метил монокарбоновые кислоты

Во ВНИИНЕФТЕХИМе разработан метод получения высших индивидуальных разветвленных ненасыщенных монокарбоновых кислот С , Q4 и jg, Сырьем для синтеза этих кислот являются, соответственно, изобутилен, димер пропилена 2-метил-1-пентен и диизобутилен. [c.333]

А — к-алканы и и-монокарбоновые кислоты Б— н-алканы и 1-алкины В— 1-алкены и 2-метил-алкены. Цифры показывают число атомов углерода в алкильном радикале [c.50]

Для первичных (галоидных) к-алкилов о выходах RNa судят по количеству монокарбоновой кислоты хлористый н-пропил — 10% хлористый к-бутил — 42 % хлористый к-амил — 69 % хлористый к-октил — 49 % хлористый к-децил — 28%. Хлористый метил, хлористый этил и хлористый бензил дают низкие выходы натрийорганических соединений. Вторичным и третичным хлористым алкилам отвечают умеренные или плохие выходы (также и в случае применения бромистых и иодистых алкилов) [6, 15, 16, 21]. [c.397]

Эта реакция, называемая декарбоксилированием, у некоторых кислот протекает легко. Однако в случае монокарбоновых предельных кислот, из которых образуются алканы, она протекает трудно. Например, для получения метана необходимо прокаливать уксуснокислый натрий с избытком натронной извести i [c.233]

Для определения Sb в щелочных и щелочноземельных метал-. лах, их окислах и солях наиболее часто используются химикоспектральные методы. Сурьму и другие примеси концентрируют экстракцией в виде диэтилдитиокарбаминатов [550, 761], комплексов с алифатическими монокарбоновыми кислотами [7331, диэтилдитиокарбаминатов и 8-оксихинолинатов экстракцией при pH 3,7 и затем в виде дитизонатов при pH 9,0 [Ц15], а также соосаждением с dS [575, 576] и осаждением в виде диэтилдитиокарбаминатов и сульфидов (образующихся за счет введения тиоацетамида). Предел обнаружения Sb в указанных материалах составляет 5-10 —1-10 % Sr = 0,2-f-0,3). Люминесцентные методы рекомендованы для определения Sb в иодиде натрия [665] и окиси [c.154]

Описано [2361 получение сополимеров акрилонитрила с рядом амидов а, Р-непредельных монокарбоновых кислот Н-метил-акриламидом, М-этил-, Н-пропил-, Ы-бутил-, Ы-трет.бутил-, М-трет.амил-, Ы-октил-, Ы-фенил-, М-диметилфенилкарбинил-, N-циклопентил- и Н-циклогексилкротиламидом. Сополимеры на 87% состоят из акрилонитрила. [c.159]

Малоновыи синтез осуществляется таким же образом, как в предыдущем случае, исходя из смеси следующих галогенидов, содержащихся в эквимолярных количествах бромистый метил, бромистый этил, бромистый изопропил и бромистый трет-бутил. Смесь монокарбоновых кислот, полученных после декарбоксилирования, разделяют перегонкой на 4 фракции 1, 2, 3 и 4 (приведены в порядке возрастания температур кипения) фракция (/), М = 74, дает только один пик при газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) фракция (2), М = 88, дает при ГЖХ два пика фракция [c.330]

Окисление бромной водой превращает (+)-мальтозу в монокарбоновую о-мальтобионовую кислоту. Обработка последней диметилсульфатом и едким натром дает окта-О-метил-о-мальтобионовую кислоту. Гидролиз этой метилированный кислоты в кислом растворе приводит к двум продуктам 2,3,5,6-тетра-0-метил-о-глюконовой кислоте и 2,3,4,6-тетра-0-метил-о-глюкозе. [c.967]

В кислых продуктах окисления 1,4-ДМЦГ-ола-1 определены монокарбоновые, дикарбоновые и кетокисдоты. Среди нелетучих с водяным паром кислот основными являются р-метил-е-кетоэнантовая (до 55%) и р-метилглутаровая (до 35% от суммы нелетучих ). Обнаружены также р-метил-адипиновая и метилянтарная кислоты. [c.49]

ДМЦГ-0ЛА-1 получаются продукты эфирного характера, которые, вероятно, как и в случае окисления 1,2-ДМЦГ-ола-1, состоят в основном из средних эфиров, образованных монокарбоновыми, дикарбоновыми и р-метил-е-кетоэнантовой кислотами н исходным спиртом. [c.51]

Предполагается, что для гладкого протекания восстановления до альдегидов решающее значение могут иметь значительные стерические затруднения, которые делают невозможным дальнейшее восстановление [2029, 2964]. Однако против этого утверждения свидетельствует тот факт, что при восстановлении бис(пиперидидов) фталевой кислоты, обладающих объемистыми амидными группами, фталевый альдегид образуется с выходом только 20% [2964]. Вероятно, в такого рода реакциях первостепенное значение имеют электронные факторы. В большинстве случаев для синтеза альдегидов применяют iy-метиланилиды, в которых карбонильная группа амида достаточно активирована. На их основе было получено большое число альдегидов [2958, 2959, 2962, 2963, 3042]. Эта реакция может быть распространена на iV-метиланилиды как алифатических моно- и дикарбоновых кислот, окси- и галогензамещенных кислот [2958, 2959], так и ароматических монокарбоновых и дикарбоновых кислот типа фталевой кислоты [2963] и на Л -метил-анилид никотиновой кислоты [2958]. Л -Метиланилид 2,4,6- триметил-бензойной кислоты не восстанавливается до альдегида [2963]. Из N-метиланилида муравьиной кислоты- С был получен формальде-гид- С с выходом 90—95% [2962]. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология