Устойчивость фазовая

Устойчивое фазовое равновесие — условие существования системы, когда скорость процессов взаимодействия компонентов сосуществующих фаз бесконечно мала, по сравнению со скоростью процессов, вызываемых воздействиями на систему и стремящихся вывести систему из состояния равновесия. [c.319]

Описание вещества начинается с краткой словесной характеристики, включающей цвет, (обычно для агрегатного состояния при комнатной температуре), некоторые качественные физические свойства (твердость, хрупкость, термическая устойчивость, фазовые переходы), особенности строения, устойчивость на воздухе, растворимость в воде, наличие или отсутствие взаимодействия с распространенными простыми и сложными веществами, указание на способы получения в лаборатории и в промышленно- [c.4]

Описание вещества начинается с краткой словесной характеристики, включающей цвет (обычно для агрегатного состояния при комнатной температуре), некоторые качественные физические свойства (твердость, хрупкость, термическая устойчивость, фазовые переходы), особенности строения, устойчивость на воздухе, растворимость в воде, наличие или отсутствие взаимодействия с [c.5]

Механические, физические и вообще эксплуатационные свойства полимеров в значительной мере определяются их фазовым состоянием и надмолекулярной структурой. При решении вопроса о способности полимерного материала или изделия выдерживать те или иные нагрузки в определенном диапазоне температур особое значение приобретают проблемы устойчивости фазовых состояний, равновесий и переходов. [c.5]

Гораздо большее значение приобрела теория промежуточных соединений. В этой теории для объяснения ускорения гетерогенной реакции используют механизм переносного катализа, описываемый уравнениями (IV. ) и (1У.2). Здесь АК — промежуточное соединение, которое первоначально рассматривалось как достаточно устойчивое ( фазовое ) образование. Уточнение химической природы промежуточных соединений производилось путем сопоставления с известными химическими свойствами реагентов. [c.78]

Некоторые из предполагаемых промежуточных соединений (гидриды палладия, окись меди и т. п.) действительно удается обнаружить в условиях каталитической реакции, но столь же часто этого сделать нельзя. Например, платина — хороший катализатор окислительных процессов — не имеет устойчивых фазовых окислов. Многие промежуточные соединения известны, но они нестабильны в условиях протекания реакций. [c.79]

Для металлов, несущих на себе защитные пленки, вид кривой анодной поляризации зависит от стабильности этой пленки в данном электролите если под действием электролита (например, при высокой концентрации хлор-ионов) устойчивость фазовых и адсорбционных слоев нарушается, то в результате увеличения активной площади истинная плотность тока на аноде резко падает, что связано с уменьшением анодной поляризации. В таких случаях кривая анодной поляризации изображается прямой или несложной кривой. [c.64]

Оказалось, что в кислых электролитах, в которых устойчивость фазовых пленок низка, требуется гораздо меньше сульфат-ионов, чтобы предотвратить коррозию стали, чем в нейтральных, в которых фазовые пленки более устойчивы. В щелочных средах значение а оказалось таким же, как в кислых. Напрашивается вывод, что здесь определенную роль играет конкурирующая адсорбция ионов. Удалось получить непосредственные экспериментальные доказательства в пользу адсорбционной природы активирующего и пассивирующего действия анионов. [c.15]

Представления о строении полимерных тел прошли сложную эволюцию от мицеллярных теорий к современным концепциям структурной физики полимеров (см. Структура, Надмолекулярная структура. Кристаллическое состояние, Аморфное состояние. Коллоидные полимерные системы). Несостоятельность мицеллярных теорий строения линейных гомополимеров с однородными по строению цепями макромолекул (напр,, целлюлозы, натурального каучука) заключается в отсутствии физич. причин существования устойчивых фазовых частиц коллоидных размеров. Развитие представлений о макромолекулах, не отличающихся от малых молекул природой сил межмолекулярного взаимодействия, исключило возможность научного обоснования мицеллярных представлений о строении полимеров и их р-ров. Здесь следует еще раз подчеркнуть, что имеются в виду макромолекулы, лишенные дифильности в упомянутом выше смысле. Гибкие макромолекулы, содержащие разнородные по полярности участки, в определенных условиях могут давать микро-гетерогенные системы типа лиофильных золей. При этом лиофобные группы макромолекул объединяются в ядре коллоидной частицы (напр., белковой глобулы), а лиофильные образуют ее поверхностный слой. [c.129]

Таким образом, для систем на основе АЬОз также наблюдается. взаимодействие между компонентами, в результате образуются твердые растворы СггОз и РегОз в 7-АЬОз и АЬОз в а-СггОз. Это вызывает изменение устойчивости фазового состава основного компонента. Так, окись хрома повышает температуру фазового превращения -АЬОз в а-фазу, а окись железа, напротив, понижает. [c.184]

Устойчивость, фазовое пространство и огибающая периодически фокусируемого пучка. В предыдущем пункте мы видели, что два квадруполя одинаковой силы, один из которых фокусирующий и другой дефокусирующий, с дрейфовым пространством между ними образуют фокусирующую систему. Если взять группу таких фокусирующих систем, их комбинация может образовать (а может и не образовать) устойчивую фокусирующую систему. Комбинация из [c.118]

При Л<Ль=2 имеется всего одно решение л =xустойчиво. Фазовый портрет системы имеет тот же вид, что и на рис. 2.6 (особая точка — устойчивый узел). Система при этом не имеет триггерных свойств. При Л>2 появляются три стационарных состояния (рис. 2.7), крайние из них устойчивы (типа узла), среднее неустойчиво (седло). Величину л 1=1 также можно считать бифуркационным значением стационарных концентраций. Устойчивый узел преобразуется в седло и в его окрестности возникают два устойчивых узла. В терминах теории катастроф эта бифуркация соответствует сборке. [c.48]

Для определения этих величин выбирают нек-рые простые в-ва. для к-рых, по определению, вьшолняются условия Д0 5р = О, ДЯ р = О, ДХ р = 0. В качестве С.с. для простых в-в принимают устойчивое фазовое и хим. состояние элемента при данной т-ре. Это состояние не всегда совпадает с естественным так, С. с. простого в-ва фтора при всех т-рах-чистый идеальный газ при 1 атм, состояыщй из молекул Fj при этом не учитывается диссоциация на атомы. С.с. может быть разным в разл. температурных интервалах. Для Na, напр., в интервале от О до (370,86 К) С.с. простого в-ва-чистый металлич. Na при 1 атм в интервале от до (1156,15 К)-чистый жидкий Na при 1 атм выше 1156,15 К-идеальный газ при 1 атм, состоящий исключительно из атомов Na. Т. обр., стандартная энтальпия образования твердого NaF ниже 370,86 К соответствует изменению энтальпии в р-ции Na (тв) -Ь V2F2 = = NaF (тв), а в интервале 370,86-1156,15 К соответствует измененшо энтальпии в р-ции Na (жидк) -I- F = NaF (тв). [c.413]

Фазовая диафамма изображает зависимость устойчивого фазового состояния одно- или многокомпонентного вещества от термодинамических параметров, определяющих это состояние (температуры, давления, напряженностей электрических и магнитных полей и др.) Диафвм.ма состояния представ.ляет собой фафическое изображение соотнощений между параметрами состояния системы и ее составом. Для двухко.мпо-нентных систем обычно сфоят фазовые диафаммы в координатах температура - состав (при постоянном давлении). [c.32]

ЖИДКИЕ КРИСТАЛЛЫ — термодинамически устойчивое фазовое состояние веществ, промежуточное по своим свойствам между жидким состоянием и кристаллическим. Известно ок. 3000 органич. веществ, способных к образованию Ж. к. Все они имеют моле-кулы удлиненной формы, причем наличие у молекул боковых ответвлений сокращает область существования Ж. к. Открыты Ж. к. Рейницером в 1889. Первыми [c.27]

КРИСТАЛЛИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ — устойчивое фазовое состояние твердого тола, у к-рог о структура обладает правильной периодич. трехмерной повторяемостью расположеипя частиц — атомов, ионов или молекул. Строгая повторяемость в расположена [c.420]

КРИСТАЛЛИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ — устойчивое фазовое состояние твердого тела, у к-рого структура обладает правильной нериодич. трехмерной повторяемостью расположения частиц — атомов, ионов или молекул. Строгая повторяемость в расположении [c.420]

В растворах щелочей (при Скаон>0,1 и.) при повыщенных концентрациях итропродукта, т. е. в условиях, коода окорость реакции лимитируется диффузией водорода, образующиеся поверхностные окислы будут переходить в устойчивые фазовые, и катализатор быстро потеряет свою активность. Результаты работы [5] подтверждают этот вывод. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология