро, если в нем уже имеется группа, облегчающая дальнейшее замещение, т. е. заместитель первого рода. Если, например, нитровать толуол (метилбензол), то сначала получается смесь двух изомеров — о- и п-Нитротолуола, которые при дальнейшем нитровании дают один и тот же 2,4-динитротолуол. Нитрование 2,4-динитротолуола дает 2,4,6-тринитротолуол— твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 8ГС, желтого цвета. Это одно из наиболее широко применяемых взрывчатых веществ, оно известно под названием тротил (ТНТ) [c.157]

Метилбензол (толуол) Метилбензол (толуол) Этилбензол Этилбензол [c.259]

Толуол (метилбензол) о-Ксилол (1,2-диметилбензол) ле-Ксилол (1,3-диметилбензол) -Ксилол (1,4-диметилбензол) Псевдокумол (1,2,4-триметилбензол) Дурол (1,2,4,5-тетраметилбензол) Нафталин [c.58]

Размер заместителя также может влиять на результат реакции электрофильного замеш,ения, поскольку объемистый заместитель будет затруднять орго-атаку. Так, например, в то время как толуол (метилбензол) обычно дает существенное количество продуктов как орто-, так и пара-замещения, из грег-бутил-бензола образуются почти исключительно продукты пара-замещения. [c.115]

Толуол (метилбензол или фенилметан) — жидкость с характерным запа хом. Применяется для получения взрывчатых веществ, сахарина, бензойной кислоты. [c.57]

Легкое масло состоит преимущественно из бензола и его гомологов (примерно 60—65%). Для их выделения жидкость подвергают тщательной фракционной перегонке. Полученные дистиллаты промывают сначала концентрированной серной кислотой для удаления ненасыщенных, легко осмоляющихся углеводородов (гексен, циклопентадиен и т. д.) и оснований, а затем щелочью для отделения увлеченных с парами кислых компонентов, особенно фенолов. После этого каждый погон тщательно фракционируют повторно и получают бензол и толуол (метилбензол) высокой чистоты. Изомерные ксилолы обычно не разделяют часто их вообще не выделяют, а используют в смеси с более высококипящими компонентами в качестве растворителя, известного под названием сольвент-нафта. [c.476]

Все шесть атомов водорода в молекуле бензола совершенно одинаковы и при замещении любого из них па один и тот же радикал образуется одно и то же соединение. Поэтому однозамещенный бензол не имеет изомеров. Например, существует только одно мо-нометильное производное бензола — толуол (метилбензол) [c.278]

Некоторые растворы, особенно химически пот,обных компонентов, очень хорошо удовлетворяют закону Рауля. Если молекула отного вещества взап.модеисгвует с ее соседями н если опи одного тппа, то дапленпе пара этого компонента почти такое же, как если бы она была в окружении таких же. молекул, как она сама. Это пллюсгрпруется па рис. 8.4,6, который показывает поведение бензола и толуола (метилбензола). Растворы, которые подчиняются закону Рауля во всем интервале состава, называются идеальными. Уравнения, относящиеся к идеальным растворам, будут обозначаться индексом ° у номера уравнения. [c.238]

Толуол (метилбензол) СбНб—СНз — бесцветная жидкость, легче воды. Используется для производства красителей, лекарственных и взрывчатых веществ (тротил, тол). Толуол применяется в качестве исходного продукта при получении синтетических моющих средств, капролактама. Является хорошим растворителем. [c.285]

Очень важную группу образуют циклические углеводороды ароматического ряда-, простейшими из них являются бензол СеНе и его гомологи, например толуол (метилбензол) СеНа-СНз и этилбензол СеНб-СН2СН3, состав которых [c.566]

ТОЛУОЛ (метилбензол) oHj Hg — бесцветная, подвижная горючая жидкость, напоминающая по запаху бензол, т. кип. 110° С. Получают из продуктов [c.251]

Толуол (метилбензол) СвНй—СНд. Бесцветная жидкость, несколько отличающаяся по запаху от бензола. Темп. кип. 110,6° С, темп, плавл.—95°С =0,8669. Применяется главным образом для получения взрывчатого вещества тротила (стр. 358), а также в производстве красителей, бензойного альдегида (стр. 371), сахарина (стр. 382). [c.342]

Толуол (метилбензол) eHj Ha — жидкость т. пл. —95 °С, т. кип. 110,8°С, по свойствам сильно напоминает бензол. [c.521]

Толуол (метилбензол) — гомолог бензола. Толуол — бесцветная, прозрачная жидкость, горящая коптящим пламенем. Аналогично бензолу толуол растворяет большинство соединений, входящих о OI T3B нефти и ее фракций, смешиваясь с последними во всех отношениях при низких температурах (ниже нуля) твердые углеводороды менее растворимы в толуоле, чем в бензоле. В толуоле, так же как и в бензоле, не растворяются карбоиды. [c.68]

Гомологами бензола с общей формулой ,iHa , являются толуол (метилбензол), этилбензол, ксилолы (диметилбензолы). Все эти гомологи бензола — жидкости с особо сильным запахом. Толуол кипит при 110,1° С, а этилбензол — при 136,1° С. Кристаллизуется этил-бензол при - -13°С, а толуол — при —93° С. Остатки ароматических углеводородов, образованные отнятием атомов водорода от углеродов бензольного кольца, называют ароматическими радикалами или арилами (Аг). Радикал бензола — фенил СеНз, радикал толуола — толил СНз — sHi и т. п. Вступление новых заместителей (Y) в бензольное кольцо направляется уже находящимися в нем заместителями (X). [c.328]

Гомологи бензола. Толуол (метилбензол) СеНвСНз— бесцветная жидкость с характерным запахом, с плотностью 0,87 кипит при 110,6°С. Применяется для получения взрывчатого вещества тротила, бензойной кислоты, сахарина, в анилинокрасочной промышленности, в качестве растворителя. [c.54]

Толуол (метилбензол, или фенилметан) СвНвСН, — жидкость с характерным запахом. [c.123]

Органическая химия (1964) -- [ c.37 , c.44 , c.603 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.108 , c.109 , c.115 , c.118 , c.119 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.68 , c.174 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.104 , c.105 , c.106 , c.117 , c.118 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.210 , c.221 , c.225 , c.236 , c.275 , c.516 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.210 , c.221 , c.225 , c.236 , c.275 , c.516 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.104 , c.105 , c.106 , c.117 , c.118 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.113 , c.114 , c.116 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.104 , c.107 , c.116 , c.118 , c.147 , c.434 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.242 , c.305 , c.339 , c.510 , c.518 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.37 , c.44 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.242 , c.305 , c.339 , c.510 , c.518 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология