Полиметилметакрилат растворимости параметр

Наличие таких специфических взаимодействий обычно приводит к уменьшению теплоты смешения и, таким образом, ужесточает требования смешиваемости. По этой причине большинство акриловых полимеров хуже растворимы в углеводородах, чем это можно предположить, принимая в расчет их параметры растворимости. В то же время полистирол ведет себя в соответствии с простой теорией и заметно растворим, несмотря на то, что параметр растворимости его и полиметилметакрилата очень близки. [c.140]

Рис. 2. Прочность при растяжении промышленных неориентированных полимеров и металлов (для сравнения) в зависимости от параметра растворимости 6 1 — теоретич. прямая [см. ур-ние (7)], г — полигексаметиленадипамид (най-лон-6,6) 3 — диацетат целлюлозы 4 — полиметилметакрилат, 5 — поливинилхлорид 6 — поливинилиденхлорид,

Керн [35] экспериментально показал, что поливинилхлорид несовместим с полиметилметакрилатом в тетрагидрофуране при концентрации 15% (соотношение 1 1), но совместим в тех же условиях с полиэтилметакрилатом. Для расчета параметров растворимости этих полимеров Керн использовал метод Смола [48] и обнаружил хорошее совпадение экспериментальных данных с теоретическими расчетами. Что касается привитого ПВХ, то в поли(винилхлорид-/гр-метилметакрилате компоненты при первом рассмотрении кажутся совместимыми, но обнаруживают несовместимость во времени или при [c.140]

Исходя из [4], мы считаем, что последний метод, основанный на положении, вытекающем из теории Гильдебранда, о необходимости близких значений параметров растворимости полимера и растворителя, в некоторых случаях может привести к неправильным результатам. Помимо литературных данных [4], в этом отношении характерен следующий пример. Полиметилметакрилат (пММА) растворим в диметил-фталате и совершенно не растворяется в диоктилсебацинате. Однако для второй системы Аб (0,5) довольно мала и даже меньше, чем соответствующая величина для первой системы (Д6 = 1,6) [5]. [c.46]

Наиболее точно о способности пластмасс свариваться можно судить ио параметрам растворимости б полимеров. Качественное соединение при сварке разнородных пластмасс получается в том случае, если указанные параметры близки друг к другу по значению. Близкими значениями 6 обладают поливинилхлорид и полиметилметакрилат, полистирол и сополимеры стирола, полиэтилен и полиизобутилен, полиизопрен и натуральный каучук. [c.159]

Известны попытки прямо связать не только механические характеристики полимеров в жидких средах, но и эффект микрорастрескивания поверхности с параметром растворимости жидкости [66]. Зависимость минимального напряжения, при котором в пластинке полиметилметакрилата, растягиваемой в жидкой среде, образуются микротрещины, от параметра растворимости жидкости имеет экстремальный характер (рис. 1.29). Минимальное напряжение растрескивания полиметилметакрилата имеет место в жидкостях-растворителях с параметром растворимости, близким к параметру растворимости полимера. Растворители, как было показано выше, хрупко разрушают растягиваемый полимерный образец и не поглощаются полимером. Жидкости, поглощающиеся полимером при вытяжке, как правило, расположены в зоне, примыкающей к зоне растворимости. [c.49]

Рассчитанные значения параметров растворимости для полиметилметакрилата, полистирола, полиизобутилена и полиэтиленоксида составляют 9,25 (9,0 — 9,5) 9,12 (9,1) 7,7 (8,05) и 8,6 соответственно. В скобках приведены экспериментальные значения. [c.378]

Рис, 1.29, Зависимость минимального напряжения крейзинга полиметилметакрилата от параметра растворимости жидкой среды [c.50]

Известно мало работ, в которых обсуждается количественная зависимость между степенью дисперсности полимеров, обрабатываемых путем вибрационного измельчения, и уменьшением молекулярного веса. Первые исследования, посвященные этой корреляции, принадлежат Барамбойму [4], который вывел ее косвенно посредством изучения растворимых фракций на различных стадиях процесса измельчения. Были исследованы аморфные карбоцепные полимеры (полистирол, полиметилметакрилат и т. п.), причем измельчение полистирола проводилось при температуре жидкого азота, а полиметилметакрилата — при 20—30° в течение 10—12 мин. Конечные продукты измельчения распределялись по размерам частиц просеиванием через металлические сита с микроскопическими параметрами. Для каждой полученной фракции вискозиметрически определялись молекулярный вес и зависимость М = /(5), где М — молекулярный вес и 5 — удельная поверхность. Результаты приведены на рис. 70 и 71. [c.115]

В последние годы стали газохроматографически определять термодинамические параметры также и высокополимерных систем. В соответствии с обычными представлениями высокопо-лимер представляет собой раствор в низкомолекулярном растворителе. При применении газохроматографического метода исследования в это понятие вкладывается обратный смысл вы-сокополимер образует неподвижную фазу, для которой исследуется удерживание низкомолекулярных веществ пробы. Обозначение обращенная хроматография (разд. 3.1) применимо и к этим исследованиям. Изготовление колонок с такими высокопо-лимерами, как полиэтилен, полистирол, полиметилметакрилат, -сополимеры этилена и пропилена или этилена и винилацетата и т. д., проводится обычным способом. При температурах выше (7 +50) К (разд. 3.1) объем удерживания является непосредственной мерой растворимости вещества пробы в полимере. [c.340]

Негативное влияние загустителей усиливается с ростом либо их концентрации, либо объема боковых заместителей в. макромолекулах. Поэтому на практике распространено растворение в а-цианакрилатах небольших количеств полимероа с значениями параметра растворимости, достаточно близкими к аналогичному показателю адгезива. Из таких добавок чаще-всего используют полиакрилаты [296,357,391] и их сополимеры [373, 392, 393] с молекулярной массой 2-105 [300],, уретановые [394], полихлоропреновые [395], бутадиен-стироль-ные и бутадиен-нитрильные (357, 395] эластомеры, а также полимолочную кислоту и эфиры целлюлозы [380]. Среди них наиболее распространены полиметилметакрилат и нитрильные-эластомеры. Этот выбор обусловлен тем, что в данных случаях и образующаяся при полимеризации а-цианакрилатов матрица, и дисперсная фаза модификатора при 293 К застеклованы. [396]. Действительно, если Гс полиэтил-а-цианакрилата составляет 400,4 К, то добавки 2 % полиметилметакрилата и сополимера СКН-28 лишь незначительно изменяют этот показатель— до 383,8 и 403,2 К соответственно [397]. В результате оба модификатора можно вводить в данные адгезивы в достаточных количествах без существенного изменения спектра времен релаксации напряжений отвержденной системы. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология