Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенол трибром

    Из бензола получите а) п-бромфенол б) трибром-фенол в) ж-нитроанизол г) дифениловый эфир. [c.145]

    Налейте в пробирку 1—2 мл насыщенного водного раствора фенола и добавьте туда же несколько капель бромной воды. При встряхивании пробирки быстро образуется белый осадок трибром-фенола. [c.270]

    Трибром- фенол 331 Тристеарин 890  [c.443]

    Фенол 42 133 Трибром 95 Бензоат 68 [c.658]

    При титровании фенола выделяется белый осадок трибром-фенола, который титрованию не мешает. [c.166]


    Атомы брома замещают атомы водорода, находящиеся в орто-11 пара-положении по отношению к гидроксильной группе. Трибром-фенол плохо растворим в воде и выпадает в осадок, в связи с чем реакция его образования может служить для обнаружения фенола. [c.173]

    Фенолсульфокислота легко бромируется содержащийся в растворе бром быстро и полностью связывается в виде трибром-фенола (см. стр. 223), который не мешает дальнейшему анализу. [c.179]

    Проба с бромом. К водному раствору, полученному после пиролиза полимера (см. стр. 175), добавляют бромную воду. При наличии фенола выпадает хлопьевидный желтый осадок трибром-фенола. [c.185]

    Фенол, реагируя с бромом, количественно превращается сначала в трибром юнол  [c.225]

    Фенол и анилин бромируются очень легко (даже при комнатной температуре) бромной водой и образуют сразу трибро-миды (активирующее действие воды рассмотрено выше). [c.377]

    П< этому методу в фенолы. иогут быть превращены все те амины, у которых в беизольнод ядре водород замещен группами эле к-троотрицательного характера, как например С1, Вг, J, ОН, NOj, придающи.ми диазогруппе устойчивость по отношению к кипящей воде. Так, например трибром- и трихлорфенол были получены из их диазониевых солей этим методом [c.84]

    При галогенировании фенолов в водном растворе избытком галогена получают соединения полухиноидного типа. Так, при действии избытка бромной воды на фенол получают не трибром-фенол, как предполагалось в тетрабромпроизводное следующего строения [c.33]

    Триалкил-(арил)-силан, окси-(оксо-, полиокси)-органиче-ское соединение. Напр. этилди-н-бу-тилсилан (I), трибром-фенол (И) [c.384]

    В ПИНС-с как и в любых других эмульсолах и эмульсиях, может развиваться разнообразная микрофлора (бактерии, грибы и дрожжи) [145—146]. Поэтому в них вводят одну-две (иногда до трех) бактерицидных присадки — антимикробные вещества из числа современных препаратов на основе фенола (например, тетрахлорфенол и др.), салициланилидов (трибром-салициланилид и др.), формальдегидсодержащих веществ (1,3,5-тригидроксиэтил-8-триазин 2-нитро-1-бутанол и др.), иод, ртуть, бор, хром- и медьсодержащие вещества, оловоорганические алкилфеноксиалкилстаннаты, а также вещества с торговы- [c.219]

    Как уже упоминалось, окисление в процессе бромирования фенола подавляется при применении высокой концентрации бромистой соли в среде. Это обстоятельство использовано для получения с высокими выходами 5,5 -диброминдиго (И) путем анодного замещения индиго (I) на угольном аноде в 51 % бромистоводородной кислоте при 20—22° [39]. При увеличении концентрации воды бромиро-гание сопровождается окислительным процессом, так как индиго также является хорошим деполяризатором кислорода, с образованием 5-бромизатина (IV), 5,7-дибромизатина (V) и 2,4,6-трибром- [c.161]


    Характер продуктов бромирования фенола в различных растворителях указывает на то, что в реакции происходит атака на фенолят-йон, а не на фенол. Такой ВЫВОД можно сделать на основании следующих данных. В водном растворе вследствие значительной диссоциации фенола бромирование протекает с достаточной скоростью. Затем происходит быстрое ди- и трибромирование, поскольку степень диссоциации моно- и дибромфенолов еще больше по сравнению с фенолом, а группа О оказывает сильное активирующее влияние. Однако в неполярных растворителях скорость монобромирования фенола понижается вследствие уменьшения диссоциации по тем же причинам уменьшается также скорость ди- и трибро-мирования. Поэтому конечньши продуктами являются о- и п-монобромфенолы. 25 5. О причинах предпочтительного 1-замещения в первой стадии реакции см. разд. 22-7,к. Замещенное кольцо 1-бромнафтола-2 дезактивируется за счет индуктивного эффекта по отношению к дальнейшему замещению бромом по сравнению с тем же кольцом нафтола-2. Вследствие этого второй заместитель вступает в другое кольцо, в положение 6, а не в то же кольцо в положение 3 (т. е. в положение, которое можно назвать чем-то вроде супер-иара по отношению к заместителю). [c.768]

    В наше время растворы бромидов натрия и калия в медицине применяются все реже. Их стали вытеснять броморганические препараты, более эффективные и в отличие от бромидов не раздражающие слизистые оболочки. Сейчас соединения брома используют не только как успокаивающие. Их применяют при лечении гипертонии и некоторых других сердечно-сосудистых заболеваний, при язвенной болезни, при эпилепсии. Год от года расширяется бромистый арсенал медицины. Как хорошие успокаивающие средства применяют брометон, бромалин, бромурал. Последний используют и как снотворное, а в больших дозах — и для наркоза. Четырех-замещенные бромиды аммония и ксероформ (трибром-фенолят висмута) — прекрасные антисептики. Бромом модифицируют даже антибиотики бромтетрациклин нашел широкое применение в борьбе с инфекциями. [c.148]

    Свободный трибром фенол. 0,5 г трибромфенолвисмута встряхивают с 5 жл спирта и фильтруют 1 мл фильтрата после разбавления 15 мл воды не должен давать ни мути, ни хлопьевидного осадка. [c.338]

    Благодаря присутствию галоидов кислотные свойства фенолов усиливаются, и, например, трибро.мфенол является уже кислотой, вытесняющей угольную кислоту из углекислых солей. [c.270]

    Очень легко протекает галогенирование фенолов. Так, при действии бромной воды (Bfj) на фенол образуется 2,4,6-трибром-фенол. При сульфировании фенола получается смесь о- и л-гидро-ксибензолсульфокислот. [c.394]

    Анилин легко вступает в реакцию галоидирования в ядре. С бромом образуется 4-броманилнн, 2,4-диброманилин и 2,4,6-трибром-анилин. Реакция очень похожа на бромирование фенола. [c.548]

    Галогены, например бром, не действуют на бензол при обыкновенной температуре, а в феноле при действии даже бромной воды легко замещаются последовательно три атома водорода на бром, и образуется 2, 4, 6-трибром-фенол oH2Br3(OH). Иод действует лишь в присутствии окислителей (HJO3) разрушающих HJ. [c.232]

    При наличии фенола выпадает желтый осадок трибром-фенола СОНгВгзОН. После проверки на отсутствие фосфористой кислоты и фенола в новой порции вытяжки всю массу водной вытяжки переносят в литровую мерную колбу и доводят объем водой до метки. Затем приступают к анализу. [c.430]

    Фенолтетрабромид (точнее — тетрабромкетодигидробензол), который может образоваться при титровании вследствие избытка брома при добавлении раствора йода в йодиде калия, переходит в трибром-фенол  [c.136]

    Иа рис. 10, а, б приведены кривые плавления 2,4,6-трибром-фенола и трихлорзтилена соответственно. Температура плавления 2,4,6-трибромфенола, указанная в литературе, равна 94— 96°С, а вновь измеренное значение 93,2—93,3°С. Таким образом, старые литературные данные но температуре плавления оказались ошибочными, а значение 93,1°С в конце второй ступеньки на диаграмме отвечает полученной температуре плавления. Как видно из графика, плавление начинается нри 90°С, но визуально или с помощью ирибора, изображенного на рис. 8, г, плавление в капилляре наблюдается в интервале температур 90,0 и 93,3°С. [c.84]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенол трибром: [c.94]    [c.216]    [c.287]    [c.186]    [c.269]    [c.317]    [c.17]    [c.657]    [c.659]    [c.47]    [c.295]    [c.125]    [c.371]    [c.46]    [c.186]    [c.260]    [c.19]    [c.127]    [c.268]    [c.269]    [c.359]    [c.693]    [c.24]   
Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.64 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

трибром



© 2025 chem21.info Реклама на сайте