Консганта

По уравнениям (VI. 3), (VI. 13) — (VI. 15) рассчитывают консганту скорости коагуляции К, фактор стабильности W и потенциальный барьер А , Строят зависимость А = /(Сэл). Объясняют полученные результаты. [c.170]

Консганты Генри для кислорода и азота при растворении их в воде при 273,2 К равны соответственно 1,91 10 и 4,09 10 мм рт. ст. Рассчитайте понижение температуры замерзания воды, вызванное растворением воздуха (80% N2 и 20% Оа) при 1,0133 10 Па. [c.195]

Консганту равновесия рассчитаем из парциального давления СОг Рсо,, выраженного в атмосферах, так как за стандартное состояние принято давление 1 атм. [c.256]

Консганты в уравнении Лэнгмюра вычисляют по соотношениям [c.319]

Цилиндрический кварцевый сосуд диаметром 4 см заполнен стехиометрической смесью 2На + Oj под давлением 10 мм рт. ст. и при температуре 788 К, где протекает цепная реакция. Рассчитайте консганту скорости гибели атомов Н, если эффективность захвата атомов Н кварцем составляет ён= 1,3 10 . Диаметр атомов Н Стн = = 1,90- lO" см, молекул Hg Оц, = 2,40- 10 см, молекул Og ао, = 2,98 10" см. [c.393]

Порядок и консганты скоро [c.844]

Рассматривался и квантово-механический вариант теории активированного комплекса. Выражение для консганты скорости сохраняет вид (4.76), но под к Р здесь следует понимать соответствующие статистические суммы по состояниям, а под Ео - разность уровней энергии нулевых колебаний активированного комплекса и реагентов (см. рис. 4.7). [c.98]

Влияние присутствия уксусной кислоты в смеси с лигносульфоновой кислотой на кривые ее титрования и титрования сульфитного щелока показано на рис. 35. Как видно из рисунка, кривая лигносульфоновой кислоты изменяется при добавке уксусной кислоты, и каждый компонент появляется на кривой в порядке консганты его диссоциации [c.414]

Значения консгант СТС на протонах в феноксильных радикалах (в Э) [c.60]

Консганта равновесия этой реакции при 25°С равна 2,0 10" , а стандартная сьободная энергия недиссоциированного гидразина в водном растворе 127,9 кДж моль Учитывая, что гидратированному иону Н пркписывается (условно) стандартная свободная энергия [c.117]

Покажите, что превращение енольной формы в кетонную представляет сэбой обратимую мономолекулярную реакцию. Вычислите консганты скоростей прямой и обратной реакций. [c.356]

Реакция термического крекинга нефти относится к консекутив-ной реакции, причем бензин является промежуточным продуктом, распад ающимся на газообразные вещества. Определите максимальную конценграци о бензина и время ее достижения при крекинге 1 т нефти, если при б З К константа образования бензина = 0,283 ч" , а консганта распада бензина к = 0,102 ч . [c.357]

Консганта Лц была введена Га.макером, а константа Кц предложена аитором н качестве коэффициента пропорциональности в соотношении П = = — Кц/1г под названием постоянная Ван-дер-Ваальса — Гамакера . [c.167]

Определите время полупревращения при омылении этилацетата при 298 К водным раствором NaOH, содержащим NaOH 0,0500 0,0250 и 0,0125 мoлlJл и одинаковые концентрации этилацетата. Консганты скорости возьмите из справочника [М.]. [c.420]

Вычисление консганты скорости реакции по методу переходного состояния требует знании энергии и статистической суммы активированного комплекса Точность теоретических расчетов поверхностей потенциальной анергии системы атомов недостаточна для вычисления анергии активации Ец. Исключением являются лишь двухатомные молекулы, для которых имеются точные теоретические результаты по расчету потенциальных кривых, и несколько простейших трехатомных систем, из которых наиболее полно исследована система Нд. Поэтому приходится либо прибегать к полуэмпири-ческим методам, либо использовать величины Ец, полученшле независимым путем из опыта 1121. [c.71]

После интегрирования этого соотношения получают Сц/С,, = к/Ц = N. Следовательно, на протя-жсшш всего хода реакции отнотсние концентрации продукюв остается посюянньш и равным отношению консгант скоростей. [c.154]

Раздельное определение значений консгант скоростей к, и к, осуществляют, испош, уя следующие соотношения [c.154]

Верхнюю границу (Н+) определяют экспериментально для каждого случая или рассчитывают, если известна константа диссоциации образующегося комплекса и консганта диссоциации реактива как кислоты. [c.205]

Зная теплоты образования С02(г.) и СО (г.), можно заключить, что прямая реакция является сильно эндотермической если воспользоваться значениями АН р из приложения Г, то нетрудно убедиться, что АН° полной реакции равно 566 кДж. При комнатной температуре или близких к ней условиях СО не диссоциирует на СО и О . Однако при высоких температурах равновесие смещается вправо, как видно из табл. 14.3. Очевидно, консганта равновесия реакции (14.11) сильно зависит от температуры и возрастает при ее повышении. [c.55]

Поскольку первая константа диссоциации кислоты всегда больше второй, то константа гидролиза по первой ступени всегда больше, чем консганта гидролиза по второй ступени [c.257]

Глава [X. Консганта равновесия и изменение изобарного потенциала температуры для реакции [c.244]

При 1300 К консГанта равновсскя рсшадии гсО (т) СО (1)- Ро ( ) СО2 (т) равна 0,5. Вычислить равновесные концентрации СО и СОг.если исходные концентрации [СО]исх = 0,05 моль/л и [С02]исх О В какую сторону сместится равновесие при увеличении концентрации СО [c.32]

Рассчитайте степень гидролиза А и значение pH водного раствора нитрага аммония КЬЦМОз, содержащего 8,0-10" г/мл этой соли. Консганта основности аммиака Кь = 1,76-10 рКь = 4,76. Ответ 7,6-10 5.14. [c.145]

Учитывая, что консганта равновесия образования переходного состояния в этом случае [c.444]

Уравнение (2.1) показывает, как связано удерживание с равновесием, длиной колонки и линейной скоростью ПФ. Удваивая длину колонки, удваиваем время удерживания, удваивание линейной скорости, напротив, сокращас - в 2 раза время удерживания. Через фактор удерживания к время удерживания зависит от относительного количества НФ и ПФ. Термодинамическими факторами, определяющими удерживание являются консганта равновесного распредс.тения-Л и свободная энсргая сорбции ЛО. [c.143]

Если для получения количественных данных используется система с потоком раствора, то условия перекоса вещества должны быть такими, чтобы можно было точно рассчитать распределение радикалов в ячейке Этого легче всего достигнуть, используя простую и вполне симметричную ячейку Так, удов-легворительиые результаты были получены [197, 198] при использовании цилиндрической ячейки, в которой электрод в виде кольца располагался заподлицо с внутренней стенкой ячейки (рис. 3.42) Резонатор находился неносрсдсгвенно под электродом. Если течение достаточно медленное и поток в основном ламинарный, то можно провести математические расчеты и получить уравне нгя, связывающие интенсивность сигнала ЭПР со скоростью потока и с кинетическими параметрами, содержащими константу скорости. С помощью такой ячейки можно измерить консганты скорости реакции второго норядка для распада радикалов, их диспропорционирования и димеризации вплоть до значений 10 л/(моль с). [c.149]

На основе рассчитанных ин 1 егральных интенсивное ей спектральных линий и извеетн111х консгант спин-решеточного взаимодействия проводится расчет абсолютных на [c.16]

Величина консганты обмена и избирательность ионита по отношению к иону Ki будут тем больше, чем КТсс > т. е. чем больше ассоциация ионов с макроаниоиами ионита по сравнению с ассоциацией ионов Kj. Из уравнения (8,89) следует, что преимущественная адсорбция ионов К,, [c.681]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология