Салициловая с хлорным железом

Салициловая кислота—кристаллическое вещество, труднорастворимое в холодной воде плавится при 159 °С. Подобно фенолу, она дает с хлорным железом фиолетовое окрашивание. [c.480]

Очищенная салициловая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 156°. Растворяется в спирте, эфире, хлороформе с водным раствором хлорного железа дает характерное фиолетовое окрашивание. [c.330]

Салицилат эзерина — бесцветные блестящие призматические кристаллы, т. пл. 180—182°, растворимые в 100 ч. воды, в 12 ч. спирта, мало в эфире. От действия света и воздуха окрашивается в красный цвет. [а] о° = 89 до —94° (с=1 вода). Водные растворы нейтральной реакции концентрированные алкогольные растворы слабокислой реакции. Раствор соли быстро окрашивается в красный цвет, особенно при нагревании. Хлорным железом салицилат эзерина окрашивается в фиолетовый цвет (салициловая кислота) синее окрашивание возникает при выпаривании раствора соли с аммиаком. [c.482]

На содержание фенола и салициловой кислоты он не должен окрашиваться хлорным железом в фиолетовый цвет. [c.217]

Испытание Сахарин должен быть совершенно белым, без запаха. Раствор сахарина в 50 ч. серной кислоты не должен буреть даже при нагревании. Разбавленный раствор его (1 100000) должен еше обладать сладким вкусом. Горячий водный раствор не должен давать осадка с хлорным железом и не должен окрашиваться в фиолетовый цвет (испытание на присутствие бензойной и салициловой кислот). Главную примесь продажного сахарина составляет п-сульфа- [c.223]

В круглодонную колбу прибора 1 помещают 15 мл сухого бензола (бензол следует высушить хлористым кальцием), 12,5 г сухой салициловой кислоты, 9 мл свежеперегнанного уксусного ангидрида (уксусный ангидрид перегоняют над безводным ацетатом натрия) и нагревают смесь в течение 4 ч на кипящей водяной бане (прибор 1), время от времени встряхивая колбу. Затем берут пробу реакционной жидкости на наличие в ней салициловой кислоты, которая с водным раствором хлорного железа дает характерное фиолетовое окрашивание. [c.167]

К 1 мл водного раствора бензойной кислоты прибавляют по капле 0,3% раствор перекиси водорода и 1—3% раствор хлорного железа. При погружении пробирки в кипящую воду быстро появляется красно-фиолетовое окрашивание (при окислении образуется салициловая кислота, которая с хлорным железом дает окраску). [c.200]

Раствор должен быть свежеприготовленным. При стоянии раствора хлорного железа, вследствие его гидролиза, накопляется свободная соляная кислота, мешающая реакции с салициловой кислотой [c.201]

Может получиться, что старый раствор хлорного железа совсем не будет давать окрашивания с салициловой кислотой, особенно при ее малых концентрациях. [c.201]

Часть остатка смешивают с 10 см воды , 5 каплями раствора хлорного железа и 5 каплями перекиси водорода, взбалтывают и оставляют на 3—6 часов появляется фиолетовое или краснофиолетовое окрашивание вследствие образования салициловой кислоты [c.204]

Другим путем переведения сахарина в салициловую кислоту является окисление перекисью водорода. Остаток по испарении эфирного извлечения объекта растворяют в 1—2 см воды, прибавляют 1—2 капли раствора хлорного железа и 2—4 капли перекиси водорода. При стоянии (скорее при нагревании) появляется фиолетовое или красно-фиолетовое окрашивание (предварительно убеждаются в отсутствии -в объекте салициловой и бензойной кислот — стр. 201 и 203). [c.206]

К раствору натриевой соли салициловой кислоты приливают 30—40 мин, размешивая, раствор л-нитродиазобензола. Реакционная масса должна показывать ш,елочную реакцию на бриллиантовую желтую бумажку и содержать избыток салициловой кислоты (проба вытека с хлорным железом). [c.154]

Салицилат трехвалентного железа. Растворяют 13,515 г шестиводного хлорного железа в 50 мл дистиллированной или деминерализованной воды, затем добавляют 10 г салициловой кислоты и 25 мл концентрированной соляной кислоты. Разбавляют до 10 л и периодически перемешивают для получения гомогенного раствора. Окончательный pH реагента должен быть около 1,55. [c.294]

Взаимодействие бензойной и салициловой кислот с хлорным железом [c.249]

Аспирин—ацетилсалициловая кислота—не дает цветной реакции с хлорным железом, так как фенольный гидроксил в его молекуле ацетилирован. Гидролиз аспирина, являющегося сложным эфиром не салициловой (ср. опыт 191), а уксусной кислоты, протекает очень легко даже без добавления кислот или щелочей [c.258]

Образование свободной салициловой кислоты обнаруживается характерной для нее реакцией с хлорным железом. [c.258]

Перекристаллизованная из воды салициловая кислота образует игольчатые кристаллы с т. нл. 157°. Она возгоняется нри нагревании при пониженном давлении и перегоняется с перегретым водяным наром. Салициловая кислота плохо растворима в холодной воде и легко—в горячей. Она растворяется также в хлороформе. С хлорным железом салициловая кислота дает глубокую фиолетово-красную окраску, служащую для ее открытия. [c.176]

Гентизиновая кислота, 2,5-диоксибензойная кислота, плавящаяся при 200°, является производной гидрохинона. Она получается из гидрохинона синтезом Кольбе и, лучше, щелочным плавлением 5-бром-салициловой кислоты или окислением салициловой кислоты персульфатом калия. При нагревании до 215° гентизиновая кислота разлагается на гидрохинон и двуокись углерода. С хлорным железом она дает голубую окраску, окисляясь спустя некоторое время с образованием хинона и двуокиси углерода. Гентизиновая кислота служит лекарством для лечения ревматизма. [c.178]

Для определения алюминия в бронзах нами разработан объемный комплексометрический метод. После отделения алюминия от всех компонентов бронзы путем осаждения его бензоатом аммония, осадок бензоата алюминия растворяют в соляной кислоте и заканчивают определение методом обратного титрования избытка комплексона П1 раствором хлорного железа в присутствии салициловой кислоты [3]. [c.161]

Ход работы. К 15—20 каплям мочи приливают 3—5 капель 5% раствора хлорного железа. В присутствии ацетоуксусной кислоты в количестве свыше 0,07% появляется красное окрашивание. Сходное окрашивание получается и в отсутствие ацетоуксусной кислоты в моче, после приема внутрь некоторых лекарственных веществ салициловой кислоты, антипирина и др. При стоянии и при кипячении в течение 2 минут в присутствии указанных выше лекарственных веществ окраска не исчезает. [c.156]

Салициловый альдегид представляет собой масло с приятным запахом, т. кип. 196°, т. пл. 1,6°. Он встречается также и природе в различных видах Spiraea. С хлорным железом салициловый альдегид дает фиолетовое окрашивание. В промышленности оп исполь.зуется для синтеза кумарина и некоторых красителей. [c.629]

Растворы солеи некоторых слабых кислот (СНзСООМа, Na2HPOl, растворяют салициловую кислоту с образованием двойных солей (горького вкуса). С избытком едкой щелочи образуется фенолят-соль. При осторожном нагревании салициловая кислота возгоняется, по при энергичном и быстром нагревании она разлагается с выделением фенола, ощущаемого по запаху. Разбавленными растворами хлорного железа она окрашивается в сине-фнолетовый цвет. [c.168]

П])И последующем подкислении (соляной кислотой) ощущается запах фенола и выделяется белый осадок салициловой кислоты. При действии иа спиртовый раствор сагюла хлорного железа возникает фиолетовое окраши-нание эти реакции используют для идентификации препарата. [c.176]

Свойства Пара-оксибензойная кислота кристаллизуется с одной молекулой кристаллизационной воды в виде маленьких призм, теряющих воду при 100° и плавящихся при 210° 1ч. п-оксибензойной кислоты растворяется в 200 ч. воды при 21° в хлороформе она мало растворима (в отличие от салициловой кислоты). С хлорным железом п-оксибензойная кисдота дает желтый аморфный осадок. Хлористая сера переводит ее в хлор-п-оксибензойную кислоту последняя при нагревании с едким натром дает пирокатехин. [c.98]

Реакции Водный раствор салициловой кислоты окрашивается от хлорного железа в фиолетовый цвет. Таким же образом относится к хлорному железу и фенол. По Гагеру следующие реакции являются отличными [c.212]

Салициловая кислота кристаллизуется в форме игл (т.пл. 159°С). Она имеет внутримолекулярную водородную связь, дает красное окрашивание с хлорным железом и при нагревании декарбоксилируется, образуя фенол. Салициловая кислота используется для получения красителей и применяется как антисептик. Ее натриевая соль обладает бактерицидным и бактериостатическим действием и поэтому, используется для консервирования йищевых продуктов. Кроме того, она служит лекарственным средством для лечения суставного ревматизма. [c.447]

Может быть применено и колориметрическое определение сравнение окраски испытуемого раствора с окраской стандартных растворов салициловой кислоты по прибавлении к ним равных количеств хлорного железа. Harvey, The Analyst, 28, 2, 1903 hem. Zbl., 11, 39 1903. [c.202]

Для открытия салициловой кислоты в вине к нему приба вляют разведенной серной кислоты и салициловую кислоту по вторно извлекают смесью петролейного и этилового эфиров. В случае, когда остаток по испарении эфирного извлечения дает от хлорного железа грязнозеленое или черное окрашивание и осадок, жидкость разбавляют 1—2 см раствора хлорного, железа, отстаивают, фильтруют через влажный фильтр и промывают фильтр водой. Фильтрат вместе с промывной водой подкисляют разведенной серной кислотой и снова повторно извлекают в делительной воронке смесью петролейного и этилового эфиров. Остатки по испарении вытяжки испытывают хлорным железом. [c.203]

Соединения с фенольным гидроксилом (фенол, салициловая кислота и др.) проявляют 2%-ным раствором хлорного железа, фосфорномолибдатным реагентом, л-сульфодиазобензолом и др. [c.279]

Цветная реакция с растверем хлорного железа характерна для мнегих соединений, имеющих в молекуле фенольный гидрвксил. Из трех изомерных оксибензойных кислот мета-изомер не дает этой реакции. о-Оксибензойная (салициловая) и п-оксибензойная кислоты дают окрашивание с хлорным железом, исчезающее при добавлении сильных минеральных кислот или щелочей. Однако спирт, глицерин и уксусная кислота не уничтожают это окрашивание (отличие от фенолята железа, ср. опыт 168). Бензойная кислота, естественно, не образует цветных комплексных соединений с солями железа. [c.249]

Салициловая кислота, в соответствии с ее фенольным характером, легко нитруется при этом первоначально образуется преимущественно б-нитросали-циловая кислота (темп. пл. 227 °С), которая, подобно многим нитрофенолам, в кислом растворе имеет желтую окраску, а в щелочном—оранжевую (ср. опыты 172 и 173). Для всех изомерных нитросалициловых кислот характерно ярко-красное окрашивание их растворов при добавлении хлорного железа. [c.251]

Теплый раствор фильтруют через беззольный фильтр с белой лентой фильтр промывают 7—8 раз 0,5%- ым раствором бензоата аммония. Раскладывают фильтр и смывают осадок в коническую колбочку струей горячей воды. Прибавляют 25 мл чистой H I (1 1) и кипятят 1—2 мин до полного растворения осадка Раствор охлаждают в проточной воде, добавляют 25 мл 0,1-н. трилона Б, 2—3 капли метилового красного и нейтрализуют аммиаком до перехода окраски в желтый цвет и добавляют 3 капли в избыток. В нейтрализованный раствор вводят 3 г Hs OONa, 0,2 г салициловой кислоты и оттитровывают избыток трилона Б раствором хлорного железа до появления устойчивого буро- расного оттенка [4]. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология