Полиметилметакрилат растворимость

Полиметилметакрилат [-СН2-С(СНз)СООСНз-] получают полимеризацией мономера в присутствии инициаторов или катализаторов. Метилметакрилат при хранении под действием кислорода и солнечного света полимеризуется, поэтому в него вводят ингибиторы. Полиэфиры кислот в отличие от полимерных кислот не растворимы в воде, но растворимы в органических растворителях, таких как сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды и галогенпроизводные углеводородов. Полиметилметакрилат получают блочным и эмульсионным методами. Это прозрачный, даже в толстом слое, полимер, который используется для получения оптически прозрачных стекол. Полиметилметакрилат устойчив к действию растворов кислот и щелочей, не растворяется в бензине и маслах, легко обрабатывается механическим способом, при температурах [c.58]

Полиметилметакрилат получают также полимеризацией в суспензии. В качестве стабилизаторов суспензии используют желатину, метилцеллюлозу, поливиниловый спирт и др. Инициатор полимеризации — перекись бензоила, которая растворима в мономере, но не растворима в воде. Полимеризуют при атмосферном давлении или при повышенном давлении (при 120—134° С). [c.173]

В табл. 13 указаны свойства некоторых пластмасс. Преимущество пластмассовых форм — высокая коррозионная стойкость, возможность механической обработки, а в некоторых случаях хорошая растворимость в органических растворителях, низкая температура плавления, низкая температура размягчения и т. д. Известно применение следующих полимерных материалов [9, 23, 24, 761 эпоксидных смол (усадка 0,2 %), поливинилхлорида, акрилатов, полиэтилена, сополимера дивинила, полиметилметакрилатов (органическое стекло), полистирола, целлулоида, эластичных композиций на основе поливинилхлорида, искусственной кожи, стиракрила. Следует учитывать, что процесс отверждения стиракрила (например, марки Т) происходит с выделением теплоты, поэтому заливку в форму, смазанную силиконовым маслом или 3 %-ным раствором полиизобутилена в бензине, следует выполнять небольшими порциями стиракрила. Для увеличения проводимости, механической прочности, уменьшения усадки эпоксидные составы наполняют порошками железа, меди, алюминия (до 75 %). Форму для заливки эпоксидной смолы также смазывают, как и при работе со стиракрилом. Форму из полистирола, уложенную на деревянный шаблон [761, используют для изготовления полусферической никелевой диафрагмы диаметром 1,5 мм и толщиной 0,13 мм. [c.25]

Осаждение из растворов сополимеров, полученных тремя различными методами из идентичной смеси мономеров, свидетельствует о различии этих продуктов. Проверяют растворимость полученных сополимеров. С этой целью отбирают по 50 мг каждого из полученных сополимеров, а также смеси полистирола и полиметилметакрилата (ИI) и нагревают в 5 мл следующих растворителей 1) смеси ацетона с метанолом (2 1), 2) ацетонитриле, 3) смеси циклогексана с бензолом (4 1). [c.176]

Рис- Проекции сферы растворимости полиметилметакрилата ва плоскости с координатами р—(а), (б) [c.13]

Важной особенностью структуры смесей полимеров является наличие значительного по толщине переходного слоя на границе раздела фаз [24, 96, 97]. На стр. 23—24 приведена зависимость растворимости ПС в полиизопрене и ПММА от молекулярного веса ПС. Видно, что в некоторой области молекулярных весов растворимость резко возрастает с уменьшением молекулярного веса. Аналогичное наблюдение было сделано Штаркманом с сотр. [94], отметившими большую растворимость полиметилметакрилата в олигомерах акрилового ряда в области молекулярных весов олигомеров от 3000 и ниже. [c.27]

Хотя для дисперсионной полимеризации невозможно применить в качестве стабилизаторов растворимые статистические сополимеры, последние могут обеспечить некоторую степень устойчивости дисперсий двуокиси титана. В табл. 111.12 сопоставлены толщина поверхностного слоя и концентрация различных растворимых полимеров, включая статистические сополимеры, для дисперсий как двуокиси титана, так и полиметилметакрилата в среде алифатического углеводорода. Очевидно, что статистические сополимеры образуют диффузные слои, в которых концентрация полимера в барьере лишь незначительно выше, чем в растворе. В противоположность статистическим сополимерам привитые сополимеры дают значительно более концентрированные поверхностные слои, и равновесная концентрация полимера в растворе очень низка по сравнению с поверхностной. [c.72]

Наличие таких специфических взаимодействий обычно приводит к уменьшению теплоты смешения и, таким образом, ужесточает требования смешиваемости. По этой причине большинство акриловых полимеров хуже растворимы в углеводородах, чем это можно предположить, принимая в расчет их параметры растворимости. В то же время полистирол ведет себя в соответствии с простой теорией и заметно растворим, несмотря на то, что параметр растворимости его и полиметилметакрилата очень близки. [c.140]

Рис. 1.2. Радиусы круга растворимости для полистирола (/), поливинил-ацетата (2) и полиметилметакрилата (3) в различных растворителях.

Х — отрезок полиметилметакрилата V - отрезок полиакрилонитрила, Блок-сополи-меры с одним отрезком ПАН растворимы в хлороформе. Блок-сополимеры с двумя или более отрезками ПАН представляют собой фракции геля. [c.310]

Растворимость эфиров полиметилметакрилата в 65 растворителях. [c.207]

Рис. 2. Прочность при растяжении промышленных неориентированных полимеров и металлов (для сравнения) в зависимости от параметра растворимости 6 1 — теоретич. прямая [см. ур-ние (7)], г — полигексаметиленадипамид (най-лон-6,6) 3 — диацетат целлюлозы 4 — полиметилметакрилат, 5 — поливинилхлорид 6 — поливинилиденхлорид,

При том же значении дозы, при котором равновесный модуль впервые начинает отличаться от нуля, в полимере впервые возникает нерастворимая фракция (гель), количество которой продолжает расти с дозой. В точке гелеобразования и после нее полимер при нагревании и размягчении не переходит в вязкотекучее состояние он становится неплавким. Так, полиэтилен обычно теряет кристалличность и размягчается при 110—115° при этом он теряет способность поддерживать напряжение и теряет форму уже под действием собственного веса. Прессованная полиэтиленовая бутыль, например, деформируется и расплывается в бесформенную массу при температурах выще 110—115°. Изделия из полиэтилена, облученные - -лучами или быстрыми электронами, при дозах более 10 мегафэр становятся неплавкими и переходят при температурах ПО—-115° не в вязкотекучее, а в резиноподобное состояние. Они сохраняют свою форму даже при 300°, хотя потеря кристалличности у них происходит примерно при тех же температурах, что и у необлученных материалов. На рис. 17 демонстрируется вид полиэтиленовых бутылей, получивших дозы О, 5, 10 и 20 лгегафзр от электронов с энергией 800 кв, а затем прогретых 15 мин. при 135°. Доза 5 мегафэр дает заметный эффект. Однако требуется по крайней мере 10 (желательно даже 20) мегафэр для получения хорошей термостабильности в данных конкретных условиях. Все эти изменения являются результатом образования сплошной пространственной сетки. Условия создания такой сетки мы рассмотрим более подробно в следующей главе. Если разрывы цепей превалируют над сшиванием, так что сплошная пространственная сетка не образуется, то действие излучений на физические свойства вначале менее заметно, чем при образовании пространственной сетки, но затем проявляется в уменьшении прочности и появлении хрупкости полимера. Политетрафторэтилен теряет свою прочность при облучении - -лучами или электронами. При дозе 10 мегафэр это становится заметно даже при поверхностном осмотре. При дозе 100 мегафэр и выше политетрафторэтилен теряет всю свою прочность и легко крошится. Деструкция растворимых полимеров, например полиметилметакрилата, сопровождается непрерывным уменьшением вязкости растворов, но это не является однозначным критерием деструкции, так как [c.77]

Обычно растворимость одного полимера в другом ничтожна. Напр., для полистирола (Мц, 3-10 ) в полиметилметакрилате (ЛГщ,м10 ) она составляет 0,9% (по массе), в полиизопрене (M 10 ) — 0,14%. Иногда эта величина повышается до нескольких %, напр, для ацетобутирата целлюлозы в бутадиен-нитрильном каучуке СКН-40. [c.217]

В двухфазных смесях полимер А, диспергированный в полимере Б, может быть как дисперсной фазой, так и дисперсионной средой. Обращение фаз происходит обычно в интервале концентраций дисперсной фазы от 30 до 70%. В пределах этого интервала оба полимера могут сосуществовать в виде двух непрерывных фаз. Протяженность интервала, в к-ром происходит обращение фаз, зависит от соотношения вязкостей компонентов, их сегментальной растворимости и условий смешения. Маловязкий полимер легче образует непрерывную фазу. Так, смешение порошков полистирола (маловязкого компонента) и полиметилметакрилата при темп-ре Т, меньшей темп-ры стеклования смеси Гс, с последующим нагреванием смеси до Т>Т приводит к образованию непрерывной фазы полистирола уже при 10%-ном содержании его в смеси. После перемешивания на вальцах при 160 С непрерывной фазой становится полиметилметакрилат обращение фаз происходит в интервале концентраций полистирола 10—40%. [c.218]

Для уменьшения текучести и растворимости полиметилметакрилата и других полимеров их смешивают -с полифункциональ-ными мономерами (например этилендиметакрилатом) и подвергают облучению ионизирующей радиацией При взаимодействии полиметилметакрилата с растворителями снижается энергия разрыва полимера [c.622]

При флуоресцентном крашении пластмасс использован дихлор-изовиолантрон, интенсивно светящийся в полистироле и полиметилметакрилате и лучше растворимый в органических средах, чем незамещенный изовиолантрон и другие многоядерные кубовые красители, обладающие флуоресцентными свойствами (стр. 218). [c.162]

Эти люминофоры, растворимы в органических средах, они применяются для крашения полистирола и полиметилметакрилата, причем уже при малых концентрациях дают интенсивно флуоресцирующие светопрочные окраски [56]. [c.188]

В случаях, когда сцинтиллятор при хранении или в процессе работы соприкасается с различными полимерными материалами, целесообразно применение фенилциклогексана и триэтилбензола, в которых полиметилметакрилат и некоторые другие пластмассы мало растворимы. Сцинтилляторы на основе фенилциклогексана по световыходу близки к толуольным [65]. [c.251]

Термопластичные смолы растворимы в соответствующих растворителях. Изделия из них могут формоваться методами пластической деформации при повышенных температурах (горячим прессованием, литьем под давлением и др.), а при переходе к обычным температурам теряют пластичность и могут применяться как упруго-твердые тела. К термопластичным полимерам относят большую часть полимеризационных смол (поливинилхлорид, полиэтилен, полиметилметакрилат) и некоторые поликонденсационные (новолачные фенол-формальдегидные смолы, линейные полиуретаны). [c.341]

Опыты по растворимости свидетельствуют о том, что образец, полученный свободнорадикальной полимеризацией, нерастворим ни в одном из взятых растворителей, т. е. его растворимость отличается от растворимости полиметилметакрилата и полистирола. [c.176]

Продукт, полученный анионной полимеризацией, растворим в эцетонитриле и при нагревании в смеси ацетона с метанолом, однако он не растворяется в смеси циклогексана с бензолом. Таким образом, растворимость этого образца аналогична растворимости полиметилметакрилата. [c.176]

Поэтому при диспергпровании Mg полимеризующийся метилметакрилат образует нерастворимый, но сильно набухающий в растворителях металлаполимерный комплекс. Кислотная обработка растворимых фракций таких комплексов приводит к снижению молекулярной массы полиметилметакрилата с 7,4-10 до 3-10 для А и с 2,5-10 до 1,6-10 для Mg. В растворе обнаруживаются ионы металла-инициатора выделения водорода не наблюдается. Это можно объяснить образованием металлополимерных соединений со связями Ме—О—С , которые разрушаются при кислотной обработке. [c.228]

В работе ставилось несколько задач, главной из которых являлось определение границ применимости этого метода к полимерам, существующим в различных фазовых и ф изических состояниях. Следующей задачей являлась разработка непрерывного метода контроля сублимационной сушки для определения, в частности, времени, затрачиваемого на завершение процесса. Поиски критерия эффективности процесса составляли сущность третьей задачи. Следует отметить, что этот метод применим не ко всем аморфным полимерам, а только к полимерам, находящимся в стеклообразном состоянии в интервале температур выше температуры получения и возможного использования. Известно, что более жесткие полимерные молекулы вследствие ограниченности свободы вращения (стерические затруднения, величина боковых групп, наличие полярных групп) имеют более высокие температуры стеклования. Поэтому, чем более высокую температуру стеклования имеет полимер, тем скорее он способен к образованию высокой удельной поверхности (при условии растворимости его в подходящем растворителе). Этим условиям удовлетворяет достаточно большая группа стеклообразных полимеров, в том числе значительное количество производных целлюлозы, полиметилметакрилат, полистирол и т. д. Что касается кристаллических полимеров, то для получения аэрогелей могут быть использованы дисперсные пастообразные системы, образованные микрокристалликами полимера [c.612]

Растворимый компонент, создавая в разбавленном растворе на поверхности каждой частицы слой полимера, ответственен за стабилизацию дисперсии, предотвращающую флокуляцию. Химическая природа диспергируемых частиц не имеет большого значения, так как образующийся стерический барьер столь эффективен, что различие в притяжении между частицами становится несущественным. Например, поли(гидроксистеариновую кислоту) с молекулярной массой в интервале 1500—1800 успешно использовали для стабилизации дисперсий таких различных материалов, как полиметилметакрилат и полиакрилонит-рил [7], найлон и полиэтилентерефталат [8], двуокись титана и [c.59]

Один из механизмов генерирования радикальных центров на растворимом полимере — реакция передачи цепи растущим полимерным радикалом [уравнение (П1.6)]. Способность последнего отрывать атом водорода так сильно изменяется при переходе от одного полимера к другому, что она может оказаться доминирующим фактором, определяющим степень дисперсности и устойчивость латекса. Примером последнего может быть поведение двух растворимых полимеров — натурального каучука и полилаурилметакрилата — и двух дисперсных полимеров — полиметилметакрилата и поливинилхлорида — в среде алифатического углеводорода в аналогичных условиях реакции (табл. П1.17). [c.97]

Как было рассмотрено выше (раздел П.З), две движущиеся рядом растворимые цепи отталкиваются, а нерастворимые полимерные цепи при контакте склонны к притяжению. Этот последний эффект часто даже более существен, чем можно было бы ожидать на первый взгляд, поскольку для типичных низкомолекулярных полимеров, являющихся в практических системах якорными компонентами привитых сополимеров-стабилизаторов, длина и жесткость цепей таковы, что степень самоскручивания (т. е. степень внутримолекулярной сегментальной ассоциации) чрезвычайно мала. Например, соотношение длины и диаметра для типичной якорной цепи полиметилметакрилата с молекулярной массой несколько тысяч равно 10 1. Такая молекула может быть сравнима по гибкости с толстостенной резиновой трубкой длиной 30 см и диаметром 2,5 см [c.288]

При температурах выше 200° ш-полимер становится полностью растворимым. Этот процесс связан главным образом с наличием остаточной перекиси, применявшейся для инициирования полимеризации. Перекись распадается с образованием радикалов, которые отрывают атомы водорода от цепи аналогично реакции внутримолекулярной передачи, а образующийся полимерный радикал диспропорционирует. Такие реакции являются обычными в химии полимеров, в частности они были исследованы на бензольных растворах полиметилметакрилата, поли-этил- -хлоракрилата [35] и полистирола (см. ниже раздел Полимеризация—деполимеризация как обратимый процесс ). В связи с этим интересно отметить, что сополимеры винилиден-хлорида в растворе тетрагидрофурана, не распадающиеся термически по сво-бодно-радикальному механизму, быстро деструктируют иод действием радикалов, образующихся из присутствующих в растворителе примесей перекис-ного типа [36]. [c.58]

Известно мало работ, в которых обсуждается количественная зависимость между степенью дисперсности полимеров, обрабатываемых путем вибрационного измельчения, и уменьшением молекулярного веса. Первые исследования, посвященные этой корреляции, принадлежат Барамбойму [4], который вывел ее косвенно посредством изучения растворимых фракций на различных стадиях процесса измельчения. Были исследованы аморфные карбоцепные полимеры (полистирол, полиметилметакрилат и т. п.), причем измельчение полистирола проводилось при температуре жидкого азота, а полиметилметакрилата — при 20—30° в течение 10—12 мин. Конечные продукты измельчения распределялись по размерам частиц просеиванием через металлические сита с микроскопическими параметрами. Для каждой полученной фракции вискозиметрически определялись молекулярный вес и зависимость М = /(5), где М — молекулярный вес и 5 — удельная поверхность. Результаты приведены на рис. 70 и 71. [c.115]

БЕНЗОНИТРЙЛ м, С НдСК. Простейший ароматический нитрил, плохо растворимая в воде жидкость растворитель нитратов и ацетатов целлюлозы, каучуков, полистирола, полиметилметакрилата. [c.54]

В двухфазных смесях полимер А, дисиер] ированный в полимере Б, может быть как дисперсной фазой, так и дисиерсиопной средой. Обращение фаз происходит обычно в интервале концентраций дисперсной фазы от 30 до 70%. В пределах этого интервала оба полнмера могут сосуществовать в виде двух непрерывных фаз. Протяженность интервала, в к-ром происходит обращение фаз, зависит от соотношения вязкос.тей комионентов, их сегментальной растворимости и условий смешения. Маловязкий иолимер легче образует непрерывную фазу. Так, смешение порошков полистирола (маловязкого компонента) и полиметилметакрилата при темп-ре Т, меньшей темп-ры стекловапия смеси Т , с последующим нагреванием смеси до приводит [c.218]

Не растворимый в ацетоне кристаллический полиметилметакрилат получен под влиянием фенилмагнийбромида (I), этилмагнийбромида (II) и дизтилмагния (III). Наиболее кристалличный полимер дает I выход кристаллической фракции при 25° [c.546]

Перечисленные выше защитные слои полностью предотвращают проникновение в массу угля нейтральных и слабо солянокислых растворов. Азотнокислые растворы с содержанием более 10 объемн.% НЫОз разрушают слои воска и парафина неудовлетворительна пропитка керосином [284]. Концентрированная азотная кислота частично разрушает пленку полиметилметакрилата [544], а царская водка — полистирола [201]. Сернокислые растворы (выше 5 объемн.% Нг504) разрушают все покрытия [286]. Нужно учитывать растворимость применяемых защитных веществ во многих органических растворителях, из-за чего нельзя наносить на электроды с защитным слоем остаточные количества жидкости после упаривания групповых экстрактов примесей. Пропитка или защитный слой могут несколько изменить условия разряда, например (полиметилметакрилат), способствовать повышению уровня фона. [c.353]

Изотерма типа III описывает С. при низкой растворимости сорбата в полимере, напр. С. таких газов, как Не, На, Ng, Og, gHa, натуральным и синтетич. изопреновым, бутадиеновым и др. каучуками СОа — полиметилметакрилатом. Изотермы этого типа подчиняются закону Генри [c.230]

В целом антрахиноновые красители более стойки, чем азопродукты. Так, при крашении жирорастворимыми антрахиноно-выми красителями изделий из прозрачных гидрофобных полимеров (полистирол, САН, полиметилметакрилат, поликарбонат) получают окраску, в большинстве случаев даже более качественную, чем при крашении органическими пигментами. Это же действительно и в отношении термостойкости при переработке. В таких полимерах, как АБС, производные целлюлозы, светостойкость красителей, особенно азопродуктов, ниже, чем у органических пигментов. Светостойкость органических пигментов, особенно в смеси с белыми, как правило, выше, чем у растворимых красителей. Некоторые растворимые красители, особенно антрахинонового ряда, при невысоких требованиях к цвету можно использовать и для кроющей окраски, что дает экономические преимущества. Следует указать еще и на возможность подкрашивания неорганических пигментов, прежде всего в сополимерах АБС. Преимуществом таких систем является повышенная светостойкость, привносимая неорганическими пигментами, и экономичность, так как интенсивные растворимые красители дают более глубокие цветовые тона. [c.179]

Полиметилметакрилат. Так как полиметилметакрилат обладает исключительно высокими свето- и атмосферостойкостью, для крашения его применимы, как правило, лишь высококачественные красители. Светостойкость некоторых жирорастворимых антрахиноновых продуктов достаточна для получения прозрачных тонов, обладающих атмосферостойкостью. Для получения кроющей окраски всегда используют пигменты, а для достижения максимальной глубины тона допускается подкрашивание упомянутыми типами растворимых красителей. Использование некоторых видов азопродуктов возможно только для получения прозрачных тонов-и лишь в тех случаях, когда нужные тона нельзя получить с применением антрахиноновых пигментов. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология