Диамины, образование их при действии

Итак, некоторые особенности эмульгирования битумов связаны прежде всего именно с их структурно-механическими (реологическими) свойствами, а также наличием в их составе олеофильных ПАВ. Вследствие этого, прямые эмульсии М/В будут получаться лишь после того, как будет преодолено стремление олеофильных эмульгаторов к эмульгированию воды с образованием обратных эмульсий воды в масле. Эмульгирующее действие производит лишь относительный избыток гидрофильного или олеофильного эмульгатора. При размешивании постепенно добавляемого битума к водному раствору гидрофильного эмульгатора (например, диамина) возникает прямая эмульсия и концентрация в ней битума может быть доведена до высоких значений вплоть до образования предельно концентрированных эмульсий. При размешивании битума с постепенно вводимым водным раствором того же гидрофильного эмульгатора сначала образуется обратная эмульсия, т.к. действие олеофильных эмульгаторов самого битума на начальной стадии преобладает. По достижении некоторой критической концентрации вводимого гидрофильного эмульгатора Ск, его действие [c.58]

Об образовании диенов при действии азотистой кислоты на диамины см. у Демьянова [c.723]

Более чувствительные и более специфические методы определения селена и теллура основаны на реакциях образования комплексных соединений с органическими и неорганическими лигандами. Для определения селена применяются два типа органических реактивов серусодержащие и о-диамины. Особенностью действия [c.227]

Другой путь получения диамина из изофорона заключается в действии на него цианистого водорода и образовании нитрила изофорона — 3,3,5-триметил-5-цианоциклогексанона, который при специальных условиях можно восстановить в 1-аминометил-1,3,3-триметил-5-аминоциклогексан (изофорондиамин). [c.146]

В основе промышленного производства некоторых практически ценных производных имидазола лежит реакция образования имидазольного кольца исходя из этилендиамина и соответствующих спиртов, альдегидов или насыщенных кислот. Так, при нагревании этилендиамина с уксусной кислохой образуется N. М -диацетилэтилен-диамин, который циклизуется под действием окиси кальция в 2-метилимидазолин [211]. Дегидрирование последнего приводит к 2-метилимидазолу [212, 213]. Обзоры по химии имидазола и ими-дазолина см. [214—216]. [c.72]

Аммиак и амины сравнительно трудно взаимодействуют с алкенами. При высоких температурах протекают сложные реакции с образованием нитрилов в качестве преобладающего продукта. Однако установлено [47, 51 ],. что в присутствии щелочных металлов можно осуществлять реакцию простого присоединения нри сравнительно мягких условиях. Свободные амино-радикалы, получаемые разложением пщроксиламинов, присоединяются к алкенам или 1,3-диенам с образованием диаминов [1 ]. Если реакцию алкенов с аминами инициировать действием перекисей алкилов или светом, то алкилирование протекает при атоме углерода, а не при атоме азота [80]. Алкилирование анилина в кольце действием этилена можно осуществлять с высокими выходами целевого продукта, если применять анилид алюминия или гидрид кальция [33, 77]. [c.236]

Диамин действует как Н/В-эмульгатор, а также как гидро- фобизующий агент. Неполярная часть цепи катиона растворя-а тся в нефтяной фазе, а полярная азотистая часть цепи — в воде, придавая капельке нефти положительный заряд. Поскольку большинство металлов и минералов несут отрицательный поверхностный заряд, капельки нефти притягиваются к этим поверхностям, где разрушаются с образованием пленки нефти, как показано на рис. 7.11. В качестве комбинированного гидрофобизующего агента и эмульгатора могут быть использованы многие другие азотсодержащие углеводородные соединения, в углеводородной цепи которых имеется более 10 атомов углерода. Должна быть обеспечена сбалансированность гидрофобизующего и эмульгирующего действий, так как при очень сильном эмульгирующем действии не будет достигнута смачиваемость нефтью, а при очень сильном гидрофобизующем действии будут большие потери нефти. Относительная эффективность обоих действий зависит от различных условий, таких как природа поверхности, которую необходимо покрыть пленкой нефти, электрохимические свойства водной фазы, pH, температура и т. д. В соответствии с этими условиями и должно лодбираться ПАВ. Например, если гидрофобизующее действие [c.282]

Алифатические П. раств. лишь в сильнополярных р-рителях, причем р-римость, как правило, уменьшается с уменьшением числа метиленовых групп в повторяющихся звеньях макромолекул. Так, П. раств. в конц. к-тах, напр, серной, муравьиной, монохлоруксусной, трифторуксусиой, в феноле, крезоле, хлорале, трифторэтаноле, 2,2,3,3-тетрафторпропа-ноле. Р-римость алифатических П. можно значительно улучшить ацилированием [напр., (СРзС0)20] или силилирова-ннем амидных групп. В результате этих р-ций практически исключается образование межмол. водородных связей и П. приобретают р-римость даже в таких слабополярных р-ри-телях, как метиленхлорид. Введенные группы легко удаляются под действием воды, спиртов и других соед., содержащих активные атомы водорода. Лучшей р-римостью обладают П. на основе вторичных диаминов, напр, пиперазина и его производных с заместителями в ядре. [c.607]

Замещенные амидииотиомочевииы типа (268) реагируют с тио-фосгеном с образованием 2,4-диамино-6Я-1,3,5-тиадиазиитионов-6 (269), которые подвергаются 5-метилированию под действием метилиодида, превращаясь в соли 2,6-диамино-6-метилтио-1,3,5-тиадиазииия (270) (схема 98). Эти соли легко реагируют с [c.641]

Все попытки приготовить 2,2-дифтордиэтилсульфид действием сульфида натрия на хлорфторэтан закончились образованием дитиана, наряду с другими полимерными веществами. Анилин или совсем не реагировал или в очень жестких условиях давал NN -дифенилпиперазин и NN -дифенилэтилен-диамин. [c.307]

Ароматические 1,4-диамины, как и т-диамины, не способны к образованию имидазолов и азинов. Диазотирование же /)-диаминов протекает более или менее легко, причем обычно образуется смесь моно- и бис-диазосоединений. Для р-диаминов характерно их отношение к действию окислителей. Если в качестве окислителя применяется двуокись марганца с серной кислотой или двухромовокислая соль и серная кислота,— образуются р-хиноныПри окислении р-диаминов в мягких условиях обычно получаются другие хиноидные соединения. Например, при действии сухой окиси серебра на р-фенилендиамин, растворенный в сухом эфире, образуется р-бензохинондиимин (X) При окислении р-диаминов в аммиачном растворе железосинеродистой солью или кислородом образуется сложное соединение— основание Бандровского (XI) [c.386]

Тенденция вторичных и третичных галоидных алкилов к образованию олефинов вместо замещения хлора проявляется также у дигалоидозамещенных парафиновых углеводородов. Например, ар-дибро.м- и дихлорэтан, a - и яТ Дибромпропан нормально реагируют со спиртовым раствором аммиака с образованием соответствующих диаминов, между тем как при действии аммиака при 110° на pY-Дибромбутан основным продуктом реакции является р-бром-Л -бутен, а у-диаминобутан получается лишь в незначительном количестве [c.478]

Восстановление бензо [с]циннолинов в 5,6-дигидропроизводные протекает в сравнительно жестких условиях при действии цинка и либо кислот [122, 127, 144, 161], либо щелочей [128]. Эти дигидропроизводные весьма неустойчивы и выделены не были, хотя соли их получались. На воздухе или при действии мягких окислителей, например окиси ртути [128], фелинговой жидкости [122], растворов солей серебра [122, 127], метиленовой сини [127[ или лакмуса [127], дигидропроизводные снова превращаются в ароматические гетероциклические соединения. Бензо [с]циннолины редко восстанавливались в о,о -диаминобифенилы [127, 130, 142]. 5,6-Дигидробензо [с]циннолин при стоянии с эфирным раствором хлористого бензоила образует монобензоильное производное вторая бензоильная группа вводится при действии на это соединение хлористого бензоила в пиридине [153]. Обработка дибензоильного производного серной кислоты при ЮО приводит к образованию бензо [с]цин-нолина и бензойной кислоты. Гидрирование 4,7-диамино-1,10-диметилбензо-[с]циннолина над платиной в уксусном ангидриде, так же как и гидрирование его диацетильного производного в уксусной кислоте, дает триацетильное производное дигидросоединения [142]. [c.149]

Гидропроизводные феназина из 1,2-дикарбонильных соединений и о-диаминов. Эта конденсация применима почти к любому дикарбонильному соединению, но в настоящей главе мы ограничимся только такими соединениями, которые приводят к образованию феназиновой структуры. Таким дикарбониль-ным соединением является, например, циклогександион-1,2. И действительно, Клемо и Мак-Илвейн [19, 20] рекомендуют этот способ для получения желаемого феназина, особенно с тех пор, как стало возможным проводить дегидрирование полигидросоединений почти количественно в присутствии палладия на угле [22, 23] и с выходом около 40—50% действием йода и уксусной кислоты [c.510]

Восстановление фуразанов может привести к образованию диаминов или углеводородов. При действии цинка в соляной кислоте 4-нитробензофуразан переходит в 1,2,3-триаминобензол [18, 124]. Каталитическое восстановление одного. фуразанового кольца в ангулярном быс-фуразанбензоле дает 4,5-диами- [c.369]

Облучение растворов аденина в воде приводит к образованию в качестве основных продуктов 4,6-диамино-5-формиламинопиримидина и 6-амино-8-оксипурина [64] наряду с ними обнаружены также гипоксантин и 4-амино-5-формиламино-6-оксипиримидин [64, 65]. Эти исследования представляют интерес в связи с возможным генетическим действием радиации. [c.302]

При действии восстановителей разрыв связи N(0)—О приводит к образованию диоксимной группировки. В зависимости от условий она либо сохраняется как таковая, либо восстанавливается далее до внцннальиой диаминной группировки, либо замыкается в фуразановое кольцо [c.9]

Смотреть страницы где упоминается термин Диамины, образование их при действии: [c.69] [c.112] [c.327] [c.106] [c.109] [c.424] [c.175] [c.125] [c.549] [c.553] [c.637] [c.341] [c.445] [c.304] [c.276] [c.397] [c.212] [c.230] [c.247] [c.162] [c.252] [c.397] [c.212] [c.230] [c.247] [c.162] [c.252] [c.125] [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология