Ионообменник монофункциональный

Вьшускают монофункциональные ионообменники, содержащие группы [c.34]

Способность к набуханию снижается с увеличением поглощенной дозы. Монофункциональный сильноосновный анионообменник превращается в полифункциональный тип с функциональными группами разной основности. Одновременно отщепляются аммиак и низкомолекулярные амины. Часто образуются новые функциональные группы типа - ОН и -СООН. Таким образом смолы становятся биполярными ионообменниками. [c.114]

Для решения любой частной проблемы важно подобрать подходящий ионообменник, так как в противном случае легко могут быть получены ошибочные результаты. Обычно применяются ионообменники на органической основе. Иониты, содержащие фенольные группы, обладают восстановительными свойствами и, следовательно, во многих случаях, например при работе с ионами серебра или ванадия, применяться не могут. Смолы феноло-формальдегидного типа неустойчивы по отношению к окислителям. Карбоксильные группы или аминогруппы е некоторых условиях могут служить лигандами для ионов определенных металлов, благодаря чему последние прочно связываются смолами. Далее функциональные группы ионита могут обмениваться на группы, связанные с ионами металла в комплексе в результате возникают дополнительные осложнения. При использовании монофункциональных сильнокислых или сильноосновных ионитов такие трудности обычно не появляются. Кроме того, такие смолы в широком интервале pH обладают постоянной обменной емкостью, которая зависит от заряда обмениваемых ионов и ионной силы раствора. [c.339]

Метод конденсационной полимеризации сыграл важную роль в первый период развития ионного обмена, и приведенные выше синтезы ионообменников представляют лишь небольшую долю таких синтезов, описанных в литературе. Почти все важные для аналитической химии ионообменники в настоящее время синтезируются методом полимеризации. В сравнении с методом полимеризации реакция конденсации имеет четыре важных недостатка 1) Получающиеся продукты менее устойчивы по отношению к окислителям. 2) Продукты обычно получают в виде блока, который затем измельчают до соответствующего размера продукты же полимеризации состоят из маленьких шариков почти одинакового размера. 3) Большинство конденсационных смол бифункциональны, в то время как методом полимеризации получают монофункциональные ионообменники. 4) При конденсационном методе обычно труднее регулировать степень сшитости и обменную емкость продукта, чем в методе полимеризации. Однако, ионообменники конденсационного типа более устойчивы к гамма-излучению. [c.13]

Описанное положение можно продемонстрировать на примере [9П регенерации из истощенных ванн для никелирования большей части неиспользованного для перевода его в свежую ванну. Кроме раствор содержит в десять раз большее количество Ка , кроме того, фосфит и гипофосфит и 10% лактата. Значение pH раствора составляет примерно 3—4. В этих условиях никель существует в виде лактатного комплекса и не может поэтому быть поглощен сильнокислотными ионообменниками (испытывали на смоле дауэкс 50- ). На монофункциональной иминодиуксусной смоле, напротив, никель можно регенерировать достаточно полно и в виде подходящей соли вновь использовать в ваннах для никелирования. [c.256]

Полифункциональные ионообменники характеризуются обменной емкостью по отдельным ионогенным группам. Величина емкости для них выражается в весовых или объемных единицах и ее постоянство зависит от формы выражения так же, как и для монофункциональных ионитов. [c.11]

В аналитической практике, как правило, применяют монофункциональные сильнокислые катионо- и сильноосновные анионообменники со средней степенью набухания, монодисперсные (оптимальный размер зерен для обычных аналитических работ 0,1—0,2 мм), отмытые от растворимых примесей и железа. Использованию ионообменника всегда предшествует проведение подготовительного цикла. [c.134]

Ионообменники, имеющие только один тип. ионогенных групп, называются монофункциональными (или гомоионными) обменниками. Смолы, содержащие более одного типа способных к обмену (ионогенных) групп (—БОзН и -ОН, -СООН и -ЗОзН и т. д.), называются полифункцио-нальными ионообменниками. Монофункциональные типь ионообменников всегда предпочтительнее в аналитической химии, особенно в методах разделения. [c.21]

Известны амфотерные ионообменники, содержащие в своей структуре и кислотные и основные группы. Ионообменники, содержащие однотипные (например, -80з) кислотные (основные) группы, называют монофункциональными ионообменники, содержащие разнотипные (например, -80зН и -ОН) кислотные (основные) группы, — полифункциональными. Характер ионогенных групп легко определить потенциометрическим титрованием (катионообменники титруют щелочью, анионообменники — кислотой). Кривые титрования ионообменников аналогичны кривым титрования растворимых сильных кислот, слабых кислот и их смесей. [c.314]

Ионообменники получают реакциями поликонденсации либо полимеризации. Методом поликоцденсации чаще получают полифункциональные ионообменники, методом полимеризации — монофункциональные. Поликонденсацию или полимеризацию необходимо провести так, чтобы полученные линейные цепи были достаточно разветвлены и связаны друг с другом мостикамю>. При получении катионообменников полимеризационного типа чаще в качестве спшвающего агента дпя создания межцепных (поперечных) связей применяют дивинилбензол (ДВБ). Пористость (сетчатость) ионообменника определяется степенью сшивания матрицы, которая характеризуется процентным содержанием ДВБ в полимерной смеси стиролов, используемых для синтеза. Процесс сшивания управляем, поэтому можно получать ионообменники нужной пористости. Процент ДВБ обычно составляет от 1 до 16. Наиболее часто используемые ионообменники содержат 4—9% ДВБ. [c.314]

Широкое применение для разделения элементов нашли хела-тообразующие ионообменники [178, 240, 685, 824]. Мп(И) отделяют от Gu(II), Fe(III) на монофункциональной иминодиуксусной смоле, дауэкс А-1, а также в колонке с альгиновой кислотой. На монофункциональной иминодиуксусной смоле Мп(П) также можно отделить от Со(И), Pb(II), Ni(II), Gd(II) и Zn(II). [c.141]

Дополнительными критериями при выборе смолы являются монофункциональность ионообменника, его чистота, механическая, химическая, термическая и радиационная устойчивость и т. п. [c.31]

Метод определения емкости основан на количественном определении элементов, которые явлиются основными компонентами функциональных групп ионообменников. Этот метод применим главным образом к монофункциональным ионообменникам. Наиболее часто определяют серу и азот (или фосфор). [c.88]

Различают два класса ионообменников катиониты и аниониты. Первые содержат фиксированные ионообменные группы кислотного характера, как сульфогруппу, карбоксильную группу или др. Активными являются ионы водорода кислотных групп. Если ионообменник содержит группы одного типа, его называют монофункциональным. Для различных тонких разделений металлов применяют монофункциональные ионообменники. Если необходимо извлечь значительные группы компонентов, тогда часто применяют иониты, содержащие ионообменные группы различного характера такие иониты называют полифунк-циональными. [c.50]

Хотя ионообменники, полученные Адамсом и Холмсом, не имеют в настоящее время практического применения, работа этих исследователей очень важна, так как она указала путь для синтеза других синтетических ионообменников с лучшими свойствами. Менее чем десятилетие потребовалось для синтеза фенолфор-мальдегидных ионообменников с сульфогруппами, присоединенными к бензольным кольцам или непосредственно, или через метиленовую группу, т. е. для создания бифункциональных ионообменников с одной сильнокислотной группой, способной к обмену катионов при низких pH. Д Алелио [И] синтезировал сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола — первый монофункциональный сильнокислотный ионообменник. Вскоре после первой работы Адамса и Холмса были синтезированы ани-онообменники слабоосновного и сильноосновного типов. [c.10]

Идеальная ионообменная неподвижная фаза должна быть нерастворимой и химически стабильной. Ионообменник должен иметь стабильную структуру. Желательно, чтобы составляющие его частицы имели форму шариков и были однаковыми но размеру, так как это облегчит упаковку колонки. Обменная емкость неподвижной фазы дол.жна быть высокой, а ионообменные центры должны быть по природе монофункциональными. [c.212]

Монография Р. Херинга представляет собой том П1 серии Ионообменники в теории и практике под общей редакцией Р. Гриссбаха. Немалое место в этой монографии занимают собственные работы автора, и это весьма интересно, так как Р. Херинг внес, пожалуй, наибольший вклад в развитие теории и практики хелоновых ионитов. Напомним, что автору с сотрудниками в свое время удалось первыми синтезировать ионообменные смолы со строго однородными монофункциональными группами. [c.5]

Убедительно звучит изложение значения однородности фиксированных групп ионообменника, иными словами монофункциональности [c.7]

Число описанных в литературе ионообменных структур постоянно растет, и практически невозможно их просто перечислить. Вначале наблюдалась тенденция к приготовлению силь-нодиссоцннрованных и монофункциональных ионитов, но для настоящего времени характерно стремление к получению материалов с разнообразными согласованными наборами функциональных групп. Весьма часто эти материалы уже не являются ионообменниками в прямом смысле слова, а, скорее, представляют собой аналогичные гелевые системы [187], ионообменная активность которых обусловлена разного рода взаимодействиями между растворенными веществами и макромолекулярными носителями функциональных групп. В настоящее время синтезированы олеофильные [213] и обесцвечивающие [190] иониты, иониты селективного действия [71], а такл<е сорбенты карбонильных соединений [176], полимеры окислительно-восстановительного действия [26], полимерные катализаторы для аффинной хроматографии и т. п. Несмотря на разнообразие имеющихся в них функциональных групп, структуры этих материалов в основном довольно похожи. [c.236]

Выбор подходящего ионообменника определяется свойствами отдельных компонентов анализируемого образца. Следует также учитывать и то, что обменная емкость неподвижной фазы должна быть высокой и ионогенные группы должны быть монофункциональными по природе. В большинстве случаев хорошие результаты при разделении неорганических ионов можно получить, используя для разделения стандартные типы ионообменников, такие, как монофункциональные катионообменники с сульфогруппамн или сильноосновные анионообменники с четвертичными аммонийными группами. Слабокислотные и слабоосновные ионообменники чаще используют в хроматографии органических соединений. [c.83]

Монофункциональный хелатообразующий катиопообменник па основе иминодиуксусной кислоты и аналогичный полифупкцио-нальный ионообменник вофатит Y-20 позволяют отделить многие ионы, за исключением К, Na, Со, SiOg, и сконцентрировать их, в то время как WO " не сорбируется ионитами [875]. [c.71]

Состав и структура фосфата циркония определяют его ионообменные свойства. На рис. 3 приведены результаты потенциометрического титрования аморфных и кристаллических образцов ионообменников. Аморфные образцы стехиометрического состава наиболее интересны среди других аморфных структур. Являясь предкристаллическим состоянием, они титруются как монофункциональный слабокислотный катионит и не [c.13]

Li , — характерный для большинства органических ионообменников. Фосфат циркония в кристаллическом состоянии в силу особенностей строения [ 1 не поглощает s и ограниченно поглощает Rb" ". Наличие на кривых титрования ионов К" , Na" и Li двух горизонтальных участков, их несимметричность при поглощении Li , а также монофункциональный характер катионита при поглощении NHJ являются следствием нерегулярности ионообменника и возникновения в процессе обмена новых ионзамещенных фаз [ ]. Число фаз и их состав определяют форму кривой титрования и кислотные функции ионообменника. По началу кривых титрования исследуемые ионы располагаются в следующий ряд селективности К > Na" > Li+ > NH Rb" s . Таким образом, фосфат циркония в кристаллическом состоянии является высокоселективным ионообменником. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология