Золото с меркаптобензотиазолом

По второму варианту для титрования применяют раствор тиосульфата натрия, с которым золото образует достаточно прочный комплекс. Титрование ведется также без наложения напряжения относительно насыщенного каломельного электрода по току восстановления золота. Этот метод несколько менее чувствителен, он позволяет определять золото в количестве до 0,08 мг в 1Б мл раствора (концентрация золота порядка 10 М). При меньших количествах ошибка определения достигает 50—60%. Метод осаждения меркаптобензотиазолом, как -указывалось выше, позволяет определять меньшие количества золота. Однако тиосульфатный метод может быть применен в присутствии меди для устранения [c.207]

В анализе платиновых металлов 2-меркаптобензотиазол применяется для весового определения платины, палладия, родия, иридия и золота в слабокислых растворах комплексных хлоридов этих элементов, для амперометрического определения пал ладия и золота, а также для разделения родия и иридия в сернокислых растворах. Реакции металлов с этим реактивом обладают большой чувствительностью. [c.65]

Амперометрическое титрование золота 2-меркаптобензотиазолом [174]. 2-Меркаптобензотиазол при комнатной температуре быстро реагирует с золотом, образуя светло-желтый труднорастворимый осадок [c.157]

Раствор меркаптобензотиазола, применяемый для титрования 0,1—2,0 мг золота, приготавливают растворением 0,6367 г реактива в 250 мл этилового спирта (1 мл раствора соответствует 1 мг золота). Для титрования сотых долей миллиграмма золота этот раствор разбавляют в 10 раз. Титр раствора устанавливают по стандартному раствору золота. [c.157]

Осаждение золота и палладия в присутствии селена (и теллура) меркаптобензотиазолом см. в работе А. Н. Полукарова [59]. [c.276]

Меркаптобензотиазол в зтанольном растворе осаждает Au(III) в виде кристаллического желтовато-белого осадка Au( 7H4NSj)3 [555, 1416]. Реагент применяют для гравиметрического [260, 1416] и амперометрического [180, 785] определения и концентрирования 1599] золота. [c.42]

Для золота характерно образование внутрикомплексных соединений с серусодержащими реагентами тиогликолевой кислотой, 8-меркаптохинолином, меркаптобензотиазолом, тиофенолом, м-меркаптоацетамидофенолом, ди-2-тиенилкетоксимом и м- или п-фе-нилендиамин-ди-(1-тетразолин-5-тиона). [c.113]

При определении золота с помош ью меркаптобензотиазола [1416] осадок имеет определенный состав ( 7H4NS2)3Au, однако анализ заканчивают прокаливанием до металла и взвешиванием последнего. При определении 0,0110 г Аи ошибка равна 0,0001 — 0,0002 г. [c.114]

Раствором бензолсульфонилтиобензамида в 0,01 М КаОН титруют 0,009—3 мг Аи(1П) с графитовым электродом при 0,9—1 в и pH 3 (ацетатный буферный раствор) по току окисления реагента. Мешают Hg и Ag. Метод применен для анализа индиевых сплавов [606]. Для определения 0,05—2мгкп( ) в присутствии N1, РЬ, Со, гп,В1,Мп,Сг, Аз, А1, Ге, Ag, КЬ, ЗОГ, СГ, КОд предложено использовать 1-фенил-2,4-дитиобиурет [608]. Титруют на фоне 0,1 — 1 N НС1 или Н2304 при потенциале 0,85 в (отн. н.к.э.). Мешают Си, Hg, Р(1, большие количества 1г(1У). Описано амперометрическое титрование 0,01—2,0 мг Аи(1П) раствором меркаптобензотиазола [180]. Метод применен для определения золота в кварцевых, сульфидных и окисленных рудах. Титрованием раствором тионалида определяют 4-10" —10" г-ион/л Аи(1П) [578]. [c.134]

В 1955 г. Н. А. Езерская разработала два варианта амперометрического определения золота. Первый вариант основан на образовании малорастворимого осадка золота с меркаптобензотназо-лом. Раствор хлорида золота (П1) титруют спиртовым раствором меркаптобензотиазола без наложения напряжения (Нас. КЭ) по току восстановления золота. Кривые титрования имеют очень четкую форму а. Определяют от 2,0 до 0,01 золота в 15 лл раствора. Абсолютная ошибка составляет тысячные доли миллиграмма. Железо, не реагирующее с маркаптобензотиазолом, но даюшее диффузионный ток при потенциале (Нас. КЭ), связывают фторидом. Титрованию мешает медь, так как она также осаждается меркапто-бензотиазолом. [c.207]

Эквивалентную точку при титровании определяют либо при помощи индикаторов, либо обратным титрованием избытка реактива окислителем также в присутствии индикатора, либо потенциометрически. Последний метод рекомендуется чаще всего. Малые количества золота (от 0,01 до 2,0 мг) могут быть определены по методу осаждения амперометрическим титрованием меркаптобензотиазолом [174]. Для определения тысячных долей миллиграмма золота предложено экстракционное титрование дитизоном [175]. [c.152]

Меркаптобензотиазол (2-бензотиазолтиол) (I), известный в качестве ускорителя вулканизации каучука под названием кап-такс (каптокс, вулкацит-меркапто), ведет себя аналогично висму-тиолу II, поскольку он также содержит функциональную группу — 8Н. Он образует в слабокислом или щелочном растворе с некоторыми катионами осадок, пригодный для их весового определения. Это соединение подробно исследовали Спаку и Кураш [48, 49] и предложили в качестве реактива для весового определения меди, кадмия, свинца, таллия, висмута и золота. [c.144]

Цитарин [432], уротропин [433], 8-оксихинолин [434], хлорид тетраэтиламмония [134] и 2-меркаптобензотиазол [435] успешно применяли для количественного выделения золота в виде металла из щелочной среды. 8-Оксихинолин в среде ацетата аммо- [c.78]

Мейнард [134] применял хлорид тетраэтиламмония для отделения платины и палладия от золота, осажденного двуокисью серы. Золото сначала осаждают двуокисью серы и затем переосаждают хлоридом тетраэтиламмония. При этом выделяется желтый осадок переменного состава, который нужно перед нагреванием восстановить сахарозой. Кураш [435] применял раствор 2-меркаптобензотиазола в этаноле. После удаления этанола из раствора золото выделяется в виде комплекса, который затем прокаливают до металла. Дюваль [95] нашел, что комплекс загрязнен и неустойчив. Ни один из перечисленных реагентов не имеёт преимуществ перед классическими восстановителями для осаждения золота лучшим реагентом остается гидрохинон. [c.79]

Мешают определению большие количества золота и меди. Поэтому из черновой меди селен и теллур предварительно выделяют с гидроокисью свинца аммиаком, а из золотоносных шламов отделяют от золота растворе-ниемв ПЫОз(уд. в.= 1,25) [7], или гидразином и меркаптобензотиазолом [6]. [c.596]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология