Ионообменник амфотерный

Известны амфотерные ионообменники (амфолиты), которые в зависимости от условий проведения ионного обмена могут обменивать либо катионы, либо анионы. [c.224]

Биполярные (амфотерные) синтетические ионообменники содержат кислотные и основные ионогенные группы. [c.160]

Биполярные (амфотерные) ионообменники, способные обменивать как катионы, так и анионы (или одновременно те и другие) в зависимости от условий среды. Обозначим матрицу биполярного ионита символом [Kat An), показывающим, что она несет как положительный, так и отрицательный заряд. [c.149]

Многочисленные явления, относящиеся к сорбции ионов гидроокисями, могут быть истолкованы на основе ионообменного равновесия, хотя из результатов ранних работ не всегда ясно, протекает ли процесс сорбции во всем объеме твердой фазы или только на поверхности. Этот вопрос мо. но легко разрешить, определив полную емкость данной массы ионообменника в зависимости от его поверхности однако до настоящего времени подобные определения проводились очень редко. Свежеосажденные окиси трехвалентных металлов — очень эффективные сорбенты например, гидратированная окись железа хорошо сорбирует катионы щелочноземельных элементов (в соответствии с законом действия масс) [3] другие двухвалентные катионы [4] сорбируются при pH выше 7. Можно предположить, что катионы щелочных металлов и щелочноземельных элементов сорбируются на поверхности и легко элюируются, а катионы с более высоким зарядом (Се +, Рт +, Ки +) сорбируются во всем объеме ионообменника и вымываются с трудом [5]. Пока еще неизвестно, в какой мере это явление связано с ионным обменом, так как подобные ионы могут также соосаждаться на окислах. Амфотерные окислы, такие, как гидроокись алюминия, в зависимости от pH раствора могут сорбировать либо катионы, либо анионы, что может быть выражено следующим уравнением [6] [c.114]

Во всех перечисленных видах ионообменной хроматографии имеет место многократное повторение процессов ионного обмена, что является отличительной чертой хроматографического процесса. В зависимости от того, происходит ли обменная сорбция положительно заряженных ионов (катионов) или отрицательно заряженных ионов (анионов), ионообменники соответственно делятся на катиониты и аниониты. Существуют иониты, обладающие амфотерными свойствами. [c.142]

Характер изменения 2-потенциала в зависимости от pH раствора на окиси тория и искусственном магнетите [88] был объяснен амфотерными свойствами поверхностных гидроксильных групп и использован для построения изотерм сорбции. Для окиси тория возможны два вида диссоциации со значениями рЛ н = 2,9 и рКон=11,1 причем если обмен может происходить во всем объеме ионообменника (стр. 122), то анионообменная сорбция протекает преимуще-.ственно на поверхности. Сродство к различным анионам у магнетита изменяется в таком порядке [c.115]

Помимо очевидного способа очистки амфотерного вещества или цвиттериона от электрической нейтральной цримеси путем сорбции этого вещества на ионообменник и промывки на нем, упомянем еще две возможности, связанные с тем, что альдегиды задерживаются [c.283]

В качестве еще одного примера белка, отличающегося практически одинаковым сродством к ионообменникам обоих типов, т. е. четко выраженной амфотерностью, можно назвать п обратную транскриптазу из вируса миелобластоза птиц (AMV). Проиллюстрируем это обстоятельство сопоставлением хроматографических этапов двух недавно опубликованных методов очистки данного белка. [c.308]

Амфотерные ионообменники содержат одновременно кислотные и основные группы. [c.480]

ПЭК — новый класс полимерных материалов, ограниченно (ок. 50%) набухающих в водных средах. В воздушно-сухом состоянии ПЭК прозрачны и хрупки, в равновесно-набухшем (в воде) — эластичны. При введении органич. растворителей ПЭК становятся жесткими. В солевых средах ПЭК поглощают низкомолекулярные электролиты, поэтому их используют в качестве амфотерных ионообменников. ПЭК обладают высокими транспортными характеристиками, что позволяет использовать их в качестве полупроницаемых мембран, в частности для диализа и ультрафильтрации. Благодаря высокой биологич. совместимости ПЭК являются перспективными материалами для применения в медицине. [c.50]

Ионообменные смолы на основе П. обладают высокой обменной емкостью. Легкость модификации П. позволяет использовать его в качестве полимерной матрицы для получения селективных амфотерных ионообменников. [c.509]

Ионообменная хроматография. Основана на обменной сорбции при пропускании через сорбент раствора в него переходит из сорбента эквивалентное количество одноименно заряженных ионов, ранее сорбированных этим сорбентом или содержащихся в его структуре. Сорбенты, способные к подобному обмену ионов, получили название ионитов (ионообменников). Они подразделяются на катиониты, обладающие способностью к обмену катионов, и аниониты, обменивающиеся с раствором анионами. Известны также и иониты амфотерного характера — амфолиты, способные как к катионному, так и к анионному обмену. [c.63]

Хроматографические ряды ионов можно изменять и добиваться увеличения селективности по отношению к данному элементу, используя комплексообразование и его особую форму — амфотерность (т. е. изменяя pH раствора). На основе хроматографических рядов может быть проведен качественный анализ катионов на колонке с ионообменником. Например, на бесцветном катионите окись алюминия для хроматографии ряд катионов дает окрашенные зоны [железо (П1), медь (И), кобальт и др.], по которым их и идентифицируют. [c.282]

Их емкость достигает приблизительно 3,5 мэв/г, а избирательность весьма хороша, о чем можно судить по их способности разделять щелочные металлы. Некоторые из них были успешно использованы при температуре 250° [84]. Гидраты окисей ведут себя как амфотерные ионообменники, т. е. они обменивают анионы в кислых растворах и катионы в шелочных растворах. [c.154]

В настоящей книге сделана попытка обобщить разрозненный в журнальных статьях материал по спектрофотометрическому исследованию ионитов и представить характеристики ИК-спек-тров основных типов ионообменников. Настоящая работа содержит 140 спектров различных ионообменных материалов синтетических смол с катионо-, анионообменными и амфотерными [c.3]

Двуокись олова может быть использована в качестве компонента катализаторов парциального окисления углеводородов [48, 49] и как ионообменник [75]. Гель двуокиси олова обладает амфотерными свойствами, вследствие чего способен сорбировать из раствора как анионы, так и катионы. Из щелочной среды он сорбирует катионы, количество которых с повышением pH раствора возрастает, из кислой среды сорбирует анионы [75, 76]. [c.43]

Для осуществления прививок через диазогруппы был использован винилсульфон. Этим путем независимо от нас и несколько ранее 3. А. Роговиным и Л. М. Сергеевой были получены ионообменные волокна. Автора данной статьи эта реакция интересовала с точки зрения создания дифильных (амфотерных) волокон-ионообменников. Сочетая прививку карбоксилсодержащих полимеров (в частности, полиакриловой кислоты) с прививкой полиэтиленимина , получили (после предварительной сшивки малеиновым диальдегидом) ионообменные поливинилспиртовые волокна с амфотерными свойствами. Реакцию прививки указанными методами можно выразить следующей схемой [c.208]

Как было показано в предыдущем разделе, получение искусственных обменных сорбентов основывается на использовании способных к ионному обмену природных веш,еств, которые имеют неорганическую природу и ближе всего стоят к силикатам. Работа по синтезу была направлена, с одной стороны, на получение веществ состава, тождественного или аналогичного составу природных цеолитов с другой стороны, изучался путь, который называется активирование минералов . Полный синтез искусственных цеолитов не был достигнут ни сплавлением гидролизованного стекла (плавленые цеолиты), ни способом осаждения (гелеобразные обменники). К последнему типу относятся искусственные гели преимущественно амфотерного характера, способные к связыванию анионов. При активировании в качестве исходных веществ используют преимущественно природные, более или менее способные к обмену оснований минералы или по меньшей мере легкодоступное сырье пемзу или аналогичные ей вулканические образования, натриевую глину, глауконит и др. вещества. Обзор важнейших типов неорганических ионообменников приведен в уже упоминавшейся табл. 2. [c.40]

Синтетические органические ионообменники по знаку заряда обменивающих ионов делятся на две группы на катиониты и аниониты (существуют также амфотерные иониты — амфолиты, способные осуществлять одновременный обмен катионов и 120 [c.120]

На окиси алюминия, которая используется для хроматографии, первая стадия адсорбции является ионообменным процес-С0Л1, так как окись алюминия обычно имеет основную реакцию и содержит ионы натрия, которые могут быть заменены катионами, находящимися в растворе. Даже чистая окись алюминия способна в той или иной мере адсорбировать катионы, вероятно путем ионного обмена в комплексе алюминий — водород. Известно, что окись алюминия может действовать как ионообменник амфотерного характера, хотя из-за содержания в ней ионов натрия она обычно более эффективна как катионообменник. Реакция окиси алюминия, обработанной соляной кислотой, с коллоидными электролитами происходит, вероятно, главным образом [c.251]

По знаку заряда обменивающихся ионов иониты подразделяются на катиониты, или катионообменники, и аниониты, или ионообменники. Амфотерные иониты, которые способны к обмену как катионов, так и анионов, называются ам-фолитами. [c.350]

Далее следует сделать выбор между аниона- и катионообменни-ком. При фракционировании определенным образом заряженных молекул такой выбор не представляет труда. Например, очевидно, что олигонуклеотиды следует делить на анионообменнике, а заведомо щелочные белки, например гистоны,— на катпонообменнике. Для амфотерных молекул посредством выбора pH буфера можно задавать знак суммарного заряда и таким образом определять нужный тип ионообменника. Здесь решающим соображением может оказаться учет диапазона pH, в котором препарат (например, белок) сохраняет свою нативность, не склонен к агрегации или неспецифической сорбции. Если такой диапазон pH располагается по обе стороны от изоэлектрической точки очищаемого компонента исходной смеси, то выбор типа обменника может диктоваться оптимизацией условий разделения, как было пояснено выше, в разделе Хроматографический процесс . [c.287]

Известны амфотерные ионообменники, содержащие в своей структуре и кислотные и основные группы. Ионообменники, содержащие однотипные (например, -80з) кислотные (основные) группы, называют монофункциональными ионообменники, содержащие разнотипные (например, -80зН и -ОН) кислотные (основные) группы, — полифункциональными. Характер ионогенных групп легко определить потенциометрическим титрованием (катионообменники титруют щелочью, анионообменники — кислотой). Кривые титрования ионообменников аналогичны кривым титрования растворимых сильных кислот, слабых кислот и их смесей. [c.314]

Таким образом, у данного типа ионообменников наблюдается переход от анионного обмена в кислом растворе к катионному обмену в щелочном растворе. Подобного перехода не наблюдается, если М — элемент с низкой основностью, например кремний. Переход от одного типа обмена к другому происходит в определенном интервале значений pH, зависящем от основности иона металла. Отсутствие резкого перехода, отвечающего этому изменению (здесь уместно сравнение с изоэлектриче-ской точкой амфотерных ионов), и возможность в некоторых случаях одновременно и катионного и анионного обмена при определенном значении pH дают основание предполагать, что ионообменные группы неравноценны. Силикагель обладает только катионообменными свойствами [20] высокое электронное сродство у четырехвалентного иона кре.мния проявляется в форме очень слабой основности гидроксильных групп. Атомы водорода последних легко заменяются катионами даже в кислых растворах, особенно теми, которые легко координируются с кисло- родом. На рис. 24 представлено влияние pH раствора на величины коэффициентов распределения различных ионов при сорбции нх на силикагеле. Из этих данных следует, что указанные ионы можно разделить при определенных значениях pH раствора. Этот метод был использован [21] для разделения урана, плутония и трехвалентных металлов (продукты деления) из растворов, полученных при растворений облученрого урана кислоте. Значения коэффи- [c.119]

Выход кристаллической глюкозы снижался еще из-за наличия в кристаллизующихся растворах солей, которые частично переходят из древесины, а частично образуются при нейтрализации остаточных кислот. Эти соли не могли быть полностью удалены с помощью ионообменников, пока не было найдено способа предотвратить необратимое покрытие ионообменных смол гуминовыми веществами путем предварительной очистки раствора и тщательной разработки технологии ионообменного процесса. Удаление кислот столь различной степени диссоциации, как соляная кислота и амфотерные протеины (причем последние имеют еще склонность к коагуляции при изоэлектри-ческой точке), представляет одну из самых трудных проблем ионообмена. [c.39]

И. классифицируют по различным признакам по химич. природе молекулярного каркаса — на неорганические и органические по происхождению — на природные и синтетические по знаку заряда обменивающихся ионов — на катиониты (ноликислоты), аниониты (полиоснования) и амфолиты (амфотерные И., способные осуществлять как катионный, так и анионный обмен) по степени диссоциации ионогенных групп — на сильно- и слабокислотные (основные) катиониты (аниониты) в зависимости от того, однотипны или разнотипны ионогенные группы—на моно- и полифункциональные. Не все И. укладываются в эту классификационную схему. Отдельную группу составляют искусственные И., полученные химич. обработкой природных продуктов — угля, целлюлозы, лигнина и др. Многие И. по степени ионизации функциональных групп занимают промежуточное положение между сильно- и сла-бодиссоциированными. Существуют минерально-орга-нич. И., к-рые состоят из органич. полиэлектролита на минеральном носителе или неорганич. ионообменника, диспергированного в полимерном связующем. [c.428]

В результате изучения химических свойств сшитых триполимеров было показано, что в них одновременно присутствуют карбоксильные и аминогруппы, т. е. функциональные группы, способные как к катионному, так и анионному обмену. Приведенные данные свидетельствуют о возможности радиационного синтеза биполярных сорбентов (амфотерных ионообменников), где в создании трехмерной основы участвуют эпоксидно-диановые смолы. [c.211]

Хойо [117] опубликовал обширное сообщение о синтезе, свойствах и регенерации амфотерных ионообменников, хелатных смол и смол, содержащих группировки арсоновой кислоты. [c.21]

Опыты по адсорбции в различных неводных средах ионообменниками смоляного типа проводил Бхатнагар с сотрудниками. Ими были синтезированы смолы с кислыми, основными и амфотерными свойствами в качестве катионита они применяли фенол- или резорцинформальдегидные смолы, в качестве анионита — ж-фенилендиаминовую смолу, а также амфолит (протеиновая смола), в качестве адсорбтива использовали ряд органических кислот, которые растворялись или в полярных (вода, метанол) или в неполярных (четыреххлористый углерод, бензол) растворителях. Для неполярных растворителей была установлена обратимость правила Траубе. Для любой кислоты было установлено увеличение адсорбции при уменьшении дипольного момента растворителя. Максимальная величина адсорбции была получена в ССЦ, дипольный момент которого ра- [c.354]

Неорганические ионообменные материалы, такие как двуокись циркония [ ] и пятиокись сурьмы [ ], обладающие амфотерными свойствами, использовали для поглощения анионов, в частности аниона сильного окислителя — иона шестивалентного хрома. Сорбция анионов хрома из сильнокислых растворов при значениях pH порядка единицы позволила получить продукты с достаточно высоким содержанием сорбируемого иона, достигающим 3.2 мг-экв./г [ ]. Величина сорбции в этом случае явно превышает содержание исходных гидроксильных групп поверхности амфолита и указывает таким образом на возможное сверхзквивалентное превращение неорганического ионообменника аналогично реакциям ДЭП (деструкцион-но-эпитаксиального превращения), описанным для взаимодействия катионов и неорганических ионообменников [ - ]. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология